miRNA-29b在前列腺癌中的表达及意义

目的探讨miRNA‐29b（miR‐29b）在前列腺癌中的表达及意义。方法采用荧光实时定量PCR技术（QRT‐PCR）检测前列腺癌、癌旁非肿瘤组织中miR‐29b的表达,采用M T T法检测miR‐29b的上调对细胞增殖及顺铂化疗作用的影响,用流式细胞术检测细胞周期变化,AV／PI双标法FCM检测细胞的凋亡情况, T ransw ell细胞侵袭实验观察细胞侵袭能力。结果 miR‐29b在前列腺癌组织中的表达明显低于癌旁组织。与阴性对照组相比,miR‐29b模拟物组细胞存活率下降,并且增加顺铂对前列腺癌细胞的抑制作用;miR‐29b模拟物转染组亚G0／G1期明显增加,总凋亡率明显下降,侵袭细胞数量明显减少,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 miR‐29b在前列腺癌中表达下降,增加其表达可以抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力,促进癌细胞凋亡并且增加癌细胞对顺铂化疗作用的敏感性。     

miR-146b在恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类常见的非编码RNA,一般不被翻译为蛋白质,其主要作用是对基因表达进行调控.miRNA种类众多,作用机制十分复杂,其中miR-146b是一类多功能的miRNA,研究发现其在恶性胶质瘤、甲状腺癌、肺癌、肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌等诸多恶性肿瘤中的表达水平常常发生变化.本文就m...     

miRNA-29b在急性髓细胞白血病中的研究进展

miRNA是一系列小的非编码RNA,在转录后或翻译水平调节基因表达,它在细胞分化、增殖及凋亡等多种生物学过程中起着重要作用.越来越多的证据表明miRNA与肿瘤的发生密切相关.研究发现在许多肿瘤中均有miR-29b的表达下调,本文将对miR-29b在急性髓细胞白血病(AML)方面的研究进展作一综述.     

miRNA-125b在心脏疾病中的研究进展北大核心CSCD

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子,长度约22个核苷酸,这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后,通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1993年第一个miRNAlin-4被发现以来,20多年间已经有千余种miRNA陆续被发现,它们在炎症、发育、凋亡、细胞增殖和分化及肿瘤的发生等多种病理生理过程中发挥着重要作用。     

生物钟在肿瘤中的研究进展

哺乳动物细胞具有自发的分子钟来调控很多生物化学反应的周期,因此对周围环境因素的刺激包括遗传毒性因素发生反应。这个分子钟由一个自动调整的转录-翻译反馈回路组成,包括4种基因/蛋白质:BMal1,Clock,Cryptochrome和Period。生物钟本质的周期是24h,它指挥着很多生化反应的进度。最近,越来越多的研究表明生物钟在在肿瘤的发生发展过程中发挥作用,对肿瘤的治疗具有重要的指导意义。     

miRNA与肿瘤的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一族新发现的内源性非编码的单链小分子RNAs,具有高度的保守性。miRNA在基因调控方面起着极为重要的作用,它主要通过与靶tuRNA的3’端非翻译区（3’UTR）完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达,控制细胞的生长发育,决定细胞分化的类型,调节细胞增殖与凋亡。细胞增殖与凋亡与肿瘤发生发展密切相关,     

CaMKⅡ在肿瘤中的研究进展

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶( CaMK)属于钙信号下游的一种多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族[1] , CaMKⅡ包括 α、β、γ 和 δ 4 种不同亚型, CaMKⅡ各种亚型在多种恶性肿瘤中过表达,如非小细胞肺癌( NSCLC )、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、骨肉瘤、肝癌和胃癌等[2-6] ,且与其增殖、侵袭和转移等...     

miR-181b与肿瘤

microRNA(miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的单链非编码小分子RNA。miRNA能够调控机体多种生理和病理过程,如细胞增殖、分化、发育、凋亡、激素分泌和肿瘤形成等。在肿瘤中miR-181b与靶基因结合,作用相关信号通路,促进或抑制肿瘤生长,可作为判断某些肿瘤的生物标志物。对miR-181b与恶性肿瘤的发生、发展机制的研究具有重要意义,可为恶性肿瘤的诊断与治疗提供新的思路。     

MicroRNA在肿瘤研究中的应用

摘要： 〗microRNA（微小RNA,miRNA）是近年来广受关注的一种调节性小分子,可调控机体各种生理病理活动。其中miRNA在肿瘤中的作用已成为当前研究的热点。肿瘤细胞中的miRNA参与肿瘤细胞的增殖、侵袭或转移,发挥类似癌基因或抑癌基因作用,直接或间接参与肿瘤的发生、发展。miRNA的检测分析,为肿瘤的诊断、个体化治疗以及预后判断等方面开拓了新的研究与应用途径。     

RNA干扰及其在肿瘤基因治疗中的研究进展

RNA干扰是指具有同源性的双链RNA(dsRNA)能高效、特异地使靶mRNA发生降解、使基因转录后的mRNA不能表达而导致基因沉默的一种现象。肿瘤是多基因病,RNAi为肿瘤的基因治疗提供了新思路,RNAi相关技术作为一种简单、有效的代替基因敲除的手段正被应用于筛选药物靶基因、基因治疗、药物开发、功能基因组学等。现综述RNAi的干扰机制、特点及在肿瘤基因治疗等方面的应用进展。     

肿瘤标志物在肺癌诊断中的研究进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率在逐年上升,早期诊断肺癌在临床工作中具有重要意义.肿瘤标志物具有早期发现特定肿瘤的作用,而目前肿瘤标志物的概念已突破了原来的范围,内容包括肿瘤抗原、激素、受体、酶与同工酶、癌基因与抑癌基因及其产物等200余种,其作用也从单纯的肿瘤诊断扩大到检测肿瘤复发与转移、判断疗效和预后以及人群普查等方面.用于肺癌诊断的肿瘤标志物很多,本文就近年来新现的肺癌肿瘤标志物作一综述.     

MMP-7 在肿瘤中的研究进展

肿瘤是严重危害人类健康的一种常见病,恶性肿瘤的病死率也一直呈上升趋势。在肿瘤发生机制的研究中,肿瘤相关基因的研究一直是学界的热点,并随着分子生物学技术的发展,肿瘤治疗也进入了分子与基因水平。MMP-7因促进癌细胞浸润和血管生成、参与肿瘤基底膜和细胞外基质（ECM）的降解而备受重视,其在肿瘤中的研究也为癌症诊断和治疗提供了一个新的视角。     

miR-29b在结直肠癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨miRNA-29b在结直肠癌组织中的表达及临床意义.[方法]以本院收治的结直肠癌患者共73例为对象,分别取患者肿瘤组织和正常组织(距离肿瘤边缘>5 cm)为病理标本和正常标本,经原位杂交技术检测后,进行miRNA-29b的阳性表达判断,比较正常组织和病理组织的miRNA-29b阳性表达率.同时分析性别、年龄...     

环状RNA调控肿瘤转移机制的研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类由前体mRNA经过不同剪切方式形成的环状非编码RNA.circRNA参与了许多病理过程,特别是在肿瘤的发生、发展及侵袭等过程中发挥着重要的调控作用.近年来,circRNA的功能研究越来越多,其功能所涉及的机制较为复杂,包括调控竞争性内源RNA(ceRNA)、RNA结合蛋白(RBP)、调控外泌体、编码小肽或蛋白等.笔者对circRNA调控肿瘤转移的相关机制及其研究进展综述如下.     

miRNA在甲状腺癌中的作用及研究进展

甲状腺癌是临床上较常见的内分泌恶性肿瘤之一,其发病率逐渐上升,直接影响人们的生活质量。目前针对于甲状腺肿瘤的检测方法除甲状腺核素扫描和甲状腺彩超之外,还有非常重要的一项检查就是细针穿刺细胞学检查（fine‐needle aspiration , FNA）,但是FNA存在漏诊情况。近年来有研究［1］显示,特异性的分子标记物对鉴别甲状腺肿瘤的类型及预后评估有重要的意义,微小 RNA （miRNA ）在肿瘤基因表达的调控中的作用得到学者的关注。探讨两者之间的关系不仅可对甲状腺肿瘤的发生发展有全新的认识,而且可为甲状腺癌早期的无创诊断及治疗靶点的寻找提供重要的依据。     

蛋白芯片技术在肿瘤标志物中的研究进展

肿瘤尤其是恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,肿瘤标志物的检测对恶性肿瘤的早期诊断、后期治疗有着重要的意义。但是传统单一的肿瘤标志物检测在诊断方面有其局限性,而多肿瘤标志物联合检测则更有助于肿瘤的早期诊断和后期治疗。生物芯片技术的发展为多肿瘤标志物联合检测创造了条件。     

miR-10b与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类进化上高度保守的、内源性的非编码小分子单链RNA,它通过与靶基因相互作用来降解靶mRNA或抑制靶基因的翻译,从而进行转录后的表达调控[1].Lee等[2]和Reinhart等[3]分别在线虫中发现了能调控胚胎后期发育的小分子RNA lin-4和具有转录后调节功能的小分子RNA let-7.     

肿瘤微小RNA与hedgehog信号通路的研究进展

肿瘤是一种受环境和(或)遗传因素影响的克隆增生性疾病,其发病机制复杂,发展进程呈多阶段性。近来研究显示,微小RNA(microRNA,miRNA)和hedgehog(Hh)信号通路与肿瘤的细胞增殖与凋亡、易感性、血管生成、浸润转移以及预后等有密切联系,本文就此最新研究进展作一综述。     

miRNA-155在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨miRNA-155在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集30例行胃癌手术切除治疗患者的临床资料及胃癌组织,采用基于SYBRGreenI染料荧光分析的茎环real—timeRT—PCR检测胃癌组织及其对应的癌旁组织中miRNA-155的表达水平（以U6作为内参）。结果miRNA-155在胃癌组织中表达量为（O．87±0．28）,显著高于其在配对癌旁组织中（0．33±0．15）的表达量（P〈0．05）;miRNA-155在有淋巴结转移的胃癌组织中表达更为显著（P〈0．05）。结论miRNA-155在胃癌组织中表达较癌旁组织明显上调。miRNA-155与胃癌的增殖、侵袭及转移密切相关,其可能成为胃癌的早期诊断及预后判断的新的生物学标记物。