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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
目的研究不同方式的多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架的制备及机械物理性能。方法采用PLGA颗粒和纳米HA颗粒为原料,制作多孔PLGA(产气颗粒沥析技术)、多孔PLGA(溶液浇注/颗粒沥析技术)、纳米羟基磷灰石、多孔PLGA/纳米羟基磷灰石(产气颗粒沥析技术)、多孔PLGA/纳米羟基磷灰石(溶液浇注/颗粒沥析技术)五种支架,分别对支架的抗压强度、孔隙率、保水率等机械物理性能进行研究。结果成功制备五种类型的复合支架,其性能均达到了较好的机械物理效果,其中纳米羟基磷灰石支架的保水率最高,多孔复合支架展现了较好的抗压强度,产气颗粒沥析技术得到了更高的孔隙率。结论多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的机械物理性能,产气颗粒沥析技术能制备出更高孔隙率的支架材料。  相似文献   

2.
纳米羟基磷灰石及其复合材料的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
纳米羟基磷灰石具有良好的生物相容性和生物活性,是较好的生物材料,被广泛应用于骨组织的修复与替代技术。但是,由于材料本身力学性能较差制约了羟基磷灰石的进一步应用,因此,提高及制备综合性能优越的纳米羟基磷灰石复合生物材料是当今研究的重心和热点。综述了纳米羟基磷灰石制备的主要方法及其复合生物材料的研究进展.并探讨了纳米羟基磷灰石骨修复材料的发展方向。  相似文献   

3.
骨组织损伤修复生物医用材料的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
人工骨修复材料在骨组织工程中具有许多潜在的用途和优势,近年来引起了许多研究人员的关注。本文介绍了用于骨组织修复的高分子材料、陶瓷材料、金属材料以及仿生纳米羟基磷灰石/胶原和纳米羟基磷灰石/聚酰胺等复合材料。指出仿生骨生物医用修复材料是今后该领域的发展趋势。  相似文献   

4.
目的:探索制备一种壳聚糖(CS)/羟基磷灰石(HA)双层复合支架的方法,对支架的理化性质进行检测。方法:在3%(m/V)壳聚糖溶液中加入一定量的聚乙二醇,离心去除气泡。将HA支架放入模具中.取配好的壳聚糖溶液,倒入模具中,放入冰箱冷冻,在冷冻抽干机中冻干,制成HA/壳聚糖(CS)支架。采用外观、红外光谱、电镜、乙醇替代、生物力学测定等方法检测支架的材料、内部结构(孔径、孔相通性)、孔隙率、力学性能,考察将其作为骨软骨组织工程支架材料应用的可行性。结果:双层复合支架外观上模拟骨软骨组织学结构.材料为壳聚糖、羟基磷灰石,平均孔径分别为CS层300μm,HA层350μm,孔相通性好,CS孔隙率为(76.00±5.01)%,HA孔隙率为(72.00±4.23)%。CS支架弹性模量为(2.8±0.5)MPa,HA支架的弹性模量为(150±11)MPa。结论:壳聚糖(CS)/羟基磷灰石(HA)双层复合支架符合骨软骨组织工程支架要求.具有较好的应用前景。  相似文献   

5.
多孔型羟基磷灰石的生物相容性邱书明,郑华,王定国,吴增树四川省劳动卫生职业病防治研究所610041实验和临床证实羟基磷灰石是能替代自体骨的新型人工骨材料,是一种无毒、无刺激、不溶血、组织相容性好的高分子材料。本实验采用多孔化处理的羟基磷灰石人工骨材料...  相似文献   

6.
目的制备多孔细菌纤维素(Bacterial Cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(Poly Lactic-co-gly-colic acid,PLGA)复合支架及研究其相关性能。方法溶液浇铸/粒子沥滤技术制备多孔BC-PLGA复合支架并检测相关理化性能(抗张强度、断裂伸长率、吸水率和孔隙率)。然后接种成骨样细胞MG-63体外培养,通过扫描电镜(SEM)观测细胞生长状况;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)分析支架浸提液毒性。结果多孔BC-PLGA支架抗拉强度为(9.8536±0.9155)N/mm2,伸长率为(596.16±81.51)%,孔隙率为(65.11±5.72)%,吸水率为(69.42±5.13)%;扫描电镜和MTT法检测结果显示支架无细胞毒性,对MG-63细胞具有良好的亲和性及增殖活性。结论多孔BC-PLGA复合支架具备良好的理化性能和生物相容性,有望用作组织工程支架材料。  相似文献   

7.
目的:体外检测掺锶纳米羟基磷灰石作为填料与釉质粘结剂复合后的粘结强度和再矿化作用。方法:将掺锶纳米羟基磷灰石按不同质量比(0%、8%、10%、12%、14%)、纳米羟基磷灰石按一定质量比(10%)与京津釉质粘结剂复合后分别粘结托槽,电子万能测试机检测托槽粘结强度,并计算ARI记分,对结果进行统计学处理与分析。用扫描电镜观察12%掺锶纳米羟基磷灰石粘结剂、10%纳米羟基磷灰石粘结剂和0%粘结剂对托槽周围脱矿釉质的再矿化情况。结果:12%掺锶纳米羟基磷灰石粘结剂剪切强度和拉伸强度均高于其他各组,与10%纳米羟基磷灰石粘结剂、0%粘结剂有显著差异(P0.05);各组ARI记分之间无显著差异(P0.05);12%掺锶纳米羟基磷灰石粘结剂再矿化效果优于其他各组。结论:12%掺锶纳米羟基磷灰石釉质粘结剂较其他各组具有良好的机械性和再矿化作用。  相似文献   

8.
羟基磷灰石具有良好的组织相容性和明显的骨引导作用,已成为一种有潜力的骨缺损修复材料。我院自1994年起对50例阻生齿拔除后立即植入羟基磷灰石颗粒及甲硝唑注射液,临床上取得了良好效果,报告并讨论如下。1材料与方法选用四川大学材料研究所研制的羟基磷灰石微...  相似文献   

9.
目的制备带有微孔循环的个性化羟基磷灰石(Hroxyapatite,HA)人工甲状软骨支架及其性能的测试与临床应用研究。方法采用一种新的甲状软骨支架结构设计和制造方法,以羟基磷灰石为主要材料,依据原位固化方式,通过添加有机单体和交联剂形成网格。并通过添加表面活性剂TritionX-114,降低浆料表面张力,稳定气泡,采用机械搅拌起泡法从而获得一定孔隙大小的泡沫浆料。结合凝胶注模法,脱模获得个性化甲状软骨陶瓷支架,测试其性能,然后采用冷冻吸附法使水溶性I型胶原与重组人骨形态发生蛋白-2混合溶液沉淀于陶瓷支架上,制备个性化HA人工软骨复合支架,最后进行动物甲状软骨损伤修复的应用测试实验。结果 HA泡沫陶瓷孔隙尺寸集中于150300μm范围,孔隙率为(74.37±6.97)%,生物力学强度为(2.3±0.2)mPa。组织学观察,植入HA人工软骨复合支架动物组显微镜下可见明显的新生骨生长及表现出良好的发音、饮食行为。结论验证了个性化HA人工软骨复合支架制备与临床应用的可行性。  相似文献   

10.
目的模拟天然骨组织的结构和成分,寻找适合骨组织工程的新型支架材料。方法以透明质酸、壳聚糖为基质材料,制备出一种深度矿化的透明质酸/壳聚糖复合支架。通过SEM、EDS等对支架进行表征,研究支架的形貌、成分及力学强度等性能,并通过原位植入兔股骨髁上骨缺损,通过组织学等手段检测其骨修复效果。结果 SEM观察显示,支架材料具有比较均匀的多孔结构,孔径大小为100200μm。EDS结果表明,复合支架在一次冻干之后形成的是磷酸氢钙(DCPD),随着陈化时间的延长,DCPD逐渐向羟基磷灰石(HAP)转化。透明质酸/壳聚糖复合支架在兔体内能够修复大段骨缺损。结论透明质酸/壳聚糖复合支架可作为骨组织工程的新型支架材料用于修复骨缺损。  相似文献   

11.
以羟基磷灰石和磷酸三钙(HA/TCP)的混合物作为原料,制作有规则多孔的大管支架的方法,以及支架用聚氨酯(PU)涂层,可增加支架受压强度。  相似文献   

12.
目的研究材料羟基磷灰石复合人工骨(HA/UHMWPE)和高密度多孔聚乙烯(HDPE)行兔眶骨缺损后修补的组织相容性和骨传骨性,为临床眶壁重建材料的选择及应用提供实验依据。方法对60只日本大耳兔随机分成3纽,每组20只,分为1、2、4、8周四个实验点。动物行眶上缘骨缺损,组1植入HDPE,组2植入HA/UHMWPE板块材料,组3作为对照组不植入材料,术后1、2、4、8周取材,每个实验点均行材料内碱性磷酸酶检测及骨钙索分离与定量检测。结果HDPE材料与骨缺损的愈合程度要强于HA/UHMWPE,所有材料未见感染,移位以及脱出等排斥反应。两种材料中碱性磷酸酶以及骨钙素含量有较大差异,HDPE组要优于HA/UHMWPE组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论两种材料均具有较好的组织相容性,HDPE材料较HA/UHMWPE有较好的骨传导特征。  相似文献   

13.
Vaginal rings releasing progesterone with 3 different initial release rates (5, 8 and 20 mg/day) were used by 11, 10 and 10 women, respectively. The period of insertion was 90 days. The 5 and 8 mg/day rings consisted of a core loaded with progesterone, the 20 mg/day ring contained progesterone homogeneously distributed throughout the mass of the ring. Notwithstanding these differences, the total progesterone levels (areas under curve) were directly related to the release rates. So were the rates of decrease of progesterone levels during the 90 days of insertion of the ring. They were 25, 31 and 47% for the rings releasing 5, 8 and 20 mg/day, respectively.  相似文献   

14.
目的:通过动物实验评价蚕丝-PLGA细丝混合编织支架材料的生物安全性,为该材料临床应用提供理论依据。方法:通过捻拧编织蚕丝纤维-PLGA细丝混合支架,蚕丝:PLGA的质量比为2∶3。并制备该支架材料的浸提液。采用蚕丝纤维-PLGA细丝混合编织支架浸提液进行如下生物安全性的动物实验研究:急性全身毒性试验、皮内刺激试验、溶血试验、热原试验,并根据实验数据进行分析、评价。结果:蚕丝-PLGA混合编织支架材料为螺旋上升的绳索状,直径3.2 mm。支架材料无急性全身毒性作用,无皮内刺激反应。支架材料溶血率为1.17%,小于5%,不具溶血作用,符合生物材料溶血试验的要求。热原试验表明,3只实验兔体温升高数分别为0.4℃、0.2℃、0.3℃,均低于0.6℃,总值小于1.4℃,不具热原反应。结论:蚕丝-PLGA混合编织支架材料具有良好的生物相容性。符合相关生物安全性的评价标准。  相似文献   

15.
Peyre M  Fleck R  Hockley D  Gander B  Sesardic D 《Vaccine》2004,22(19):2430-2437
Previous studies demonstrated in vitro phagocytosis of poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres (MS) by macrophages and dendritic cells and the biodistribution of fluorescent PLGA particles following oral or intranasal administration. In this study, we report the uptake and biodistribution of sub-cutaneously administered fluorescent labelled PLGA MS loaded with diphtheria toxoid (DT). The cell type and percentage of fluorescent positive cells were determined by flow cytometry and confirmed by fluorescent microscopy. Fluorescent particles were detected inside cells of the peritoneal flush as early as 10 min post-inoculation, predominantly in cells of macrophage morphology. In vivo trafficking of PLGA particles following a sub-cutaneous immunisation of mice appeared to be governed by macrophages. However, in the first week after inoculation, dendritic cells played a significant role in the uptake and digestion of the microspheres, thereby triggering the immune response against the antigen. Fluorescent PLGA MS were also observed in cells of lymphoid tissues such as mesenteric lymph nodes (MLN) and spleen (S). However, microsphere fluorescence in lymphoid tissues decreased rapidly, as they were degraded inside the cells, thereby enabling the presentation of the antigen to specific cells of the immune system. To our knowledge, this is the first time the fate of immunogenic PLGA microspheres was studied in vivo following a sub-cutaneous injection route.  相似文献   

16.
目的:用侧基含羧基的聚-L-丙交酯-co-3-羧甲基-吗啉-2,5-二酮(P-LLA-co-Asp)两亲性共聚物为载体,制备含血卟啉单甲醚(HMME)和微纳米粒子,初步考察不同共聚组成聚合物制得的微纳米粒性能及体外释放行为,探讨HMME微纳米粒的靶向光动力治疗可行性。方法:用不同共聚组成比的P-LLA-co-Asp,采用改进的溶剂挥发法制备含HMME的微纳米粒子,表征微纳米粒子的粒径大小及分布、表面形态,检测HMME在微纳米粒形成前后荧光激发性能及其激发三线态寿命,考察微纳米粒子体外释放行为的差异。结果:制得了粒径均匀,分布较窄,范围在400~700nm,表面平整光滑的含HMME微纳米粒子;共聚物制得微纳米粒中载药量和包封率明显高于PL-LA均聚物,并随材料亲水性共聚组成(Asp)的增加而增加;微纳米粒体系中HMME结构及其荧光激发性能没有改变,能够被激发成三线态,并具有相应的寿命时间;共聚物形成微纳米粒的HMME释放速率低于PLLA均聚物释放速率。结论:①不同的共聚组成对微纳米粒子的性能和释放行为有很大的影响,推测可能是由于HMME与共聚物的羧基之间形成了氢键的相互作用有关。②该共聚物体系作为HMME的微纳米粒子载体,保持了其作为光敏剂的结构和性能,有望应用对该微纳米粒子进一步进行肿瘤的靶向光动力治疗的研究。  相似文献   

17.
目的用表面活化PLA纤维增强胶原海绵,制备具有良好力学性能的组织工程支架。方法用己二胺处理PLA纤维,在表面引入氨基,经过戊二醛处理制备醛基活化的PLA纤维。将表面活化PLA纤维与I型胶原溶液均匀混合,经冷冻干燥和交联得到复合多孔胶原海绵。考察其形貌,物理化学性质和细胞毒性,并评价细胞在支架上的黏附和生长情况。结果活化PLA纤维可均匀分散在胶原中,明显增强了胶原海绵的抗压缩能力,而不影响其多孔结构。制得的多孔支架材料不显示细胞毒性,L929细胞在活化PLA纤维增强支架上的粘附优于纯胶原海绵和纯PLA纤维增强胶原海绵,组织学染色显示其内部细胞增殖分布更好。结论表面活化PLA纤维增强胶原海绵是一种有前景的组织工程支架材料。  相似文献   

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