中药制剂炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的：探讨炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床分析。方法：将80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例,治疗组40例。对照组采用利巴韦林注射液治疗;治疗组采用炎琥宁雾化吸入治疗,比较两组患儿的疗效情况。结果：治疗组患儿的疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效确切,值得推广应用。     

阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的：探讨阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果.方法：选取2010年1月-2013年12月小儿急性感染性喉炎患儿160例,以随机数字表法分为对照组和阶段式雾化吸入组,每组各80例;两组患儿均给予包括吸氧、抗感染及营养支持等对症干预治疗措施;对照组患儿加用布地奈德常规雾化吸入治疗;阶段雾化吸入组患儿则加用布地奈德阶段雾化吸入治疗;比较两组患儿近期疗效、症状体征缓解及住院时间等.结果：阶段雾化吸入组患儿近期疗效优于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）;阶段雾化吸入组患儿咳嗽、喉鸣及呼吸困难等症状体征缓解和住院时间均显著少于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）.结论：阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎有助于改善临床症状,加快康复进程,疗效优于常规雾化吸入.     

无创机械通气联合雾化吸入治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭40例临床疗效观察

目的：探讨无创机械通气联合雾化吸入在老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效.方法：选取符合诊断标准的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予BiPAP无创呼吸机联合雾化吸入治疗.观察两组患者的基本生命体征及血气分析变化.结果：两组患者的血液pH值、动脉氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、心率及呼吸频率变化情况比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：无创机械通气联合扩张支气管、化痰平喘药物雾化吸入治疗老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效较好,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗儿童支气管肺炎40例疗效观察

目的：观察常用抗生素联合中药雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法：将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组采用纯西药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，治疗组在对照组的基础上加用中药雾化吸入治疗，1周后观察疗效。结果：治疗组临床总有效率为95％；对照组临床总有效率为70％，两组疗效比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗儿童支气管肺炎疗效显著。     

喜炎平氧泵雾化治疗憋喘性肺炎68例疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液氧泵雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将128例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例,对照组60例。在常规治疗基础上加用喜炎平雾化吸入,2次/d,对两组临床疗效进行比较,并观察不良反应。结果：治疗组缓解时间、住院天数短于对照组（P<0.05）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：加用喜炎平注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎有助于提高疗效、缩短病程。     

51例固支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的：探讨盐酸氩溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组（30例）和对照组（21例）,两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础七加用氧气驱动伟地余德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间剂药物不良反应。结果：治疗组患者咳嗽、气喘、哮呜音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论：氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程。     

雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响

〔摘 要〕 目的：探讨雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响。 方法：选取 2016 年 8 月至 2020 年 2 月 在河源市人民医院就诊的毛细支气管炎患儿 60 例，按随机数字表法，分为观察组和对照组，各 30 例，对照组给予倍氯米 松＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵雾化，观察组给予布地奈德悬浊液 1 mg ＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵进行雾化， 雾化吸雾进行治疗。比较两组临床疗效、临床症状及住院时间。 结果：治疗后，观察组的总有效率为 96.67 %，对照组的 总有效率为 93.33 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），两组的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05），观察组的喘息消失时间、住院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：雾化布地奈德与 雾化吸入倍氯米松治疗毛细支气管肺炎都具有显著的临床疗效，能明显改善患儿的临床症状。     

黄芪预防儿童哮喘复发效果探究

目的：探讨黄芪预防儿童哮喘复发的效果.方法：选取哮喘患儿160例,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各80例.两组患儿均接受综合治疗,在此基础上对照组患儿采用西药布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用中药黄芪颗粒口服治疗,并对两组患儿进行为期3年的随访,对比两组患儿临床效果和复发情况.结果：对照组总有效率为91.25％,观察组总有效率为95.00％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组3年复发率为10.00％,显著低于对照组的16.25％（P＜0.05）.结论：使用布地奈德雾化吸入和黄芪颗粒口服的方式对治疗儿童哮喘都具有较好疗效,但是黄芪可以更好地降低患儿的复发率,值得临床推广应用.     

重组干扰素 α–2b 联合布地奈德对毛细 支气管炎患儿免疫功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿及对其免疫功能的影响。 方法：选 取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在开封市儿童医院确诊的 90 例毛细支气管炎患儿，采用简单随机分组法将患儿分为观察组和 对照组，各 45 例。对照组患儿采用布地奈德雾化治疗，观察组采用重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗，均持续 治疗 1 周。比较两组患儿的疗效，治疗前后的 CD3+ 、CD4+ 及 CD8+ 水平，临床症状消失时间以及治疗期间的不良反应发生 情况。 结果： 观察组患儿治疗的总有效率为 93.33 %，高于对照组的 77.78 %。治疗 1 周后，观察组患儿 CD3+ 、CD8+ 水平 明显高于对照组，CD4+ 水平明显低于对照组。观察组患儿各临床症状消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：重组干扰素 α–2b 雾化 联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿可以改善其免疫功能，促进机体恢复。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

臭灵丹合剂雾化吸入佐治小儿急性扁桃体炎158例疗效观察

目的：观察臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法：将237例急性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组79例用西医常规治疗,治疗组158例在对照组治疗基础上加臭灵丹合剂雾化吸入治疗。结果：总有效率治疗组为98．1％,对照组为89．8％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组血常规检查结果治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎有较好疗效。     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿喘息样支气管炎

目的：探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,治疗小儿喘息样支气管炎的临床疗效。方法：将80例小儿喘息样支气管炎患儿分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵能迅速改善症状,缩短疗程。     

中药雾化配合无创机械通气治疗COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭护理观察

目的：观察无创机械通气（BiPAP）合中药超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者临床护理疗效。方法：将42例患者随机分为治疗组与对照组,每组各21例,对照组予以常规治疗护理,治疗组在对照组基础上予以BiPAP合中药雾化治疗护理。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：中药超声雾化配合无创机械通气治疗COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭可以提高疗效。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭临床疗效观察

目的：探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床疗效.方法：将69例呼吸衰竭患儿随机分为两组,对照组给予东莨菪碱治疗,实验组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,比较两组临床疗效.结果：实验组34例,显效17例,有效13例,总有效率为88.24％;对照组35例,显效11例,有效10例,总有效率为60.00％,实验组总有效率高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义.结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭疗效显著,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎４２例临床观察

目的：观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率为92.9％,明显优于对照组的76.2％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

中药超声雾化在肛肠疾病中的应用

目的：了解肛肠疾病中使用中药超声雾化治疗的方法,探讨肛肠疾病中药超声雾化治疗的临床疗效。方法：将80例肛肠疾病患者随机分为两组,每组40例。观察组使用中药超声雾化治疗,对照纽使用西药超声雾化治疗,然后比较两组疗效。结果：观察组的显效率和有效率远高于对照组,两组相比具有显著统计差异,P〈0-05。结论：中药超声雾化对治疗肛肠疾病疗效显著,应该予以临床推广。     

盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的疗效对比分析

目的:探讨盐酸氨溴索两种不同给药途径治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例小儿支气管哮喘患儿随机分为两组,分别为口服给药组(口服组)和超声雾化吸入组(超声雾化组),每组40例,两组均采用常规治疗的同时加用盐酸氨溴索,比较两组患儿的临床疗效和临床症状消失时间。结果:超声雾化组的临床显效率和总有效率均明显高于口服组(P<0.05);超声雾化组的症状消失时间明显短于口服组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入给药途径治疗小儿哮喘的临床疗效优于口服给药方式,是治疗小儿支气管哮喘的最佳给药途径。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

卡介菌多糖核酸雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将86例符合毛细支气管炎诊断的患儿随机分治疗组、对照组,比较两组患儿临床症状的改善情况及疗效的差异。结果治疗组总有效率95.35%,对照组总有效率76.74%,治疗组优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入联合中药穴位贴敷治疗小儿毛细支气管炎疗效明显,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎60例的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,及其其临床应用价值进行评价。方法：60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入。结果：治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为80％,统计学分析两组具有显著性差异（P〈0．01）。结论：布地奈德雾化吸入治疗对婴幼儿支气管肺炎具有很好的疗效。