紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

2种黄芪甲苷含量测定方法的比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。     

用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量的对比实验研究

目的:采用高效液相色谱法测定青藤碱系列产品(青藤碱肠溶片、青藤碱注射液)含量耗时长、试剂消耗大、操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量简便、高效、快速。有利于产品的生产和检验。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量,并进行对比实验。结果:采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的结果准确、简便。结论:用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的方法可行。     

高效液相色谱法测定乌圆补血口服液中二苯乙烯苷含量分析

目的比较高效液相色谱法和紫外分光光度法测定保存不同时间的乌圆补血口服液中有效成分二苯乙烯苷含量的灵敏度。方法利用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测定保存多年的样品中二苯乙烯苷含量,并进行统计分析。结果高效液相色谱法和紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯苷含量分别为(0.549±0.226)g/L和(0.250±0.150)g/L,二者比较有显著性差异(P<0.01),各年度样品中二苯乙烯苷含量也有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论高效液相色谱法测定二苯乙烯苷灵敏度高于紫外分光光度法。     

不同产区南五味子中木脂素含量测定

采用高效液相色谱法及紫外分光光度法对陕西省不同产区的南五味子种子中的总木脂素成分及五味子酯甲的含量进行了分析测定。结果表明 ,不同来源的南五味子样品中木脂素类成分的含量存在一定差异 ,而且总木脂素的含量与五味子酯甲的含量无相关性     

中药中维生素C含量测定方法对比研究

目的:通过对比研究,确定适合不同中药中维生素C含量测定的方法。方法:以五味子、枸杞、山楂、大枣等果实类药材为研究材料,用紫外分光光度法、2,6-二氯靛酚滴定法、高效液相色谱法3种常用方法对其维生素C进行测定,通过对其测定过程、结果的比较,确定不同中药中维生素C含量测定的适宜方法。结果:以高效液相色谱测定结果最为准确;滴定法简单快捷,但提取液颜色较深的样品,滴定法无法得到准确结果;紫外分光光度法测定结果较其他两种偏高,受杂质影响大。结论:高效液相色谱法是测定中药维生素C含量的普遍适用方法,滴定法有一定局限性,仅适合提取液颜色较淡的样品,紫外分光光度法不适合测定中药中维生素C含量。     

异烟肼片含量测定方法的比较

目的:比较异烟肼片含量测定的三种不同方法.方法:分别用分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法和滴定法测定.结果 三种方法平均回收率和RSD分别为98.82%和1.36%;98.9l%和1.42%;100.14%和0.12%.结论:三种方法均可作为异烟肼片含量测定方法,但滴定法最简便准确,高效液相色谱法灵敏度最好.     

益肝灵分散片的质量标准研究

目的:建立益肝灵分散片的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法对水飞蓟素进行溶出度测定;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:水飞蓟素薄层色谱清晰,分离度好。水飞蓟素溶出度测定在3.1～31.0μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率为99.07%(RSD=0.75%)。水飞蓟宾含量测定在0.128～1.280μg范围内线性良好,r=0.9997,平均回收率为100.12%(RSD=0.89%)。结论:该方法可较好地控制益肝灵分散片的质量。     

芫花根质量标准研究

目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（85：15）,流速1．0mL／min;柱温40℃;检测波长为238nm;记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;含量测定线性范围为0．047-0．282btg（r=0．9996）;平均回收率为99．2％,RSD=2．00％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析,提高了该药材的质量控制水平。     

木姜叶柯总黄酮的质量控制方法研究

目的 建立木姜叶柯总黄酮的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对总黄酮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定根皮苷,采用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 薄层色谱法可检出木姜叶柯;高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定根皮苷和总黄酮,线性关系均良好,平均加样回收率分别为98.74%、101.49%,RSD值分别为1.70%、1.37%.结论 所建立的质量控制方法简便易行,可用于木姜叶柯总黄酮的质量控制.     

D101 大孔树脂分离连翘酯苷条件的优化及检测

 目的 优化 D101 大孔 树脂分离 连翘酯苷 的条件和快速检测方法。 方法 连翘提取液经过 D101 大孔 树脂吸附后 , 以不同浓度乙醇溶液洗脱 , 采用 HPLC 测定连翘酯苷的含量,并以 测定值作参比,判定紫外扫描跟踪检测方法的可靠性。一次正交考察树脂用量、 连翘提取液 浓度、上样时间等因素对树脂吸附率的影响 ; 二次正交考察乙醇浓度、洗脱液用量、洗脱速度对连翘酯苷纯度及树脂解吸率的影响 , 并绘制 连翘酯苷 的洗脱曲线。 结果 树脂用量对 连翘酯苷 吸附量影响极显著 , 最佳吸附条件为 A₂B ₃C ₂D₂ 。 最佳解吸条件根据考察指标不同有所差异 , 以纯度为指标时最佳条件为 a₂b ₁c ₁ ; 以得率为指标时最佳条件为 a₃b ₁c ₃ 。洗脱液中含连翘酯苷时, 紫外扫描图谱和连翘酯苷对照品的图谱基本一致。 结论 D101 大孔 树脂作为分离 连翘酯苷 较好的分离材料 ,对其进行 优化的分离工艺可行;应用紫外扫描可快捷检测连翘酯苷的洗脱情况。     

马钱子总生物碱含量测定方法的建立与比较

目的:建立简便易行的马钱子总生物碱含量测定方法并评价马钱子总生物碱提取工艺。方法:建立应用紫外分光光度法测定马钱子总生物碱含量的方法,并与常规的比色法以及HPLC法同时测定不同提取工艺下马钱子总生物碱样品的含量。结果:3种方法的测定结果平行,相互可以参照。紫外分光光度法可以用于马钱子总生物碱的含量测定。     

大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的研究

目的:探讨大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮成分及淫羊藿苷,并应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以AB-8为最优型号树脂用于分离纯化淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷,以70%乙醇,树脂柱径高比为1∶3,洗脱流速6BV/h,药材树脂用量比1∶3为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷,并应用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。     

铈量法测定尼莫地平片的含量

目的：建立铈量法测定尼莫地平片含量的方法。方法：采用铈量法测定尼莫地平片的含量，并将测定结果与紫外分光光度法进行比较。结果：铈量法回收率为100.07%，RSD=0.24%(n=6)，与紫外分光光度法结果相符合。结论：该方法操作简便易行、重现性好、准确度高，可以控制尼莫地平片的质量。     

白土苓中大泽明素与总黄酮的含量测定

目的:考察白土苓药材中大泽明素、总黄酮的含量.方法:分别采用高效液相法和紫外-可见分光光度法对白土苓药材中的大泽明素和总黄酮进行了含量测定.结果:白土苓药材中大泽明素的平均含量为0.48％,在0.148 8 ～0.7441 μg呈良好的线性关系(r =0.999 4),回收率为101.07％,RSD 1.27％;总黄酮的平均含量为0.52％,橙皮苷在3.708～25.956 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 9),回收率为99.44％,RSD 1.46％.结论:该方法准确、简便,为科学评价白土苓药材的质量提供依据.     

多指标评价下金银花总酚酸提取工艺的优化

目的 :筛选提取金银花总酚酸的最佳工艺。方法 :以总酚酸、绿原酸、异绿原酸A为评价指标,结合紫外分光光度和高效液相色谱(HPLC)两种方法测定金银花提取液中总酚酸的含量,通过正交试验对乙醇浓度、提取时间、溶媒用量、提取次数等因素进行考察,确定最佳提取工艺。结果:采用14倍量70%乙醇提取3次,每次1 h,效果最好。结论:采用多指标综合评价法优化的提取工艺结果可靠,有利于金银花提取工艺的规范。     

建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法

目的 建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(35:65),检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论 所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.     

肿节风配方颗粒制备工艺和质量标准研究

目的优化肿节风配方颗粒制备工艺,并建立肿节风配方颗粒质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用紫外分光光度法测量总黄酮的含量,HPLC法测定异秦皮啶的含量。结果肿节风的提取工艺为:加热2.0 h,加水量10倍,提取3次,异秦皮啶提取率可达92.04%;总黄酮提取率可达89.69%;在薄层色谱中可检出特征斑点,异秦皮啶进样量在0.101～0.606μg范围内线性关良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6);配方颗粒中异秦皮啶和总黄酮含量分别不低于0.95mg.g-1和6.00 mg·g-1。结论提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制肿节风配方颗粒的质量。     

HPLC测定农田土、腐殖土西洋参皂苷含量及对比与分析

目的: 以西洋参皂苷为指标,比较2种土壤环境种植西洋参皂苷的含量。方法: 采用药典方法提取西洋参皂苷,用紫外分光光度计测定总皂苷含量,HPLC测定8种单体皂苷的含量。结果: 2种土壤环境种植西洋参的总皂苷含量均>6%,腐殖土西洋参单体皂苷含量高于农田土西洋参单体皂苷含量。结论: 2种土壤西洋参总皂苷含量无明显差异;各单体皂苷中腐殖土西洋参Rc,Re含量略高于农田土西洋参。