非小细胞肺癌新辅助治疗联合外科手术的研究进展

肺癌的病死率在全球恶性肿瘤中高居首位,手术治疗是首选的治疗方式,部分患者术前新辅助治疗取得了良好的效果,特别是靶向治疗和免疫治疗进一步提高了手术切除率,甚至达到了病理缓解,改善了患者预后.但是,新辅助治疗模式的发展也带来了许多新的问题,值得积极探索.本文综述了非小细胞肺癌(NSCLC)患者新辅助治疗模式的研究进展,探讨后续手术及手术方式的安全可行性,分析围手术期并发症的发生风险和远期预后,以期为临床上NSCLC的综合治疗提供一定的依据.     

非小细胞肺癌新辅助免疫治疗研究进展

肺癌是全球最常见的癌症之一,也是癌症相关死亡最主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌人群的85%。免疫检查点抑制剂(ICI)的出现,使得NSCLC的治疗方案发生显著变化。众多新辅助免疫治疗相关临床试验的出现,标志着可切除NSCLC进入了免疫治疗的时代。然而,随着免疫方案研究的不断深入,新辅助免疫治疗仍然面临着诸多问题期待予以解决。全文围绕NSCLC新辅助免疫治疗的相关研究与进展进行综述。     

非小细胞肺癌辅助靶向治疗进展

目前术后Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者推荐进行术后辅助化疗,但在带来生存获益的同时,化疗毒性难以忽视,寻找新的高效、低毒、个体化治疗方案迫在眉睫。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）依靠其高效低毒的特点,目前在晚期非小细胞肺癌得到广泛应用,为了探索更加有效的治疗模式,国内外学者进行了大量的尝试,试图将靶向治疗延伸到术后辅助治疗的范畴。以期真正指导临床实践,使非小细胞肺癌患者术后能够从靶向治疗获益,提高术后生存率。      

2023年ASCO非小细胞肺癌靶向和免疫治疗进展

肺癌领域的研究进展日新月异。随着分子检测技术的进步,肺癌的驱动基因图谱日渐细化,致癌分子机制及免疫逃逸机制的研究也逐步深入,靶向或免疫药物的开发和优化路径趋于成熟。作为肿瘤学顶尖学术会议,美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology,ASCO）年会每年汇集大批肿瘤学专家共同探讨肿瘤学领域的最新进展。本文主要聚焦非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）,拟从靶向治疗和免疫治疗两个方面对2023年ASCO大会报道的NSCLC研究进展进行重点摘述和讨论。     

非小细胞肺癌辅助靶向治疗研究进展

辅助化疗或辅助放疗有助于提高非小细胞肺癌（NSCLC）,患者的生存期,而辅助靶向治疗的研究相对较少,作用尚不明确。文章主要就NSCLC辅助靶向治疗研究进展作一综述。     

非小细胞肺癌术前新辅助靶向治疗2例

自2005年2月靶向药物吉非替尼（易瑞沙）上市以来,靶向治疗广泛应用于晚期非小细胞肺癌二线或三线治疗,但术前新辅助靶向治疗尚是一种新的尝试,鲜见报道。2007年4月至2008年5月,浙江医院收治2例新辅助靶向治疗肺癌病人,报告如下。     

可切除非小细胞肺癌新辅助免疫治疗研究进展

近年来,免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICIs）对晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者预后的改善已成为共识,越来越多的临床研究也逐渐证明了免疫治疗对于可切除NSCLC患者的重要价值。然而,目前关于新辅助治疗背景下免疫联合策略的探索、治疗相关副作用、预后生物标志物等问题仍存在争议。本文综述了可切除NSCLC患者新辅助免疫治疗的最新进展,引发了新的思考,并讨论了其在临床应用中的优势及挑战。     

基于分子影像的非小细胞肺癌分子靶向治疗及免疫治疗进展

我国癌症发病率与死亡率中肺癌均高居第一位,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌85%以上, NSCLC传统治疗方式包括手术、化疗、放疗等。近十几年来,NSCLC相关临床治疗取得巨大突破,代表性治疗新方案即为分子靶向治疗和免疫治疗,然而,上述治疗方式成功发挥治疗作用前提和关键则是精准选择NSCLC患者治疗优势人群。分子影像可以在活体状态下,应用影像学方法对人或动物体内细胞和分子水平生物学过程进行成像、定性和定量研究,着眼于生物过程基础变化而不是生物变化最终结果,进而实现精准选择治疗优势人群、分子水平精准监测治疗效果、及时进行预后评估等目的,对分子靶向治疗以及免疫治疗意义重大。该文综述分子影像在NSCLC分子靶向治疗以及免疫治疗中开展的相关研究。     

非小细胞肺癌靶向治疗研究进展

目前肺癌的生物靶向药物抗表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)已成功地应用于肺癌临床治疗.但肺癌分子生物学机制十分复杂,新的生物靶点药物在临床中的重要作用日益受到关注.本文对上述分子生物学标志物在肺癌治疗中的作用及其相关临床研究进展进行综述.     

非小细胞肺癌靶向治疗相关研究进展

肺癌是世界范围内常见的癌症,目前肺癌已经成为全球第一癌症杀手,每年全球肺癌的新发病例超过120万。肺癌一般分为小细胞肺癌(snall celllung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-snall celllung cancer,NSCLC)两种基本类型,中国的每年新发肺癌病例超过48万,其中NSCLC的构成比最高,     

Clinical challenges in neoadjuvant immunotherapy for non-small cell lung cancer

Immune checkpoint inhibitors (ICIs), a type of immunotherapy, have become one of the most important therapeutic options for first- and second-line treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Recent clinical studies have shown that immunotherapy can offer substantial survival benefits to patients with early-stage or resectable advanced NSCLC. However, considering the importance of timing when using ICIs and their associated adverse events (AEs), the advantages and disadvantages of using these agents need to be weighed carefully when deciding the use of a combined treatment. In addition, the inconsistency between imaging assessment and pathological results poses further challenges to the evaluation of efficacy of neoadjuvant immunotherapy. It is also important to develop new methodologies and discover suitable biomarkers that can be used to evaluate survival outcomes of immunotherapy and identify patients who would benefit the most from this treatment. In this review, we aimed to summarize previous results of ongoing clinical trials on neoadjuvant immunotherapy for lung cancer and discuss the challenges and future perspectives of this therapeutic approach in the treatment of resectable NSCLC.     

晚期非小细胞肺癌一线生物靶向治疗的研究进展

随着基因检测技术的进步和新药研发速度的提升,生物靶向治疗已经全面覆盖晚期NSCLC的一线治疗。免疫治疗 的出现让驱动基因野生型的晚期NSCLC患者生存得到了明显改善,中位OS已达到2年左右（15.6~30个月）。EGFR作为最常见 的驱动基因,按照敏感突变的不同亚型（L858R或19del）去选择不同的一线治疗模式：EGFR-TKI单药、TKI联合抗血管药物,TKI 联合化疗已成为共识。从中位PFS这一数据来分析,少见靶点的疗效更为突出,均已超过标准化疗的疗效, 按PFS排序：ALK（阿 来替尼,PFS=34.8个月）、ROS1（塞瑞替尼,PFS=19.3个月）、RET（selpercatinib,PFS=18.4个月）、BRAF（达拉非尼+曲美替尼,PFS= 14.6个月）、NTRK（拉罗替尼,PFS≥12个月）、MET（沃利替尼,PFS=9.7个月）。综上,晚期NSCLC的一线治疗已经进入到基于不 同分子分型的“精准靶向”治疗时代,初诊患者需进行高通量测序已成为共识。     

Gefitinib靶向治疗非小细胞肺癌的现状与展望

Gefitinib是一个选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,凭其独特的作用机制和较轻的毒性反应而成为非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗的热点之一.本文对gefitinib的作用机制、临床前研究、临床研究、不良反应和疗效预测因子等进行回顾.更深入的研究有助于准确评价gefitinib在NSCLC治疗中的地位.     

免疫治疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的进展

晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者手术、放疗、化疗治疗效果欠佳,预后较差。近年来针对NSCLC免疫治疗联合放疗的研究越来越多,可取得较好的肿瘤控制效果。本文就NSCLC免疫治疗联合放射治疗的相关进展进行综述。     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗

与传统细胞毒性化疗相比,分子靶向治疗能更特异性作用于肿瘤而毒性反应较轻。新的靶向治疗药物得到发展,并相继在晚期非小细胞肺癌一线、二线治疗中进行临床试验,其中有的药物显示了较好的疗效。本文对近年来关于非小细胞肺癌靶向治疗的临床试验进行回顾。     

晚期非小细胞肺癌的治疗选择

肺癌是世界范围内癌症相关死亡的首要病因。近年来,非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer ,NSCLC ）的治疗取得了巨大进步。人们对肺癌病理组织学认识不断深入,根据病理组织分型制订了相应的化疗方案。此外随着对分子生物学研究的发展,人们发现了在肿瘤发生发展过程中的驱动性基因突变,并以此研发了一系列针对不同分子亚型的靶向药物。本文将结合近期一系列临床研究结果,对晚期NSCLC 的临床治疗策略进行论述。     

非小细胞肺癌的分子靶向治疗研究进展

肺癌是全球最常见的几种恶性肿瘤之一.近年来, EGFR、EML4-ALK、K-Ras、BRAF、C-MET、PIK3CA等越来越多的癌驱动基因被发现,以EGFR-TKIs为代表的靶向药为肺癌临床治疗带来新进展,但是大部分患者经靶向治疗后都会产生耐药,疗效仍不能满意.因此,基于肺癌基因驱动的机制探索及多靶点联合治疗是未来研究的方向.     

Neoadjuvant immunotherapy for resectable non-small cell lung cancer

Lung cancer is the malignant tumor with the highest morbidity and mortality in the world. In recent ten years, with the emergence of new drugs and the optimization of treatment mode, the treatment of lung cancer is entering an era of precision and individualization. Neoadjuvant therapy can reduce tumor size, degrade tumor stage, kill circulating tumor cells and micrometastases in the body, afford operation possibility, and benefit the long-term survival of patients. However, the traditional neoadjuvant chemotherapy combined with surgical treatment seems to have entered the bottleneck period of efficacy and is difficult to achieve breakthrough progress. At the same time, the amazing efficacy of immunotherapy is gradually innovating the treatment mode of lung cancer. In recent years, the research data of immune checkpoint inhibitors in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) shows an explosive growth. Immunotherapy has been applied to the first-line treatment of advanced NSCLC. Therefore, some clinical trials have applied immunotherapy to neoadjuvant treatment of resectable NSCLC patients. In this paper, the efficacy, possible mechanisms, potential risks and existing problems of neoadjuvant immunotherapy for resectable NSCLC patients are reviewed, and the future development direction of neoadjuvant immunotherapy is discussed.     

Role of chemotherapy and targeted therapy in early-stage non-small cell lung cancer

Introduction: Adjuvant platinum based chemotherapy is accepted as standard of care in stage II and III non-small cell lung cancer (NSCLC) patients and is often considered in patients with stage IB disease who have tumors ≥ 4 cm. The survival advantage is modest with approximately 5% at 5 years.

Areas covered: This review article presents relevant data regarding chemotherapy use in the perioperative setting for early stage NSCLC. A literature search was performed utilizing PubMed as well as clinical trial.gov. Randomized phase III studies in this setting including adjuvant and neoadjuvant use of chemotherapy as well as ongoing trials on targeted therapy and immunotherapy are also discussed.

Expert commentary: With increasing utilization of screening computed tomography scans, it is possible that the percentage of early stage NSCLC patients will increase in the coming years. Benefits of adjuvant chemotherapy in early stage NSCLC patients remain modest. There is a need to better define patients most likely to derive survival benefit from adjuvant therapy and spare patients who do not need adjuvant chemotherapy due to the toxicity of such therapy. Trials for adjuvant targeted therapy, including adjuvant EGFR-TKI trials and trials of immunotherapy drugs are ongoing and will define the role of these agents as adjuvant therapy.     

非小细胞肺癌靶向治疗的耐药特点及应对策略

分子靶向治疗在驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者中已经获得显著的疗效,但靶向治疗后期发生的耐药问题也成为了非小细胞肺癌进一步治疗的难题。现有分子靶向治疗中已知多种肿瘤驱动基因靶点,常见的有EGFR、ALK、ROS1、HER-2、BRAF、MET等。本文将对上述基因突变靶点抑制剂的耐药特点及耐药后的进一步治疗进行综述。