简单灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中去甲万古霉素的浓度

目的建立血浆中去甲万古霉素含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱检测法,分析柱为Tskgel ODS-80TS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为10mmol·L^-1甲酸铵（0．1％甲酸）-甲醇（0．1％甲酸）=（82：18,v／v）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：236nm,进样量：20μL.血浆样品用三氟醋酸直接沉淀后,进样分析。结果去甲万古霉素在1～1000μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．999）,最低检测浓度为1μg·mL^-1。平均回收率为96％;日间、日内RSD均〈15％。结论研究建立的HPLC法快速、简便、高效,精密度和准确度高,适合血样中去甲万古霉素浓度的检测。     

高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇0．05％磷酸水溶液（92：8,v／v）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：254nm。结果大黄素在0．7～7．0μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％;大黄酸在0．384-3．84μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为100．7％;大黄酚在1．803～18．03μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．9％;大黄素甲醚在0．504-5．04μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．1％。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量。方法选用Lichrospher-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以乙腈-水（11：89）为流动相;检测波长230nm;流速1．0mL·min^-1;柱温30℃。结果芍药苷在6．624μg·mL^-1～66．240μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．29％,RSD为1．68％。结论该方法准确可靠,能有效的控制制剂的质量。     

HPLC法同时测定垂盆草片中槲皮素等3种成分

目的建立同时测定垂盆草片中槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分的HPLC方法。方法采用Imertsit ODS-SP色谱柱（150×4．6mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇旬．4％磷酸溶液（45：55）,流速1．0mL·min^-1,检测波长360nm．结果3种成分均达到基线分离,槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分分别在0．94μg·mL^-1～37．6μg·mL^-1,0．808μg·mL^-1-16．16μg·mL^-1,1．116μg·mL^-1～22．32μg·mL^-1。的浓度范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为101．95％、99．01％、101．00％。结论该方法准确可靠,可用于垂盆草片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量

目的建立同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-4％冰醋酸-三乙胺（40：220：1．5）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：282nm;柱温：30℃。结果蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的线性范围分别为9．28-92．8μg·mL^-1（R=0．9999）和2．8～28．0μg·mL^-1（R=0．9999）。平均回收率分别为97．7％（RSD=1．1％）和99．4X（RSD=2．0％）。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为蝙蝠葛酚性碱片的质量控制方法之一。     

气相色谱法测定细辛脑中的有机溶剂残留量

目的 建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量。方法 采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱（30mm×0．53mm，1．0μm）；载气：氮气；以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂；柱温：60℃，保持5min，以30℃·min^-1。升温至180℃，维持1min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃（FID）。结果 四氢呋喃在0．634～211．2μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．999 1 （n＝6），最低检测限为0．190μg·mL^-1，回收率为98．8％（RSD=4．3％）；乙醇在1．032～206．4μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9992（n＝6），最低检测限为0．310μg·mL^-1,回收率为97．7％（RSD=3．O％）；甲苯在0．604～36．24μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9995（n＝6）），最低检测限为0．174μg·mL^-1，回收率为100．3％（RSD＝0．7％）：结论本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定。     

高效液相色谱法测定小鼠胰腺组织中头孢匹胺浓度

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小鼠胰腺组织中头孢匹胺浓度的方法。方法以DISCOVERY ODS C18柱（5μm,250×4．6mm）为色谱柱,甲醇：三乙胺醋酸：水（27：0．2：72．8,v/v）为流动相,流速1．0mL·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长254nm。结果小鼠胰腺组织中的内源性物质不干扰头孢匹胺的测定,头孢匹胺在0．1～500．0μg·mL^-1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9998）,最低检测限为0．1μg·mL^-1。平均回收率为（97．18±0．74）％,高、中、低3种浓度的日内差（RsD）〈5％,13间差（RSD）〈10％。结论本方法简便、快速、准确,重现性好,可应用于头孢匹胺组织内药动学研究。     

HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法,以Welch Ultimate XB．c18（4．6mm×200mm,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长295nm;进样量10μL。结果阿苯迭唑线性范围为5．032μg·mL^-1～-15．096Izg·mL^-1（r=0．9999）;回收率为100．7％（RSD：0．2％,n=9）;测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0．4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方萘甲唑林滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量的检测方法。方法采用反相液相色谱和紫外检测,色谱柱为美国迪马公司（钻石）Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相是O．05mol·L^-1磷酸二氢钾（2％三乙胺,磷酸液调pH至5．0）：甲醇：水（V：V：V=20：60：20）,流速为0．8mL·min^-1,进样量：5μL,柱温：40℃,柱压75bar,检测波长入=225am。结果盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的流出时间分别为4．758min和7．364min,线性范围分别是6．02—72．24μg·mL^-1、6．08～72．96μg·mL^-1;平均回收率分别为97．56％、97．24％;RSD分别为0．37％、0．69％（n=9）。结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制。     

HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠含量

目的：建立HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠的含量。方法：色谱柱为Diamond C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾8．34g与磷酸氢二钾0．87g，加水溶解稀释成1000mL）（30：30：100），流速1．0mL．min^-1，检测波长210nm。结果：阿洛西林浓度在7．484～224．52μg·mL^-1的范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率（n=9）为99．9％；舒巴坦浓度在5．47～87．52μg·mL^-1的范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率（n=9）为99．7％。结论：本法灵敏、准确、简便。     

HPLC同时测定病窦灵口服液中淫羊藿苷和丹酚酸 B的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法,同时测定病窦灵口服液中的2种有效成分。方法采用Alltech C18柱,乙腈（A）-0．2％冰醋酸（B）溶液梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果采用HPLC检测制剂中丹酚酸B和淫羊藿苷的含量,其线性关系良好,线性范围分别为：25．81～413．0μg·mL^-1,2．97～59．36μg·mL^-1,丹酚酸B回收率为99．77％,RSD为0．5％;淫羊藿苷回收率为100．1％,RSD为2．3％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度

目的采用HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度。方法采集血样。以饱和硫酸镁溶液沉淀蛋白质．离心后取上清液进样20pL;色谱柱为ODS2反相柱（φ6mm×250mm,5μm）,流动相为0．25％四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节PH值至5．5）．乙腈-甲醇（900：120：40）加入0．05mol·L^-1EDTA0．8mL,流速为1mL·min^-1,检测波长为286nm,柱温为宣温。结果在0．5μg·mL^-1～10μg·mL^-1内．标准曲线线性良好,r=0．9999（n=6）。检测限为0．5μg·mL^-1。低、中、高3个浓度的头抱地尼标准溶液峰面积日内误差分别为1．2％、0．6％、0．4％。峰面积日问误差分别为3．0％、2．0％、1．4％（n=6）。低、中、高3个浓度的头孢地尼标准溶液回收率分别为103．4％、100．9％、102．4％（n=5）。结论该方法准确、灵敏、简便．可用于头抱地尼的人体药动学研究及血药浓度的测定。     

HPLC法测定倍他米松新霉素乳膏的含量

目的建立了用HPLC测定倍他米松新霉素乳膏中倍他米松的含量。方法色谱柱为C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇－水（65：35）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为240hm。结果倍他米松的线性范围为30～100μg·mL^-1（r=1．000）,平均回收率为99．7％,RSD为0．5％。结论该方法简便、准确、快速,重复性好。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

RP—HPLC法测定猪血浆中头孢喹肟浓度

目的：建立测定头孢喹肟血药浓度的RP—HPLC法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白后取上清进样测定，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（0．83％磷酸用三乙醇胺调pH为2．8）-乙腈（86：14），流速为1mL·min^-1，检测波长270nm，柱温25℃。结果：头孢喹肟血药浓度在0．05—20μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9994）；最低检测限为0．05μg·mL^-1；方法回收率88．0％～96．8％；日内RSD和日间RSD均小于10％。结论：方法快速简便、灵敏准确，适用于头孢喹肟在动物体内的药物动力学研究。     

HPLC法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（33：67：0．2）,流速：0．8mL·min^-1．检测波长：283nm,进样量20μL。结果橙皮苷和黄芩苷分别在10μg·mL^-1～61μg·mL^-1和25μg·mL^-1～153μg·mL^-1浓度范围内．两者r=0．9999,黄芩苷的平均回收率为99．67％。RSD为2．0％。橙皮苷的平均回收率为100．94％,RSD为2．2％。结论该法操作简便。结果可靠。可用于小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度

目的建立HPLC法测定氨甲环酸片溶出度的检测方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（C18柱,Diamonsil,4．6mm×250mm,5μm）;流动相：0．23％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（60：40）;检测波长：220nm;流速：1．0mL·min^-1;进样量：100扯L;柱温：30℃。结果氨甲环酸在29．76～357．12μg·mL^-1具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．61％,RSD为0．45％（n=9）。结论本法简便、快速、准确、专属性好,为中国药典2010年版氨甲环酸片溶出度的修订提供了依据。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量

目的：建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法：采用ODS柱,以0．1％十二烷基硫酸钠的甲醇－0．2mol.L^-1酒石酸（80：20）为流动相,流速为1．2mL.min^-1,醋酸氢化可的松为内标物,用紫外检测器于240nm波长处检测。结果：盐酸小檗碱和甲氧苄啶的线性范围分别为0．01－0．09mg.mL^-1和0．005－0．45mg.mL^-1,平均回收率分别为99．2％（RSD＝0．93％）和100．5％（RSD＝0．95％）,结论 ：本方法快速,简便,准确。     

HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱一蒸发光散射检测器检测法（HPLC—ELSD）测定妥布霉素滴眼液的含量。方法选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．2mol·L^-1三氟乙酸溶液,甲醇（92：8）,柱温为35℃,流速为0．8mL·min^-1,进样体积为10μL;ELSD检测器漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3．5bar,信号增益（GA跗）为5。结果妥布霉素在55．6～1396．7μg,mL^-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系（r=0．9997）,检测限和定量限分别为0．15μg·mL^-1和0．45μg·mL^-1。结论方法专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制。