氨力农治疗充血性心力衰竭70例临床观察

目的:观察氨力农在充血性心力衰竭患者治疗时对心功能及心律失常的影响。方法:对70例充血性心力衰竭患者在应用利尿、扩血管药物的基础上,加用氨力农,10天后与对照组在对心功能及恶性心律失常发生率方面进行对比分析。结果:氨力农组临床有效率74％,对照组临床有效率53％,两组相比较差异有显著性(P<0.05)。结论:氨力农能显著改善左室的收缩舒张功能,对心率、血压无明显影响,不增加恶性心律失常发生率。     

氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组．对照组30例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组30例在传统治疗的基础上加用氯沙坦与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率90％,对照组为73．3％,治疗组疗效明显优于对照组。结论氯沙坦与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意．可以明显改善心脏功能。值得临床推广应用。     

加味真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨加味真武汤治疗充血性心力表竭的有效性与安全性。方法选取我院收治的65例充血性心力衰竭患者作为研究对象，随机将其分为实验组（33例）与对照组（32例），实验组行常规心衰治疗的基础上加服加味真武汤治疗，对照组进行常规化对症治疗，观察两组患者治疗效果。结果实验组患者行综合治疗后治疗总有效率为86．4％，对照组患者治疗总有效率为81．8％，两组比较差异并不明显（P〉0．05）；两组患者治疗前后中医症候积分结果比较中发现两组患者积分都有所下降，且实验组积分下降程度明显优于对照组（P〈0．05），比较差异有统计学意义；治疗过程中无并发症发生。结论对充血性心力衰竭患者行加味真武汤治疗能够减少患者病症，对提升患者生活质量有较高临床价值。     

美心力治疗充血性心力衰竭60例疗效观察

目的 探讨美心力对充血性心力衰竭（CHF）患者治疗效果。方法 52例CHF患者为对照组，常规给予利尿剂、洋地黄强心剂和血管扩张剂治疗。60例CHF患者为治疗组，在上述治疗基础上加用静脉滴注美心力，并于治疗前后以彩色超声多普勒测定心脏功能和心衰症状体征变化。结果 治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为82．6％，两组对比P＜0．05。结论 美心力治疗CHF疗效较好。     

氨力农与消心痛联合治疗充血性心衰疗效观察

目的:本研究通过对氨力农、消心痛及两药联合应用治疗充血性心力衰竭的疗效进行临床观察、比较.旨在选择一种疗效优、副反应少的给药方法。方法:随机将90例充血性心衰患者分为3组:氨力农组、消心痛组、氨力农与消心痛联合治疗组,经一疗程(7天)治疗。结果:3组患者症状均有不同程度的缓解,心功能也有不同程度的改善,3组总有效率分别为86.7％、70.0％和93.3％。联合治疗组总有效率明显高于前两组(P<0.05)。结论:两药联合治疗心衰的效果优于单一用药     

氨力农治疗充血性心力衰竭80例

目的：观察使用正性肌力药氨力农治疗80例充血性心力衰竭（CHF）疗效,方法：氨力农静脉给药,20例难治性,CHF可酌情加用强心苷、利尿药等。结果：显效率66．3％,总有效率95．0％,20例难治性CHF患者心功能明显改善。结论：氨力农治疗CHF中性CHF临床疗效肯定。     

环磷腺苷葡甲胺在充血性心力衰竭的临床应用

目的观察环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将136例充血性心力衰竭患者分为治疗组（68例）-9对照组（68例），两组常规治疗相同，治疗组给予环磷腺苷葡甲胺150mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程15d，比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为94．1％（64／68）和73．5％（50／68），经统计学分析差异有非常显著性（P〈0．01）。结论环磷腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭有较好疗效。     

环磷腺苷葡甲胺与氨力农治疗充血性心力衰竭的疗效比较

目的：比较环磷腺苷葡甲胺（ＭＣＡ）与氨力农治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：充血性心力衰竭病人８０例分为ＭＣＡ组与氨力农组。ＭＣＡ组５０例，以ＭＣＡ１８０ｍｇ加于５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴）２ｈ，ｑｄ，共１４ｄ。氨力农组３０例，以氨力农注射液５０ｍｇ加于０．９％氯化钠注射液２０ｍＬ中静脉推注，再以１５０ｍｇ加于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静滴２ｈ，ｑｄ，共１４ｄ。结果：ＭＣＡ组与氨力农组的临床总有效率分别为８８％和８７％，２组对左室收缩功能均有明显改善，未见不良反应。结论：ＭＣＡ治疗充血性心力衰竭疗效与氨力农相仿     

护心汤治疗心房颤动伴充血性心力衰竭临床疗效评价

目的探讨护心汤治疗心房颤动伴充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 110例心房颤动伴充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组55例。两组患者都接受常规治疗,观察组患者在此基础上加用护心汤,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.55%,对照组为78.18%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护心汤对于治疗心房颤动伴充血性心力衰竭患者能够有效提高治疗效果,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病充血性心力衰竭疗效分析

目的：观察芪苈强心胶囊对冠心病充血性心力衰竭的治疗作用。方法：39例冠心病充血性心力衰竭患者分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊4粒,3次／d,治疗4周,观察临床症状及血流动力学变化。结果：治疗组心功能平均改善1．3级,总有效率为94．7％;对照组心功能平均改善1级,总有效率为75．0％（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊能明显改善冠心病充血性心力衰竭患者的心功能。     

氨力农治疗老年人充血性心力衰竭68例临床疗效观察

采用自身前后对比方法,观察了国产氨力农治疗68例老年人充血性心力衰竭患者的临床疗效,总有效率达95.6％;对40例洋地黄、利尿剂和血管扩张剂治疗无效的顽固性心力衰竭患者的总有效率为92.5％;8例急性心肌梗塞伴心力衰竭患者用药后,未出现梗塞后心绞痛及梗塞面积扩大;对心力衰竭伴窦房结功能低下、传导障碍等心律失常患者,未产生不良影响,提示国产氨力农治疗心力衰竭是安全有效的。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗充血性心力衰竭56例临床效果观察

目的 探讨倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取2010年5月至2012年5月就就诊于我院的56例充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组29例(倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案治疗),对照组27例(常规抗心力衰竭药物治疗),回顾性分析两组患者的临床效果.结果 观察组患者心功能改善总有效率为93.1%;对照组患者心功能改善总有效率为77.7%,经统计分析,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用方案是充血性心力衰竭的有效方法,建议临床深入研究.     

米力农对老年充血性心力衰竭患者心功能及临床效果影响分析

目的 探讨米力农在老年充血性心力衰竭患者中应用效果及对心功能的影响。方法 80例老年充血性力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规药物基础上给予米力农治疗。评定两组治疗效果和观察左室射血分数及心排出量改变情况。结果 观察组治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 米力农能够提高老年充血性心力衰竭患者心功能,且临床治疗效果显著,值得借鉴。     

β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭中的应用。方法：选择充血性心力衰竭患者90例，在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用β-受体阻滞制（倍他乐克）为治疗组，常规强心、利尿、扩血管药物治疗为对照组，对比两组患者心功能改变．评估其临床有效性和安全性。结果：有效率治疗组75．0％，对照组56.6％，两组比较治疗组心功能有显著性改善。结论：β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭安全有效。     

米力农对老年充血性心力衰竭患者心功能及临床效果影响分析

目的 探讨米力农在老年充血性心力衰竭患者中应用效果及对心功能的影响。方法 80例老年充血性力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规药物基础上给予米力农治疗。评定两组治疗效果和观察左室射血分数及心排出量改变情况。结果 观察组治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 米力农能够提高老年充血性心力衰竭患者心功能,且临床治疗效果显著,值得借鉴。     

螺内酯联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨螺内酯联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析徐州医学院附属三医院近年来收治的120例充血性心力衰竭患者的临床资料,将患者随机分为2组,治疗组和对照组,比较2组患者的临床疗效差异。结果对照组60例充血性心力衰竭患者,总有效率为71．67％,治疗组60例患者,总有效率为91．67％;两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0．05,具有显著性差异。对照组患者治疗前的心率、心输出量及射血分数与治疗组患者治疗前测量指标比较无明显差异性,治疗组患者治疗后的各项指标与对照组治疗后比较,差异有显著性,P〈0．01。结论螺内酯联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效确切,对患者的心率、心输出量及射血分数等有明显的改善作用。值得临床推广使用。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的探讨选择重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者完成治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2015年12月收治的充血性心力衰竭患者110例作为此次实验的研究对象。研究采用随机分组对比的形式,通过随机数表法展开。对55例观察组充血性心力衰竭患者临床采用重组人脑利钠肽实施治疗;对55例对照组充血性心力衰竭患者临床采用常规治疗的方法;观察对比临床相关指标水平以及治疗总有效率等。结果两组充血性心力衰竭患者完成治疗后,在LVWP水平、LVD水平以及HR水平几方面,同治疗前比较,获得显著降低(P<0.05);患者的LVEF水平获得显著提高(P<0.05)。组间比较,观察组明显优于对照组充血性心力衰竭患者(P<0.05)。结论对于充血性心力衰竭患者,临床采用重组人脑利钠肽的方法进行治疗,患者出现不良反应的概率较低,临床获得的有效率较高,体现出较高的治疗安全性。     

美托洛尔与比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的临床疗效对比

目的 对比分析美托洛尔与比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果.方法 选择2013年2月～ 2015年12月在我院进行诊治的慢性充血性心力衰竭患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例.对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用比索洛尔治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的有效率为92.50％(37/40),明显高于对照组的80.00％(32/40)(P＜0.05).结论 比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果明显优于美托洛尔.     

培哚普利联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭43例临床观察

目的观察培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将我院近年来收治的慢性充血性心力衰竭患者86例，随机分为观察组43例和对照组43例，对照组给予常规强心、利尿、扩血管等基础治疗，观察组在常规治疗基础上加用培哚普利2～4mg／次，1次／d，卡维地洛3．125～6．25mg／次，2次／d，口服，疗程10周，观察两组临床疗效及治疗前后心率、血压、心功能改变情况及不良反应。结果观察组总有效率为93．0％（40／43），对照组总有效率为76．7％（33／43），两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组均未出现明显不良反应。结论培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效明显优于常规基础治疗组，用药安全方便，患者依从性好，值得临床推广。