布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘

2008年1月—2009年11月,我们对轻中度急性发作期的哮喘患者给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,取得满意效果,报告如下。     

雾化吸入硫酸特布他林联合硫酸镁治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将85例毛细支气管炎随机分为两组，在综合治疗的基础上，对照组（n=42）单用硫酸特布他林溶液雾化吸入，2次／d；治疗组（n=43）采用硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入，2次／d，采用空气压缩泵通过面罩持续加压雾化吸入药物，观察两组的临床疗效。结果治疗组显效率（88．4％）明显高于对照组（69．4％），两组差异有显著性意义（P〈0．05）；在咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间及住院时间等方面治疗组较对照组缩短（P〈0．05，P〈0．01），且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响，无1例发生不良反应。结论硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方便、安全。     

布地萘德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察

近年来婴幼儿哮喘的药物吸人治疗已取得较好的临床疗效，尤其是表面激素吸人的研究进展较快，用于吸人的激素有气雾剂丙酸倍氯米松、混悬液布地萘德等，笔者就婴幼儿哮喘发作时单纯吸人布地萘德混悬液(普米克令舒)、特布他林雾化溶液(博利康尼)，及布地萘德加特布他林联合吸人的临床疗效，进行对照研究，现将结果报告如下。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组，对照组93例，给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗。治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上，加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组，2组相比有显著性差异，P〈0．01。结论 哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入，可缩短病情，改善症状，疗效确切。     

雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果观察

[目的]观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果。[方法]将116例支气管哮喘病人随机分为观察组62例和对照组54例,两组均常规给予抗生素、吸氧、止咳、抗过敏、休息、纠正酸中毒等治疗,观察组给予特布他林雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,5d后观察治疗结果。[结果]观察组病人总有效率高于对照组(P<0.05)。[结论]雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果优于地塞米松雾化吸入。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者效果分析

目的探讨分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法选取108例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予慢性支气管炎的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效,临床症状消失时间及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效总有效率较对照组显著提高,且咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间与对照组患者相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应发生率为7.41%,而对照组患者的不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性支气管炎常规治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,患者的临床疗效显著提高,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间缩短明显,且不良反应发生率未显著性提高,保证治疗的安全性,值得在临床上推广。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.     

特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年5月~2014年5月我科收治的90例小儿肺炎患儿的资料,按照随机、对照、双盲原则将患儿分为观察组及对照组各45例,两组患儿均采用抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等常规治疗,观察组患儿加用特布他林注射液雾化吸入治疗,连续治疗5~7d,比较两组患儿的治疗效果,同时记录患儿临床症状或体征(喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果观察组患儿总有效率高,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间短,与对照组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,能提高治疗效果,缩短病程,值得在临床推广。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者的效果

目的探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸人治疗肺部术后支气管哮喘的效果。方法便利抽样法选择2011年9月至2012年9月在盛京医院治疗的肺部术后支气管哮喘患者60例为研究对象,按入院先后将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者给予布地奈德混悬液（2mg）和特布他林（2．5mg）规律雾化吸入作为维持治疗,2-3次／d;若患者急性发作时,雾化吸入增加至4次／d。对照组患者给予沙美特罗（50μg）加丙酸氟替卡松（250μg）吸入治疗,2次／d,2吸／次。两组患者的疗程均为12周。治疗前、治疗后1、2、3个月,分别观察两组患者的症状控制效果、最大呼气峰流速值（peak expiratory flow,PEF）、第1秒用力呼气容积（orced expiratory volume in 1 second,FEV1）及不良反应等情况。结果经治疗12周后,两组患者的哮喘症状均得到改善,观察组患者的总有效率为91．18％,而对照组患者的总有效率为76．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在治疗1个月时,PEF和FEV1的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者可有效控制中、重度哮喘发作,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘82例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组42例与对照组40例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其中6岁以下0.5mg/次,6岁以上1mg/次,每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗,体重20kg以下2.5mg/次,20kg以上5mg/次,每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组95.24%,对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.72,P〈0.01）。显效率：治疗组83.33%,对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.53,P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘69例临床观察

目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例,随机分为治疗组35例和对照组34例,用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者（治疗组）并与单用硫酸特布他林（对照组）进行比较。观察临床表现,监测患者呼气峰流速（PE—FR）,第1秒用力呼气量（FEV．）、用力肺活量（FVC）的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值：用药后两组的PEFR、FEV1、FVC,均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制,治疗组更为明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显,扩张支气管作用时间更长,副作用并不增加。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘102例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果及护理方法。方法:对102例支气管哮喘急性发作患者应用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,并给予一系列护理措施,观察患者治疗前后氧和指数及疗效。结果:本组总有效率为95.1%,治疗前后患者氧和指数比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,配合精心护理,效果满意,值得在临床推广。     

盐酸氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法120例毛细支气管炎患儿按入院顺序分为观察组64例和对照组56例,均予常规抗病毒、抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静等综合治疗。观察组用盐酸氨溴索注射液7.5 mg/次及特布他林雾化液2.5 mg/次＋生理盐水2 ml,采用空气压缩泵通过面罩持续雾化吸入药物,每天2次,每次5--10分钟,疗程7天;对照组用α糜蛋白酶4000 U＋地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml,雾化吸入,用法及疗程同观察组。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有显著性意义（P〈0.01或P〈0.05）;治疗7天,观察组临床疗效高于对照组（P〈0.05）。结论氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缩短病程,提高治愈率。     

特布他林联合半胱氨酸雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床效果

目的 探讨特布他林联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入应用于小儿重症肺炎治疗的价值.方法 选取平煤神马医疗集团总医院2017年3月至2021年3月收治的300例重症肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组150例,研究组在常规治疗基础上加用特布他林、N-乙酰半胱氨酸雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用特布...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果与安全性。方法将160例小儿毛细支气管炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。2组均给予吸氧、止咳和抗感染等综合性基础治疗,观察组在综合性治疗基础上加用特布他林和布地奈德进行雾化吸入治疗,对照组在综合性治疗基础上加用α-糜蛋白酶吸入治疗。比较2组临床症状和体征恢复或消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组气促缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),临床疗效总有效率显著提高(97.5%比75.0%,P<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,能显著缩短患儿临床症状和体征恢复或消失时间,且无明显不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法使用随机双盲法将2018年1月～2019年3月在我院就诊的106例病毒性肺炎患儿分为A、B两组各53例。A组在常规治疗的基础上加用布地奈德,B组在A组治疗基础上加用特布他林。对比两组患儿发热、咳嗽、憋喘、肺部啰音等症状消失时间;对比两组患儿治疗前后炎性因子(IL-6、TNF-α)、免疫球蛋白(IgA、IgM)水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生情况。结果 B组患儿各症状消失时间均早于A组(P<0.05),B组治疗后IL-6、TNF-α低于A组,而IgA、IgM水平高于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.34%)高于A组(79.25%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效较好,可有效改善机体炎症反应和免疫功能,有利于患儿临床症状快速消退,具有较高的临床推广价值。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD的临床护理干预

选取2013年4月²014年3月收治的68例COPD患者,随机分为观察组和对照组各34例。两组患者入院后,均给予支气管扩张剂、持续低流量吸氧、抗感染等常规对症治疗,对照组采用氨溴索、地塞米松加入生理盐水雾化吸入,给予常规护理。观察组采用生理盐水加布地奈德、特布他林,雾化吸入,给予护理干预。结果观察组治愈21例,好转11例,无效2例,有效率为94.12%,对照组治愈16例,好转12例,无效6例,有效率为82.35%,且观察组生存质量明显高于对照组。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD期间给予护理干预,疗效显著。