基于遗传算法的传感器网络动态联盟研究

动态联盟又称"虚拟企业",是一种企业管理手段.它指一些相互独立的商业过程或企业组成的暂时联合.这里,把其理念应用于无线传感器网络中随机散布模式的节点动态组合研究,并基于遗传算法设计了过程模型,很好地解决了大规模传感器网络在应用过程中的节能规划问题.最后,本文针对该算法结出了仿真结果并对其行了分析,以说明算法的有效性.     

基于临床分级的层次化护理干预对ANVUGIB患者治疗效果

目的 分析基于临床分级的层次化护理干预对急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)患者治疗效果。方法收集本院2020年7月～2022年5月收治的ANVUGIB患者106例。按照干预模式不同分为参照组(传统型护理干预)52例和观察组(临床分级的层次化护理干预)54例。对比两组治疗效果,干预前后BRS评分及干预后生活质量评分表(SF-36)。结果 观察组治疗效果总效率高于参照组,且再出血率显著低于参照组(P <0.05);两组干预后BRS评分均显著降低,且观察组BRS评分降低趋势大于参照组(P <0.05);观察组SF-36评分均显著高于参照组(P <0.05)。结论 ANVUGIB患者应用基于临床分级的层次化护理干预治疗效果较好,且能改善患者BRS评分及生活质量。     

中小型药企应对药品流通环境变革研究

新医改形势下,中小型医药流通企业面临着前所未有的机遇和挑战。通过对政策环境的分析以及几种整合模式的介绍,提出了中小型企业进行有机的虚拟企业整合的建议。     

基于模糊层次分析法的测试效果量化预测评估方法

本文提出了一种基于模糊层次分析法的测试效果定量预测评估方法.将测试用例使用测试用例优先级技术进行优先级标定,对测试用例进行层次化管理,在此基础上对不同测试用例赋予不同的预期测试时间,从而计算出预期的测试效果并预测不同测试时间赋予方案所能发现软件缺陷的相对能力.基于此设想实现了的工具TPMT,在实际的软件测试中的初步试验表明,这种方法得到的测试效果预测值和实际发现软件缺陷的数量比例是一致的,所得的测试效果预测值具有较高可信度.     

医院思想政治工作要做到“五化”

新的历史时期，医院要按人性化、层次化、知识化、大众化和多样化的要求做好思想政治工作，努力开创医院思想政治工作的新局面。     

闫永彬教授分层辨治小儿咳嗽经验

总结闫永彬教授分层辨治小儿咳嗽的临床经验。闫教授认为小儿咳嗽,证见多端,外感、内伤、五脏六腑密切联系且具有较强层次感。分层辨治是明理的最好方法,明理是把复杂的咳嗽层次化,首辨病性,再辨主（次）证,最后辨兼症。3个层次的辨治,层次以分,机制自明,效果显著。论治以祛邪复常、宣降相宜、注意清肃为主,绝少使用寒凉伏遏之品,不忘久咳健脾、久嗽活血的学术思想。附案例2则,以资验证。     

绩效体系的信息化支撑

信息系统的建设是承载绩效管理思想的一个平台,以及提供考核依据的中心。绩效考核体系建设和改革是连锁药店在发展中面临的重要课题,是对管理的系统化、层次化、流程化、精细化的体现。连锁药店大至战略规划,小至经营目标,都会体现在绩效考核指标的设计、     

基于患者满意度改进医院服务管理的研究

随着我国医药卫生体制改革的不断深化和人民生活水平的提高,患者对医院服务的需求已呈现出层次化、多样化的趋势。面对这种趋势,医院就应突破传统的经营理念,进一步以患者为中心,改进医院服务管理,提高患者的满意度,从而赢得社会的认同,提升医院的效益。     

航空发动机组件化建模技术

本文提出了使用组件化开发通用航空发动机仿真平台的思想：从发动机结构的角度将发动机模型分解成多个组件;从软件功能的角度将仿真软件的辅助部分也分解成多个组件。在此基础上开发了涡扇发动机的仿真平台,取得了良好的效果。所建立的仿真系统实现了模块化、层次化,易于维护和改进,可扩展性强,提高了代码重用率,体现了该框架的灵活性。     

本科医学教育标准背景下外科学实验教学体系改革与实践

围绕《本科医学教育标准—临床医学专业(试行)》,结合吉首大学的办学理念和人才培养定位,从该校教学实际出发,以构建"阶段性、层次化"的实验课程新体系、推行以"自主学习"为主要内容的教学方法改革、完善客观结构化临床技能考核、加强实验教学平台建设等为出发点,对该校外科学进行实验教学体系改革与探索,形成了符合学校办学定位的实践教学特色,为培养面向基层的应用型医学专门人才提供了重要支撑。     

药品注册标准初探

目的：探究药品注册标准的内涵和外延。方法：采用认识分析方法,通过对质量及药品质量认识,论述分析药品质量的实质、药品质量指标、药品标准组成及相关要求、药品标准在药品生命周期各环节作用,研讨药品注册标准的内涵与外延,以及对提高药品质量的促进作用。结果：药品质量的实质是药品临床应用的安全性和有效性,药品标准由药品代用质量指标及检验方法和有关要求组成,并在一定程度上关联药品的有效性和安全性。结论：药品注册标准具有国家标准和企业标准属性,其企业标准属性,在适应企业生产条件和追求质量差异、促进质量提高方面有其独特的作用,但标准管理及适用等尚需建立药品标准管理与评价制度,以构建和完善药品标准体系。     

关于医院会计发挥监管作用的探讨

会计是商品经济发展的产物。我国社会经济持续快速发展,企业发展随着社会经济发展挑战越来越大,这就需要企业不断完成优化升级、改善管理制度,与时俱进,增强市场竞争力。会计作为企业的核心部门,长久以来一直占据着重要地位,发挥着不容小觑的作用。医院虽作为非盈利部门,但是会计对其财务的监督管理作用也是不容忽视的。会计对医院财务的管理和监督能够减少浪费、节省开支,合理规范收入和支出平衡,对于维持医院合法经营可持续发展提供重要前提。     

医疗器械产业发展机遇的探讨

目的：对医疗器械产业在新时期的发展机遇进行分析,探讨医疗器械产业发展的机遇和挑战,为今后医疗器械产业发展分析提供引导。方法：分析我国医疗器械产业发展趋势;对比我国生产企业与世界领先企业的差距;剖析我国制造业升级和产业创新政策对医疗器械产业发展起到的推动作用。结果与结论：面对国外企业对医疗器械的垄断,中国医疗器械产业要借助我国经济快速发展和科技创新这个机遇,在国家鼓励制造业升级和科技创新政策的引领下,在医疗器械领域实现突破,发展先进高效生物技术及人口健康技术。     

基于层次分析法的药品标准实施评估研究

目的 为国家药品标准实施评估提供参考。方法 通过查阅文献、咨询专家等方式,确定药品标准实施评估指标。利用层次分析法,以金银花配方颗粒企业标准为例,评估其实施效果。结果 国家药品标准实施评估是药品标准生命周期中非常重要的一项工作,通过利用层次分析法,建立了药品标准实施评估模型,并对金银花配方颗粒标准进行了初步评估,利用价值较高。结论 该评估模型可以为其他药品标准实施评估起到一定参考作用。     

美国化学仿制药立项调研及评估

目的 为拟在美国注册申报化学仿制药的中国企业提供立项指导和帮助,从目标产品的初步获得、产品具体信息的调研分析评估,到最终策略的制定,进行系统的介绍。方法 主要采用例证法。结果 获得美国仿制药立项信息收集及评估的途径和方法,形成并明确开发注册策略制定的思路和要素。结论 美国的药品信息比较透明公开,从公共途径基本可以获得产品开发所需要的相关信息。立项评估并不能做到百分百正确无误,企业可以设立自己的立项标准,只要在企业可接受范围内即可进行。     

我国药品追溯体系建设的思考

目的：研究在当前环境下如何构建满足行业需求和监管要求的药品追溯体系,为指导相关方在统一框架下建设药品追溯体系提供参考,以期实现药品追踪溯源的目标。方法：结合当前药品追溯体系建设现状和实际需求,从政策法规要求、技术条件变化、国际借鉴经验和重点关注问题等方面进行探讨和分析,提出新时期我国药品追溯体系建设推进策略。结果与结论：综合考虑当前药品追溯工作现状, 提出药品追溯体系建设应当采取政府引导、企业为主、第三方参与、全社会共建共享的模式：国家组织制定统一标准规范,建设药品追溯协同服务平台,串联企业自建和第三方追溯系统的信息,辅助追溯系统最终形成完整的追溯数据链条;企业依法承担追溯主体责任,建立健全药品追溯系统,根据标准,采集、存储及上传企业和药品基本信息以及流向等追溯信息;共同推动实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追、责任可究。     

调整中药颗粒剂水分限度的研究

目的:对中药颗粒剂水分限度进行研究。方法: 通过背景分析、企业调研及高水分样品进行稳定性试验等方面开展水分限度研究。结果: 调研结果表明乳糖型及无糖型颗粒剂的水分较难控制在现行标准6.0%限度范围内;试验表明含水分7%~8%的样品稳定性较好。结论: 建议在选用适宜的包装材料下,将中药颗粒剂的水分限度值放宽至8%,以适应工业药剂的发展。     

Addressing Competencies for the Future in the Professional Curriculum

This paper reviews the literature, analyzes current and future practice, develops a list of competencies necessary for future pharmacists, and provides recommendations to pharmacy''s academic enterprise regarding curricula of the future. Curricula of the future will center around 3 functional roles for pharmacists: patient-centered care, population-based care, and systems management; and must also foster the development of 5 cross-cutting abilities in student pharmacists: professionalism, self-directed learning, leadership and advocacy, interprofessional collaboration, and cultural competency. Future curricula must be developed in an evidence-based manner, focus less on information storage and retrieval, engage student pharmacists in a variety of highly interactive learning experiences, and expand experiential learning opportunities throughout all years.     

Annual banned‐substance review: analytical approaches in human sports drug testing

There has been an immense amount of visibility of doping issues on the international stage over the past 12 months with the complexity of doping controls reiterated on various occasions. Hence, analytical test methods continuously being updated, expanded, and improved to provide specific, sensitive, and comprehensive test results in line with the World Anti‐Doping Agency's (WADA) 2016 Prohibited List represent one of several critical cornerstones of doping controls. This enterprise necessitates expediting the (combined) exploitation of newly generated information on novel and/or superior target analytes for sports drug testing assays, drug elimination profiles, alternative test matrices, and recent advances in instrumental developments. This paper is a continuation of the series of annual banned‐substance reviews appraising the literature published between October 2015 and September 2016 concerning human sports drug testing in the context of WADA's 2016 Prohibited List. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

Drug target central

Background: One of the primary pillars of drug discovery is the drug target, its relationship to both the drugs designed against it and the biological processes in which it is involved. Here we review the informatics approaches required to build a complete catalogue of known drug targets. Objective: Using Pfizer's internal target database as a narrative, we review the steps involved in the construction of an integrated, enterprise target-informatics system. We consider how compiling the drug target universe requires integration across several resources such as competitor intelligence and pharmacological activity databases, as well as input from techniques such as text-mining. In particular, we address data standards and the complexities of representing targets in a structured ontology as well as opportunities for future development. Conclusion: Drug target-orientated databases address important areas of drug discovery such as chemogenomics, drug/candidate repurposing and business intelligence. As research in industry and academia drives continued expansion of the druggable genome, it is crucial that such systems be maintained to provide an accurate picture of the landscape. This power of this information stretches beyond drug discovery and into the wider scientific community where small molecule tool compounds can enable the dissection of complex cellular pathways.