中药活性成分逆转肿瘤细胞多药耐药作用的体外筛选

①目的 从多种中药单体或提取物中筛选肿瘤细胞多药耐药(MDR)逆转剂。②方法 采用MTT法进行药物细胞毒实验及筛选与逆转作用研究。③结果 黄芩甙、甘糖酯、茶多酚、苦参碱，在已出现明显细胞毒性的剂量下，仍未显示对长春新碱(VCR)耐药的逆转作用。钩藤总碱5.0μg／ml，药根碱2μg／ml(5．9μM)，靛玉红1．25μg／ml(4．8μM)，姜黄素1．56fμg／ml(17μ)、对VCR耐药的逆转倍数分别为l6．8倍、5．1倍、4倍及1．97倍。而在亲本KB细胞，除了姜黄素外，其它3种药物对VCR细胞毒性无明显影响。④结论 钩藤总碱、药根碱、靛玉红对KBv200细胞耐药具有逆转作用，而姜黄素与VCR合用在KB及KBv200细胞均有增敏作用。     

中药活性成分对肿瘤细胞周期基因的调控作用

细胞周期基因异常表达是肿瘤细胞携带缺陷基因无限增殖的关键,是具有巨大潜力的临床治疗靶点。中药活性成分因其抗癌效果显著,不良反应少等优点而被广泛关注。研究显示有中药活性成分可调控Cyclin、CDK和CKI等基因表达,而抑制肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡。本研究旨在为中药活性成分抗癌治疗的进一步临床应用提供药效基因分子生物学基础。     

中药活性成分抗神经细胞凋亡机理研究

抗神经细胞凋亡是当今研究的一大热点,文章就中药活性成分抗神经细胞凋亡的作用机理进行简要综述,主要包括:抗氧化、抑制细胞内钙超载以及相关基因的表达等方面。     

抗心律失常中药及活性成分研究

心律失常属中医"心悸""怔忡""厥证""脱证""胸痹"等范畴.随着科学技术的进步,抗心律失常的中药得到了大家广泛的认可.目前抗心律失常中药研究较多的有苦参、人参、黄连、牡丹皮、甘草、莲子心、冬虫夏草、甘松等,主要作用靶点为心肌细胞膜上的钙通道、钠通道和钾通道,现简要介绍如下.     

中药及其活性成分抗腺病毒研究进展

腺病毒是一群无包膜的双链DNA病毒,在自然界分布广泛、种类繁多,是引起人类呼吸道和消化道感染的病原之一。国内外不断有腺病毒感染爆发的报告,对人类的健康和生命安全构成威胁。目前尚无有效疫苗用于预防腺病毒,因此,研究抗腺病毒药物势在必行。综述近年来中药及其活性成分在抗腺病毒方面的研究进展,为抗腺病毒药物研究以及开发应用提供参考。     

抗糖尿病并发症的中药活性成分的研究进展

糖尿病是一种慢性进行性终身性疾病。其并发症主要有心血管、肾脏、视网膜和神经等组织病变。多数学者认为糖尿病并发症的发病根源是由糖尿病患者体内糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱所诱导的一系列病理变化，如血液渗透压、血液粘度、血液流变学、微循环和细胞膜功能的异常改变等。且这些改变又与组织蛋白非酶糖基化、自由基代谢和脂质过氧化等因素有关，最终导致组织生理功能障碍和结构损伤。糖尿病并发症已成为威胁糖尿病患者致残或致死的主要原因。中医中药治疗糖尿病的历史悠久，积累了丰富的临床经验。但由于糖尿病并发症的形成和发展过程缓慢，需要长期服药治疗，各种西药都有一定的局限性和不良反应，如导致低血糖、乳酸性酸中毒，长期使用引起并发症等。患者难以坚持服用，这为中医药治疗糖尿病及糖尿病并发症提供了一个空间。     

人肺腺癌紫杉醇耐药细胞株交叉耐药性实验研究

目的 通过建立体外肺腺癌耐药细胞株,研究紫杉醇交叉耐药性,为临床治疗提供有益的实验依据.方法 应用浓度递增和短时作用相结合,建立人肺腺癌紫杉醇耐药株SPC-A1/Taxol.通过MTT法检测加入不同药物后耐药细胞的半数抑制浓度,计算耐药指数.结果 SPC-A1/Taxol耐药细胞株对多西紫杉醇、长春瑞滨、长春新碱和阿霉素显示高度耐药,对喜树碱类和鬼臼毒素类显示中度或低度耐药,对铂类药物、抗代谢药和中药榄香烯乳未见交叉耐药性.结论 SPC-A1/Taxol耐药细胞株为一个较好的多药耐药体外模型,对其交叉耐药性的实验研究可以为临床用药提供有益依据.     

中药提取物9901的体外抗肿瘤活性研究

目的 用体外培养法研究中药提取物9901对肿瘤HeLa细胞生长的抑制作用和作用机制。方法 采用MTT法和激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 HeLa细胞在9901处理3天后,测得该药的IC50为5.12μg/ml。用不同浓度的9901处理HeLa细胞48h后,用PI染色,HeLa细胞的生长,通过影响细胞的DNA而发挥作用。     

中药抗HIV的有效活性成分的研究进展

0 引言 艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immuno-Deficiency Syndroma,AIDS）,是继癌症之后严重威胁人类健康和生存的一种传染性疾病．据联合国艾滋病规划署2008-07-29发布的报告,目前全球约有3300多万人感染艾滋病病毒（HIV）．在我国,艾滋病流行形势也十分严峻．引起艾滋病的病原体是人类免疫缺陷病毒（Human Immuno—deficiency Virus,HIV）,或称为艾滋病病毒．HIV侵入人体后主要破坏人体的免疫系统,使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤,     

中药抗抑郁活性成分药理学研究进展

抑郁症是一种普通的精神疾病,其确切病因至今尚未阐明。大量的研究资料提示,抑郁症的病理改变主要涉及中枢神经系统功能、免疫功能、神经内分泌功能及神经可塑性异常等。由此建立的假说主要有单胺假说、神经递质受体假说、情感性精神障碍的神经激肽假说、神经内分泌功能改变假说、脑、神经细胞和信号分子水平异常、免疫系统异常假说等神经生物学争论。但目前,多数人认可去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、乙酰胆碱（Aeh）、γ-氨基丁酸（GABA）等可能参与的神经生化机制,所研发和应用的抗抑郁药也主要与神经生化机制相关的物质有关。本文就具有抗抑郁活性的天然药物药理学研究作一综述。     

中医药提高肿瘤患者生存质量的研究进展

随着医学模式的转变,生存质量这一新的评价肿瘤治疗疗效的标准,逐渐受到人们的重视,中医理论对此概念早有论述。中医药在改善肿瘤患者生存质量方面有着较好的作用,中医药与西医的手术、放疗、化疗有效地结合可起到减毒增效的作用,中医药在改善肿瘤患者的症状,治疗肿瘤合并症,预防肿瘤转移复发等方面也有一定的疗效,能够有效地提高肿瘤患者的生存质量。但是,如何系统地用中医药提高肿瘤患者的生存质量,仍然是有待解决的课题之一。     

中草药活性成分治疗阿尔茨海默病的研究进展

从中草药中可得到治疗阿尔茨海默病(AD)的有效成分。酚酮类、生物碱类和多糖类均对AD有一定程度的药理作用,其中黄酮类化合物活力较强,且成分较多,包括银杏黄酮类成分、大豆异黄酮?甘草苷?黄芩茎叶总黄酮和芹菜素。现综述近5年来对AD具有药理作用的酚酮类、生物碱类和多糖类等中草药成分的研究进展。     

基于“毒-虚-瘀”探讨肿瘤血管生成的中医机制

新生血管生成是肿瘤生长和转移的必要条件之一。断绝或减少肿瘤血管供应,抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长和转移的重要途径。近年来中药治疗肿瘤收到较好效果,相关研究方兴未艾,但就其中医机制少有阐述,本文就肿瘤血管生成中医机制从"毒-虚-瘀"方面进行初步探讨,认为(癌)毒邪蓄积是肿瘤血管生成的前提,正气虚损是肿瘤血管生成的内在因素,瘀血内结是肿瘤血管生成的病理变化。     

浅谈中药联合放、化疗治疗恶性肿瘤

肿瘤是严重危害人类健康的一类疾病,现代医学非手术治疗的方法主要有放疗和化疗,而这些方法存在治愈率低、不良反应明显等缺点。近年来研究发现,在常规治疗的基础上配合中药可以明显减轻药物的不良反应,并改善患者的生活质量、提高生存率。该文主要总结中药联合放、化疗治疗恶性肿瘤的主要机制及临床治疗效果,并评价其在肿瘤治疗中的作用。     

中医药在恶性肿瘤综合治疗中的伦理价值

中医药治疗恶性肿瘤是我国独特的治疗方法,在与现代医学治疗恶性肿瘤的伴随中,已从过去单一的辨证论治发展到今天利用现代的诊断手段和实验方法,采用预防与治疗相结合、辨证与辨病相结合、局部与整体并重、扶正与祛邪并用,形成了具有中国特色的中西医结合的综合治疗模式。中医药治疗恶性肿瘤的作用主要体现在整体治疗改善全身状况、配合放化疗增效减毒、抗复发与转移、干预癌前病变及改善晚期肿瘤病人的临床症状等,从而稳定病情,缩短治疗周期,改善患者生存质量和延长生存期等,有效地提高了远期治疗效果。     

中药华泰八宝丹抗癌作用的研究

华泰八宝丹是一种纯中药制剂，用不同剂量对移植性肉瘤S-180Ehrlich腹水癌和恶性淋巴瘤腹水型LI的小鼠进行治疗，按体表面积计算给成人剂量的10倍、5倍和2.5倍，灌胃给药，经重复实验结果：肉瘤S-180抑瘤率三剂量分别为46%、61%、70%；小鼠生命延长率；Ehrlich腹水癌小鼠高剂量为40%，恶性淋巴瘤腹水型LI中、高剂量为35%和51%，对照阳性药物抑瘤率或生命延长率在25%-48%之间，以上数据经统计学处理，有显著意义或非常显著意义。说明本药有一定抑瘤作用，在小鼠可耐受的剂量下，剂量增加抑瘤效果增加。     

中国传统医德研究述评

在当代医德建设中,中国传统医德是十分重要的资源,进行中国传统医德研究十分有意义,就现有研究成果来讲,有关传统医德的研究涉及的视角是多样化的,应该在此基础上更进一步深刻的理解和揭示传统医德思想,以服务于当代医德建设。     

中药有效成分研究与复方新药开发

１０００００首方剂是开发中药复方新药的宝库。１２７７２种中药及其复方中的有效成分是开发中药复方新药的基础。逆向思维、利用文献、研究有效成分动态变化和综合作用是开发中药复方新药的几种途径     

中药成分抗结肠癌的作用机制研究进展

某些中药及天然药物来源的成分具有肯定的抗结肠癌作用,它们可以通过调控基因表达抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡、作用于肿瘤细胞的细胞周期、诱导细胞凋亡并阻断细胞周期等途径发挥抗结肠癌作用,其结构各异,为探索抗肿瘤新药研发提供了依据,并为药物结构的修饰奠定了基石。