甘利欣治疗慢性乙肝的疗效观察

目的 观察甘利欣(甘草酸二铵)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 将140例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用甘利欣150mg每日1次静滴,并给予常规保肝药物和维生素治疗;对照组采用除甘利欣外的其余治疗,疗程均为30天。结果 治疗组有效率为85.7％,对照组有效率为55.7％,差异有显著(P<0.05)治疗后肝功能指标与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论 甘利欣治疗慢性乙肝可改善症状,促进肝功能恢复,疗效确切且安全。     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d.结果 治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-BIL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高.     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 m l中静脉滴注,每日1次,疗程30 d。结果治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-B IL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生。结论甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高。     

替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎54例的疗效及护理体会

目的探讨替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称慢性乙肝)的临床疗效及护理方法。方法随机将104例慢性乙肝患者分为两组。对照组50例给予复方甘草酸苷等常规保肝治疗;观察组54例在对照组治疗基础上给予替比夫定治疗,600 mg/d,连服1年。结果观察组天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平较对照组有明显改善(P<0.05);观察组ALT复常率为81.48%,乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴率及HBV DNA转阴率分别为62.96%和92.59%,均明显高于对照组的52.00%,38.00%和72.00%(P<0.05)。结论替比夫定治疗慢性乙肝能有效改善患者肝功能并抑制肝炎病毒复制,促使HBeAg转阴。治疗期间加强对慢性乙肝患者的用药指导及心理护理对确保替比夫定治疗效果具有重要意义。     

α-1b干扰素联合苦参碱治疗乙肝疗效观察

目的观察α-1b干扰素联合苦参碱治疗慢性乙肝的临床疗效及对乙肝病毒标志物的影响。方法选择2002年2月～2003年8月住院的慢性乙肝患者106例,随机分为治疗组65例,给予葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注(3个月),α-1b干扰素500万U,每日1次肌肉注射(15天),以后隔日1次(3个月)。对照组41例,单用α-1b干扰素治疗,剂量疗程与治疗组相同。两组同时给予5%葡萄糖200ml 甘利欣40ml,每日1次,静脉滴注,3个月。同时观察患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化。结果两组患者血清ALT及AST在治疗过程中的复常率差异无显著性(P>0.01),HBeAg阴转率分别为56.9%及39%(P<0.01)。HBVDNA阴转率分别为58.4%和41.6%(P<0.01),抗HBe的阳转率分别为49.2%和34.2%(P<0.01)。结论α-1b干扰素联合苦参碱是治疗慢性乙肝较有效的方法。     

盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将114例诊断为慢性荨麻疹的患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组60例,对照组54例。两组均口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,治疗组另给予甘利欣胶囊口服150 mg,3次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药2、4周后观察复发情况。结果治疗组有效率(81.67%)明显高于对照组(62.96%),差异有显著性意义(P<0.05);对照组的复发率(27.78%)高于治疗组(6.67%)。结论盐酸西替利嗪联合甘利欣治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸西替利嗪,复发率能明显降低。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎58例临床观察

目的　探讨甘利欣加用苦参素注射液在治疗慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。 方法　将 1 0 6例慢性乙型肝炎患者分为观察组 5 8例和对照组 4 8例 ,观察组应用甘利欣 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周 ,同时给天晴复欣 (苦参素 ) 1 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周。对照组除不用苦参素外 ,甘利欣治疗相同。治疗前后各检测肝功能、HBsAg、HBeAg、抗 HBc、HBV -DNA。 结果　 观察组HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为 39 7% (2 3/5 8)和 4 1 4 % (2 4 /5 8) ,对照组两者均为 1 4 6 % (7/48) ,差异显著 (P <0 0 1 )。观察组ALT、AST复常率亦高于对照组 (P <0 0 5 )。 结论　 甘利欣联合苦参素能有效抑制乙肝病毒的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物     

甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎临床疗效。方法117例黄疸型肝炎病人应用甘利欣联合保胆健素治疗74例(治疗组) ,用甘利欣治疗43例(对照组)。比较临床症状(乏力、纳差、腹胀)和血清总胆红素(SB)、谷丙转氨酶(ALT)的复常率。结果治疗组临床症状复常率分别为75.7 %、74.3 %、68.9 % ,与对照组53.5 %、53.5 %、46.5 %比较有显著性差异(P<0.05) ;治疗组SB、ALT复常率分别为70.0 %、72.9 % ,与对照组48.8%、48.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01) ;两组综合疗效治疗组总有效率为89.2% ,与对照组62.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效显著 ,是有效、方便的疗法 ,值得推广应用。     

甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗乙型病毒性肝炎临床疗效分析

目的 观察注射用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 治疗组用甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸,对照组单用甘利欣,治疗60天,观察治疗效果.结果 两组肝功能改善方面无显著差异(P＞0.05).在白蛋白升高率、HBVDNA阴转率、e系统的血清转换率方面有显著性差异,分别为80%、30%、30%、2%、20%、4%,(P＜0.05).结论 甘利欣联合抗乙肝免疫核糖治疗慢性乙型病毒肝炎病毒的清除方面明显优于单用甘利欣.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的评价苦参碱注射液(苦参碱)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的临床疗效。方法将186例慢性乙肝患者分为两组,治疗组100例用苦参碱150mg静脉滴注,对照组86例用甘利欣150mg静脉滴注,两组均每日1次,疗程为1个月。分析两组治疗前后肝功能恢复情况及不良反应的发生情况。结果两组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为82%、83.7,无差异(P>0.05),而在血清总胆红素复常率上治疗组(75%)高于对照组(61.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参碱治疗慢性乙肝安全、有效,值得在基层医院推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将136例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,各68例。在综合治疗基础上治疗组予复方甘草酸苷注射液100ml加入5%～10%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组为甘草酸二胺150mg静脉滴注,疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为77.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肝功能改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切,优于甘草酸二胺。     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用

目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用。方法将65例患者随机分为2组。治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗，对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗，用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异（P〈0．05），治疗组和对照组临床疗效分别为88．57％和73．33％（P〈0．05），均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原趔谷胱甘肽联合钾锤极化液。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将168例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组（84例）和对照组（84例）,观察组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为91.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）均较治疗前有明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的ALT、AST、TBIL的恢复情况明显优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效显著,较之复方甘草酸苷能更显著地改善患者的肝功能,且无不良反应发生,是一种治疗慢性乙型肝炎合理、安全、有效的方法 。     

两种甘草酸制剂治疗慢性乙型肝炎疗效比较

目的：比较异甘草酸镁注射液与复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法：62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,观察组32例给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd;对照组给予复方甘草酸苷注射液120 mg加入5%～10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd。疗程均为4周。观察两组症状、体征、肝功能等指标的变化及药品不良反应。结果：治疗后两组患者的症状、体征、肝功能指标均有明显改善,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组与对照组有效率分别为90.63%、83.33%,差异同样无统计学意义（P〉0.05）。两组均未见严重不良反应。结论：异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性好,与复方甘草酸苷注射液临床疗效差异不明显。     

复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的疗效。方法选择95例慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,随机分为治疗组47例(内科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组48例(内科常规治疗),2组疗程均为6wk。结果治疗6wk后,血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶,治疗组均明显低于对照组(P<0.05);玻璃酸、Ⅲ型前胶原、层粘蛋白、Ⅳ型胶原等血清肝纤维化指标,治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎合并重度黄疸的患者,在改善肝功能、促进黄疸消退、降低肝纤维化指标等方面有较满意的疗效。     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,前者给予拉米夫定,后者在此基础上加用复方甘草酸苷,观察用药后血清病毒学标志及肝功能指标的变化。结果:治疗12周时治疗组血清HBeAg/抗-HBe转换率明显高于对照组;治疗12周、24周时治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。结论:复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎可促进患者HBeAg/抗-HBe血清转换。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予口服阿德福韦酯抗病毒以及维生素等基础治疗,而治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗前后肝功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清中肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况.结果:治疗组总有效率ALT( 100.00％)、AST(97.50％)较对照组ALT(77.50％)、AST(74.36％)均明显增加(P＜0.05或0.01);治疗组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平较对照组显著下降(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化明显优于单独应用阿德福韦酯.     

慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将46例中度慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟慢肝汤治疗6mo,同时应用复方甘草酸苷治疗3mo;对照组应用甘草酸二铵、维生素、复方氨基酸注射液等常规治疗6mo。结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平均显著好于对照组(P<0.05);治疗结束时治疗组HBV-DNA阴转10例,HBeAg阴转9例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转9例,均显著好于对照组(P<0.05)。结论:慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效。