磷酸二氢钾含量测定的改进

磷酸二氢钾含量测定中，指示剂用百里香酚兰代替原来的酚肽，可使终点颜色明显，提高含量测定的准确性。     

硫酸钙含量测定的改进

用少量Ｍｇ＾＋作辅助指标剂对硫酸钙（ＣａＣＯ４．２Ｈ２Ｏ）的含量测定可提高终点观察的灵敏度，确保含量测定的准确性。     

阿佐恩含量测定的改进

Ａｚｏｎｅ的含量测定为气相色谱内标法，原测定是以正十七烷径为内标物，有许多不妥之处，现改为正十二十烷，并提高柱温经缩短保留时间，以此改变内标（正十七烷烃）峰与样品峰间距离较远，样品峰保留时间较长之不足，使Ａｚｏｎｅ批量生产的含量测定快速准确，经实践结果令人满意。＾［１］。     

甘油制剂含量测定取样方法的改进

甘油制剂含量测定取样方法的改进右江民族医学院附院药剂科苏绍生（百色５３３０００）甘油制剂是采用甘油作溶剂配制而成的粘稠性液体药剂。在临床上常用的有碘甘油、氯霉素甘油、酚甘油等甘油制剂，它们都具有较强的粘稠性，因此给含量测定时准确取样带来一定的困难。目...     

吡罗昔康糖衣片含量测定操作方法的改进

吡罗昔康片为长效非甾体类消炎镇痛药。其含量测定中国药典[1] 采用紫外法 ,但需除去糖衣 ,由于片型小 ,不仅费时费力 ,而且也容易造成误差 ,本实验研究了糖衣对该片含量测定的影响 ,得到了满意的结果。1　仪器与试药ＢＰ - 2 11Ｄ电子天平 ;ＷＦＺ - 2 5紫外可见分光光度计 ;甲醇、盐酸均为分析纯 ;吡罗昔康对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;吡罗昔康片均为市售糖衣片 ,规格10ｍｇ (山东省东明制药厂 ,Ａ厂 ,0 0 0 6 12 ,红色片 ;吉林伊达制药厂 ,Ｂ厂 ,9812 0 6 ,黄色片 ;衡水制药厂 ,Ｃ厂 ,990 5 170 ,红色片 ;吉化公司辽源新宝制药厂 …     

重氮法含量测定的实验改进

磺胺类、普鲁卡因等药物的定量分析多采用外指示剂指示终点的测定方法，此种方法由于存在操作麻烦，指示终点不易控制及滴定液经常取出易造成误差等弊端，测定结果往往不够准确，笔者经过多次探索，摸索出一种用中性红作为内指示剂指示终点的方法，用于磺胺类药物的含量测定，获得了较好的效果，现报告如下。     

氯化钠注射液含量测定方法比较

氯化钠注射液的含量测定按 2 0 0 0年版中国药典[1] 方法 ,以荧光黄为指示剂进行检测。在实践中发现滴定终点颜色变化不明显 ,难以确定 ,使测定结果的误差增大。为提高药品含量测定的准确性和可靠性 ,我们对其进行了改进 ,即以二氯荧光黄为指示剂 ,其余同药典法进行操作。同时将此法与药典法和铬酸钾指示剂法进行了比较。结果表明此法终点颜色变化显著 ,测定结果准确、可靠。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (本院制剂室生产 ) ;2 7—二氯荧光黄 (北京瀛海精细化工厂 ,2 0 0 10 6 11) ;硝酸银 (分析纯 ,北京化工厂 ,86 10 13) ;糊精 (化学…     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量李红，杨小骏，路华（附属弋矶山医院药检室）盐酸普鲁卡因为临床常用的局部麻醉药。其注射液含量测定，有药典法［１］、紫外分光光度法［２］等。笔者利用普鲁卡因的弱碱性，用ｐＨ指示剂吸收度比值法［３］测定含量，获得满...     

维生素B12注射液含量测定的改进

目的建立维生素B12注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,C18柱,流动相分别为：甲醇-水（30-70）检测波长361nm,流速：1.0mL?min-1：进样体积：10μL,柱温：30℃。结果维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%（RSD=0.53%,n=6）。方法可靠、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12注射液的含量测定方法。     

维生素B12注射液含量测定的改进

目的 建立维生素B12注射液的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器,C18柱,流动相分别为:甲醇-水(30-70)检测波长361nm,流速:1.0mL·min-1:进样体积:10μL,柱温:30℃.结果 维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%(RSD=0.53%,n=6).方法 可靠、简便、专属性强、重现性好.可作为维生素B12注射液的含量测定方法.     

1‰新洁尔灭溶液含量测定计算方法的改进

1‰新洁尔灭溶液在我院广泛用于皮肤、粘膜的消毒,用量颇大。其含量测定方法,我院采用佛尔哈德法。然而,重庆《实用医院制剂》中所载此法和计算结果如下:     

改进紫外分光光度法测定樟脑醑中樟脑的含量

目的:目前,樟脑醑中樟脑含量的检验采用紫外分光光度法,检验中需要使用对照品[1],为了降低检验成本,本文根据樟脑具有紫外吸收的性质,改善了检验方法,节省了检验用对照品。实践证明,该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点,可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。方法:紫外分光光度法。结果:该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点。结论:该检测方法可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。     

红外分光光度法测定粉尘游离二氧化硅含量方法的改进

80年代中期，国内研究用红外分光光度法定量测定粉尘游离工氧化硅（简称SiO2）含量。该法具有快速、简便、准确、灵敏度高、样品需要量小等优点，尤其适合呼吸性粉尘游离SiO2定量分析。但该法对实验室环境和仪器设备等条件要求较高，基层单位的实验室难以达到。我们1990年始，用红外分光光度法进行呼吸性粉尘游离SIO。定量分析，并对该法作了改进，旨在适用于基层单位。1实验方法1．1器材和试齐l］①红外分光光度计（日立270－30型）；②电子分析天平（梅特勒AE240型，感量10’g）；③高温电炉（SX－4－10型）；④粉末试样压片机（769Y…     

水杨酸软膏含量测定的改进

水杨酸软膏的含量测定，《中国医院制剂规范》(以下简称《中规》)、《青海省医院制剂规范》(以下简称《青规》)均采用中和法，所用溶剂分别为中性氯仿和乙醇混和液(1：1)及乙醚和中性乙醇。在溶解基质和滴定过程中，高浓度的乙醇可使水杨酸酯化；具升华性的水杨酸也可随易挥发的有机溶剂而挥发；而且在滴定过程中，已溶解的基质易复析出，不利于水杨酸钠的生成与转相。     

氢溴酸右美沙芬的含量测定

氢溴酸右美沙芬（ＤＭＨ）是一种中枢性镇咳药。本文采用高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬的含量,并与ＵＰＳＸＸⅡ的ＨＰＬＣ法、国内的ＵＶ法相比较,其测定结果符合美国药典ＸＸⅡ版和中华人民共和国卫生部颁发标准。１　实验材料　①日本岛津ＬＣ３Ａ型高效液相色谱仪ＳＰＤ１紫外线可见光检测器;②ＣＲＩＢ积分仪;③氢溴酸右美沙芬对照品（中国药品生物检定所）,其他试剂均为分析纯。２　实验方法２－１　溶液的配制：①对照品溶液：精密称取ＤＭＨ对照品适量,精密称定,用蒸馏水溶解并定量稀释成１ｍｇ／ｍｌ的溶液,精密…