肺母细胞瘤1例报告

肺母细胞瘤是罕见的原发性恶性肿瘤 ,我们遇到 1例 ,报告如下 :病人 ,男 ,5 8岁 ,胸闷气短一月 ,查体 :右肺叩实音 ,右肺上呼吸音消失。X线与 CT表现 :右上肺类圆形包块大小约 8cm× 6 cm×7cm,密度均匀 ,边缘光滑 ,周围肺野与肺门及纵隔未见异常(图 1,2 )。手术与病理所见 :右肺上叶肿块约 9cm× 7.5 cm,局部结节状 ,位于胸膜下 ,取肺门淋巴结 6枚均未见转移。镜下肿瘤细胞呈柱状 ,腺管样排列 ,间质少 ,病理诊断 :肺母细胞瘤。讨论 :肺母细胞瘤是临床上少见的胚胎性肿瘤 ,占肺内原发肿瘤 0 .2 %～ 0 .5 % ,Barnard于 195 2年首次报道。发…     

十二指肠球部腺癌一例报告

原发于十二指肠的恶性肿瘤很少见,约占胃肠道恶性肿瘤的0.1%,球部腺癌尤为罕见.作者遇到一例,经手术及病理证实,现报道如下:     

肺罕见恶性肿瘤的影像表现

世界卫生组织经 14国病理学家的讨论 ,根据对肿瘤及其起源的进一步了解 ,对肺部及胸膜恶性肿瘤病理分类 (1980年版 )进行修订 ,于 1999年发表了新的肺及胸膜肿瘤的组织学分类[1] 。肺部原发恶性肿瘤中以肺癌最常见 ,其中又以鳞癌、腺癌、小细胞癌占绝大多数 ,在肺癌中分别占 3 0 %～ 40 %、3 5 %及2 0 %。肺部恶性肿瘤的影像表现因其不同的生物学行为而异 ,有其共性 ,亦各有一定的特性。由于肺罕见恶性肿瘤发病率低 ,少有其影像学表现的大宗报道。 195 9～ 1998年 40年间中国医学科学院肿瘤医院共诊治肺恶性肿瘤患者 15 685例 ,其中经病理证…     

原发性肺癌肉瘤一例报告

肺癌肉瘤是一种极少见的原发于肺的含有癌和肉瘤间质的恶性肿瘤.1908年国外报告,统计到1984年国外文献报告近60例,国内报道少.我院收治1例报告如下:     

肾癌的非手术治疗现状

肾癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率占全身恶性肿瘤的3%,居泌尿系统肿瘤的第二位.国际抗癌协会报道RCC每10年发病率上升2%,每年全球新增RCC病例约190 000例,每年死于RCC的病例超过91 000例.我国RCC每年以2.5%的速度递增,约有20%~30%的肾癌患者就诊时已出现不同程度的扩散或转移,有20%~40%的术后患者仍会出现远处转移.肾癌患者一旦出现远处转移,其中位生存为6~12个月,5年生存率小于10%.我们对目前不能接受手术或术后发生远处转移的肾癌患者的治疗现状综述如下.     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例并复习文献

原发性肺淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC)是发生于肺部的少见的恶性肿瘤,查阅国内文献(1979-2006年),未见此病的影像相关报道,国外文献(1950-2006年)仅见2篇报道[1,2].我院于2005-10收治1例原发性肺LELC,现报告如下,并结合文献复习.     

16例上颌窦恶性肿瘤的临床分析

上颌窦恶性肿瘤为耳鼻喉科常见肿瘤,在各种鼻窦恶性肿瘤中约占80%以上,占耳鼻咽喉恶性肿瘤的20%,但上颌窦恶性肿瘤初起时 因被窦壁包围,常多无症状,因此容易被贻误.我科自1967年～1981年5月共收治16例,分析报告如下.     

肺非上皮性恶性肿瘤的X线诊断

肺非上皮性恶性肿瘤较罕见,国内报道不多、作者收集了5例经手术病理证实的肺非上皮性恶性肿瘤,结合文献分析如下:     

肺母细胞瘤(1例报告并文献复习)

肺母细胞瘤是肺内原发性恶性肿瘤,文献报道甚少,目前,国内文献报道102篇,全世界报道200余篇.由于本病罕见,临床影像学表现缺乏特征性,常误诊为其他病变,延误了疾病的治疗,导致了病人预后不良的严重后果.因此,本文将本院近期遇到的肺母细胞瘤一例及国内近年文献报道的具有完整临床、病理及影像学资料95例做一回顾性分析,总结其临床、病理、病因及影像学特点,以期提高对该病的认识,减少误诊率.     

胆囊癌误诊为肝脓肿一例

胆囊癌是胆管系统最常见的恶性肿瘤,86%发生于50～80岁年龄组,女性多于男性,约3:1[1].术前误诊为肝癌、慢性胆囊炎者常见,误诊为肝脓肿者罕见.现报道1例如下.     

下颌恶性肿瘤的放射治疗效果

原发性下颌恶性肿瘤约占人口腔癌的2～5%.小而局限的下颌恶性肿瘤常采用单一的手术治疗,因此,对其有关放射治疗的报道也颇鲜见.临床放射医生所遇到的多为晚期下颌恶性肿瘤,故不少病例只能采用姑息疗法.二十年来,放射医生和口腔科、颌面外科及耳鼻喉科医生合作,力求找到一种适合各期下颌恶性肿瘤的共同治疗方案,如同治疗其它恶性肿瘤那样,手术和放射治疗可互为补充.     

125Ⅰ粒子组织间植入治疗肺恶性肿瘤

目的 评价CT导向下125Ⅰ粒子植入治疗肺恶性肿瘤的临床价值.方法 32例肺恶性肿瘤患者,其中18例为肺癌,共20个病灶;14例为肺转移瘤(原发病9例为肝癌,4例为肠癌,1例为乳腺癌),共28个病灶.病灶平均直径为5.5 cm.采用治疗计划系统(TPS)计算布源,在CT导向下将125Ⅰ粒子植入瘤灶内.结果 32例共48个病灶,完全缓解(CR)25个;部分缓解(PR)15个;无变化(NC)7个;进展(PD)1个,总有效率83.3%.术中肺内有少量渗出;2例出现气胸,肺压缩均在30%以内,经保守治疗好转;术后1周痰中带血15例;术后2周2例出现轻度白细胞下降,白细胞计数(3～4)×109/L;术后2个月的影像学检查发现肺内粒子游走2例;未见其他严重并发症.结论 放射性粒子植入治疗肺恶性肿瘤,近期效果好,是治疗肺恶性肿瘤的简便、安全、有效的方法.     

原发性小肠恶性肿瘤

原发性小肠恶性肿瘤较少见,约占全身恶性肿瘤的0.l%,或占所有胃肠道肿瘤的3%左右.早期诊断尚有困难,而诊断的早晚却直接影响到预后的优劣.为不断提高对原发性小肠恶性肿瘤的诊治水平,现将我们的病例资料报道如下.     

骨转移癌的放射治疗止痛效果分析

据文献报道，恶性肿瘤患者发现约30％-70％伴有骨转移，最常见症状是持续的顽固性疼痛。本院自1999年5月至2003年5月对151例骨转移癌共259处病灶进行单纯放射治疗，现将效果分析报道如下.     

胸部Castleman影像诊断与组织病理特征

巨大淋巴结增生症(Castleman's disease,CD)是非典型性淋巴细胞增生失调.自从1956年第1次被描述后,曾有淋巴滤泡网状内皮细胞瘤、纵隔淋巴结血管滤泡增生、良性巨淋巴瘤等多个名称.本病最常发生于纵隔和肺门,肺内很少发生,也可见于全身任何部位,Frizzera等[1]总结400例资料表明,病灶位于胸部约占70%、颈部14%、腹部及盆腔12%、腋窝2%.Sheung[2]曾报道16例不典型Castleman,其中来源于胸膜8例,腋窝、锁骨上窝、肋间隙、心包、肺各1例.胸部病变影像学分为单中心型或多中心型.病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型[3].     

肺混合性恶性肿瘤

一、概述肺混合性恶性肿瘤是指癌和肉瘤两者充分混合于一个瘤体内的肺原发瘤。一般认为有两种类型:肺母细胞瘤和癌肉瘤。肺癌肉瘤于1908年Kika 氏即有报道,迄1974年共31例。肺母细胞瘤于1952年Barnard 氏首例论及,迄1977年共40例。MayoClnic 于1915—1965,50年间,肺癌肉瘤共9例,肺母细胞瘤仅4例,故肺母细胞瘤较癌肉瘤尤为少见。放射学方面迄1974年为首例     

支气管内型错构瘤的CT诊断

肺错构瘤是最常见的肺部良性肿瘤,约占全部肺肿瘤的1.5%～3.0%,国内文献报道最高为8.0%[1] .根据发生部位可分为肺实质内型和支气管内型,后者比较少见,因其CT表现类似中央型肺癌、支气管内膜结核、支气管息肉、支气管腺瘤、支气管异物等,术前容易误诊.笔者搜集我院经病理证实的6例支气管内型错构瘤的CT资料进行分析,以提高其CT诊断正确率. 一、资料与方法 1.临床资料:搜集2007年6月至2010年6月本院资料完整,经纤维支气管镜切除或活检病理证实为支气管内型错构瘤的患者共6例.均为男性,年龄57～81岁,平均70 岁.6例均有不同程度的咳嗽、咯痰,其中伴发热1例,胸痛伴咯血1例.     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例

肺的原发恶性纤维组织细胞瘤罕见,国外文献中仅报道9例,国内尚未见报道。1959～1983年我科共收治肺部恶性肿瘤409例,其中肺癌占99％,仅遇1例肺原发恶性纤维组织细胞瘤。现报道如下。 刘某,男,70岁。患者1983年2月中旬始感右胸痛,咳嗽,咯白痰无血,伴乏力。他院检查发现右肺阴影,同年3月来我院就诊,查痰 瘤细胞3次阴性。     

原发性喉神经内分泌癌伴肝转移1例

喉部原发性神经内分泌癌是临床非常少见的恶性肿瘤,仅占喉部肿瘤的0.3%～0.5%.1969年Goldman报道了第1例喉神经内分泌癌.该病早期较难发现,预后多与肿瘤分型有关.现将解放军总医院收治的1例原发性喉小细胞神经内分泌癌伴肝转移病例报道如下.     

腹腔内滤泡树突状细胞肿瘤一例

滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤(folicular dendritic cell sarcoma/tumor,FDCS)为一类起源于滤泡树突细胞(folicular dendritic cell,FDC)的罕见恶性肿瘤,最早于1986年由Monda等[1]命名并报道.迄今为止,国内外文献报道的FDCS约100例,但多集中于FDCS的病理学及病因学,很少涉及到该病的影像学表现.我院病理确诊一例FDCS,有详细的临床及影像学资料,现报道如下.