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1.
目的研究蝇蛆壳聚糖对实验性糖尿病大鼠的降糖作用及其可能的机制。方法:测定糖尿病模型组、正常对照组及阳性对照组大鼠的血糖、糖耐量及糖化血清蛋白。分析蝇蛆壳聚糖降低实验性糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白含量。改善糖尿病大鼠糖耐量中的作用。结果31d时蝇蛆壳聚糖高剂量组的血糖为19.99±2.10与对照组24.97±6.02相比,差异显著(P〈0.01)。糖耐量蝇蛆壳聚糖各组与模型组比较均有极显著差异(P〈0.01),高剂量组效果最好。血清糖化蛋白高剂量组2.37±0.35与对照组2.64±0.15相比有显著性(P〈0.05)。结论蝇蛆壳聚糖可降低糖尿病模型组大鼠血糖、糖化血清蛋白含量的含量,改善糖耐量。促进胰岛功能的恢复。  相似文献   

2.
复方益肾胶囊对糖尿病大鼠肾组织中TNF-α表达的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究复方益肾胶囊对糖尿病肾病保护作用。方法:将雄性Wistar大鼠手术切除右肾后合并注射小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型;应用免疫组化SABC法检测左肾TNF-α的表达。结果:TNF-α在正常肾组织中呈弱阳性表达,在DN组表达明显增强(与正常对照组相比,P〈0.01)),复方益肾胶囊高剂量组大鼠肾组织TNF-α表达与模型组比较明显降低(P〈0.05),且与西药对照组效果接近(P〉0.05)。结论:复方益肾胶囊能一定程度下调肾组织TNF-α的表达,有利于改善DN大鼠肾小球滤过率以及控制血糖,并阻断糖尿病大鼠肾脏病变发展的作用。  相似文献   

3.
目的:观察参芪复方对GK大鼠体重、血糖、血脂和IL-6的影响。方法:用高脂饲料饲喂GK大鼠复制糖尿病动物模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、中药高剂量组[按2.88g/(kg·d)灌胃]、中药低剂量组[按0.72g/(kg·d)灌胃]和雷米普利组[按1mg/(kg·d)灌胃],每2周测体重1次,灌胃8周后,腹主动脉取血,测定空腹血糖、TC、TG、IL-6水平。结果:参芪复方高剂量组体重(W)、血清TC、TG和IL-6明显降低,与模型组相比均有显著差异(P〈0.01),空腹血糖(FPG)与模型组相比有统计学意义(P〈0.05);参芪复方低剂量组W、TC与模型组相比显著降低(P〈0.01),FPG、TG、IL-6与模型组相比差异有统计学意义(P〈0.05);参芪复方高剂量组在降低FPG和TG方面优于中药低剂量组(P〈0.05)。结论:参芪复方能有效降低GK大鼠空腹血糖,机理可能为降低体重,调节脂代谢紊乱,减少炎症介质的释放,提高胰岛素敏感性。  相似文献   

4.
复方薤白胶囊对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨复方薤白胶囊对野百合碱诱导肺动脉高压大鼠模型内皮素(ET)和白介素-6(IL-6)的影响。方法:70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组、卡托普利组和复方薤白胶囊大、小剂量组。腹腔注射野百合碱造模后,测定各组大鼠平均肺动脉压和平均右心室压,放射免疫法测定血浆中ET和IL-6含量。结果:复方薤白胶囊大、小剂量组平均肺动脉压与模型组及卡托普利组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05或P〈0.01)。复方薤白胶囊大剂量组ET含量明显低于模型组(P〈0.05)。结论:复方薤白胶囊能有效降低模型大鼠肺动脉高压,其作用原理可能与降低血浆中ET含量有关。  相似文献   

5.
目的探讨复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠血糖影响的量-效及时-效关系。方法对小剂量链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠,给予复方黄连降糖片小、中、大3个剂量治疗,治疗2,4周和8周时,测定空腹血糖和糖负荷2h血糖。8周处死时取血清测定血脂四项。结果①治疗2周时,3个剂量组的药物对空腹血糖和2h血糖均未见明显影响,治疗4周时只有中剂量组两者都有明显降低(均为P〈0.05)。到治疗8周时,3个剂量组的空腹血糖均显著降低(均为P〈0.001),但2h血糖只有中剂量组的明显降低(P〈0.05)。②8周时,中剂量组对胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和甘油三酯(TG)都有明显的降低作用(分别为P〈0.05,P〈0、001,P〈0,01),小剂量组只对TG有明显下降作用(P〈0.05),大剂量组只对LDL和TG有显著下降作用(均为P〈0.01)。结论中剂量治疗8周较其他给药方法作用强。  相似文献   

6.
目的:观察回回甘松饮(HGY)对链脲佐菌素(STZ)导的1型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响,摸索最佳有效剂量。方法:建立STZ诱导的1型糖尿病大鼠,分为6组:正常对照组、模型组、阳性药组、HGY高剂量组、HGY中剂量组及HGY低剂量组,观察血糖和血脂的变化。结果:①阳性药格列美脲200mg/kg和HGY2g/kg、4g/kg口服给药2周均可明显降低STZ糖尿病大鼠的血糖值(P〈0.01),其中HGY2g/kg与阳性药格列美脲200mg/kg的降糖作用相当。②HGY治疗组大鼠的TG、CHO扣LDL水平均明显低于模型组(P〈0.01),HDL高于模型组(P〈0.01)。结论:HGY能改善STZ诱导的1型糖尿病大鼠的糖脂代谢。  相似文献   

7.
中西医结合治疗2型糖尿病50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对益气滋阴、疏肝健脾、清热通络法治疗2型糖尿病进行临床研究。方法:将80例患者,采用单盲法随机分为两组,在原用口服降糖西药种类、剂量不变的此基础上,治疗组50例加用自制十三味玉泉丸口服;对照组30例加用参芪降糖胶囊口服。12周后观察两组疗效、血糖、血脂变化及用药安全性。结果:治疗组总有效率90.0%,优于对照组70%(P〈0.05);治疗组P2hBG、HbAlC比对照组下降更明显(P〈0.01);治疗组血脂改善优于对照组(P〈0.05或P〈0.01);两组患者治疗过程中未见明显不良反应,检测安全指标均无明显变化。结论:益气滋阴、疏肝健脾、清热通络法治疗2型糖尿病不仅可以明显降低患者的FBG、P2hBG、HbAlC,还能很好地改善临床症状,调整患者血脂,而且使用安全。  相似文献   

8.
目的:观察葛根素对胰岛素抵抗—高血压大鼠血压、血糖、血脂的影响。方法:用喂饲高脂高糖高盐的方法建立胰岛素抵抗.高血压(IRH)病理模型,随机分为模型卡托普利组(Cap)、葛根素注射液(Pue)高、中、低3个剂量组、模型阴性对照组及空白对照组,分别给药后,测定大鼠的血压、血脂、空腹血糖(FBG)及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h后血糖(2hBG),以及空腹血浆血糖(FPG)和胰岛素含量的变化,并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:模型组的血压及血糖、血脂、Ins含量均有显著升高,胰岛素敏感指数(ISI)降低(P〈0.05~0.01);Cap、Pue 80mg/kg和40mg/kg组能降低IRH大鼠血压及OGTY-2hBG、TG、TC和胰岛素含量,并提高ISI(P〈0.05—0.01)。但不影响FPG(P〉0.05);Pue20mg-/kg组的上述各指标值,与模型阴性对照组比,差异均未见显著性(P〉0.05)。结论:Pue可以有效降低IRH大鼠的血压、血糖,提高胰岛素敏感性,对改善IR有着积极的意义。  相似文献   

9.
目的:观察糖痹胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经运动传导速度的影响。方法:予SD雄性大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,造成糖尿病大鼠模型。造模7天后,将25只大鼠随机分为5组各5只:中药低剂量组(糖痹胶囊0.5g·kg^-1·d^-1)、中药高剂量组(糖痹胶囊1.0g·kg^-1·d^-1)、弥可保组(250g·kg^-1·d^-1),中西药组(糖痹胶囊0.5g·kg^-1·d^-1及弥可保250g·kg^-1·d^-1),予药物行灌胃治疗;模型组,予等量生理盐水灌胃。另取5只设为正常组,正常喂养。治疗前及治疗30天后测定血糖与坐骨神经运动传导速度。结果:与模型组比较,中药低、高剂量组及中西药组均能改善糖尿病大鼠坐骨神经运动传导速度(P〈0.05,P〈0.01),但各组降糖作用不明显。结论:糖痹胶囊能改善糖尿病大鼠的神经传导速度,对治疗糖尿病神经病变具有较好的疗效。  相似文献   

10.
目的:观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]血脂的影响。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立高脂血症模型,随机分为模型组以及治疗组4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低荆量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。对胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL—c)、低密度脂蛋白(LDL—C)等指标进行检测分析。结果:模型组血清TC、TG和LDL—C均明显增高,HDL—C水平下降,与正常组相比均有统计学意义(P〈0.05);通心络胶囊中、高剂量组小鼠的血清TC、TG和LDL—C均明显低于模型组,HDL—C水平高于模型组,与模型组相比具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);与辛伐他汀组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:通心络胶囊中、高剂量组具有良好的调节ApoE(-/-)高脂血症小鼠血脂的作用。  相似文献   

11.
目的:观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利(10mg,1次/d),治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊(5粒,3次,d),疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果:两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。  相似文献   

12.
目的:观察脉通方对自发性糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响。方法:采动自发性糖尿病大鼠模型,随机分组按设计方案处理,观测血糖、空腹胰岛素、血管内皮生长因子、血管内皮病理切片。结果:分组处理3个月后,血糖模型纽和西药组均显著高于中药高、低剂量组(P〈0.05或0.01);血清胰岛素中药高剂量组与西药组有显著差异(P〈0.01);血管内皮生长因子中药两个组均与模型、西药组有显著差异(P〈0.01),西药组与模型组有显著差异(P〈0.05);病理切片内皮细胞平均脱落面积中药高剂量与模型组相比,有显著差异(P〈0.01);中药高剂量组与西药组相比有显著差异(P〈0.05).结论:中药高剂量脉通方明显降血糖、调节胰岛素分泌,血清VEGF水平降低,具有明显血管内皮保护作用。  相似文献   

13.
目的:探讨复方虎杖提取物对高脂饲料致高脂血症模型大鼠肝脏指数、肝脂水平、肝组织SOD、MDA的作用。方法:采用高脂饲料喂养SD大鼠连续11周建立高脂血症模型,第3周取血测定血脂水平,模型复制成功后连续灌胃给予受试药(复方虎杖提取物)3个剂量组(4g/kg、8g/kg、12g/kg)及阳性药组(辛伐他汀片,4mg/kg)8周。末次给药后解剖大鼠取肝脏,称湿重计算肝指数并制备肝匀浆,测定肝组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:末次给药后,与正常对照组比较,模型对照组大鼠体质量、肝湿重、肝重指数显著升高(P〈0.01);肝组织Tc、TG升高(P〈0.05),MDA升高(P〈0.01),SoD降低(P〈0.01);与模型对照组比较,①复方虎杖提取物低剂量(4g/kg)组肝组织TC降低(P〈0.05),SOD升高(P〈0.01);②中剂量(8g/kg)组肝指数明显降低(P〈0.05);肝组织TC明显降低(P〈0.05),TG显著降低(P〈0.01),MDA降低(P〈0.05),SOD升高(P〈O.05);③高剂量(12g/kg)组肝组织TC、TG明显降低(P〈0.05);SOD、MDA明显降低(P〈0.05)。结论:复方虎杖提取物4g/kg、8g/kg、12g/kg3个剂量组对肝组织有一定的保护作用。  相似文献   

14.
目的观察《金匮》肾气丸对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠血糖及血脂的影响。方法选用40只SD大鼠,随机分为两组,正常对照组8只和模型组32只。正常对照组大鼠予以普通基础饲料,模型组大鼠予以高脂高糖饲料,30d后小剂量链脲佐菌素50mg/kg腹腔注射诱导2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠,造模成功后13d,模型组大鼠随机分为糖尿病模型组、肾气丸组、二甲双胍组及肾气丸合二甲双胍组。各治疗组大鼠开始分别连续灌胃,正常对照组和糖尿病模型组等体积蒸馏水灌胃。30d后禁食12h,尾静脉采血检测血糖、血脂等生化指标。结果与正常对照组比较,糖尿病模型组空腹血糖、BUN、CH01、TG和LDL—C水平均明显增高(P〈0.001),HDL—C水平则降低(P〈0.001);肾气丸组、二甲双胍组及肾气丸合二甲双胍组均能降低模型大鼠空腹血糖、BUN、CHOL、TG和LDL—C水平(P〈0.05或P〈0.01);二甲双胍组则既可降低TG和LDL—C,又可提高血清HDL-C含量(P〈0.05)。结论《金匮》肾气丸合二甲双胍可显著改善2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的血糖及血脂水平。  相似文献   

15.
目的观察白芍总苷对高脂血症大鼠胰岛素敏感性和血脂作用。方法将实验鼠分正常对照组和胰岛素抵抗大鼠造模组,后者连续8周的高脂饲料喂饲,建立胰岛素抵抗大鼠模型后,随机分为模型组、二甲双胍组及白芍总苷高、低剂量组,观察上述药物对大鼠胰岛素、血糖、血脂含量和胰岛素敏感性的影响。结果二甲双胍和白芍总苷高剂量组能明显降低大鼠血清胰岛素含量和胰岛素抵抗指数(P〈0.01),提高胰岛素敏感指数(P〈0.01);二甲双胍和白芍总苷高低剂量组均能明显降低大鼠的TC,FFA,TG,LDL-C水平(P〈0.05或P〈0.01),均可增加HDL-C含量(P〈0.05);二甲双胍不影响空腹血糖(FBG)(P〉0.05),却降低口服糖耐量试验2h血糖(OGTT-2hBG)(P〈0.05),但白芍总苷高低剂量组对FBG和OGTT-2hBG作用,则差异均未见显著性(P〉0.05)。结论白芍总苷能增强高脂饲养诱导高脂血症-胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性,降低高胰岛素血症和血脂含量,其降低血脂效应可能是改善胰岛素敏感性的主要作用机制。  相似文献   

16.
目的:观察降糖通脉胶囊治疗2型糖尿病改善胰岛素抵抗作用的临床疗效。方法:将175例患者分为3组,均口服降糖通脉胶囊,原治疗方案不变3个月为1个疗程。观察临床疗效并检测空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、血脂、血流变等指标。结果:降糖通脉胶囊治疗可以改善糖尿病患者症状、增加胰岛素敏感性(P〈0.05或P〈0.01)。结论:降糖通脉胶囊能提高患者对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗,降低血糖、糖化血红蛋白、血脂和血液黏稠度等指标,同时可以明显改善患者的临床症状和生活质量。  相似文献   

17.
目的:观察回回甘松饮(HGY)对四氧嘧啶(ALX)诱导的1型糖尿病小鼠糖、脂代谢的影响,摸索最佳有效剂量。方法:建立ALX诱导的1型糖尿病小鼠模型,实验分为6组:正常对照组、模型组、阳性对照组、HGY低、中、高剂量组,各组均灌胃给药,观察血糖和血脂的变化。结果:与模型组比较,HGY中、高剂量组及阳性对照组均可明显降低血糖值(P〈0.01),其中HGY中剂量组与阳性对照组(二甲双胍)的降糖作用相当;HGY中剂量组甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和低密度脂蛋白(LDL)水平均明显降低(P〈0.01),高密度脂蛋白(HDL)水平升高(P〈0.01)。结论:HGY能改善ALX诱导的1型糖尿病小鼠的糖、脂代谢。  相似文献   

18.
目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者血栓前状态P-选择素的干预作用。方法:选择有血栓前状态的2型糖尿病患者60例随机分为两组:对照组30例和治疗组30例。对照组采用常规西药降糖,治疗组在常规西药降糖治疗的基础上加用丹蛭降糖胶囊。治疗2个月,观察两组患者治疗前后血糖、胰岛素抵抗指数、血脂、及P-选择素(P—selectin)的变化。结果:治疗组治疗后除糖化血红蛋白、总胆固醇(TC)外,各指标均较治疗前改善(P〈0.05~P〈0.01),与对照组比较,高密度脂蛋白(HDL)、P—selectin改善有显著性差异(P〈0.05)。结论:丹蛭降糖胶囊可有效地减轻血管内皮损伤,改善体内的血栓前状态,提示其机制可能与辅助降糖、改善胰岛素抵抗、调节脂代谢紊乱、降低P—selectin水平等有关。  相似文献   

19.
目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者血栓前状态P-选择素的干预作用。方法:选择有血栓前状态的2型糖尿病患者60例随机分为两组:对照组30例和治疗组30例。对照组采用常规西药降糖,治疗组在常规西药降糖治疗的基础上加用丹蛭降糖胶囊。治疗2个月,观察两组患者治疗前后血糖、胰岛素抵抗指数、血脂、及P-选择素(P—selectin)的变化。结果:治疗组治疗后除糖化血红蛋白、总胆固醇(TC)外,各指标均较治疗前改善(P〈0.05~P〈0.01),与对照组比较,高密度脂蛋白(HDL)、P—selectin改善有显著性差异(P〈0.05)。结论:丹蛭降糖胶囊可有效地减轻血管内皮损伤,改善体内的血栓前状态,提示其机制可能与辅助降糖、改善胰岛素抵抗、调节脂代谢紊乱、降低P—selectin水平等有关。  相似文献   

20.
目的:观察参虫胶囊对实验性糖尿病(DM)大鼠视网膜微血管病变的影响。方法:糖尿病造模成功大鼠36只,随机分为模型组、治疗组和对照组各12只,治疗组、对照组分别以参虫胶囊、羟苯磺酸钙胶囊灌服,模型组不用任何药物。观察各组大鼠体重变化、电镜下视网膜微血管改变的情况及血糖变化。另设正常大鼠10只作空白对照。结果:糖尿病大鼠的整体状况下降。治疗组整体状况好于模型组,体重较模型组明显增加(P〈0.01);对照组较治疗组增加缓慢(P〈0.05)。电镜下,病程1月时DM大鼠即可见视网膜毛细血管内皮细胞、周细胞的改变,线粒体肿胀,空泡样变,基底膜增厚;随着DM病程的延长,这种病理改变逐渐加剧,后期线粒体明显空泡化,内皮细胞质向血管腔内形成突起,基底膜增厚,管腔变窄。治疗组视网膜毛细血管较规则,内皮细胞胞质内吞饮小泡减少,周细胞线粒体肿胀轻,基底膜明显变薄。模型组、治疗组、对照组的血糖高于空白组(P〈0.01);治疗组的血糖始终低于模型组(P〈0.01);对照组血糖水平总体下降,但幅度小于治疗组(P〈0.01)。结论:参虫胶囊能够有效调控实验性DM大鼠的血糖水平,改善其气阴两虚状态及视网膜微血管病变。  相似文献   

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