压缩喷雾吸入舒喘灵辅助治疗小儿喘憋性肺炎的护理

目的研究压缩喷雾吸入舒喘灵辅助治疗小儿喘憋性肺炎的效果以及护理方法和措施.方法喘憋性肺炎患儿98例,其中50例行压缩喷雾吸入舒喘灵辅助治疗,另48例按常规超声雾化吸入.结果治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率70.8%,两组疗效比较,差异具有显著性(P< 0.01).平均住院日,治疗组(6.88±2.20)天,明显短于对照组(10.06±2.40)天,两组比较,差异具有显著性(P<0.05).结论压缩喷雾吸入舒喘灵是辅助治疗喘憋性肺炎的有效方法,争取患儿及家长的配合、保持患儿呼吸道通畅、正确掌握药物的剂量、做好基础护理、预防交叉感染等是护理工作的要点.     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效.方法将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,对照组82例,治疗组86例,治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗,对照组按常规超声雾化吸入治疗.结果治疗组总有效率96.51%,对照组总有效率81.7%,两组疗效比较,差异具有显著性(P＜0.01).结论压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法.     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的 探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效。方法 将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组。对照组82例，治疗组86例。治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗，对照组按常规超声雾化吸入治疗。结果 治疗组总有效率96．51％，对照组总有效率81．7％，两组疗效比较，差异具有显著性（P〈0.01）。结论 压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法。     

22例婴幼儿喘憋性肺炎的治疗体会

选择 42例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,对照组 2 0例采用常规综合治疗 ,治疗组 2 2例在综合治疗基础上加用酚妥拉明 (每次 0 .5～ 1mg/kg)、多巴胺 (每次 0 .2 5～ 0 .5mg/kg)联合治疗。评定缓解喘憋改善病情的疗效。结果治疗组患儿平均 2 .5天病情好转 ,总有效率 81.81%;对照组部分患儿病情虽有所缓解 ,但疗效缓慢 ,总有效率 5 0 %。两组比较缓解病情及总有效率有显著性差异 ( 0 .0 2 5

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舒适护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用

目的探讨舒适护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用效果。方法将我院2008年8月至2011年4月收治的50例喘憋性肺炎的患儿按照护理方法的不同分为观察组（舒适护理）和对照组（常规护理）各25例,比较2组患儿治疗的依从性、临床疗效、家长的满意度以及住院时间。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为92．0％、72．0％,观察组显著高于对照组。且观察组治疗的依从性、住院时间、家长的满意度显著优于对照组。结论舒适护理能够显著提高氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的依从性,改善患儿的症状,缩短住院时间。     

普米克令舒与舒喘灵吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨普米克令舒与 0 5 %舒喘灵溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎 (简称毛支 )的疗效。方法 :将10 8例毛支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒及 0 5 %舒喘灵溶液吸入 ,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,平均住院天数两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :普米克令舒及 0 5 %舒喘灵雾化吸入治疗小儿毛支安全、方便、副作用少 ,可作为治疗毛支的主要药物     

布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动治疗喘憋性肺炎痰堵的临床护理观察

目的通过布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗喘憋性肺炎，观察喘憋性肺炎痰堵患儿的临床护理疗效。方法80例喘憋肺炎患儿随机分为两组，观察组和对照组各40例，两组患儿均常规给予抗病毒、止咳化痰、吸氧、镇静等常规治疗与护理；观察组在此基础上给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液氧驱动雾化吸入治疗，并进行仔细的临床观察，予以综合护理措施，观察临床护理效果。结果通过仔细观察和有针对性的护理，两组患儿有效率差异有显著意义（P〈0．05），未见不良反应和并发症。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗，结合临床观察和综合护理，可有效解除喘憋性肺炎患儿的痰堵，缓解临床症状，缩短病程，提高治愈率。     

视频健康教育对小儿喘憋性肺炎应用氧气驱动雾化吸入治疗依从性的影响

目的探讨视频健康教育对小儿喘憋性肺炎应用氧气驱动雾化吸入治疗依从性的影响。方法选取2016年1~12月128例行氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各64例。对照组雾化吸入治疗期间给予常规性护理干预,观察组雾化吸入治疗期间行视频健康教育,比较两组患儿护理干预效果。结果观察组总有效率、治疗依从率及家属满意率均高于对照组(P0.05);而并发症发生率、护理纠纷率低于对照组(P0.05);观察组相关临床症状改善时间及平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论视频健康教育可提高小儿喘憋性肺炎应用氧气驱动雾化吸入治疗依从性,有效改善患儿临床症状,有利于患儿预后。     

普米克令舒与舒喘灵吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒与0.5%舒喘灵溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法将108例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒及0.5%舒喘灵溶液吸入,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P＜0.05),平均住院天数两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论普米克令舒及0.5%舒喘灵雾化吸入治疗小儿毛支安全、方便、副作用少,可作为治疗毛支的主要药物.     

寒喘祖帕颗粒治疗喘憋性肺炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨寒喘祖帕颗粒用于治疗喘憋性肺炎的临床疗效及其安全性。方法选取2014年10月至2016年1月该院收治的喘憋性肺炎患儿80例,应用随机数字表法分为治疗组与对照组,各40例。对照组患儿给予单纯的氧驱动雾化吸入治疗,治疗组患儿在对照组的治疗基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗。对比两组患儿治疗的临床疗效、临床症状好转时间、不良反应,并对比治疗前后两组患儿的二氧化碳分压(PaCO2)和氧合指数(OI)。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.00%、75.00%,治疗组总有效率明显升高(P=0.026);与对照组对比,治疗组患儿缺氧、咳嗽、喘憋及肺部啰音缓解时间均明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前对比,治疗组与对照组患儿PaCO2水平明显降低,OI水平明显升高,且治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,治疗组患者出现2例胃肠道反应,停药后均缓解;对照组无不良反应发生。结论喘憋性肺炎在雾化吸入治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒能明显提高疗效,无严重不良反应发生,安全性高,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理分析

目的:探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理分析的护理效果。方法:以广东省阳山县人民医院在2010年12月-2012年10月期间收治的小儿喘憋性肺炎患者120例为研究对象,均采用氧化驱动雾化吸入辅助治疗,将此120例随机分成观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予常规护理干预,观察组给予全程系统护理干预,比较两组患儿的护理效果。结果:观察组疗效优良率为90%,对照组疗效优良率为75%,观察组疗效优良率显著高于对照组,P0.05;观察组家属的护理满意度评价为(92.12±1.21)分,对照组家属的护理满意度评价为(70.21±1.09)分,观察组的家属护理满意度显著高于对照组,(P0.05)。结论:对给予采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的小儿喘憋性肺炎患儿进行全程系统护理干预,可显著提高氧气驱动雾化吸人的治疗效果,提高患儿的治疗配合度,建议临床推广应用。     

视频健康教育在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗中的应用价值

目的探讨视频健康教育在小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗中的应用价值。方法将收治的94例喘憋性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以常规护理,观察组在对照组基础上予以视频健康教育护理,比较两组患儿依从率、症状消失时间、平均住院时间及护理满意度。结果相较于对照组依从率(70.21%),观察组(93.62%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽3.21±0.41d、憋喘2.79±0.26d、缺氧症状消失时间2.86±0.27d、平均住院时间6.53±1.03d均短于对照组5.31±0.84d、4.75±0.74d、4.86±0.81d、9.54±1.57d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理总满意度(95.74%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论视频健康教育对小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,可提高患儿依从性,有效缓解临床症状,缩短治疗时间,提高护理满意度。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察及护理

目的:探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效,总结其护理措施。方法:选择2009年4月~2012年4月在我院儿科住院治疗的喘憋性肺炎患儿80例,将其随机等分为观察组和对照组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入,比较两组患儿疗效。结果:观察组患儿疗效高于对照组(P0.05),症状和体征缓解时间以及住院时间短于对照组(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入是小儿喘憋性肺炎的良好治疗方法,有效的护理措施有助于促进患儿的早期康复。     

喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎82例疗效观察

目的观察喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将149例喘憋性肺炎患儿随机分为两组，治疗组82例采用喜炎平治疗，对照组67例采用利巴韦林治疗。观察临床疗效。结果治疗组总有效率90．2％显著高于对照组的68．7％，两组疗效比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎具有较好的临床疗效。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

将我院2010年10月～2013年1月收治的176例婴幼儿喘憋性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组的患儿给予常规的综合治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上使用普米克令舒氧驱动雾化吸入进行治疗。结果观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为88.6%,两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05)。普米克令舒氧驱动雾化吸入应用于治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床疗效显著。     

综合护理干预在中药雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的应用

[目的]了解综合护理干预在中药雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的应用效果。[方法]将我院儿科2012年1月—2013年3月收治的64例小儿喘憋性肺炎患儿按入院顺序分为对照组和观察组,对照组给予常规护理,观察组采用综合护理干预,观察两组疗效及雾化吸入依从性。[结果]观察组总有效率高于对照组(P0.05),依从性优于对照组(P0.05)。[结论]综合护理干预可提高中药雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及依从性。     

联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效.方法将62例喘憋性肺炎患儿随机分成2组,2组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒、沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效.结果观察组在治愈率、肺部哮鸣音、湿罗音消失及咳嗽缓解时间等方面明显优于对照组(P<0.05).结论联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎具有疗效显著,副作用少,操作方便等优点,值得临床推广应用.     

温肺消喘汤雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎32例疗效观察

目的　观察温肺消喘汤雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法　治疗组 32例用温肺消喘汤加减 ,温水浓煎后过滤离心 ,取上清液 4 0ml,每次 2 0ml,雾化吸入 ,每天 2次 ,5天为 1疗程 ;对照组 30例给予每次病毒唑 10～ 15mg/kg,α -糜蛋白酶 5mg。加生理盐水 2 0ml,雾化吸入 ,每天 2次 ,5天为 1疗程。结果　治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(t>4 .11) ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。平均住院日短于对照组 (t=2 .32 )有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　温肺消喘汤雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,疗效显著 ,无明显不良反应。     

人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎23例疗效观察

目的：探讨静滴人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法：对喘憋性肺炎48例，分为观察组23例，对照组25例，观察组在综合治疗的基础上加用人血丙种球蛋白200-400mg／kg每日1次，连用3天。结果：观察组有效率明显高于对照组，且差异有高度显著性（X^2=9．85，P〈0．01）。平均住院时间较对照组短。结论：人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎，疗效显著，缩短了往院时间，降低了复发率，可作为治疗喘憋性肺炎的有效方法。     

丹参注射液联合硫酸镁治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察在喘憋性肺炎的治疗中应用丹参注射液与硫酸镁联合疗法的临床效果。方法选取我院收治的82例喘憋性肺炎患儿进行分组对照研究,结合临床随机表法将其平均分为观察组与对照组,对照组使用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。对比两组治疗有效率和症状缓解时间,记录两组不良反应的发生情况。结果观察组治疗有效率是95.1%,咳嗽、发热、啰音、喘憋缓解时间分别是(5.1±1.8)d、(3.5±1.6)d、(5.6±1.3)d、(4.1±1.2)d,对照组治疗有效率是80.5%,咳嗽、发热、啰音、喘憋缓解时间分别是(7.8±2.1)d、(5.2±1.7)d、(7.8±1.6)d、(6.4±1.4)d,差异均有统计学意义(P均0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论在喘憋性肺炎的治疗中,丹参注射液与硫酸镁的联合疗法安全有效,可普及使用。