乌头注射液对疼痛小鼠的镇痛作用

目的观察乌头注射液在多种疼痛模型下的镇痛作用。方法 ICR小鼠随机分为对照组,乌头注射液低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0 mg/kg)组,阳性对照药益赛普组(14 mg/kg);对照组和益赛普组于实验第1、4天皮下注射给药,乌头注射液各组肌肉注射给药,连续7 d。Wistar大鼠随机分为对照组,乌头注射液低、中、高剂量(0.4、0.8、1.6 mg/kg)组,阳性对照药益赛普(10 mg/kg)组;对照组和益赛普组于实验第1、4天皮下注射给药。乌头注射液各组肌肉注射给药,连续7 d。采用小鼠醋酸扭体实验、小鼠热板实验、大鼠光热致痛甩尾实验3个疼痛模型,研究乌头注射液的镇痛作用。结果乌头注射液能显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板法和大鼠光热致痛法痛阈。结论乌头注射液对多种疼痛模型均具有明显对抗作用。     

白饭树提取物抗炎镇痛作用研究

目的探讨白饭树提取物的镇痛抗炎作用。方法选用昆明种小鼠360只,每个实验选取60只小鼠,按随机数字表法分为空白组(生理盐水)、阳性对照组、实验组。实验组小鼠分别给予0.2 m L/g的白饭树提取物灌胃,连续给药7 d。用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致痛,采用小鼠棉球肉芽肿模型、热板法,观察白饭树提取物的抗炎镇痛作用。结果白饭树醇提物及水提物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠扭体、小鼠棉球肉芽肿、热致痛具有抑制作用,高剂量的白饭树醇提物、水提物达到地塞米松、罗痛定的抗炎、镇痛水平。结论白饭树提取物具有抗炎镇痛作用,值得进一步研究开发。     

白芷香豆素的镇痛作用部位及其机制

目的 观察白芷香豆素(Coumarin of Angelicae Dahuricae,CAD)的镇痛作用部位及其机制.方法 利用小鼠福尔马林实验及侧脑室注射CAD对小鼠热板痛反应潜伏期的影响以分析CAD的镇痛作用部位;观察CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮(NO)和脑组织中β-内啡肽(β-EP)含量的影响.结果 CAD(30,60,120 mg/kg)不同程度地抑制了小鼠福尔马林实验第一和第二时相反应.侧脑室注射CAD(6 mg/kg)明显延长小鼠热板痛反应潜伏期.CAD(30,60,120 mg/kg)连续给药4 d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量和脑中β-EP含量明显下降.结论 CAD对物理、化学等伤害性刺激具有明显镇痛作用,作用部位可能既在中枢也在外周,镇痛机制可能与抑制NO的合成或释放有关.     

通城虎镇痛抗炎作用及急性毒性的实验研究

目的 研究通城虎的镇痛抗炎作用并进行它的急性毒性试验.方法 采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察通城虎的镇痛作用;抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50).结果 通城虎能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD50为100.1 g/kg,LD50的95%可信限为87.2 ～115.1 g/kg.结论 通城虎对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用,使用时一定要注意其不良反应.     

利脑宁镇痛作用的药效学研究

目的研究中药复方制剂利脑宁的镇痛作用,为该药的临床应用提供理论依据。方法通过小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激法进行镇痛实验。结果利脑宁可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,可提高热板法所致小鼠的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其作用强度呈剂量依赖性。结论利脑宁具有镇痛作用。     

白芷香豆素的镇痛作用和身体依赖性研究

目的 观察白芷香豆素(CAD)的镇痛作用和身体依赖性.方法 采用热板法、扭体法观察CAD的镇痛作用;用小鼠跳跃反应实验、小鼠竖尾反应实验观察CAD的身体依赖性,并用耐受性实验考察其耐受性.结果 CAD 30、60、120 mg/kg对物理、化学等伤害性刺激的镇痛作用确切,作用维持时间长;小鼠跳跃反应实验表明,吗啡组小鼠出现明显的跳跃反应,而CAD组则无;小鼠竖尾反应实验表明CAD组小鼠未出现竖尾反应;耐受性实验表明连续应用CAD不易出现耐受性.结论 CAD具有明显的镇痛作用且对小鼠无身体依赖性作用.     

木贼提取液对老龄小鼠抗氧化作用的影响

目的 探讨木贼提取液对老龄小鼠的抗氧化作用.方法 将32只小鼠随机分为4组,分别为木贼提取液高剂量组(8 g/kg)、中剂量组(6 g/kg)、低剂量组(4g/kg)和对照组,每组8只.四组连续灌胃21 d,1次/d,第22天处死小鼠,迅速取其心、脑、肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果 木贼提取液组SOD含量除低剂量组心脏组织中升高不明显,其余三组小鼠心、脑、肝组织中SOD含量均高于对照组(P＜0.05,0.01).木贼提取液组与对照组MDA含量比较,高剂量组心脏组织中降低较为明显(P＜0.05),中、低剂量组脑组织MDA降低较明显(P＜0.05);中剂量组脏肝MDA降低较明显(P＜0.01).结论 木贼提取液具有抵抗和清除老龄小鼠体内自由基的作用,可延缓衰老进程.     

熊果酸纳米脂质体的镇痛作用和抗炎活性

目的探讨熊果酸（UA）纳米脂质体的镇痛作用和抗炎活性。方法取昆明种小鼠若干只,随机分为生理盐水组、UA纳米脂质体低剂量组（9mg／kg）、UA纳米脂质体中剂量组（13．5mg／kg）、UA纳米脂质体高剂量组（18mg／kg）、安痛定组。采用醋酸扭体法、小鼠热板法评价UA的镇痛活性,采用甲醛致炎法评价UA的抗炎活性。结果UA纳米脂质体各剂量组小鼠扭体次数与生理盐水对照组比较明显减少,痛域明显提高,差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。UA各剂量组与生理盐水对照组比较,甲醛致炎实验第2时相小鼠抬腿抖足次数明显减少（P〈0．05或〈0．01）。结论UA纳米脂质体具有一定的镇痛和抗炎活性。     

苦丁茶提取物对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆的影响

目的 观察苦丁茶提取物对D-乳糖致衰老模型小鼠学习记忆能力及抗氧化能力的影响.方法 40只小鼠随机分为正常组,模型组,低剂量组处理组( 10 g/kg),高剂量组处理组(20 g/kg),0.8% D-gal皮下注射6w建立衰老小鼠模型,同时灌胃给予不同剂量苦丁茶提取物.6 w后用Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,处死小鼠检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量.结果 与模型组相比,不同剂量处理组小鼠学习记忆成绩均明显提高(P＜0.05),脑组织SOD活力升高(P＜0.05),MDA含量下降(P＜0.05).结论 苦丁茶提取物可改善D-gal衰老模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与其具有抗氧化能力有关.     

白头翁总苷平喘作用的试验研究

目的 观察白头翁总苷(PTG)的平喘、镇咳、祛痰作用.方法 将实验动物随机分成阴性对照组、阳性对照组及FIG 200mg/kg组、PTG 100 mg/kg组、PTG 50 mg/kg组,每组10只.连续灌胃7 d.结果 FIG 100mg/kg以上剂量对巴豆油致小鼠耳肿胀及对角叉菜胶引起的小鼠足肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),可明显延长小鼠卵白蛋白诱发的哮喘潜伏期(P<0.05),抑制氨水引起的小鼠咳嗽次数并延长咳嗽的潜伏期(P<0.05).结论 FIG具有一定的平喘、镇咳作用.     

利胆化瘀片镇痛抗炎作用的实验研究

[目的]观察利胆化瘀片的镇痛抗炎作用。[方法]以阿司匹林为对照药物，观察利胆化瘀片对小鼠热刺激和化学刺激所致疼痛的影响；采用二甲苯、冰醋酸等致炎剂，观察利胆化瘀片对小鼠耳廓肿胀及血管通透性的影响。[结果]利胆化瘀片可明显提高热板致痛的痛阈，维持时间长达4h以上，且随剂量增加而痛阈值增大；减少小鼠因冰醋酸所致的扭体次数，且随剂量增加而次数减少；明显抑制二甲苯所致的耳廓肿胀；对抗冰醋酸所致的腹腔毛细血管通透性增加。[结论]利胆化瘀片具有明显的镇痛抗炎作用。     

参益安神片改善小鼠学习记忆的作用及其机制

目的探讨复方制剂参益安神片改善记忆作用的药效学及其作用机制。方法采用水迷宫试验、避暗实验、跳台实验观察空白对照组、阳性对照组、复方制剂参益安神片高(1.607 g/kg)、中(0.536 g/kg)、低(0.269 g/kg)剂量组对小鼠改善记忆的作用;采用荧光法对小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)进行含量测定,初步研究复方制剂参益安神片改善小鼠记忆的作用机制。结果避暗试验中剂量组、高剂量组小鼠的潜伏期明显延长(P0.05),错误次数、进入暗室的动物数也明显减少(P0.05);水迷宫试验高剂量、中剂量组小鼠2 min内到终点的动物明显增加(P0.05);跳台试验潜伏期有明显延长作用(P0.05);脑5-HT、DA、NE含量与空白组比较显著增加。结论复方制剂参益安神片具有明显改善记忆的功能,其机制可能与5-HT、DA、NE的相互调节有关。     

大枣果醋的镇静、催眠及抗焦虑作用

目的观察大枣果醋(Jv)的镇静、催眠及抗焦虑作用并探讨其机制。方法将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、地西泮组、Jv低剂量组(2. 125 ml/kg)、Jv中剂量组(4. 250 ml/kg)及Jv高剂量组(8. 500 ml/kg),每天1次灌胃给药,连续7 d,通过自主活动记录仪观察小鼠自主活动;通过阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验观察小鼠睡眠只数;通过阈剂量戊巴比妥协同睡眠实验观察小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。通过高架十字迷宫(EPM)观察小鼠进入开放臂次数百分比(OE%)和开放臂停留时间百分比(OT%)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠脑组织中γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量并计算二者比值。结果Jv地西泮与高剂量能够明显减少小鼠自主活动次数(P0. 05,P0. 01),增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数,显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,缩短小鼠睡眠潜伏期(P0. 05,P0. 01);增加EPM模型小鼠OE%(P0. 01)及OT%(P0. 05);高剂量Jv可明显增加小鼠脑组织中GABA含量,降低Glu含量,增大GABA/Glu比值(P0. 05,P0. 01)。结论 Jv具有镇静、催眠及抗焦虑作用,其机制可能与增加小鼠脑组织中GABA含量,降低Glu含量及升高GABA/Glu比值有关。     

美洲大蠊提取物抗炎、镇痛作用的实验研究

目的本实验就美洲大蠊提取物的抗炎、镇痛等药理作用进行动物实验研究。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足跖肿胀两种动物模型,考察美洲大蠊提取物抗炎作用;采用小鼠热板法镇痛试验及醋酸致小鼠扭体反应模型以考察其镇痛的效果。结果美洲大蠊提取物可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿（P〈0.05）、蛋清所致的大鼠足跖肿胀（P〈0.05）,可使醋酸所致的扭体次数明显减少（P〈0.05）,并使小鼠热板法痛阈明显提高（P〈0.01）。结论初步证明美洲大蠊提取物具有抗炎消肿、镇痛的作用。     

蒲公英花提取物对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用

目的探讨蒲公英花乙醇提取物(AEDF)对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法将60只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组、照射对照组、AEDF低剂量(300mg/kg)照射组、AEDF高剂量(600mg/kg)照射组、AEDF低剂量(300mg/kg)组、AEDF高剂量(600mg/kg)组。测定小鼠的外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、血清铁含量。结果与照射对照组比较,AEDF高、低剂量组外周血白细胞数、骨髓有核细胞数,均显著增加,(P<0.05)、血清铁含量明显降低,(P<0.05)。结论 AEDF可以明显减轻辐射对小鼠造血系统的损伤。     

红景天提取物对运动小鼠抗氧化能力的影响

目的探讨红景天提取物对运动小鼠抗氧化能力的影响及其药用价值。方法采用溶剂提取法提取红景天中的抗氧化物质,并配制成不同浓度的提取物;选取5周龄健康雄性小鼠75只,随机分为安静对照组(15只)、运动对照组(15只)、实验组(45只),给三组小鼠注射生理盐水或红景天提取物,之后进行3 w的游泳训练。运动结束后,采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法和黄嘌呤氧化酶法分别检测小鼠血清中的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果 3 w适应性游泳训练之后,实验组血清MDA含量与安静对照组和运动对照组比较显著下降(均P0. 05),但SOD活性显著提高(均P0. 05);用2. 5 mg/kg、5. 0 mg/kg、10. 0 mg/kg三种不同浓度的红景天提取物处理实验组小鼠后发现,2. 5 mg/kg提取物的抗氧化能力最好。结论红景天提取物能明显提高运动小鼠的抗氧化能力,并且存在最佳剂量。     

硒对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用研究

目的研究分析纳米硒对于抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用。方法 70只健康实验室小鼠,选取10只作为对照组,60只小鼠进食24h后,注射50mg/kg链脲佐菌素,连续5d。7d后,采集尾血测定血糖。将40只血糖值16.65mmol/L的小鼠分为观察组、低剂量组(25μg/kg)、中剂量组(50μg/kg)、高剂量组(100μg/kg),各10只。每天用0.2ml的溶液对各组小鼠进行灌胃,对相应剂量的纳米硒及生理盐水进行补充。2个月后对比小鼠心肌指标。结果观察组、低、中、高剂量组的体重、血糖、MDA、细胞凋亡度以及Bax蛋白表达水平、心肌GSH-PX活性、Bcl-2以及SOD与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论纳米硒元素能够有效调节血糖,增强体内Bcl-2蛋白表达,其对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用明显。     

紫苏提取液对小鼠急性酒精中毒的作用及机制

目的:探讨紫苏提取液(PLE)对小鼠急性酒精中毒的作用及机制.方法:用食用白酒(56度)灌胃昆明种小鼠,建立急性酒精中毒动物模型.选取小鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别为空白对照组、PLE低剂量组(20 g/kg)、PLE高剂量组(40g/kg)、模型组.各实验组给予相应的药物30min后,除空白组外其余各组分别灌胃实验用酒0.15 mL/10 g,空白组灌以等量的生理盐水.分别观察紫苏提取液对小鼠醉酒潜伏时间及肝组织形态的影响.Real-time PCR检测小鼠肝组织中IL-6、iNOS、TNF-a、Bax基因mRNA的表达水平.结果:酒前灌PLE可降低醉酒小鼠数量、延迟小鼠发生醉酒的时间,其中高浓度组小鼠发生醉酒的潜伏时间与对照组相比有显著性差异(47.00±6.04vs 11.56±12.11,P＜0.05).正常对照组小鼠肝脏小叶、汇管区结构正常,肝细胞无明显变性、坏死.无明显炎细胞浸润.与模型组相比,PLE高剂量组与低剂量组肝细胞变性、坏死,炎细胞浸润均有明显改善.与模型组相比PLE可明显下调IL-6、iNOS、TNF-amRNA的表达(0.251±0.073,0.455±0.096vs1.58±0.124:01381±0.043,0.345±0.067vs2.088±0.088:0.584±0.061,0.270±0.027vs2.025±0.056,P＜0.05或0.01),同时Bax mRNA的表达亦下降但无统计学差异.结论:紫苏提取液可显著地延长小鼠的醉酒潜伏时间、拮抗乙醇引起的肝脏损伤,此作用可能与其下调肝组织中Ⅱ,6等基因的表达有关.     

百两茶提取物对小鼠运动性疲劳作用的研究

目的观察百两茶水提取物对小鼠抗疲劳的作用。方法将50只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、百两茶提取物低、中、高剂量组,共5组。阳性对照组每天灌胃给予红景天提取物(300mg/kg),百两茶组每天给予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg)3种剂量百两茶提取物。连续给药28d。每周测量体质量,第28天给药进行转棒实验;然后继续给药5d,第33天给药后行负重游泳实验。上述实验完成后眼球采血,检测血乳酸、尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原及肌糖原水平。结果百两茶(100、200、400mg/kg)显著延长转棒及负重游泳时间(P<0.01),降低运动小鼠血尿素氮及乳酸水平(P<0.01),增加小鼠肝糖原水平(P<0.01),降低小鼠体质量增长量(P<0.01);百两茶(400mg/kg)能增加乳酸脱氢酶活力(P<0.01);百两茶提取物对肌糖原增长无统计学意义(P>0.05)。结论百两茶提取物具有较好的抗疲劳作用。     

西地那非通过STAT3和Akt/GSK-3β途径对哮喘小鼠气道炎症和重塑的作用研究

目的 探究西地那非在哮喘中的作用及其可能的作用机制.方法 40只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、西地那非低剂量组、西地那非高剂量组和阳性对照组,每组各8只.采用卵清蛋白(OVA)诱导建立小鼠哮喘模型,西地那非低、高剂量组小鼠腹腔注射西地那非12.5mg/kg和25mg/kg,阳性对照组腹腔注射地塞米松2mg/k...