血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶的活性作为放射防护效果的指标

实验用雄性大鼠进行,三个月月龄,体重200～220克。测定碱性磷酸酶(AP)前让动物禁食16小时。测定不照射对照,660伦照射,照前注射胱胺或5-甲氧色胺及单给放射防护剂不照射的大鼠血清AP活性,照射后或给药后第1、3、6、9、12和15天进行测定。实验动物受650伦全身照射,相当LD50/30左右。放射源为~(60)Co,剂量率83伦/分钟。照前10分钟腹腔注射盐酸胱胺50毫克/公斤     

给予辐射防护剂的受照家兔血清碱性磷酸酶骨和肠同功酶活性的变化

本文研究了辐射防护剂对照后家兔血清中总硷性磷酸酶(AP)及其骨、肠同功酶活性变化的影响。实验用体重3.5～3.8公斤的雌性家兔,经~(60)℃γ-线全身照射800伦(不超过LD~(50)/30的剂量),剂量率为140伦/分,辐射防护剂用胱胺或5-甲氧色胺;胱胺盐酸盐100毫克/公斤(按硷基计)皮下注射或由耳静脉慢慢输入,5-甲氧色胺盐酸盐30毫克/公斤(按硷基计)腹腔注射,曾于照前15至20分钟给药,对照动物给以相应体积的生理盐水,每组8只,反复由耳静脉取血。血清中AP活性用Stepan等人的热灭活抑制法测定,以对-硝基苯磷酸酯作底物,用分光光度计在405nm处测定释放的     

谷胱苷肽改变胱胺在小鼠中的毒性与放射防护作用

胱胺和AET属于在活机体组织分子水平具有相似防护机制的含硫辐射防护剂。谷胱甘肽能减低AET及AET和5-甲氧色胺复方的毒性,而不改变在小鼠中的防护效果。本文报告预先给谷胱甘肽对胱胺在小鼠中的毒性与放射防护作用的影响。实验用H系或(CBA×C57BL/10sesn)F_1小     

腹腔注射人参提取物对小鼠放射损伤的康复作用

在650～675伦X线照射后一次腹腔注射部分精制的人参提取物,显著增高了小鼠30天活存率。小鼠在电离辐射全身照后10～20天发生的死亡主要由于造血组织的损伤,故被称为骨髓型死亡。     

小牛胸腺素F5对小鼠骨髓造血干细胞辐射损伤的防护作用

小鼠受200～100拉德γ线一次全身照射后连续7天注射胸腺素F₅50微克一天,测定多向性造血干细胞(CFU-S),实验组D₀值为300拉德,对照组为150拉德,根据D₃₇求得的剂量递减系数为2,表明胸腺素对CFU-S有保护作用。小鼠一次全身照射100～400拉德后,骨髓细胞经胸腺素1微克/平皿体外培养48小时,其粒系造血干细胞(CFU-S)存活率高于对照组,说明胸腺素对CFU-S有一定保护作用。如在照射上述剂量后,注射胸腺素140微克/天,连续7天,其CFU-S存活率比对照组明显增高,说明胸腺素对CFU-S有促进增殖、分化,即一定的治疗效果。如给小鼠注射胸腺素100微克/天连续7天后,经125拉德照射,CFU-S的活存率比对照组明显提高;但当剂量增人到375及625拉德时,未见有保护作用。     

照前化学预防和照后治疗致死γ线照射狗的活存率

过去人们证明,照前给狗静脉注射胱胺50、60mg公斤甚至100mg/公斤有预防效果,但有副反应,如注射后立即出现流涎、呕吐和排便等。作者为证明其它给药途径对胱胺预防效果的影响,采用肌注胱胺和5-甲氧色胺伍用的方法做如下实验。实验用体重6～15公斤的狗,分为夏季(6月)和冬季(1月)两个实验组。~(60)Coγ线多向照射300拉德,剂量率116.9～105.3拉德/分。照前15～20分钟肌注盐酸胱胺50mg/公斤或胱胺24mg/公斤与肌注4mg/公斤的5-甲氧色胺伍用。为了减轻其副作用在给药前肌     

GM—CSF和rhBM—2m对小鼠急性放射损伤治疗作用的对？…

目的　研究和比较重组人骨形成蛋白 (rhBMP 2m)、GM CSF对照射后小鼠造血损伤的修复作用。方法　rhBMP 2m用分子生物学方法由大肠杆菌中获得 ;该实验中rhBMP 2m对照射后动物的影响 ,通过观察动物的 30天活存率表示。结果　照射对照组小鼠的 30天活存率为 0 ,平均活存天数为 (9 1± 2 2 )d ;GM SCF治疗组小鼠的 30天活存率为 2 0 0 % ,平均活存天数为 (1 1 5±1 9)d ,rhBMP 2m治疗组小鼠的 30天活存数为 4 ,活存率为 40 % ,平均活存天数为 (1 3 2± 6 1 )d。结果显示GM CSF和rhBMP 2m均能提高受照小鼠的活存率 ,并延长活存时间 ,而且后者优于前者(P <0 0 5)。结论　rhBMP 2m对小鼠急性放射损伤具有治疗作用 ,初步观察其优于GM CSF     

化学防护作用对哺乳动物“骨髓”或“小肠”症候群照后恢复的影响

小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12～16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3～7次)是在第一次照射后1～30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。     

葡聚糖硫酸盐对小鼠的辐射防护作用

多阴离子化合物作为辐射防护剂的可能性是目前研究较广泛的课题之一。本文报道分子量为5×10~5道尔顿的葡聚糖硫酸盐(DS)对照射小鼠造血功能和30天活存率的影响。实验用12周龄雄性小鼠(CBA×C57BL/10),受~(60)Coγ射线全身照射不同剂量。实验前将DS溶于盐溶液内,于照前24、48或72小时不同时间依60mg·kg~(-1)腹腔注射给予。照后第九天观察脾脏表面内源性造血灶(MSC);测定骨髓有核细胞数或观察30天     

甾体激素对致死剂量照射小鼠骨髓移植疗效的影响(摘要)

Laca纯系成年雌雄小鼠,受了~(60)Coγ线950rad(剂量率82R/min)一次全身照射后,移植5×10~6同系而性别不同的小鼠骨髓细胞,60天活存率54.4％,照射对照组于12～15天内全部死亡。在移植前3天或移植后即刻分别肌肉注射0.25mg和0.05mg 3,17β棕榈酸椎二醇(简称“棕二”)或0.5mg丙酸睾丸酮(简称“丙睾”),可使活存提高到76.2％～86.4％。对造血组织脾脏,也有促进其恢复重量的趋势。若单纯应用“棕二”或“丙睾”对950rad照射小鼠未见有明显的防治作用。     

培养小鼠骨髓细胞半同系移植研究的补充材料

用体外培养不同时间的C57BL/6雄性小鼠骨髓细胞移植到受致死剂量γ线照射的DBF_1雌性小鼠,记录受照射小鼠30天和60天的活存率,并分析造血和免疫功能的主要指标.对部分长期活存小鼠(60～110天)的骨髓细胞和淋巴细胞的染色体核型作细致观察,了解移植进去的造血细胞是否已被植入,结果表明移植培养骨髓细胞的受照射小鼠活存率远较照射对照组为高,造血与免疫功能明显地重建,这无疑是由于移植骨髓在照射动物中形成稳定的辐射嵌合体所致.     

应用肾上腺素时照后造血组织反应特点

作者曾证明,一种照前或照后应用具有抗放作用的生物一元胺——5羟色胺能减轻小鼠造血系统的辐射损伤。为了阐明其它生物一元胺类是否也有5羟色胺的这两种作用,观察了照前和照后注射肾上腺索对F_1小鼠的造血组织反应特点。F_1(CBA×C57B1)小鼠受X线1.5～7.0戈瑞照射,剂量率48伦/分。照前15分钟、照后立即或5天,每只小鼠皮下注射0.1～0.07mg(4.8～3.6mg/kg)肾上腺素。照后不同时间检查小鼠股骨骨髓有核细胞数和脾重,照后8天测定内源性或外源性脾结节数。实验结果表明(见表),照前注射肾上腺素的小鼠骨髓细胞数和脾重的恢复都比照射对照小鼠为快,照后16天这两项指标巳接近正常动物水平,CFU-S活存     

阿托品对胱胺在小鼠中的放射防护作用和毒性的影响

副交感神经紧张度增高是给胱胺后在大鼠和家兔中观察到的药理改变因素之一。本文报告应用阿托品抗副交感效应评价胱胺对小鼠的毒性与放射防护作用中迷走神经的作用。实验用H系雌性小白鼠,体重18～25克。动物受一次~(60)Co_γ线全身照射。给药组于照前7～10分钟腹腔注射盐酸胱胺150毫克/公斤(硷基)。给胱胺前10分钟腹腔注射阿托品肌酐硫酸盐5毫克/公斤。     

消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

GM-CSF和rhBMP-2m对小鼠急性放射损伤治疗作用的对比研究

目的 研究和比较重组人骨形成蛋白(rhBMP2m)、GM-CSF对照射后小鼠造血损伤的修复作用。方法 rhBMP2m用分子生物学方法由大肠杆菌中获得; 该实验中rhBMP2m对照射后动物的影响, 通过观察动物的30天活存率表示。结果 照射对照组小鼠的30天活存率为0, 平均活存天数为(9.1±2.2)d;GMSCF治疗组小鼠的30天活存率为20.0%, 平均活存天数为(11.5±1.9)d, rhBMP2m治疗组小鼠的30天活存数为4, 活存率为40%, 平均活存天数为(13.2±6.1)d.结果显示GMCSF和rhBMP2m均能提高受照小鼠的活存率, 并延长活存时间, 而且后者优于前者(P<0.05).结论 rhBMP2m对小鼠急性放射损伤具有治疗作用, 初步观察其优于GMCSF。     

用人参修复辐射损伤(Ⅱ):辐射防护物质的某些性质

人参提取物能增加照射小鼠30天活存率,以致有必要研究其辐射防护物质的性质,因为很少化学药物是有效,低毒而有用的。人参提取物制备同上文。6周龄的JCL-ICR小鼠用X线全身照射720R,在照后5分钟内腹腔注射不同     

低剂量X线照射的受体小鼠脾造血灶的直径增大

作者研究了低剂量X线照射(1～15伦)对脾造血灶产生的影响。给12～16周龄CD-1雄性瑞士小鼠照射900伦X线,然后静脉注射5×10~4个同龄远亲雄性小鼠的骨髓有核细胞,注射72小时后受体鼠用1～15伦X线照射或假照射。动物在注后第9天活杀,取出脾并固定在包氏液中,计数脾结节(造血     

辐射防护药合剂对造血灶形成细胞和受致死量X射线照射小鼠防护的比较

引言已知一些化学防护药合剂能显著提高受X线照射小鼠的短期存活率(Maisin等,1968)。谷胱甘肽(GSH)、2-β-氨乙基异硫脲溴代溴氢酸盐(AET)、5-羟色胺硫酸肌酐(5-HT)、半胱氨酸(Cyst)、     

缺氧混合气体(GHM-10)对猴的辐射防护实验研究

实验用48只恒河猴(Macacus Rhesus),雌雄兼有,体重2～5.8公斤。第一组用极普法测定GHM-10(含10%氧气和90%氮气)对皮下组织(16只猴)和骨髓(10只猴)氧压的影响。第二组用22只猴研究GHM-10的抗辐射效应。给猴行~(60)Coγ线全身照射,剂量率19～13伦/分,总剂量660～700伦。实验组(11只猴)在照射前5分钟及照射过程中(为时35～50分钟)通过呼吸面罩给予GHM-10,而对照组(11只猴)照前及照射中给予空气。用照射后45天动物活存率,伤亡动物平均生存日及实验过程中体重变化做指标。     

分次全身淋巴组织照射后骨髓移植1例报告

1例10岁的重症再生障碍性贫血男孩在分次全身淋巴组织照射后,移植了HLA相合的胞妹骨髓。分次全身淋巴组织照射总剂量为7.5Gy(19.5R/min)。移植骨髓有核细胞数为2.48×10~5/kg(GM-CFU-c为1.8×10~5/kg)。移植前后应用了环孢菌素A,以预防成减轻移植物抗宿主病(GVHD)。移植后很快出现造血植入,在2个月后造血恢复良好。移植后19天发生轻度皮肤GVHD,但很快消退。在整个观察期内,未出现发热、腹泻和肝功能障碍。病人已活存100天以上,全身情况良好。