正交试验法优选黄芪总皂苷醇提工艺

目的:优选黄芪中总皂苷的醇提工艺。方法:采用正交试验法对黄芪总皂苷醇提工艺条件进行优选,以总提物和黄芪甲苷含量为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响总提物和黄芪甲苷的乙醇浓度(A),乙醇用量(B),提取时间(C)等因素,每个因素取3个水平。结果:黄芪总皂苷的最佳提取工艺为用70%乙醇回流提取2次,第1次8倍量,第2次6倍量,每次60 min。结论:此方法合理,稳定可行,可为黄芪总皂苷提取工艺的确定提供依据。     

超高压提取黄芪甲苷工艺研究

 目的研究超高压提取黄芪药材中皂苷类成分的最佳工艺。方法以黄芪甲苷含量为指标,蒸发光散射检测器(ELSD)进行高效液相色谱检测,正交设计法对提取压力(100,300,500MPa),溶剂中乙醇浓度(50%,70%,90%),溶剂与原料比(10:1,15:1,20:1)以及提取时间(1,3,5min)等影响因素进行考察,确定最优提取条件,并同热回流提取作比较。结果超高压提取黄芪皂苷类成分的最佳工艺为:压力300MPa,溶剂乙醇体积分数70%,溶剂原料比20:1(mL·g^-1),提取时间5min。超高压提取的效率优于热回流提取。结论同热回流方法比较,超高压提取黄芪中皂苷类成分,具有效率高、时间短和能耗低等优点。     

闪式提取与回流法对栀子提取工艺的比较

目的:考察闪式提取与回流提取方法对栀子提取工艺的影响。方法:以栀子苷的含量和出膏率作为考察指标,采用HPLC法,以Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈:水(15∶85)为流动相,流速1mL/min检测波长238nm,考察闪式与回流提取对栀子提取工艺的影响。结果:闪式提取所得栀子苷含量和出膏率高于回流法提取。结论:闪式提取栀子不仅提取率高,而且耗时短,节省能源,是一种较为理想的提取方法。     

正交试验法优选健肾片的提取工艺

目的:优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响,并采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1.5 h,黄芪药材炮制的形状为段长(5～10 mm)。结论:该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

不同提取方法对黄芪总皂苷含量的影响

目的：优选黄芪总皂苷的提取方法。方法：采用平行试验法,以黄芪甲苷为指标,测定用HPLC-ELSD法测试乙醇回流法和水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷的含量。结果：乙醇回流法比水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷含量高出约40%。结论：乙醇回流法较水提醇沉法提取率高,是黄芪总皂苷的最佳提取工艺。     

微波水提黄芪皂苷的工艺研究

目的优选以水为溶剂微波提取黄芪皂苷的工艺。方法以水为溶剂,采用正交设计法,考察药材粒径、微波功率、提取时间对提取工艺的影响,优选黄芪皂苷提取工艺,并与传统乙醇加热回流提取作比较。结果药材粒径和微波功率对黄芪皂苷提取率有高度显著影响(P<0.01),提取时间对提取率影响显著(0.05相似文献   

正交试验优选健肾片的提取工艺

[摘要] 目的: 优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响, 并采用正交实验法, 以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数三个因素对提取结果的影响。结果: 最佳提取工艺为：加8倍量水提取两次,每次1.5h,黄芪药材炮制的形状为段长（5～10mm）。结论: 该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

三七中总皂苷闪式提取工艺

目的比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率。方法以三七提取物的出膏率和三七总皂苷含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min。结论闪式提取法所得三七总皂苷的量高于回流提取法,而且操作简便、高效、提取率高。     

正交实验法优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺

目的优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以黄芪甲苷含量和出膏率为指标,考察提取次数、提取时间和加溶媒量对提取效果的影响。结果提取时间每次1 h,提取3次,每次加水10倍,为最佳工艺。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。     

正交实验法优选乾列安胶囊的制备工艺

目的：以黄芪甲苷的含量为指标，研究乾列安胶囊中黄芪等9味药的提取工艺。方法：采用正交实验法，对乾列安胶囊提取工艺进行考察，用薄层层析－可见分光光度法测定黄芪甲苷的含量。结果：第1次加药材重量7倍水，浸泡60min，煎煮1.5h，第2次加5倍量水，煎煮1h，所得提取液中黄芪甲苷的含量高。结论：此工艺对黄芪甲苷的提取率高，稳定性好，可作为乾列安胶囊的制备工艺。