新生儿疾病筛查

国家法律规定对每名新生儿进行遗传代谢病筛查,做到早发现、早干预、早治疗,对提高儿童的生存质量极为重要。     

新生儿疾病筛查的临床管理对策

目的探讨新生儿疾病筛查临床环节的质量管理，提高采血率及血卡合格率。方法建立筛查管理小组，针对新生儿疾病筛查工作中临床环节的各个流程每个细节逐一把关，建章立制防漏筛、防纠纷。结果1998年3月至2004年12月，共筛查10019例新生儿，采血率持续上升至99％，血卡合格率在99％以上，其中筛查出先天性甲状腺功能低下（CH）患儿7例，筛查出苯丙酮尿症（PKU）患儿1例，均给予了及时治疗和追踪随访，患儿的体格发育、智力发育都达到同龄健康儿童标准。结论在新生儿筛查工作中建章立制，由筛查质量管理小组齐抓共管，严把每一环节质量，有针对性地防漏筛、防纠纷，是提高临床采血质量，保证实验室结果准确的关键。     

流动人口新生儿疾病筛查报告

新生儿疾病筛查是优生优育、提高人口素质、减少和降低残疾儿童发生率的一项重要措施.我院因处于成都市城乡结合部,来我院分娩的人员中,多是流动人口,其文化程度、经济收入相对较低,相关疾病知识缺乏.我院通过加大宣传力度,解决流动人口实际困难,强化新生儿疾病筛查意识,使我院流动人口新生儿疾病筛查率从2002年的29.00%提高至2004年的97.83%,有效地促进了新生儿的健康成长.     

新生儿疾病筛查工作在我院的管理

目的：总结我院自1999年开展新生儿疾病筛查以来的管理情况。方法：通过对新生儿疾病筛查工作科学化、规范化、制度化的三级管理措施,提高新生儿疾病筛查的工作质量及筛查率。结果：2001～2007年的筛查率稳中有升,达到99．53％的历史好成绩。结论：新生儿疾病筛查工作在政府及群众的理解和支持下,健立、建全了组织结构,加强了规范化管理及新筛的健康教育宣传,以便进一步提高新生儿疾病筛查工作的质量及筛查率。     

浅谈新生儿疾病筛查工作管理

新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性或遗传性疾病的有效方法。目的在于早期诊断、早期治疗,以免发生不可逆的体格发育和智能发育障碍。在实施新生儿疾病筛查工作中,针对不断出现的难点和问题。通过规范新生儿疾病筛查技术,促进新生儿疾病筛查人员专业技能的掌握,加大新生儿疾病筛查知识宣传,健全工作制度。规范工作程序,从而提高筛查率及管理质量,促进新生儿疾病筛查工作的正常开展。     

新生儿疾病筛查管理工作的分析

在实施新生儿疾病筛查工作的过程中，针对不断出现的难点和问题，通过定期培训，促进新生儿疾病筛查网络人员专业技能的掌握；做好“新筛”知识宣传，提高人群自觉参与新生儿疾病筛查的意识；多环节联动作用，提高了“新筛”；相关账册资料的建立，使工作程序环环相扣；相应的对策和措施，强化了管理的途径，不断在工作中总结分析，从而促进了新生儿疾病筛查的正常开展，管理质量的提高。     

新生儿疾病筛查采血体会

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快捷、简便、敏感的检测方法对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务,是提高出生人口素质,减少出生缺陷的基本措施之一。检查对象是出生后72h正常哺乳6次以上的新生儿。     

新生儿疾病筛查的内容和实施

新生儿疾病筛查 (ｎｅｏｎａｔａｌｓｃｒｅｅｎｉｎｇ)系指对一些危害严重的先天性、遗传性疾病 ,在新生儿期临床症状未出现前 ,用实验手段检查出来。明确诊断后 ,经及早治疗 ,可以避免因病情发展而造成的患儿机体不可逆损伤及功能障碍。减少发生残疾 ,降低小儿死亡率以及预防某些中老年疾病。由于该工作是一项提高人口素质的重大举措 ,近年在我国迅速被推广 ,并发挥了巨大的作用。1　新生儿疾病筛查的历史和内容1934年Ｆｏｌｌｉｎｇ报告苯丙酮尿症 (ＰＫＵ)后 ,Ｂｉｃｋｅｌ于 195 3年创立了ＰＫＵ的饮食疗法 ,并提出及早确诊及时治疗 ,…     

依法开展新生儿疾病筛查工作的体会

为了全面贯彻《中华人民共和国母婴保健法》和《河北省母婴保健条例》,落实母婴保健法赋予的“提高出生人口素质,降低残疾儿出生”的宗旨,石家庄市自1998年开始,采取先城市后农村,重点突破、以点带面的方针政策,全面启动新生儿疾病筛查工程。通过几年的实践,新生儿疾病筛查工作     

新生儿疾病筛查采血的护理

新生儿筛查是指通过血液检查 ,对某些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体进筛 ,使临床症状尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗 ,从而避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可回逆的损害而导致死亡。我们自 1998年 10月～ 2 0 0 2年 7月共筛查新生儿 4 6 0 0例 ,标本合格率为 10 0 %。现将方法及体会报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　筛查新生儿共 4 6 0 0例 ,其中男婴 2 6 6 0例 ,女婴 194 0例。怀疑先天性甲状腺功能低下者 5例 ,确诊为 2例。1.2　方法1.2 .1　采血时间 :采血必须在新生儿出生后 72小时 ,充分哺乳 6次后…     

新生儿疾病筛查质量分析

新生儿疾病筛查是把危害严重的先天性遗传代谢病,在临床症状未表现之前进行筛查及治疗,避免造成智能不可逆性损害的系统服务。新生儿疾病筛查的病种是:先天性甲状腺功能低下(甲低)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症(G6PD)。本文回顾性分析了6年间3279例新生儿疾病筛     

新生儿疾病筛查足跟采血

探讨可行有效的新生儿疾病筛查足跟采血的方法,对2009年月1月～2010年10月900例新生儿从健康教育、人员管理、采血方法、采血时间、部位、进针深度环境等方面进行系统管理,使采血合格率达到100%,减轻了新生儿痛苦,减少了新生儿家长的焦虑担心,值得推广.     

新生儿疾病筛查血样采集的体会

新生儿疾病筛查在我省已广泛开展 ,对提高人口素质和预防智力障碍发生具有重要意义 ,每一个出生婴儿都应享有这种健康保障的权力 ,随着现代医学的发展 ,诊断技术的提高 ,此类疾病的发展日益增多 ,至今已达千余种 ,其中以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症多常见。1　采血目的     

新生儿疾病筛查管理工作体会

营口市2002—2009年累计采血87669例,苯丙酮尿症患病率1／7969;甲状腺功能减低症患病率1／4174。健全筛查网络,职责到位是新筛基础,实现信息化管理是促进新筛工作的有效手段;先进检测设备,规范检测方法是新筛工作质量核心：做好健康教育是新筛工作发展的推力;阳性召回、确诊、治疗是新筛目的;政策支持是开展新筛工作的保障;建立救助基金是患儿可持续治疗的有效方法。     

临沂市65250名新生儿疾病筛查结果分析

为了解我市甲状腺功能低下 (ＣＨ)和苯丙酮尿症 (ＰＫＵ)的患病率、疾病分布 ,做到早发现、早治疗 ,以降低痴呆儿发生率 ,我院自 1999年 9月至 2 0 0 0年 4月对我市出生的 6 5 2 5 0名新生儿进行ＣＨ和ＰＫＵ两病的筛查 ,现报告如下。1　筛查对象1999年 9月至 2 0 0 0年 4月期间临沂市辖区内出生的活产新生儿 ,共 6 5 2 5 0名。2　方法采出生 72ｈ ,喂足 6次奶后的新生儿足跟血 (在医院分娩者由接产医院负责采血 ,非住院分娩者由辖区内妇幼保健院或乡镇卫生院采血 ) ,滴于专用采血滤纸上 ,室温下凉干后装入塑料袋内置 4℃冰箱保存 ,定期送至…     

新生儿疾病筛查采血技巧的探讨

新生儿疾病筛查是预防儿童残疾的三级预防措施,是在新生儿期对一些严重危害健康的先天性遗传性疾病施行专项检查,以早期诊断和治疗的母婴保健技术.     

新生儿疾病筛查的护理配合

新生儿疾病筛查 ,是指对一些先天性、代谢性、内分泌性疾病 ,在新生儿期症状未出现前 ,用实验的方法检查出来 ,以达到早发现、早预防、早治疗 ,进而减少残疾人口 ,降低死亡率 ,提高人口素质的目的。我院自 1 997年 6月开展对新生儿甲状腺功能低下、苯丙酮尿症 ( PKU)两种疾病筛查以来 ,笔者配合筛查中心成功采集血样 896例 ,结果令人满意。现报告如下。1　积极做好思想动员 ,取得家长的主动配合新生儿疾病筛查在我市开展不久 ,尽管已利用广播、电视等新闻媒体做了大量的宣传工作 ,但仍有许多新生儿家长对此项工作的意义不很了解。鉴于此种…     

1125例新生儿疾病筛查采血体会

新生儿筛查(neonatel soreening)指对一些代谢性、内分泌性疾病在新生儿期症状出现前,用实验的方法筛查出来,经及早治疗,防止机体组织器官不可逆损伤,从而预防和减少疾病的发生,降低小儿死亡率的检查方法。我院于1998年4月～2002年12月,共筛查新生儿1125例,其中查出先天性甲状腺功能低下1例,苯丙酮尿症1例,给予及时治疗后随访4次,婴儿目前发育正常,无异常表现。现将采血的具体工作报告如下。1 组织管理工作 ①对产科工作人员进行新生儿疾病筛查等儿童保健知识的宣传指导,指定专人负责新生儿筛查血标本的采集工作,并进行业务培训。②做好各项登记,认真填写新生儿采血卡片,