不同来源川楝子药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的建立川楝子药材中水分、灰分和浸出物的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定,为全面建立川楝子及其炮制品质量标准提供实验依据。方法按照2010年版《中国药典》附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果川楝子药材含水量均不超过10%,总灰分不高于4%,热浸法水溶性浸出物量不低于32%,均符合中国药典规定的质量标准。酸不溶性灰分不低于0.46%,热浸法醇溶性浸出物量不低于21.66%,热浸法乙醚浸出物量不低于2.29%。结论该方法简单、准确、重复性好,为进一步完善川楝子药材质量标准提供参考依据。     

黑柴胡药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的 测定黑柴胡药材中水分、灰分和浸出物的含量,为建立黑柴胡质量标准提供实验依据.方法 按照2010年版＆lt;中国药典＆gt;Ⅰ部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定.结果 本实验所抽取黑柴胡含水量均低于7.44%,乙醇浸出物量均高于17.07%,总灰分低于7.90%,酸不溶性灰分低于2.80%.结论 本研究才采用的实验方法,结果稳定,重复性好,可以作为中药材黑柴胡的质控标准的方法,建议使用.     

蒲公英药材质量标准研究

目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。     

知母水处理工艺后质量标准的研究

目的对中药材知母水处理工艺后水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行质量研究。方法采用L9（3^4）正交设计法制备知母样品,并按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录XA浸出物测定法、附录IXK灰分测定法测定。结果知母的水分平均含量12．17％,总灰分不高于4．0％,酸不溶灰分不高于0．40％,冷浸法、热浸法水溶性浸出物平均含量分别为14．26％、28．36％,冷浸法、热浸法70％乙醇浸出物平均含量分别为12．09％、29．64％。结论水处理工艺各因素中润制时间对含水量有统计学差异,各因素对其他成分的影响不明显。     

楚雄臭菜的质量研究

目的：通过对楚雄臭菜进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立楚雄臭菜作为药材应用的质量标准提供依据。方法按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅩA浸出物测定法、附录ⅨH中水分测定法中第一法和附录ⅨK灰分测定法进行测定。结果楚雄臭菜作为药材应用时其浸出物含量不低于24．15％,水分不高于10．70％,总灰分不高于9．78％,酸不溶性灰分不高于0．35％。结论本方法可为楚雄臭菜作为药材应用提供质量标准参考。     

土鳖虫质量优化前后主要成分的分析

目的对质量优化前后的土鳖虫药材进行质量比较研究,分析质量优化前后土鳖虫的成分差异。方法按2005版《中国药典》一部附录ⅨH水分测定法第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对土鳖虫药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物等质量方面进行了研究,采用凯氏定氮法进行粗蛋白的测定,采用电感耦合等离子发射光谱进行微量金属的测定。结果质量优化前后的土鳖虫药材的总灰分、酸不溶性灰分、水分含量没有很大差异,符合《中国药典》中质量检查项规定。质量优化前后土鳖虫药材中粗蛋白含量和微量元素含量有明显差异。结论质量优化后的土鳖虫明显优于质量优化前,探索的优化养殖方法,为建立土鳖虫药材的生产质量管理规范提供了可供参考的数据资料。     

吉祥草药材质量标准研究

目的对多产地吉祥草药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、农药残留、重金属、浸出物及总皂苷含量进行定量测定,进一步完善吉祥草药材的质量标准。方法常规检查项目按2010年版《中华人民共和国药典》(一部)ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法及ⅨE重金属检查法测定;采用紫外分光光度法测定总皂苷含量。结果 13批吉祥草样品所测的值平均为:水分10.4%,总灰分12.22%,酸不溶性灰分5.0%,浸出物25.2%,总皂苷含量1.28%;同时对其各检测项限度提出了建议。结论研究结果为进一步完善吉祥草药材质量标准提供依据。     

滇橄榄寄生的药材质量研究

目的 通过对滇橄榄寄生进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供依据.方法 按《中华人民共和国药典》2015年版四部药典一部通则中中药材、饮片含量测定中的浸出物测定法、中药材、饮片检查法中水分测定法、灰分测定法进行测定.结果 滇橄榄寄生作为药材应用时其浸出物含量不低于19.37％,水分不高于10.94％,总灰分不高于8.76％,酸不溶性灰分不高于0.030％.结论 通过研究为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供参考.     

厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物评价指标关系的探讨

目的：通过对不同产地规格厚朴饮片的水分、灰分、浸出物的含量测定,研究厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物含量的关系,为制定厚朴饮片标准提供科学数据依据,了解不同来源厚朴中水分、灰分、酸不溶性灰分的含量差异。方法：厚朴的水分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨH）中的甲苯法;灰分测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅨK）灰分测定法;浸出物测定采用《中国药典》（2010年版一部附录ⅩA）浸出物测定法。结果与结论：不同来源厚朴中的水分和灰分含量差别较大,为进一步研究中药厚朴的质量及开发利用提供依据。     

市售荷叶药材及炮制品饮片质量评价的研究

目的综合考察市售荷叶药材及炮制品饮片质量。方法用HPLC法测定15批荷叶药材及炮制品饮片中荷叶碱含量,并考察样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物等理化试验项目。结果荷叶药材样品中荷叶碱含量大部分不符合药典规定,炮制品饮片荷叶丝中荷叶碱含量略有下降,荷叶炭中荷叶碱损失殆尽,其他各项理化试验结果也显示,炮制加工对其各项指标影响较大。结论本试验为荷叶药材及炮制品饮片综合质量评价体系的建立提供理论和试验依据。     

差示紫外分光光度法测定培氟沙星片的含量

目的：建立差示光谱法测定培氟沙星片的含量,消除片剂中辅料的干扰。方法：在波长２８３ｎｍ处,以培氟沙星在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值（△Ａ）为定量依据。结果：平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．３８％。结论：方法简单、准确。     

奥拉西坦胶囊含量测定方法的改进

目的：对奥拉西坦胶囊含量测定方法进行改进。方法：现行方法奥拉西坦未经消化，直接采用氮测定法第二法（半微量法）测定，本法改为将奥拉西坦采用氮测定法第一法（常量法）进行测定，滴定度为7．908mg。结果：本方法平均回收率为99．7％，RSD为0．13％．改进后的方法克服了原方法取样量大．操作不易控制等缺点。结论：改进后的方法准确．稳定，可靠，可作为奥扛西坦胶囊及其一些制刺的含量测定。     

多肽类药物含量（效价）测定方法及其应用

多肽类药物常因给药量小,浓度低且测定中易水解失活而难以准确定量,故建立灵敏、专一和准确的测定方法尤为重要。综述近年来多肽类药物含量（效价）的测定方法,包括经典化学方法、高效液相色谱法、电泳法、生物检定法及免疫标记法等在肽类物质研究中的最新应用进展。     

定氮法测定鱼藤酮辣椒碱悬浮剂中辣椒碱含量

目的:建立鱼藤酮-辣椒碱悬浮剂辣椒碱含量的化学定氮分析方法.方法:定氮法测定悬浮剂中辣椒碱含量.结果用空白对照及蛋白质氮含量进行校正.结果:定氮法测定辣椒碱含量均值为0.25 g/100 mL(精密度RSD 1.77%),回收率100.67%(RSD 1.65%),蛋白质对辣椒碱含量测定的影响在误差控制范围内.结论:本方法操作简便,重现性好,可作为鱼藤酮-辣椒碱悬浮剂中辣椒碱质量控制方法.     

氧氟沙星及其制剂含量分析方法概述

综述了氟喹诺酮类药物氧氟沙星包括左旋体及其制剂含量的９种分析方法。     

低浓度蛋白质含量测定方法的研究

目的建立一种操作简单、快速、灵敏度高、重现性较好的测定低浓度蛋白质含量的方法。方法研究Folin 酚试剂法对低浓度蛋白质含量测定的可行性 ,并将其与考马斯亮蓝染色法在一定浓度范围 (<5 0 μg ml)内进行方法学比较。结果Folin 酚试剂法对牛血清白蛋白在 5～ 5 0 μg ml浓度范围内测得吸收度值均较小 (<0 .1 5 ) ,但示数稳定、线性关系好、精密度高、准确度好 ,并且以牛血清白蛋白为对照蛋白测定蛋白质供试品测定结果较考马斯亮蓝染色法高。结论Folin 酚试剂法适合于低浓度 (<5 0 μg ml)蛋白质溶液中蛋白质含量测定 ,且该方法较考马斯亮蓝染色法好     

前列腺液枸橼酸测定对Ⅲ型前列腺炎的诊断意义

目的通过检测前列腺液中枸橼酸(EPS-citrate)水平,探讨其在Ⅲ型前列腺炎诊断、鉴别诊断的临床意义。方法利用高效液相色谱仪(HPLC)定量法检测30例ⅢA、30例ⅢB型前列腺炎患者前列腺液中EPS-citrate水平。结果ⅢA型EPS-citrate水平为1.39～5.12mg/ml,平均(3.43±0.81)mg/ml;ⅢB型EPS-citrate为2.26～6.31mg/ml,平均(4.42±0.83)mg/ml,ⅢB组明显高于ⅢA组(P<0.01)。结论HPLC法测定EPS-citrate是一种敏感可靠的方法,EPS-citrate定量检测对ⅢA、ⅢB型前列腺炎的诊断、鉴别诊断具有重要的临床意义。     

HPLC法测定辛伐他汀及其片剂的含量

目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法.方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于238 nm下检测,流动相乙腈-0.1%磷酸(60:30).结果:线性范围0.5～5 μg(r=0.9998),最低检测限为0.3 ng,平均回收率为99.1%,RSD为0.82%.结论:方法重现性好,准确度高,适于制剂含量测定及稳定性研究.