苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将感冒后咳嗽的患者63例,随机分成治疗组32例和对照组31例。对照组口服复方甘草片治疗,治疗组口服中成药苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的咳嗽等症状缓解情况及治疗效果。结果两组患者治疗前和治疗后咳嗽积分的组内比较以及治疗后组间的比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的临床总有效率达93.8%,对照组总有效率为74.2%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽,能明显缓解咳嗽等临床症状,具有很好的临床疗效,适合门诊应用。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效

目的分析苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法选取2016年3月至2017年12月就诊于克拉玛依市人民医院院呼吸内科门诊180例感染后咳嗽的患者,随机分组为A、B、C 3个组;A组口服苏黄止咳胶囊、B组口服复方甲氧那明胶囊、C组给予苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊;均为7天疗程。对三组咳嗽症状、治疗效果、不良反应进行比较。结果治疗前3组咳嗽症状的评分无统计学差异。治疗后三组咳嗽症状的评分有统计学差异,其中A、B组评分差异无统计学意义,A、C组及B、C组评分差异有统计学意义。A、B、C各组治疗前后咳嗽症状的评分有统计学差异。结论联合应用苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效较好,不良反应少,可以有效改善咳嗽症状,并使患者不良反应发生几率有效减少,具有显著疗效,值得应用推广。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿感冒咳嗽的效果观察

目的 探讨苏黄止咳胶囊对小儿感冒咳嗽的治疗效果.方法 随机选择在我院就医的感冒后咳嗽儿童86例,将所有患儿分为观察组42例,对照组44例.观察组采用苏黄止咳胶囊治疗,对照组采用止咳宁嗽胶囊治疗,对比观察2组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.24%,高于对照组的70.44%(P<0.05);观察组复发率为4.76%,低于对照组的27.27%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊对于治疗小儿感冒咳嗽具有良好疗效,在临床中具有很大的推广价值.     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽106例的临床分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性.方法：将入选的210例变应性咳嗽患者采用随机数字表法、双盲法分为两组,对照组（104例）予以口服枸地氯雷他定治疗,研究组（106例）在此基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为14d,依咳嗽症状评分判断两组患者临床疗效,并观察不良反应情况.结果：治疗后两组咳嗽症状评分均显著下降（P〈0.01）,且研究组低于对照组（P〈0.05）.研究组和对照组的总有效率分别为98.1%和89. 4%,两者有差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见严重不良反应.结论：枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽安全可靠,其疗效优于单用枸地氯雷他定.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽(风咳证,风邪犯肺)临床的有效性、安全性及独特性。方法:采用随机密闭信封法,以西药镇咳药——可愈糖浆为对照组,纳入西医诊断符合感冒后咳嗽,中医诊断符合风咳证风邪犯肺患者共36例,其中治疗组24例,对照组12例,治疗7 d,通过观察患者疗效自评、临床咳嗽疗效、中医症状疗效、咳嗽自测评分及安全性指标,对两组进行疗效评价及安全性评价,探讨其治疗的独特性。结果:临床咳嗽疗效比较,治疗组愈显率54.2%,总有效率83.3%;对照组愈显率25.0%,总有效率75.0%;两组临床疗效评价差异无统计学意义(P=0.12>0.05);中医症状疗效评价,治疗组愈显率29.2%,总有效率95.8%;对照组愈显率16.6%,总有效率58.4%,治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026<0.05)。患者疗效自评及咳嗽自测评分比较,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义(分别为P=0.018<0.05,P=0.005<0.05)。安全性评价:治疗组有1例服药后出现腹泻,停药缓解,后继续服用症状未再出现,考虑与药物关系不大。两组安全性指标治疗前后未发生有明确统计学意义的变化。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有效、安全,具有独特性。     

苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘38例的疗效分析

目的：观察苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：给予苏黄止咳胶囊联合西替利嗪口服治疗7~14天观察症状缓解情况。结果：通过治疗显效率达到82%;有效率达到18%且治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：苏黄止咳胶囊联合西替利嗪可有效治疗咳嗽变异性哮喘。     

孟鲁司特钠治疗感冒后顽固性咳嗽疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠口服治疗感冒后顽固性咳嗽的疗效.方法:选临床诊断为上感,经常规抗感染止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的82例患者随机分两组,实验组采用孟鲁司特钠片治疗,对照组采用非那根片治疗,疗程7天,观察两组的疗效.结果:治疗组有效率90.4%,对照组有效率69.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠治疗上感后顽固性咳嗽的临床疗效显著,明显改善咳嗽症状.     

基于唾液SIgA免疫防御探讨开雍刺血法治疗喉源性咳嗽疗效机制

目的:基于唾液SIgA免疫防御功能观察开雍刺血法治疗喉源性咳嗽的临床疗效,探讨其免疫机制。为开雍刺血法治疗喉源性咳嗽提供依据。方法:采用随机数字表法分组,将符合条件的70例患者分为开雍刺血法组(治疗组)和苏黄止咳胶囊组(对照组),各35例。治疗组给予开雍刺血法治疗,7 d行1次治疗,2～3次为1个疗程。对照组给予苏黄止咳胶囊治疗,每日3次,每次3粒口服,疗程为21 d。观察并记录治疗前后临床症状和体征情况以及唾液SIgA的变化情况,并记录不良反应。结果:经统计学分析,治疗组和对照组治疗喉源性咳嗽均有效,且两组治疗后唾液SIgA高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗前后唾液SIgA差值以及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后症状体征总分以及各因子评分均低于治疗前,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:开雍刺血法能快速显著缓解或消除喉源性咳嗽的症状,同时可以通过提高唾液SIgA的水平,提升患者免疫力,该方法治疗喉源性咳嗽安全有效。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

苏黄止咳胶囊联合氯雷他定治疗感染后咳嗽40例临床分析

目的探讨苏黄止咳胶囊联合氯雷他定治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 40例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组20例。对照组口服氯雷他定,观察组口服苏黄止咳胶囊和氯雷他定。结果观察组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊加氯雷他定治疗感染后咳嗽有明显效果,且安全。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要数据库从建库至2016年10月15日苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究。Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为3.31,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.01,5.47],差异有统计学意义(P0.00001);临床疗效愈显率OR为3.53,95%CI[2.40,5.20],差异有统计学意义(P0.00001);纳入研究未有重大不良反应报道。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,临床安全性较好。但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。     

蝉胡止咳口服液治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽

目的观察蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽（风邪恋肺证）的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用蝉胡止咳口服液治疗,对照组采用苏黄止咳胶囊治疗,并将2组结果进行统计学分析。结果治疗组痊愈率7%,显效率47%,有效率43%,总有效率达97%;对照组痊愈率10%,显效率23%,有效率60%,总有效率达93%。其中治疗组改善咯痰症状优于对照组（P〈0.05）。结论蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽（风邪恋肺证）,能祛风肃肺止咳,对于咳嗽后咯痰症状效果尤佳。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例,采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服,每天3次,治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及最大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著,值得临床推广。     

自拟劫敏汤治疗感冒后咳嗽44例

目的:观察曾庆明自拟劫敏汤治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取我院门诊2015年8月—2016年8月收治的感冒后咳嗽患者88例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组。对照组采用苏黄止咳胶囊进行治疗;观察组采用自拟劫敏汤进行治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察组总有效率为90.91%,显著高于对照组的68.18%;观察组的症状积分显著低于对照组。结论:自拟劫敏汤用于感冒后咳嗽患者治疗中的临床效果显著,在临床上值得广泛推广。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的治疗效果。方法:该次调查时间设为2014年1月~2015年11月;调查对象为呼吸内科收治的80例慢性支气管炎急性发作期患者。按照随机分配原则进行分组,两组均为40例。治疗方法中,对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在此基础上联合苏黄止咳胶囊进行治疗,连续治疗10 d后进行疗效评定。结果:观察组及对照组治疗总有效上存在差异,其中观察组总有效率为97.5%,显著高于对照组85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,组间在咳嗽等临床症状改善时间上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床效果显著,可快速改善患者的不适症状,促进患者康复。     

舒利迭治疗感冒后顽固性咳嗽的疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗感冒后顽固性咳嗽的疗效。方法 选临床诊断为上感，经常规抗感染、止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的84例患者分为两组，治疗组采用舒利迭吸入治疗，对照组采用非那根治疗，疗程共7天，观察两组的疗效。结果 治疗组有效率达90．4％，对照组有效率达69．0％，比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 舒利迭治疗感冒后顽固性咳嗽。临床疗效显著，明显改善咳嗽症状。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者，随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊，观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降，观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切，不会增加不良反应。