共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
提出了考虑液膜破裂因素的液膜渐近前沿模型和空间心球壳膜型。实验证明,该模型更能与实验数据相吻合,据此求出了最佳操作时间,其中渐近前沿模型比球壳型更佳。但空心球壳模型数学处理简单,在工程上具有估算价值。 相似文献
2.
选用无毒性的磷酸三丁酯作载体,耐酸碱性能较好的兰113B作表达活性剂,用乳状型液膜从废水中去除6价铬离子。除了研究合理的配方外,对影响过程的各个工艺参数进行了较全面的考察。并针对深度分离的特点,提出了传持的几何图像和物理模型,计入了膜破裂的影响,得到的结果在一定条件下实验值吻合较好。 相似文献
3.
4.
通过点电极检测到滴流床反应器内在滴流流型下流膜波动现象,对此波动实验数据进行频谱分析,其约为3Hz强相互作用流型下电导的变化也有该频率成分,应用气体质量、动量守衡方程描述气体在滴汉床反应器内的流动,数值计算表明气体压力存在波动,籍此可以解释小气液流量下液膜波动发生的物理机理。 相似文献
5.
硫酸妥布霉素为氨基糖苷类抗生素(学名头孢硫酸妥布霉素注射液),哌同为第3代头孢类广谱抗生素(学名包哌酮钠),目前临床上比较常用。现发现此2种药物静滴时因续接而输液管内液体出现混浊,现报道如下。 相似文献
6.
7.
采用狭通道液泛理论模型进行填料塔内液泛研究,估算了液泛点的气液速度。以两种波纹填料及一种新型垂直板规整填料为研究对象考察填料塔内液泛,将实验测得的泛点气液速度与单通道液泛模型预测值进行比较,发现Wallis模型能够较好地预测波纹填料的液泛特性,与实验值的平均相对偏差仅为-10.06%;而Drosos模型能够较好地预测垂直板规整填料液泛点,与实验值平均相对偏差仅为-4.09%。此外,采用数值模拟方法进行了液泛触发及传播过程的捕捉,结果显示液膜波动行为是引发填料层液泛的主要原因。 相似文献
8.
有机液优先透过膜作为渗透汽化膜及其相关过程的重要组成部分,近年来受到高度关注。综述了近年来有关其膜材质结构-分离特性,以及用于有机液/水分离研究的进展。 相似文献
9.
目前巴比妥类药在临床应用虽已日趋减少,但与苯二氮(?)类药物相比,仍具有较多的优点,并在临床上继续沿用。文中对巴比妥类药物在临床上安全、合理、有效地使用进行了介绍。 相似文献
10.
刘兴荣 《兰州大学学报(医学版)》2003,29(1):1-4
目的 探讨液膜体系中胺类载体对乳酸的迁移行为。方法 采用氯化钾溶液为内水相,兰-113A为表面活性剂,液体石蜡为膜相添加剂,煤油为膜溶剂。正辛胺,二辛胺。三辛胺分别为载体的液膜体系,迁移外水相中的乳酸,分别考察了外水相pH值,膜相载体浓度,内水相反萃试剂浓度对乳酸迁移的影响。结果 试验结果发现,与正辛胺和三辛胺相比,二辛胺对乳酸具有较好的迁移行为,外水相的pH值,内水相KCl浓度,膜相载体浓度等影响乳酸的迁移。结论 在液膜体系中,二辛胺对乳酸有较好的迁移能力。在最佳实验条件下。乳酸的提取率可以达到70%以上。 相似文献
11.
12.
13.
以季铵盐CTMB为流动载体,考察了有机液膜对苯丙氨酸的舆行为。实验结果表明,苯丙氨酸的传输速率随载体、添加剂及水相组份浓度的变化而不同,并给出了该体系传输苯丙氨酸的适宜条件。 相似文献
14.
15.
将聚丙烯和石蜡油的混合物熔融挤出,使之在较高的应力场下冷却和相分离,得到了弹性聚丙烯中空纤维。这种部分结晶的弹性纤维可能具有平行排列的片晶结构,石蜡油存在于片晶之间。将石蜡油提取掉后稍加拉伸即可得到透气性很好的微孔中空纤维渗透膜。 相似文献
16.
在体外用Cu~(2+)诱导法使LDL氧化修饰,利用紫外法监测氧化过程中所形成的结合二烯键,发现整个反应分为3个时相,即延迟期、快速反应期和分解期。利用硫代巴比妥反应物测定,发现氧化后LDL中每mg蛋白脂质过氧化物增加了15倍。 相似文献
17.
18.
Tian SQ Wang RZ Li GL Wang X Zhang B Yao Y Dou WC Kong YG Zhang ZX Li SF 《中华医学杂志》2004,84(14):1152-1156
目的 研制携带二型谷氨酸羧肽酶 (GCPⅡ )的口服疫苗 ,探讨该疫苗对大鼠麻醉药用量的影响。方法 采用聚合酶链反应、酶切连接和蓝白筛选的方法 ,构建GCPⅡ的表达载体 ;用磷酸钙共沉淀的方法转染HEK2 93细胞 ,G4 18筛选阳性细胞克隆 ;逆转录聚合酶链反应和免疫荧光细胞染色的方法鉴定阳性细胞株 ;氯化钙法制备携带GCPⅡ表达载体的减毒鼠伤寒沙门氏菌口服疫苗(SL GCPⅡ ) ;采用原代培养的巨噬细胞吞噬SL GCPⅡ的方法 ,观察疫苗的体外表达情况 ;将 5 0只雄性SD大鼠随机分为A、B 2组 ,每组 2 5只 ,2组鼠的体重分别为 ( 174 g±13g)和 ( 172 g± 11g) ,差异无显著意义 (P =0 0 72 )。A组胃内灌注 6 0 0 μL、OD2 60 0 6SL GCPⅡ ,两周内 4次给药 ;B组为对照组 ,给予SL32 6 1,剂量和方法与A组相同。采用免疫荧光的方法检测大鼠循环中GCPⅡ抗体滴度 ,观察麻醉药戊巴比妥钠的用量。结果 扩增GCPⅡ基因并构建了含有GCPⅡ基因的表达载体———pCDNA3 1 GCPⅡ ;建立了细胞株HEK 2 93 GCPⅡ ;体外实验证明培养的巨噬细胞吞噬SL GCPⅡ后 ,能够有效表达GCPⅡ基因。体内实验发现口服疫苗能够激活 2 2 / 2 5只SD大鼠产生GCPⅡ抗体 ,实验组麻醉药戊巴比妥钠的用量 ( 36 9mg/kg± 1 6mg/kg)显著低于对照组 ( 4 0 8m 相似文献
19.