维生素A酸前体制剂的初步研究

本文研究了维生素Ａ酸前体制剂，以改变维生素Ａ酸的结构和物理化学性质，达到降低制剂毒性的作用。本文合成了维生素Ａ酸的前体制剂（维生素Ａ酸精氨酸复盐），同时对前体制剂进行红外光谱定性和薄层扫描的定性及定量分析，并对比做了ＶＡ酸和ＶＡ酸前体制剂的ＬＤ５０测定，结果证明其毒性有所降低。     

AP胶囊毒性和致突变性研究

ＡＰ胶囊是从菇料中分离获得的一种菌制剂,该菌及发酵物含丰富的多糖、氨基酸、亚油酸等不饱和脂肪酸及维生素、微量元素,经动物试验具有调节血脂等多种功能,正作为保健食品首次被开发利用。为此我们进行了整体和离体的毒性试验。材料与方法１．样品：ＡＰ菌粉与发酵物...     

家蚕细胞基因工程人α—干扰素注射液抗I型单纯疱疹病毒作用

本文报导家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有明显抗ＨＳＶ－１的作用，在Ｖｅｒｏ细胞上，其有一定的细胞毒性，但随浓度降低而毒性减少，它能明显抑制ＨＳＶ－１致细胞病变，对ＨＳＶ－１的抑制指数为３．５－４．５，能有效地抑制ＨＳＶ－１在细胞内复制。在体实验表明该药对ＨＳＶ－１致小鼠脑炎，家兔角膜炎，豚鼠皮肤疱疹有明显治疗作用。     

静注用克拉仙中乳糖酸的薄层色谱法鉴别

静注用克拉仙中乳糖酸的薄层色谱法鉴别广州市药品检验所５１０１６０关倩明李子熊静注用克拉仙（ＫＬＡＣＩＤＩ．Ｖ．）的主要成分克拉霉素（Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）是一种大环内酯类抗生素，制成静脉用制剂时，为解决溶解问题，加入乳糖酸作助溶剂．为鉴别样品...     

银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用

目的：探讨银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用。方法：检测了７８例心绞痛患者经银杏叶制剂“天宝宁”治疗前后的血浆维生素Ｃ（Ｐ－ＶＣ）、维生素Ｅ（Ｐ－ＶＥ）、β－胡萝卜素（Ｐ－β－ＣＡＲ）、过氧化脂质（Ｐ－ＬＰＯ）以及红细胞超氧化物歧化酶（Ｅ－ＳＯＤ）、过氧化氢酶（Ｅ－ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（Ｅ－ＧＳＨ－ＰＸ）、过氧化脂质（Ｅ－ＬＰＯ）值。结果：与治疗前比较,治疗后的Ｐ－ＶＣ、Ｐ－     

羟基维生素D3制剂的稳定化方法及其在透皮吸收制剂,化妆等方面的应用

简述痉基维生素Ｄ３（活性Ｖｄ３，包括相关物质）的临床应用及制剂。着重介绍了制备稳定的活性ＶＤ３制剂的方法。并涉及其在透皮吸收制剂．化妆品方面的应用。     

用牛免疫缺陷病毒筛选抗艾滋病药物的实验模型

本文应用牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）合胞体形成和ＢＩＶ长末端重复序列（ＬＴＲ）引导的萤火虫荧光素酶（Ｌｕｃ）基因表达分析，建立了抗艾滋病（ＡＩＤＳ）药物的筛选和评价模型．ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因活力与被ＢＩＶ感染的细胞数呈线性关系．临床有效药物３′－叠氮胸腺嘧啶脱氧核苷（ＡＺＴ）可显著抑制ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因表达水平，并有剂量依赖关系．上述两种分析得到ＡＺＴ的ＩＣ５０分别为０２４和００５２μｍｏｌ·Ｌ－１．     

胸腺α1和干扰素α1b联合治疗慢性病毒性乙型,丙型肝炎

选取慢性病毒性乙型肝炎５０例及丙型肝炎２０例，应用胸腺α１和干扰素α１ｂ联合治疗６个月，治疗后其ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率为６８．０％，ＰＣＲ－ＨＣＶ－ＲＮＡ的阴转率为７０．０％，较对照组（干扰素α１ｂ）的ＰＣＲ－ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率４４０％及ＰＣＲ－ＨＣＶ－ＲＮＡ的阴转率３０．０％为高（Ｐ〈０．０５）。通过治疗前，后检测Ｔ细胞亚群，ｓＩＬ－２Ｒα及ＴＮＦα发现，治疗前ＣＤ８，ｓＩＬ－２Ｒα和     

新疆地区成人肺功能测定参量相互关系的分析

本文通过对４５６例男女性健康肺功能测定，ＡＧＲ（年龄）、ＨＴ（身高）、Ｗ（体重）、ＶＣ（Ｌ）、ＦＥＶ１．０、ＭＭＦ、ＣＶ、ＭＶＶ、ＤＥＬＴＮＡ２、ＰＥＦＲ、Ｖ７５、Ｖ５０、Ｖ２５、Ｖ５０／Ｖ２５、Ｖ５０／Ｖ２５、ＢＳＡ（体表面积）等１５个参量的正常值资料，分别用ＰＣ－１５００计算机进行各参量间聚类分析和逐步回归分析、定性、定量地确定了各参量间的关系。     

An Experimental Model for Screening Anti-AIDS Drugs with Bovine Immunodeficiency Virus

本文应用牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）合胞体形成和ＢＩＶ长末端重复序列（ＬＴＲ）引导的萤火虫荧光素酶（Ｌｕｃ）基因表达分析，建立了抗艾滋病（ＡＩＤＳ）药物的筛选和评价模型。ＢＩＶ合胞体形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因活力与ＢＩＶ感染的细胞呈线性关系。临床有效药物３′叠氮胸嘧啶脱氧核苷（ＡＺＴ）可显著抑制ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因表大家水平，并有剂量依赖关系。上述两种分得到ＡＺＴ的ＩＣ５０分别为０．２４和０．０５２ｍｍｏｌ／Ｌ。     

茶蚕颗粒体病毒的毒性及诱变性试验

茶蚕颗粒体病毒的毒性及诱变性试验蒋家璞，黄晓沐，姜宗荣，刘茜，姚根和崔守强，赵恒奎，阙惠芬，叶如美安徽省农科院植保所分离的茶蚕颗粒体病毒（ＡｂＧＶ）对茶区的害虫茶蚕的防治效果达７５．５～９７．５％，是一种选择性专一、不污染环境、经济有效的生物杀虫剂。...     

M_1，M_2受体激动剂和阻滞剂对犬呼吸的影响

目的：研究Ｍ１和Ｍ２受体激动剂和阻滞剂对犬呼吸的影响．方法：用ＲＭ８６多导生理记录仪通过胸带式呼吸换能器测定ＲＲ，ＴＶ和ＭＶＶ，并取动脉血测ｐＯ２，ｐＣＯ２和ｐＨ．结果：发现Ｍ１Ｒ激动剂Ｐｉｌ和Ｍ２Ｒ激动剂６βＡＮｉｖ或椎动脉给药分别产生呼吸兴奋和抑制，ＲＲ，ＭＶＶ增高或降低（Ｐ＜００５），血气亦出现相应变化．Ｍ１Ｒ阻滞剂Ｐｉｒ，Ｓｃｏ和Ｍ２Ｒ阻滞剂ＡＦＤＸ１１６，Ａｔｒ分别拮抗甚至翻转Ｐｉｌ的呼吸兴奋和６βＡＮ的呼吸抑制作用．结论：激动呼吸中枢Ｍ１Ｒ呼吸兴奋，激动呼吸中枢Ｍ２Ｒ呼吸抑制，阻断之则作用相反．     

维生素E对创伤小鼠淋巴细胞功能的调节作用及机制

研究了维生素Ｅ对创伤小鼠淋巴细胞功能的调节作用及机制。结果显示：ＶＥ体内应用（１００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉ·ｍ×４ｄ）对创伤小鼠淋巴细胞白介素２（ＩＬ－２）ｍＲＮＡ、ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）ｍＲＮＡ水平，ＩＬ－２的生成，ＩＬ－２Ｒ的表达以及Ｔ淋巴细胞转化具有明显的升高作用。可明显逆转创伤小鼠血清及淋巴组织中ＶＥ含量的降低，丙二醛（ＭＤＡ）含量的升高以及淋巴细胞膜流动性的降低。并可改善创伤小鼠淋巴组织的损害。结果表明：ＶＥ可通过降低创伤小鼠的脂质过氧化反应，保护淋巴细胞膜，进而纠正创伤后淋巴细胞功能的受抑状态。     

聚乙烯吡咯烷酮—碘的制备和质量检查

本文报道了用混合加热法和溶剂法制备碘的前体制剂聚乙烯吡咯烷酮—碘的方法.以及该药的定性定量方法。     

蝮蛇抗栓酶对离体大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的影响

蝮蛇抗栓酶对离体大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的影响张玫（江苏省药品检验所，南京２１０００８）王道生（苏州医学院，苏州２１５００７）蝮蛇抗栓酶（ｖｉｐｅｒａｎｔｉｔｂｒｏｍｂｏｔｉｃｅｎｚｙ－ｍｅ，ＶＡＥ）为复合酶制剂，具有降低血浆纤维蛋白原、血液粘度、...     

供血（浆）员3110名抗—HCV检测结果分析

丙型肝炎病毒系经血传播。为探讨献血人群中ＨＣＶ感染情况，我们用酶联免疫吸附法对３１１０名献血员每次血前作抗－ＨＣＶ调查，结果，抗－ＨＣＶ阳性检出率在供全血的献血员为０．９６％，在供浆员对随献浆次数增多，由０．１９％逐月上升至目前的１５．５５％，同时，我们对抗－ＨＣＶ阳性的供血者进行血清丙所酸氨基转移酶测定观察发现，抗－ＨＣＶ阳性的献血员大多有ＡＬＴ不同程度升高，ＡＬＴ水平高低可能还与ＨＣＶ在体内复     

万乃洛韦毫微粒对肝脏和肝细胞胞内靶向性的研究

目的：测定静注万乃洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＶＡＣＶＰＢＣＡＮＰ）冻干剂和万乃洛韦小鼠体内的分布。方法：用体外肝细胞培养及摄取实验研究ＶＡＣＶＰＢＣＡＮＰ对肝细胞的胞内靶向性。结果：ＶＡＣＶＰＢＣＡＮＰ静注后１５ｍｉｎ即有７４．４９％的ＶＡＣＶ集中在肝脏，比ＶＡＣＶ注射液提高了２．９９倍，肾脏分布量降低了５．４６倍。结论：ＶＡＣＶ制成毫微粒后可明显增加肝细胞的摄取量     

服用鱼肝油要适量

鱼肝油中含有大量的维生素Ａ，极易引起维生素Ａ中毒，尤其对于小儿，同时维生素Ｄ超量也对身体产生毒性，本文通过详实的数据，证明鱼肝油切不可长期大量应用，以防中毒。     

Effects of propafenone and its enantiomers on action potentials of isolated guinea pig papillary muscles 1

用细胞内微电极法研究普罗帕酮消旋体及两对映体对豚鼠右心室乳头肌快反应动作电位（ＦＡＰ）和慢反应动作电位（ＳＡＰ）的作用．普罗帕酮消旋体及两对映体均浓度依赖性地降低ＦＡＰ和ＳＡＰ的０相最大除极速率（Ｖｍａｘ）和动作电位幅值（ＡＰＡ）,３药≤３μｍｏｌ·Ｌ－１时均延长动作电位时程（ＡＰＤ）．１０μｍｏｌ·Ｌ－１时,ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０反缩短至给药前水平,（Ｒ）－普罗帕酮延长ＦＡＰ的ＡＰＤ２０而（Ｓ）－普罗帕酮则无影响,两组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．３药对ＦＡＰ和ＳＡＰ静息电位,Ｖｍａｘ,ＡＰＡ,ＡＰＤ５０及ＡＰＤ９０影响均无显著性差异．结果表明,普罗帕酮两对映体的钠通道阻滞作用及钙拮抗作用无差异,对心肌动作电位平台期内向钠和／或钙离子流的作用可能表现立体选择性．     

Cytotoxicity of Benzo(a)pyrene-7,8-dihydrodiol on Genetically Enginered V79 Chinese Hamster Cells Expresing Rat Liver Cytochrome P450 1A1

本文采用细胞计数和中性红摄取法观察了ＢＰ７，８ｄｉｏｌ对ＸＥＭ２（稳定表达了大鼠肝细胞色素４５０１Ａ１）和Ｖ７９（未表达Ｐ４５０１Ａ１）细胞生长的作用，目的为建立体外细胞毒模型。结果表明，在１．０、２．５、５．０μｍｏｌ·Ｌ１不同浓度下，ＢＰ７，８ｄｉｏｌ对ＸＥＭ２细胞产生很强的毒性，其毒性具有浓度和时间依赖性，在相同的浓度下ＢＰ７，８ｄｉｏｌ对Ｖ７９细胞并没有影响，同时也发现，细胞色素Ｐ４５０酶抑制剂αＮＦ对ＢＰ７，８ｄｉｏｌ引起的细胞毒具有保护作用。这些结果说明，ＢＰ７，８ｄｉｏｌ对ＸＥＭ２细胞毒性是通过细胞色素Ｐ４５０１Ａ１的作用引起的。