原发宫颈恶性黑色素瘤一例

患者女，67岁。因绝经21年，阴道不规则流血1个月于2001年7月8日入院。全身系统检查无异常。妇科检查：外阴萎缩，阴道少量血迹，上2／3黏膜呈结节状，阴道壁弹性差，前后穹隆消失，肿瘤位于宫颈颈口左侧，约4cm×5cm×4cm大小，结节状，灰褐色，质硬，固定，子宫不大，左侧盆壁间隙变窄，右宫旁软组织片状增厚，弹性略差。实验室及其他检查：血常     

原发宫颈恶性黑色素瘤一例

恶性黑色素瘤(以下简称恶黑)是一种产生黑色素、恶性程度高、预后极差的肿瘤，多见于中老年人。大多数病例病变位于皮肤，如足底、外阴、肛周等，部分为交界痣恶变而来。原发于宫颈之恶黑极为罕见，我们收治1例，报道如下。     

原发宫颈恶性黑色素瘤一例

恶性黑色素瘤 (以下简称恶黑 )是一种产生黑色素、恶性程度高、预后极差的肿瘤 ,多见于中老年人。大多数病例病变位于皮肤 ,如足底、外阴、肛周等 ,部分为交界痣恶变而来。原发于宫颈之恶黑极为罕见 ,我们收治 1例 ,报道如下。1　病例报告患者 ,67岁。因绝经 2 1年 ,阴道不规则流血 1个月于 2 0 0 1年 7月 8日入院。全身系统检查无异常。妇科检查 :外阴萎缩 ,阴道少量血迹 ,上 2 3黏膜呈结节状 ,阴道壁弹性差 ,前后穹窿消失 ,肿瘤位于宫颈口左侧 ,约 4cm× 5cm× 4cm大小 ,结节状 ,灰褐色 ,质硬固定 ,子宫不大 ,左侧盆壁间隙变窄 ,右宫旁软…     

脊髓原发恶性黑色素瘤1例报道

黑色素瘤主要发生在面部及肢体皮肤,神经系统少见,发生在脊髓内极为少见,脊髓原发性恶性黑色素瘤更为罕见.本文报道1例. 1临床资料 患者男性,56岁.患者无明显诱因逐渐出现腰背痛4个月,自下向上发展,劳动、活动时加剧.双下肢麻木无力,逐渐走路困难1个月.大小便失禁半个月.在当地医院就诊,X线检查,诊断意见为骨质增生.入院后临床考虑"神经系统病变",无明确诊断.予以导尿、脱水及神经营养剂治疗.排尿好转,其他症状无变化.1996年1月25日转来我院,门诊以"椎管内肿瘤"收入院.平素体健,无眼疾、皮肤病,无结核、肿瘤,无免疫功能减退、遗传性疾病,无外伤、手术史.入院后查体:皮肤无瘀点瘀斑,无皮疹、色素痣.心肺未见异常.脊柱无畸形,胸11水平压痛及叩击痛.双侧腹股沟以下皮肤痛觉触觉基本消失.肌张力减低,肌力显著下降.深浅反射未引出,无病理反射.X线:胸腰椎退行性变.MRI检查:胸11水平脊髓稍增粗,蛛网膜下腔变窄.脊髓段内显现异常信号,T1显示肿瘤增强的高信号,T2为不均匀低信号.增强后,病灶轻度增强.诊断意见为:下段胸椎脊髓占位性病变,考虑"胶质瘤".     

脑膜原发性恶性黑色素瘤一例报告

1病例报告患者女,12岁。因头痛、恶心、呕吐伴四肢无力18d入院。患病以来,病情呈进行性加重,并出现抽搐1次。查体:神清,欠合作。全身皮肤未见先天性巨大色素痣或太田(Ota)痣。颈强直( )。双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,肌张力正常。腱反射双侧对称( ),右侧巴氏征( ),拉赛格征     

下牙龈恶性黑色素瘤1例

下牙龈恶性黑色素瘤１例阎爱国，穆殿斌，刘自芬患者男性，２８岁。下牙龈黑色肿物渐长大２年，下颌淋巴结肿大３月。体检：下颌正中牙龈变黑，面积约３ｃｍ×２．５ｃｒｎ，高起粘膜面，表面光滑，与周围分界欠清。３２１１２牙体松动，牙根部肿胀。颏下可扪及３ｃｍ×２...     

肛管直肠区原发恶性黑色素瘤（附三例报告）

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤罕见，我院自1973年至今发现三例，结合文献讨论如下：例1：男，66岁。发现肛门内有一肿物，以为是痔疮，后觉里急后重，大便带血变形呈凹陷状。体检：肛门指诊离肛齿状缘acm处前壁见鸽蛋大小肿块，占肠腔半周，表面菜花状，指套血染，取活检。巨检：灰红碎组织一堆，1×0．8×0．3cm。光镜检查，瘤细胞小似淋巴细胞样，浆较丰富，嗜酸性，核大园或不规则，呈弥漫或小片块状分布。HE切片中未见黑色素颗粒，免疫组化结果：EMA阳性，S—100阴性，NSE阴性，LCA阴性。1993年5月14日病理会诊报告：标记结果可排除…     

肺原发性恶性黑色素瘤1例报告

肺恶性黑色素瘤绝大多数为转移性的 ,原发性恶性黑色素瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＭａｌｉｇｎａｎｔＭｅｌａｎｏｍａｏｆｔｈｅＬｕｎｇ,ＰＭＭＬ)则很罕见。据文献记载 ,符合ＰＭＭＬ诊断标准者共 33例。我们报告 1例有尸检材料证实的ＰＭＭＬ ,并复习文献 ,对其诊断、鉴别诊断、组织发生及预后进行讨论。病例报告 :男性 ,72岁 ,咯血痰 1个月入院。ＣＴ检查 :左肺下叶背段结节样致密影 ,边缘毛糙 ,密度不均。给予抗炎、抗结核治疗 1个月后复查阴影有增大趋势 ,因高度怀疑肺癌行左肺下叶切除术。术后病理诊断 :左肺下叶背段恶性黑色素瘤 ,建议检…     

膀胱原发性恶性黑色素瘤并转移一例报告

1病例报告患者,男,71岁,无痛肉眼血尿1个月余于2010-01-07入院。查体:双肾饱满,双输尿管走行未见明显异常,耻骨上膀胱区无压痛、叩击痛,无血块,无尿频、尿急和尿痛,无发热。B超:膀胱占位。肿瘤标志:CEA、NSE和Cyfra21-1基本正常。静脉肾盂造影(intravenous urography,IVU):两侧肾分泌功能     

食管原发性恶性黑色素瘤一例报告

1病例报告 患者女．43岁。因进食阻挡感伴胸骨后刺痛1个月于2006年8月12日入院。体检：浅表淋巴结无肿大,身体各处皮肤未见黑痣,其他无异常。食管钡餐示：胸下段食管（相当于T9～T10）长约4．0cm,管腔充缺,边缘规则,黏膜中断。蠕动消失,钡餐通过缓慢。胃镜检查：食管26～29cm处见一菜花隆起型肿物,表面颗粒样改变。     

口腔恶性黑色素瘤四例远期随访观察

口腔原发性恶性黑色素瘤极少见 ,约占全部恶性黑色素瘤的 0 .2 %～ 0 .8%。由于口腔恶性黑色素瘤比口腔癌更易转移和侵袭周围组织 ,故其预后很差 ,死亡率高 ,5年存活率仅为 15 %～ 38% [1] 。我科 1984年 4月～ 1994年 8月收治 4例 ,远期随访观察均存活 5年以上 ,现报告如下。一、临床资料男 3例 ,女 1例 ,年龄 48～ 6 0岁。病程半年～ 5 7年。上唇 1例 ,上颌 2例 ,腮腺转移 1例。病变部位及范围 :1例上唇恶性黑色素瘤患者于 5 7年前右上唇生长黑痣 ,近 1年多逐渐增大 ,检查见右上唇粘膜有 4ｃｍ× 1.5ｃｍ黑斑 ,皮肤见1.5ｃｍ× 1.5ｃｍ黑…     

原发阴道恶性黑色素瘤22例

对１９７３～１９９４年间收治的２２例阴道黑色素瘤的临床和病理资料以及治疗方法进行回顾性分析。平均年龄４８岁，主要症状为阴道出血、排液和肿物。原发肿瘤多位于阴道前或后壁的下１／３处。１８例初治病人的５年生存率为１１％。Ⅰ期９例均行手术和术后辅助化疗和（或）放疗者，平均生存３３个月，其中２例生存超过５年者均做了根治手术。Ⅱ～Ⅳ期９例中，除１例手术外均行化疗和（或）放疗，无一例生存超过２年。１０例首次手术病人中，有和无盆腔淋巴结转移及脉管瘤栓者，分别平均生存７和４１、１３和４３个月；肿瘤核分裂数和基底有无淋巴细胞浸润，对生存无影响。４例外院治疗后复发病人中，１例采用姑息放疗，带癌生存５４个月。结果显示，预后与分期、有无淋巴结转移、脉管瘤栓以及肿瘤能否被根治切除有关     

原发乳腺恶性黑色素瘤1例

1病案摘要 患者，女性，37岁，发现左乳肿物50余天，于2007年12月24日入院，肿物3cm×3cm大小，无痛，无皮肤外观改变。入院查体：一般情况尚好，浅表淋巴结未及肿大，双肺呼吸音清，未闻干湿罗音。心脏查体（-）。腹软，肝脾未及，腹水征阴性，四肢活动不受限。超声检查左乳多发低回声结节，双乳腺增生并乳管扩张，不除外乳腺癌，于入院第3天行左乳腺肿物切除术，肿物3cm×3cm大小，术中冰冻病理检查结果示左乳浸润性癌，故行左乳腺改良根治术，术后病理检查结果：     

原发颅内恶性黑色素瘤脑膜转移一例

患者女,37岁,复视半月,加重伴头痛5d入我院神经科.患者自幼有癫痫史.于外院查头部磁共振成像(MRI)示:桥脑腔隙性缺血灶,左颞叶异常信号.入我院查体:右眼球运动外展不全,皮肤散在大小不等黑痣,表面毛发生长,近期无增大、增多、瘙痒或破溃.行胸、腹CT检查未见占位病变.入院诊断:脑梗塞、外展神经麻痹.给予改善循环、营养神经治疗.症状无改善,头痛加重,并出现非喷射性呕吐、耳鸣.入院第3天行头部MRI检查示:左颞叶见直径0.6 cm异常信号,T1WI、FLARE像高信号,T2WI低信号;增强扫描后左颞叶病灶稍强化,小脑沟回内见点线状异常强化.     

肺原发黑色素瘤一例

患者女,54岁,因反复咳嗽2个月入院。无胸闷、胸痛及发热,平素健康。查体:一般情况好,全身皮肤无黑痣,浅表淋巴结无肿大,呼吸平稳,右下肺呼吸音弱,无干湿啰音。胸部X线片示右肺可见团块状密度增高影,边界清,右下肺纹理聚拢,水平裂下移,提示右肺肿块伴下叶部分肺不张。     

颌面部恶性黑色素瘤1例报道

恶性黑色素瘤是一类起源于神经脊黑色素细胞的高度恶性肿瘤，发病率占全身恶性肿瘤的1％-2％，但近年来有升高的趋势．应引起临床医生的高度重视。一部分颌面部皮肤恶性黑色素瘤是由交界痣经不适当的刺激后演变而来的。本文报道我院收治的1例原发性颌面部恶性黑色素瘤，并结合相关的文献资料对其临床病理特征，组织的发生发展、鉴别诊断及治疗方法进行探讨。     

女性生殖器原发恶性黑色素瘤14例分析

目的　探讨女性生殖器原发性恶性黑色素瘤的临床特征。方法　对我院收治的 14例女性生殖器的原发性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果　发生于外阴、阴道、宫颈的恶性黑色素瘤分别为 4例、9例、1例。 10例行手术切除辅以化疗和免疫疗法 ,4例单纯行化疗和免疫疗法。 14例中随访 13例。 5例生存期 <1年 ,6例 <2年 ,2例>3年 (其中一例无瘤生存 2 0年 )。结论　女性生殖器的原发性恶性黑色素瘤预后差。其治疗方法以手术为主 ,辅以化疗和免疫治疗的综合治疗。