中药穴位敷贴防治小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:对中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性作出评价。方法:三伏天试验组予中药穴位敷贴,对照组予口服酮替芬治疗。且本研究将《中医病证诊断疗效标准》内的哮喘缓解期证候分类标准中的主要症状进行量化评分,以此为根据科学地观察中药穴位敷贴疗法治疗小儿缓解期的临床疗效,得出科学结论。结果:小儿哮喘于缓解期采用三伏天中药穴位敷贴治疗后体质增强,感冒次数、平时出汗逐年减少,哮喘发作次数减少,发作时喘息程度变轻。结论:中药穴位敷贴疗法安全、方便、疗效好,能减少哮喘的复发,并且副作用少,病人易于接受。对保护儿童健康有重要意义。     

中药穴位敷贴防治小儿哮喘60例

目的　为了探讨小儿哮喘反复发作的防治方法 ,观察中药穴位敷贴疗法的疗效。方法　运用中药穴位敷贴对 6 0例哮喘缓解期患儿进行治疗观察 ,并设立西药酮替芬对照组。结果　中药穴位敷贴治疗组总有效率为 85 % ,与对照组相比具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,疗效优于对照组。在一些主要症状的改善方面 ,亦好于对照组。临床观察不良反应少。结论　中药敷贴疗法防治小儿哮喘方法简便、疗效较好 ,使用安全     

药物穴位敷贴的护理

药物穴位敷贴是中医常用的一种外治疗法.现将1990～2002年间应用药物穴位敷贴患者资料1500例整理报道如下. 1 临床资料 1500例中男945例,女555例,年龄3～84岁.支气管哮喘473例,慢性支气管炎804例,其它223例.支气管哮喘、慢性支气管炎敷贴前常规体检剔除合并有肺部急性感染、活动性肺结核的患者.     

冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期100例临床观察

目的 观察冬病夏治穴位敷贴疗法对小儿哮喘缓解期的临床疗效.方法 对2009～2010年儿科运用冬病夏治穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的100例并进行随访观察,从发作次数、急诊次数、住院次数等方面进行比较.结果 1年内惠儿哮喘发作次数、急诊就诊次数、住院次数均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 冬病夏治穴位敷贴疗法对于小儿哮喘缓解期具有较好的临床疗效.     

中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的作用及组方分析

支气管哮喘是儿童时期的常见疾病之一,在发作期和缓解期常使用支气管扩张剂及糖皮质激素进行治疗。中医根据天人相应及冬病夏治的观点,采用中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期。其可控制哮喘的症状和减少发病次数、改善体质、调节免疫功能和血清炎症因子及改善肺功能。未来,应对中药穴位敷贴的常用组方进行深入探讨,并建立系统、统一、客观的临床疗效标准。     

中药穴位贴敷治疗小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:探讨中药膏剂穴位外敷治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效.方法:将90例患者随机分成两组,治疗组60例采用中 药膏剂外敷,对照组30例,口服酮替酚治疗.结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为70.00%,治疗组疗效率明显优于对照组(P＜0.01).结论:中药膏剂穴位贴敷治疗小儿哮喘缓解期疗效明显、方便,患者易于...     

穴位注射治疗慢性荨麻疹常用药物研究进展

穴位注射是一种以中、西医理论为指导的针灸特色疗法,其结合针刺得气与药物性能对腧穴的持续刺激作用,从而产生两者的叠加效应。近年来临床上越来越多医家将其用于治疗慢性、难治性疾病。遂笔者通过阅读、分析相关文献,对近年来临床上穴位注射在慢性荨麻疹治疗中常用的药物进行综述。     

补肾健脾方配合中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察补肾健脾方配合中药穴位敷贴治疗缓解期哮喘患儿的疗效.方法:采用随机对照分组方法,将60例患儿分为2组,治疗组30例,采用补肾健脾方配合中药穴位敷贴治疗,对照组30例,予普米克都保吸入治疗,观察治疗前后症状体征的积分变化等.结果:共脱落3例,治疗组2例,对照组1例.临床痊愈显效率、总有效率分别为治疗组75%、1...     

冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的临床研究

目的 探讨冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的疗效。方法 选取中山市黄圃人民医院接受住院治疗的90例小儿哮喘缓解期患儿作为研究对象,依据治疗方式的不同将患儿分为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规药物维持治疗（布地奈德吸入气雾剂）,观察组在采用常规药物维持治疗的同时配合冬病夏治穴位敷贴疗法。对2组的治疗效果进行对比,并随访观察1年,比较2组患儿治疗后的哮喘发作次数、急诊就医次数和住院次数。结果 对照组总有效率为68.89%,观察组总有效率为88.89%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的哮喘发作次数、急诊就医次数和住院次数均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论 冬病夏治穴位敷贴疗法可明显改善患儿的临床症状,减少患儿哮喘的发作次数、急诊就医次数和住院次数,具有良好的治疗效果。该疗法独特、使用方便、不良反应小,值得儿科临床推广使用。     

基于德尔菲法的药学门诊管理标准要素研究

目的:应用德尔菲法确定药学门诊管理标准的要素及其规范,为药学门诊管理提供参考依据.方法:在前期文献研究的基础上,提取出药学门诊管理标准的21项要素规范,呈递给专家组,专家组结合实践经验,通过两轮德尔菲法打分,确定该标准的要素规范;该过程通过积极系数和协调系数进行质量控制.结果:共20位专家参与打分,第1轮有13项要素规...     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

穴位贴敷法防治儿童支气管哮喘的队列研究

目的 评价穴位贴敷法防治儿童支气管哮喘的效果,分析可能影响其防治效果的因素。方法 以确诊的支气管哮喘患儿为研究对象,根据研究对象是否采用穴位贴敷治疗,将其分为贴敷组和未贴敷组。收集研究对象的基线资料后进行为期18个月的随访,获取病情变化积分。采用二项分类Logistic回归分析方法考察病情变化积分的影响因素。结果 329例哮喘患儿完成随访,其中贴敷组196例,未贴敷组133例。随访时间延长,患儿病情变化积分呈现逐渐降低趋势,贴敷组病情变化总积分低于未贴敷组,差异无统计学意义（P>0.05）。Logistic回归分析结果显示,仅贴敷年数进入病情变化积分的回归方程,贴敷年数越长,病情变化总积分越低。结论 基于“冬病夏治”理论的穴位贴敷法防治缓解期儿童支气管哮喘有一定的效果,贴敷时间长者的效果更明显。     

穴位贴敷联合大青龙汤治疗小儿哮喘外寒内热证的临床研究

【目的】观察穴位敷贴联合大青龙汤治疗小儿支气管哮喘外寒内热证的临床疗效。【方法】选择外寒内热证轻—中度慢性持续期哮喘患儿105例,随机分为敷贴联合大青龙汤组、大青龙汤组、孟鲁司特钠组各35例,分别给予穴位敷贴联合大青龙汤、大青龙汤、孟鲁司特钠治疗,疗程均为4周,随访12周。观察3组治疗前后中医症候积分变化及随访12周末哮喘控制水平、哮喘急性发作次数、病程长短等。【结果】(1)治疗后4周末及16周末,3组的症候积分均显著减少,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后4周末,敷贴联合大青龙汤组的症候积分减少优于大青龙汤组(P0.05),与孟鲁司特钠组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后16周末(即随访12周末),敷贴联合大青龙汤组的症候积分减少优于大青龙汤组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)敷贴联合大青龙汤组的临床控制水平优于大青龙汤组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义(P0.01)。(3)与大青龙汤组、孟鲁司特钠组比较,敷贴联合大青龙汤组的哮喘急性发作次数最少、病程最短,差异有统计学意义(P0.01)。【结论】穴位贴敷联合内服大青龙汤能够减轻小儿支气管哮喘外寒内热证的临床症状,提高哮喘控制水平,减少急性发作次数,缩短病程。     

穴位贴敷联合激素吸入对支气管哮喘患儿细胞免疫功能的影响

目的探讨在西药吸入型激素治疗基础上应用穴位贴敷控制哮喘患儿的复发率,及改善细胞的免疫功能。方法54例哮喘息儿随机分为单纯吸入型激素组,以及在西药吸入型激素治疗基础上加用夏季穴位贴敷治疗组,比较两组的临床疗效及免疫功能的变化。结果西药吸人型激素治疗基础上加用夏季穴位贴敷治疗组在临床疗效及改善细胞免疫功能方面优于单纯吸入型激素组（P〈0．05）。结论穴位贴敷联合激素吸人能提高支气管哮喘患儿机体免疫力、降低气道高反应、控制哮喘复发率。     

穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照研究

目的:探讨穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果和安全性分析。方法:采用前瞻性分析法,选取咳嗽变异性哮喘患者120例。采用简单数字的随机方法随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予常规治疗加穴位埋线联合穴位贴敷;对照组给予常规治疗加孟鲁司特咀嚼片口服。观察两组患者治疗前后细胞因子水平、症状积分变化及临床疗效,比较治疗后2组患者不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组在细胞因子子(Hs-CRP、IL-8、TNF-α)水平、症候积分(咳嗽、咯痰、胸膈满闷)方面比较有显著性差异(P0.05);治疗组临床疗效总有效率为93.33%,对照组临床疗效总有效率为83.33%,2者比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应的发生率低于对照组(P0.05)。结论:穴位埋线联合穴位贴敷能够有效地缓解咳嗽变异性哮喘患者患者临床症状,安全性高,值得进一步推广及应用。     

穴位贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响

目的 观察贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响。方法 将91例穴位贴敷治疗的缓解期哮喘患者,依照4 h、8 h穴位贴敷后是否诱发接触性皮炎,分为A组（4 h有接触性皮炎）24例、B组（4 h无接触性皮炎）25例、C组（8 h有接触性皮炎）22例、D组（8 h无接触性皮炎）20例,观察各组患者治疗前后哮喘发作次数改变、哮喘控制测试（asthma control test,ACT）评分和成人哮喘生活质量问卷（asthma quality of life questionnaire,AQLQ）评分的差异性。结果 与同组治疗前比较,治疗后A、C、D组哮喘发作次数均显著减少,ACT评分、AQLQ评分均显著提高,差异均有统计学意义（P<0.05）;其中A组治疗前后哮喘发作次数差值、ACT评分差值、AQLQ评分差值较B组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 穴位贴敷时间和接触性皮炎均影响哮喘的防治效果,穴位贴敷4 h出现接触性皮炎者疗效相对较好。     

肺功能脉冲震荡法对学龄前期儿童支气管哮喘的诊断及治疗效果评估

目的探讨肺功能脉冲震荡法对学龄前期儿童哮喘的诊断及治疗效果评估.方法:选取我院80例学龄前期支气管哮喘患儿(其中40例发作组和40例缓解组),40例健康学龄前期儿童.所有儿童分别运用脉冲震荡法和肺功能常规通气法进行肺功能检测,观察不同组别IOS测定结果和不同组别常规通气法测定的结果,并分析不同病组患儿IOS各指标异常率和不同病组患儿常规通气法指标异常率.结果:不同组别患儿在进行IOS检查后发现发作组和对照组相比,除R20之外的指标具有显著性差异(P<0.05),发作组除了R20其他指标与缓解组相比也具有显著性差异(P<0.05).缓解组和对照组相比,其中R5-R20和Fres具有显著性差异(P<0.05).不同病组患儿进行IOS发现缓解组除了R20之外其他指标与发作组都具有差异(P<0.05).所有组别的儿童在进行肺功能常规通气检测后发作组在各个指标都与缓解组和对照组具有统计学差异(P<0.05),缓解组在FEF25,FEF50和FEF75指标和对照组相比具有统计学差异(P<0.05),不同病组的患儿在进行肺功能常规通气法检测后发现除了FEF75之外的指标,缓解组与发作组相比都具有显著性差异(P<0.05).结论:肺功能脉冲震荡法在学龄前期儿童支气管哮喘诊断及治疗效果评估中具有临床应用价值,值得在临床上大力推广和应用.     

阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘50例疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘的临床疗效。方法200例支气管哮喘患儿随机分为四组各50例，对照组50例予规基础治疗；A治疗组50例在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素（10mg／kg·d睡前口服）；B治疗组50例在对照组治疗的基础上加用脾氨肽口服冻干粉（2mg／支）；C治疗组50例在对照组的基础上加用阿奇霉素与脾氨肽同时口服。疗程2个月，比较各组的疗效。结果对照组的疗效与A、B、C各治疗组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A治疗组与B、C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A治疗组与B、C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。B治疗组与C治疗各组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上联合阿奇霉素和脾氨肽治疗小儿哮喘效果显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广和应用。     

仙巴合剂治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的观察中药仙巴合剂改善小儿哮喘缓解期的作用。方法将60例哮喘患儿随机入组,两组均采用常规的糖皮质激素吸入疗法,治疗组30例加用中药汤剂仙巴合剂口服,疗程3个月。观察和比较两组3个月内哮喘发作率,急性发作时病情严重程度,并测定血浆皮质醇含量。结果与对照组比较,3个月治疗期内治疗组哮喘急性发作率明显减少（P〈0．05）,皮质醇含量显著增高（P〈0．05）。结论中药仙巴合剂联合使用常规吸入糖皮质激素可以明显减少哮喘患儿哮喘急性发作率,减轻哮喘急性发作时的严重程度,其作用机制可能与提高患儿血浆皮质醇含量有关。     

基于改良德尔菲法的支气管哮喘急性发作风险预警因素调查表及条目筛选研究

背景 我国哮喘患者人群庞大,发病率逐年上升,整体控制较差,急性发作率高,然而导致哮喘急性发作的风险因素较多,缺乏系统的筛选。目的 基于改良德尔菲法筛选哮喘急性发作风险预警因素,形成临床调查表,为多维度构建风险预测模型提供参考。方法 基于文献报道和临床预调查,制定哮喘急性发作风险预警因素专家咨询问卷,遴选行业专家30名,采用改良德尔菲法于2021年4—10月通过电子邮件的方式进行两轮问卷咨询,使用SPSS 25.0软件对风险预警因素进行赋权和分析,并根据专家组讨论制定的筛选标准,最终确定哮喘急性发作风险预警因素。结果 两轮专家咨询的积极系数均为100%,专家熟悉程度分别为0.894、0.920,判断依据为0.963、0.976,权威系数为0.929、0.948,肯德尔和谐系数为0.331、0.437(P<0.001)。筛选出的哮喘急性发作风险预警因素包括临床症状/体征、疾病情况、生存质量、生物学信息、中医证候、患者基本情况6个一级指标,疾病严重程度、哮喘控制测试、喘息、胸闷、过敏史、激素类药物使用情况、工作/生活环境、嗜酸粒细胞、过去一年急性发作次数、患者依从性、气候/季节变化等2...