HPLC法测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量

目的：建立测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量的HPLC法。方法：色谱柱为HypersilODS2柱（250mm&;#215;4．6mm,5μm）;有关物质测定的流动相为磷酸二氢钾己胺溶液-乙腈（74：26）,含量测定的流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（1：1）;流速为0．8ml／min,检测波长为254am,柱温为25℃,进样量为20ul。结果：3批样品中有关物质的平均含量为6．11％。右倍他米松磷酸钠检测浓度的线性范围为20．0～60．0μg／ml（r=0．9998）,平均回收率为98．5％（RSD=0．89％）。结论：本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于右倍他米松磷酸钠注射液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定头孢西酮钠原料药的含量及有关物质

目的建立头孢西酮钠含量测定及有关物质测定的HPLC法。方法反相高效液相色谱法，流动相：0．2mol／L的磷酸二氢钾：乙腈=85：15；检测波长为280；流速为1ml／min；进样量：20td。结果头孢西酮钠在0．0804～0．294mg／ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．99999，最低检限为0．02ng，本方法的重复性与精密性良好（RSD％：0．23％，n=6）经专属性试验，可知杂质峰与主峰分离良好，理论塔板数均大于4000，分离度均大于3。该方法的平均回收率为100．62％（n=9）。结论该方法简便，灵敏度高，结果准确，可用于头孢西酮钠原料药含量及有关物质的检测。     

HPLC测定吡拉西坦注射液中吡拉西坦的含量

目的测定吡拉西坦注射液中吡拉西坦的含量。方法采用HPLC法,UltimateTM-Cl8色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇-水（10∶90）,流速1.0ml/min,检测波长210nm。结果吡拉西坦线性范围0.18～0.5mg/ml,回归方程为：Y=6.275×10^5X＋7.9×10^3,r=0.9996,平均回收率99.94%,RSD是0.45%。结论 本方法准确、简便、可靠,可作为吡拉西坦注射液的质量控制。     

大口径毛细管气相色谱法测定异氟烷注射液含量及有关物质

目的建立测定异氟烷注射液中异氟烷含量及有关物质的检查方法。方法异氟烷注射液用正丁醇溶解,采用毛细管气相色谱法,以正己烷为内标进行测定。结果异氟烷注射液含量测定的线性范围为6～18mg／mL,回归方程：Y=0．1035X-0．0023（r=0．9999）;异氟烷注射液有关物质检查的线性范围为60～180 μg／mL．回归方程：Y=0．0086X＋0．0018（r=0．9996）。平均加样回收率为99．49％．RSD=1．1％;日内和日间精密度分别为0．48％和0．87％,最低检测限为60ng。结论本法简便,专属性及重复性好,可用于异氟烷注射液中异氟烷的含量测定及有关物质检查。     

HPLC测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量

目的：建立测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量的HPLC方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（50：50）为流动相;检测波长215nm;进样量为10止。结果：通过方法学实验：丁香酚在（0．011-0．443）μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=1479．3＋33441．4X（r=0．9999）,平均回收率为98．3％,RSD=0．7％。结论：应用HPLC法可以测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量。其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好。     

反相HPLC法测定升降胶囊中柚皮苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定升降胶囊中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为AgilentHC-C18（4．6mm×250mm,4．6μm）,流动相为乙腈-水（20：80）（用磷酸调节pH至3．0±0．05）,流速：1．0ml／min,检测波长为283nm,进样量为20μ,柱温为25％。结果升降胶囊检测浓度的线性范围为0．02～0．1mg／ml（r=0．9999）;平均回收率为96．24％,RSD=0．78％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定自制尼美舒利分散片含量及有关物质

目的：建立RP—HPLC法测定尼美舒利分散片的含量及有关物质。方法：采用DiamonsilTMC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（三乙胺调pH=6．5）（55：45）为流动相。检测波长254nm，流速1．0ml／min。结果：尼美舒利与各杂质及降解产物分离良好，在150—350μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99．75％，RSD为0．82％，最低检测限为35ng，最低定量限为110ng。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于尼美舒利含量及有关物质的测定。     

盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的HFLC测定

目的：建立HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的方法。方法：色谱柱：XB—C18（5μm,4．6×250mm）,流动相：甲醇-L-异亮氨酸溶液（L-异亮氨酸：1．31g,硫酸铜：1．25g,加水稀释至1000r．l）（15：85）。流速1．0ml·min^-1;检测波长293nm。结果：盐酸左氧氟沙星进样量在43—2150ng范围内,与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=0．013％。检测限为：1．075ng。结论：本法简便、准确,重现性好,可用于测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质。     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的采用HPLC法则测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量,检测其效果。方法采用色谱柱为Spherisorb氨基柱（4．6×150mm,5μm）,以乙腈-磷酸水溶液（磷酸：三乙胺：水=2：1：97）-乙醇（75：15：10）为流动相;流速为2．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为220n／／1,进样量为20越,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱进样量在0．4814～1．1233／tg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．04％（RSD=0．98％,n=9）。结论HPLC法简便、准确、灵敏、稳定性好,可作为测定苦参素注射液中氧化苦参碱含量的控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的：建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6．0mm，5μm）；流动相为甲醇-水（45：55）；检测波长285nm。结果：氨基比林在21．4~214．0μg／ml浓度泡围内线性关系良好（R=0．9999），平均回收率98．6％，RSD=1．53％。安替比林在9．4~94．0μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=-0．9999），平均回收率100．7％，RSD=0．85％。结论：所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用ShimPaok CLC ODS C18（6．0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调节pH至3．4）;检测波长：215nm;流速：1．0ml／min;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚在0．092—4．604μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．40％,RSD=1．53％（n=6）;马来酸氯苯那敏在4．160～20．800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．24％,RSD=1.26％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖含量的测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用phenomsil BDSC18色谱柱（250nm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．01mol／L戊烷磺酸钠溶液（10：90）,检测波长：195nm;进样量：20p1。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度的线性范围为0．015～1．500mg／ml（r=0．9996）;平均回收率为99．9％,RSD=0．4％（n=9）,精密度为0．76％（n=7）,结果良好。结论HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。     

高效液相色谱法测定D-泛酸钠有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定D-泛酸钠的有关物质。方法：采用色谱柱C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸溶液（10：90）为流动相，流速1ml／min，进样量10μl，检测波长214nm。结果：D-泛酸钠主峰与有关物质峰达到有效分离。结论：高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于D-泛酸钠有关物质的检查。     

HPLC法测定新疆不同产地石榴皮中没食子酸的含量

目的：测定新疆石榴皮中没食子酸的含量。方法：用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸（3：97）,检测波长为273nm。结果：没食子酸在2．72～348．56ug／ml范围内呈线性关系,Y=31664X＋18333,r=0．9998（n=8）;平均加样回收率为100．60％,RSD=1．37％（n=6）。结论：该方法精密可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。     

泛硫乙胺颗粒含量及有关物质测定的方法学研究

目的建立泛硫乙胺颗粒含量及有关物质的方法学研究。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL／min，检测波长为UV210hm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313μg／mL-492μg／mL（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；重复性RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98．9％～99．5％，有关物质均小于2％。结论该方法准确、重现性好；可用于泛硫乙胺颗粒的质量控制。     

单扫示波极谱法测定槐米和芦丁制剂中芦丁的含量

利用单扫示波极谱法测定了槐米和芦丁制剂（芦丁片、复方芦丁片）中芦丁的含量。芦丁在0．1mol／LNaAc－HAc缓冲液（pH=3．5）中于-1．38V（vs．SCE）左右产生灵敏的还原波。主峰与其浓度在1．0×10-8～9．0×10-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为1．5×10-10mol／L。考察了人体中常见物质的影响，探讨了电极反应机理。对样品可不经分离，直接测定，方法简便，准确可靠。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法，Agilent EclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（35：65）；检测波：230nm。结果芍药苷0．14～0．70μg，回归方程：Y=1942X-10．06，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为99．11％，RSD1．08％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

HPLC测定三十五昧沉香丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：色谱柱为Elite—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（27：73：0．05）;流速：1．0mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A选样量在0．15～0．35μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD为0．43％（n=9）。结论：采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。