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1.
目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

2.
目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

3.
目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

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目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

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目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

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目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

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目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

8.
目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

9.
目的 探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-精蛋白(P-gp)的变化,为临床治疗提供参考依据.方法 采用生化反应方法.将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P-gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P-gp阳性.结果 治疗前P-gp阳性率为16.2%.化疗3个周期后P-gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和化疗后P-gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16.结论 乳腺癌患者血浆P-gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值.  相似文献   

10.
目的探讨乳腺癌患者治疗过程中血浆样本中多药耐药基因(mdr-1)相关的磷-糖蛋白(P—gp)的变化,为临床治疗提供参考依据。方法采用生化反应方法,将血浆样本与化学试剂混匀,根据反应前后透光率的不同,计算每个样本P—gp活性的改变以及对长春新碱的相对活性,相对活性大于30%即判定为P—gp阳性。结果治疗前P—gp阳性率为16.2%,化疗3个周期后P—gp阳性率为43.2%,二者差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前和化疗后P—gp阳性有淋巴结转移的分别为5/6和9/16,无淋巴结转移的分别为1/6和7/16。结论乳腺癌患者血浆P—gp活性测定,对乳腺癌化疗用药选择及其预后判断具有参考价值。  相似文献   

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