盐酸氨基乙酰丙酸介导的635/670nm联合波长下光动力学治疗的抗肿瘤效应

目的通过实时测定单态氧(singlet oxygen,1 O2)评估635nm和(或)670nm激光照射下盐酸氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)介导的光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)抗肿瘤效果。方法以5-ALA为光敏剂,在单波长(635nm或670nm)及联合波长(635nm+670nm)下进行激光照射,利用新型高灵敏的检测系统测定PpIX溶液、肿瘤细胞(9L神经胶质肉瘤细胞和HeLa细胞)及HeLa负瘤裸鼠中的1 O2强度,H-E染色法检测肿瘤组织坏死深度。结果接受单一的635nm或670nm波长激光照射时,PpIX溶液1 O2强度在两者中无明显区别。635nm与670nm激光联合照射下,9L细胞的1 O2强度高于HeLa细胞;在两种细胞中670nm激光诱发1 O2强度均远远低于635nm激光。在HeLa细胞裸鼠皮下移植瘤中,两种波长激光联合照射产生一定的肿瘤坏死深度,但低于635nm单波长照射。结论在5-ALA介导的PDT中,670nm波长激光显示了一定的PDT疗效。     

光动力疗法治疗脉络膜新生血管不良反应的观察及护理

光动力(photodynamic therapy ,PDT)于1995年首次被应用于眼科,是从静脉中泵入一种特殊的光敏剂维替泊芬(Visudyne),然后利用689nm波长的激光照射脉络膜新生血管(CNV)区域.PDT选择性地破坏CNV,由于不产热,不会损伤邻近的视网膜和脉络膜组织,一定程度上保留了患者的视力[1].     

激光在光动力学疗法诊治肿瘤中的应用及理论研究

激光为肿瘤光动力学疗法(PDT)提供所需能量,激发诱导光动力剂(光敏剂)产生荧光(诊断肿瘤)或中介细胞毒性反应(治疗肿瘤)。分别介绍PDT诊断和治疗用激光器的种类、波长选择、组织穿透能力、温热效应、发射输     

不同波长的光源对血卟啉衍生物(HpD)产生光氧化作用的影响(论著摘要)

近年来,应用血卟啉(HpD)加激光的光动力疗法(PDT)治疗肿瘤,在临床上取得较大的进展.由于激光的穿透组织能力有限,因此,试图在PDT治疗中以穿透力强的X线代替激光照射瘤体以提高PDT疗效.PDT是基于HpD的光敏作用,为此本实验以X线、紫外光、黑光及激光四种不同波长的光源照射在加有HpD的肝癌细胞,观察对肝癌细胞膜所产生的光氧化作用来比较四种光源对HpD所产生的光敏效应.     

浅谈光敏疗法

<正> 激光光敏疗法是诊治恶性肿瘤的又一新途径。光敏疗法是利用光敏物质,如血卟啉衍生物(HPD)和激光机结合以用来诊治癌症。亦称光照疗法(PRT),光化学疗法或光动力学疗法(PDT)。 HPD本身对恶性肿瘤无治疗价值,对肌体亦无恶性。但HPD在特定波长的激光照射下,可以使HPD由低能态转为高能态,在组织内形成对细胞有毒的单态氧,而具有强力的氧化能力,使细胞膜蛋白质凝聚,溶酶体,线粒     

光动力疗法对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231体外杀伤作用的实验观察

目的:探讨光动力疗法(PDT)对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的杀伤效应.方法:以人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为研究对象,以血卟啉衍生物(HpD)为光敏剂,以630 nm波长激光为光源,采用连续照射的方式,将不同浓度HpD处理的MDA-MB-231细胞,照射不同剂量的激光后,用MTT法测定其OD492值,并绘制MDA-MB-231 PDT后的生长曲线,用光镜、电镜观察PDT后不同时间细胞的形态变化.结果:HpD浓度为0.5 mg/L时基本无杀伤作用;在相同的激光照射剂量下,2 mg/L HpD即有较好的杀伤作用,再增大HpD浓度对细胞的杀伤效应增加不明显;在相同的HpD浓度下,激光剂量为5 J/cm2时OD492值降低达平台.光镜、电镜下细胞形态也发生了明显的变化.结论:PDT对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有明确的杀伤效应,HpD浓度2 mg/L、激光剂量5 J/cm2是本实验PDT的最佳作用参数.     

HMME-PDT对CNE-2细胞增殖的抑制作用

目的探讨血卟啉单甲醚介导的光动力学疗法(HMME-PDT)对鼻咽癌CNE-2细胞的抑制作用。方法以血卟啉单甲醚为光敏剂,532nm激光为激发光源的光动力学疗法作用于鼻咽癌CNE-2细胞。细胞用5、10、20!g/ml浓度的光敏剂孵育2h后,用0.6、1.2、2.4、4.8、9.6J/cm2剂量的激光照射;激光功率密度为10mW/cm2。MTT法检测在HMME和激光两种变量下PDT对细胞活性的抑制作用;光镜观察PDT作用后细胞形态的变化;免疫组化法检测PCNA的表达。结果在HMME剂量为5!g/ml、10!g/ml及20!g/ml时,细胞的抑制率随着激光剂量从0.6J/cm2增加至9.6J/cm2而逐渐增加;并且和HMME及激光剂量密切相关;光镜观察结果表明PDT组与对照组相比细胞密度明显减少,细胞核浓聚、碎裂。免疫组化结果显示PDT作用后PCNA表达减少。结论HMME-PDT对CNE-2细胞的增殖有明显的抑制作用。     

光敏剂BCPD-17和PSD007对小鼠骨肉瘤的光动力作用

目的：观察630及 670 nm激光激发不同剂量的光敏剂BCPD-17和PSD-007对小鼠皮下移植骨肉瘤的光动力效应,并对两者进行比较,为筛选光动力疗法（PDT）治疗骨肉瘤的新药提供实验数据。方法：C3H小鼠60只,左侧腰骶部接种LM-8小鼠骨肉瘤细胞,待皮下瘤块直径约6～8　mm时,随机分成空白对照组及PDT治疗组。治疗组分为PSD-007组(5 mg•kg^-1,用波长630 nm激光照射)和BCPD-17组;BCPD-17组分设5和10 mg•kg-¹ 2个剂量组,分别用波长630 nm或670 nm激光照射。小鼠尾静脉注射光敏剂后6 h垂直瘤区行激光照射,功率密度200 mW•cm-2、能量密度240　J•cm^-2、照射时间20　min、光斑1.0　cm。照射7　d后测量肿瘤大小,取瘤体称重计算肿瘤抑制率,并行病理检查。结果：病理组织学观察,对照组小鼠骨肉瘤细胞大而深染,核异型明显;PDT治疗组肿瘤细胞出现坏死,细胞内空泡变性,核固缩,BCPD-17组更明显。PDT治疗组小鼠骨肉瘤的肿瘤质量及体积均明显减少,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）。在670nm激光照射后,BCPD-17各组的肿瘤抑制率均高于PSD-007组,组间比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论：光敏剂BCPD-17和PSD-007对小鼠LM-8骨肉瘤细胞有明确的抑制作用,光敏剂BCPD-17光动力效果更显著。     

光动力学疗法治疗脑瘤

多伦多消息:在对一系列重度患者的初步试验中,用激光消除脑瘤的效果良好,促使多伦多研究组设计了用更大的激光能攻击癌组织的疗法。在一小组患III级和IV级的星形细胞瘤病人中,用外科手术和光动力学疗法(PDT)联合治疗,使少数病人生存时间中间数延长近70％。     

5-ALA光动力疗法对裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤生长的抑制作用

目的 探究5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)光动力疗法(PDT)对裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤生长的抑制作用。方法 建立裸鼠人上皮性卵巢癌皮下移植瘤模型,分为模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组、PDT组、5-ALA瘤注-PDT组、5-ALA静注-PDT组,10只/组。模型组、PDT组给予瘤内注射无菌生理盐水溶液,5-ALA瘤注组、5-ALA瘤注-PDT组给予瘤内注射5-ALA(40 mg/kg)生理盐水溶液,5-ALA静注组、5-ALA静注-PDT组给予尾静脉注射5-ALA(40 mg/kg)生理盐水溶液。1 h避光后,PDT组、5-ALA瘤注-PDT组、5-ALA静注-PDT组用630 nm激光治疗仪局部照射瘤体治疗20 min,每隔2天各组治疗1次,共5次。治疗完成后,安乐处死各组小鼠,肿瘤组织HE染色,测量瘤体体积,采用TUNEL染色法检测肿瘤细胞凋亡率,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织cleaved Caspase-3、Bcl-2与Bax的mRNA表达水平,采用Western blot检测组织cleaved Caspase-3、Bcl-2与Bax蛋白表达水平,计算各...     

内镜下光动力治疗早期喉癌的探讨

目的探讨光动力治疗（PDT）对早期喉癌的治疗效果与喉功能的保护作用。方法从2001年起，我科采用副作用小、正常组织损伤少的PDT630nm对早期喉癌（Ⅰ—Ⅱ）进行光动力治疗，并追踪观察其治疗效果最长时间近4年。本组收集早期喉癌（Ⅰ-Ⅱ）16例，均使用进口半导俸PDT激光机与进口光敏剂PHOTOSAN。于静注PHOTOSAN2mg/kg 48h后，用PDT630激光照射300J／cm，第2天用PDT630激光300J／cm重复照射一次。对于团块增生型，肿瘤局部突起较明显者，先用大功率半导体980nm激光作局部切除，然后再按上述剂量照射PDT630激光。结果所有病人均能耐爱治疗操作，无一发生术中患外（1例术后喉头水肿，需气管切开通气），其中9例一次光动力治疗治愈，3例3～6月复发，经再次光动力治疗治愈，4例因肿瘤残留而改用手术治疗。本组病人随访时间最常近4年，最短者半年，经光动力治愈的患者喉功能保存完好，具有正常人的生活质量。结论光动力治疗副作用小、正常组织损伤少的特．点，经光动力治愈的惠者喉功能保存完好，生活质量高，特别适用于高龄或有手术禁忌证的患者，可以作为早期喉癌的首选方法之一，即使治疗失败，中转手术治疗，也不影响治愈率。     

新药使光疗更有前途

由于一些较高肿瘤特异性和低毒性的新化学药品被鉴定,一种有前途的癌症治疗方法将变得更有用。据英国的外科医师John Carruth称,光动力疗法(PDT)结合激光和激活光的药物共同攻击癌瘤。他在第五届国际癌瘤研究和艾滋病(AIDS)专题讨论会上称,这意味着是治疗许多种局部恶性肿瘤的一种新方法。许多新一代的药物通过激光技术改变后,无疑将提高PDT的疗效并扩大其应用。治疗的目的是利用化学制剂接触光后变为细胞毒物质来破坏肿瘤。关于PDT的应用:给予病人被肿瘤选择性吸收的光敏感药物。药物     

光动力治疗恶性肿瘤26例临床观察

光动力疗法(PDT)是近年来新兴的恶性肿瘤治疗技术,随着国产光敏药物血卟啉衍生物(HpD)产业化和激光技术的发展,它在我国得到了迅速的发展.我院自2004年2月引进该项技术以来,采用国产血卟啉注射液(HpD)介导的光动力疗法(HpD-PDT)治疗多种恶性肿瘤26例,18例随访6个月,取得良好的疗效,现报道如下.     

光动力疗法治疗鼻咽癌的研究进展

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是目前治疗恶性肿瘤的一种新疗法.与肿瘤传统疗法(手术、化疗和放疗)相比,PDT的优点是能靶向消灭局部的原发和复发肿瘤,极少危及正常组织.PDT可与化疗和放疗协同进行,可以缩小手术的范围和改善手术的预后.它不仅能有效地治疗体表肿瘤,还可治疗呼吸道、胃肠道、颅内、眼、膀胱等深部的肿瘤.目前很多国家都开展恶性肿瘤的PDT研究,在美国、英国、法国、德国、日本等国已获卫生部门正式批准,成为治疗肿瘤的一项常规手段[1].     

激光治疗鲜红斑痣的研究进展

目前应用激光治疗鲜红斑痣已成为首选方法。本文综述了近几年来的研究结果,介绍了鲜红斑痣脉冲染料激光( Pulsed Dye Laser PDL)、光动力学疗法( photodynamic therapy PDT)、脉冲染料激光+光动力学疗法( Pulsed Dye Laser PDL +photodynamic therapy PDT)、血管生成抑制剂,PDT+血管生成抑制剂方面的研究进展,以供临床参考。     

光敏剂在光动力疗法中的作用

光动力学疗法(PDT)是20世纪兴起的一种治疗各种恶性肿瘤和表浅或腔内良性病变的方法,其通过全身或局部应用光敏剂,经特定波长光照射病变部位达到治疗目的。光敏剂作为PDT一个重要影响因素,对于PDT的发展起着重要作用。本文简要概述了PDT的基本原理、光敏剂的特点及光化学原理,重点综述了光敏剂在组织内吸收分布及在光动力学中的作用。     

治疗早期肺癌的新方法 痰细胞学检验、染剂及光辐射

洛杉矶消息:光动力学疗法(曾叫作光辐射疗法或PDT)是利用痰细胞学检验出直径1毫米左右的肺癌,用寻找癌瘤的染剂来确定癌瘤的部位,然后用氩激光去摧毁它。南加利福尼亚大学医学院肺部内科主任Oscar Bal-chum用PDT已治疗了200～250名支气管癌患者,实验证明它是有效的。Balchum说:“它在PhotofrinⅡ(血卟啉或HpD,PDT所使用     

抗肿瘤光敏剂的研究进展

光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是目前最具前途的非侵入性治疗恶性肿瘤的方法之一。该疗法主要通过光敏剂在特定波长光源的激发下发生光动力学反应,产生单线态氧而发挥其破坏肿瘤细胞的作用。与传统的三大肿瘤治疗手段(手术、放疗和化疗)不同,PDT对靶组织及损伤     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamictherapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术。PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。　　研究表明,经不同特定波长激光照射能发出强烈荧光和引发光化学反应的光敏物质多达数百种,但适合肿瘤PDT的却只有血卟啉衍生物(HematoporphyrinDirivative,HpD)等几种。现将有…     

65例眼科光动力治疗患者的护理体会

<正>眼科光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是指在光敏剂的参与下和光敏剂相匹配的激光在靶组织内产生光化学反应,通过封闭异常新生血管以产生治疗效果的一种方法[1]。PDT具有安全性高、疗效显著,副作用少的特点,在眼部血管疾