肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种少见的低度恶性间叶性肿瘤,山增生的梭形肌纤维母细胞伴随慢性炎症细胞(浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞)浸润组成.我们通过回顾分析1例肺炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床表现、影像学和病理特点及诊疗经过,结合国内外研究对这种疾病进行探讨.     

肺炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibrblas tictumor,IMT）是一种较为罕见的好发于肺组织的肿瘤,以往在临床上将其称为炎性假瘤、浆细胞肉芽肿等。近年来的研究表明,IMT实际上为一种真性肿瘤。临床资料 患者男,年龄5l岁,因左侧胸痛,无其他不适,不吸烟,在当地医院胸部CT提示左肺下叶占位病变,转入我科,     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤研究进展

炎性肌纤维母细胞瘤,是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量炎细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤.炎性肌纤维母细胞瘤病因未明,可见于身体各个部位,发病年龄多见于儿童和青少年.肝脏炎性肌纤维母细胞瘤多发于肝右叶,组织活检、CT和MRI有助于诊断和鉴别诊断,且免疫组化常表达波形蛋白(Vimentin),平滑肌肌动蛋白(SMA),肌特异性肌动蛋白(MSA),大部分患者经手术治疗后预后良好.本文复习国内外文献对发生于肝脏的炎性肌纤维母细胞瘤的病因及发病机制、临床表现、影像学特点、组织学形态、免疫组织化学及电镜特征、诊断及鉴别诊断、治疗等问题作系统综述,以期提高对肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的认识.     

复发性胸壁来源炎性肌纤维母细胞瘤一例

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是一种临床上少见的间叶源性肿瘤的,以低度恶性或交界性肿瘤样表现为主。炎性肌纤维母细胞瘤全身各组织器官均可发生,好发部位多位于肺部、肝脏、腹膜后及骨组织等,以胸壁来源的炎性肌纤维母细胞瘤积极罕见,现将我院收治的1例术后4月后复发的胸壁来源的炎性肌纤维母细胞瘤报道如下。     

乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤^[1],可发生于多种组织或器官,最早发现于肺组织中,随后在胃、脾脏、唾液腺、中枢神经系统、皮肤等均有发现^[2-5],WHO将IMT定义为由梭形肌纤维母细胞伴慢性炎症细胞尤其是浆细胞浸润的特殊病变。而发生于肝脏的IMT较为少见^[6-8],称为肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor,HIMT)。我院收治乳癌术后肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例,现报道如下。     

非手术综合治疗腹膜后巨大肌纤维母细胞瘤1例

肌纤维母细胞瘤(myofibroblastoma)是一种起源于原始间叶组织的少见肿瘤。其既有纤维母细胞的特点，又有平滑肌细胞的某些特点，近年来有文献报道肌纤维母细胞瘤出现染色体2p23重排，也支持肌纤维母细胞是一个肿瘤，而不单纯是炎症病变。肌纤维母细胞瘤发生部位最常见于肺部，其他如腹腔、腹膜后、盆腔、躯干等部位也可发生，若肿瘤发生于腹膜后间隙，因其具有较大的生长间隙，故发现时往往瘤体已较大，治疗较为棘手。现将我院非手术综合治疗腹膜后巨大肌纤维母细胞瘤并取得近期良好疗效1例报告如下：     

肾盂炎性肌纤维母细胞瘤合并HIV感染1例

<正>炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastoma,IMT）是以肌纤维母细胞增生为主,炎症细胞浸润为特点的少见的一种交界性肿瘤。多见于肺部,较少发生在泌尿系系统。本文报道1例HIV感染者合并有肾盂IMT。1病例资料患者女,48岁。2020年8月确诊HIV感染。     

消化系炎性肌纤维母细胞瘤的研究进展

肝纤维化是多种病因所致慢性肝病的共同病理过程,如不及时控制最终将发展为肝硬化,目前尚无有效的抗肝纤维化的药物.姜黄素是一种酚类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗脂质过氧化等多种药理作用.大量研究证实,姜黄素可通过多种途径发挥抗肝纤维化作用.此文旨在对近年来国内外有关姜黄素的抗肝纤维化作用及机制的研究进展作一综述.     

心脏炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献复习

正患者女性,17岁,活动后喘憋伴有头晕不适6个月余,休息后缓解,无明显胸痛、头痛及晕厥,就诊行心电图检查未见明显异常,未予治疗,入院前3 d出现胸闷喘憋加重,不能平卧,行心脏彩超检查提示:左心房内不均质低回声团。查体:心尖搏动位于左锁骨中线第五肋间,胸骨左缘第五肋间可闻及3/6级收缩期杂音。心脏磁共振提示:左心房内可见一实性占位,形态不规则,无明显活动度,占据左心房并充满左心耳,与左心房侧壁分界不清,与后壁、房间隔及二尖瓣瓣环可     

肺炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,33岁,体检胸部cT发现左上肺占位7月余,既往左肺结核病史,行抗结核治疗一年。CT随访肿块进行性增大,PET．CT示“左上肺肿瘤性病变”,纤支镜示“左上叶内后段外压性狭窄”。术中见“肿块位于左上肺叶尖后段,     

罕见的肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

目的研究肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor,hepatic IMT)的临床特点,以提高对该病的认识和诊疗水平。方法收集5例患者的临床资料,分析和总结其主要的临床病理特点。结果肝脏单发者4例,多部位受累者1例。临床症状包括发热、乏力、纳差、肿块局部疼痛等。可伴有贫血、纤维蛋白原和肝酶增高。病理检查示梭形肿瘤细胞排列成束状或编织状分布于胶原性基质中,伴淋巴细胞、浆细胞浸润,肿瘤细胞表达波形蛋白Vim(5/5)、平滑肌肌动蛋白SMA(5/5)和肌特异性蛋白MSA(5/5)。全部患者行肿瘤完整切除。随访11~65个月,无复发、转移、死亡。结论肝脏IMT的临床表现无特异性,病理学检查和免疫组化对诊断意义较大,手术完整切除是其有效的治疗方法。     

炎性肌纤维母细胞瘤19例多层螺旋CT表现特征分析

目的总结CT诊断炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的特征。方法回顾性分析该院经穿刺活检和手术病理证实的19例IMT的CT表现。19例中肿瘤发生在肺部6例,腹腔5例,肝脏4例,颈部软组织、胃、气管和中颅窝各1例。结果 CT平扫示14例病灶呈不均匀低密度,4例病灶呈等密度,1例为高密度。病灶形态为圆形、类圆形和不规则团块状17例,囊实性包块2例且均发生于腹腔;1例肺、1例胃IMT中,瘤内可见钙化。增强扫描动脉期示15例病灶为轻度至中度强化或不强化,14例病灶在门脉期和延迟期继续强化。1例肝脏IMT表现为"花环状"强化。结论认识IMT的CT表现特点,结合临床资料有助于对该病的诊断。     

肝炎性肌纤维母细胞瘤1例

<正>肝炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibrob-lastic tumor,HIMT)是一种罕见的肝脏病变,常有发热、右上腹痛和肝内肿瘤压迫所引起的并发症,如黄疸和门静脉高压等。其病理特点为"在异常增生的纤维血管组织中分布有炎     

空肠炎性肌纤维母细胞瘤伴出血一例

1例患者间断腹部不适8年，加重伴黑便3 d入院，经胃镜、肠镜、腹部CT等检查未见出血病灶，后经胶囊内镜、双气囊小肠镜检查发现病灶，遂行“小肠肿物切除+小肠吻合术”治疗，术后组织病理确诊为（小肠）炎性肌纤维母细胞瘤，术后恢复良好。     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤临床误诊1例

患者女,60岁,主因发现左乳肿物半月余入院。患者于半个月前无意中发现左乳肿物,约如核桃大小,不伴有不适感,无乳头溢液。肿物近期未见明显增长。患者否认乳房局部外伤史,既往史、个人史、家族史无特殊。体格检查：心肺腹未见异常。肿瘤外科情况：双乳基本对称,发育正常,乳房皮肤无红肿及桔皮样变。     

儿童腹腔炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

炎性肌纤维母细胞瘤的病因、组织学起源及预后尚不十分清楚。现将4例儿童腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点、治疗及预后总结如下。     

中央气道炎性肌纤维母细胞瘤2例并文献复习

中央气道是指气管、左右主支气管和右中间段支气管.炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myo-fibroblastic tumor,IMT)是一种少见的具有恶性潜能的梭形细胞肿瘤,2002年WHO定义为"由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤",归类为纤维母细胞/肌...     

内镜下切除胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤1例

丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤是一种罕见的间叶源性肿瘤,文中报道了1例年轻女性患者,病灶位于胃体上段大弯侧,具有典型的组织病理学和免疫组化特征,行内镜黏膜下肿物挖除术成功切除,术后6个月内镜复查见原病灶处愈合良好。     

儿童肝母细胞瘤CT影像特征分析

目的 总结肝母细胞瘤（HB）儿童特征和腹部CT的表现。方法 2014年1月~2016年11月我院诊治的HB患儿94例,对全部患儿进行腹部CT扫描,获得影像学资料。结果 本组HB患儿Ⅰ期5例,Ⅱ期 44例,Ⅲ期 38例,Ⅳ期7例;肿瘤体积为29.1~3332.5 cm³,其中Ⅰ期大约为199.9±50.2cm³,Ⅱ期 为429.9±89.4 cm³,Ⅲ期为 419.2±112.3cm³,Ⅳ期为1121.0 ±213.5 cm³;肿瘤位于肝右叶45例（47.8%）、左右叶20例（21.3%）、左叶21例（22.3%）和尾叶8例（8.5%）,肿瘤与肝脏分界清楚73例（77.7%）、分界模糊21例（22.3%）,单发肿瘤81例（86.2%）、多发肿瘤13例（13.8%）,影像学表现为点片状50例（53.2%）、团块状33例（35.1%）和多种形态混合状11例（11.7%）;本组发生肿瘤远处转移38例（40.4%）,其中肺转移18例（47.4%）、骨转移12例（31.6%）、胸膜转移4例（10.5%）和淋巴结转移4例（10.5%）。结论 对HB患儿进行腹部CT检查可了解肿瘤的基本特征,早期发现肿瘤转移,有助于帮助决定选择手术方案。     

成人胰腺炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)临床少见, 多发生于儿童、青少年, 发生于成人的胰腺IMT罕见。目前该病病因不明, 临床表现无特异性, 术前诊断困难。本文报道1例以腹痛、发热为临床表现的成人胰腺IMT, 以供临床参考。