Budd—Chiari综合征的超声诊断

布-加氏综合征（Budd—Chiaris、ndronle,BCS）是因肝静脉和／或下腔静脉阻塞或狭窄导致窦后性门脉高压的一组临床综合征。     

重视从隐源性肝硬变中发现布-加综合征

布 加综合征 (Budd Chiarisyndrome)是指肝静脉和 (或 )肝段下腔静脉阻塞 ,发生肝窦扩张、肝脏淤血、出血、坏死及纤维化等病理变化 ,最终导致窦后性门脉高压症的一组综合征患者。布 加综合征患者常因腹胀、腹水、下肢水肿等症状 ,就诊于消化内科或普通外科 ,常被误诊为肝硬变、心包炎、下肢静脉炎等。近年来 ,随着B型超声、CT、MRI、血管造影等现代检测技术的发展 ,提高了本病的诊断率。 1996年 6月～ 2 0 0 1年5月 ,我院收治 2 5例布 加综合征患者 ,结合文献及误诊原因进行分析 ,旨在提高对本病的认识 ,减少误诊。1　临床资料1.1　一…     

布-查氏综合征6例临床分析

布-查氏综合征（BCS）最早是指肝静脉血栓性闭塞征，以后将任何原因造成肝静脉段，下腔静脉和／或肝静脉的狭窄或闭塞，导致下腔静脉或肝静脉回流障碍，进而继发为门高压和下肢瘀血一系列临床症状均为布-查氏综合征，临床上酷似肝硬化，由于人们对此病的认识不足，故临床上易误诊，现将我院确诊为BCS6例分析如下。     

多膜结构在布加综合征介入治疗中临床意义

布加综合征（Budd—Chiarisyndrome）是肝后段下腔静脉狭窄阻塞或肝静脉的狭窄阻塞而引起的肝后性门静脉高压及下腔静脉高压。随着介入技术的发展，特别是血管成形术（FFA）及血管内支架（stint）植入术的应用，使得布加综合征的治疗取得了突破性的进展。作者1998年2月至2005年12月介入治疗布加综合征189例，发现102例节段闭塞型布加综合征中37例为双膜及多膜闭塞，现着重对其介入治疗作一回顾性总结。     

Budd-chiari综合征患者凝血因子Ⅷ Val34Leu基因多态性的检测

布-加综合征（Budd-Chiari syndrome，B-CS）是指肝静脉和（或）下腔静脉流出道受阻引起的门静脉高压和（或）下腔静脉高压综合征。流出道的阻塞多由于肝静脉和（或）下腔静脉血栓形成所致，故导致血栓形成的各种因素就成为B-CS病因学研究的热点。有报道在凝血因子Ⅷ-A（FⅧ-A）第2外显子核苷酸存在G→T的突变，使第34位的缬氨酸被亮氨酸置换，即FⅧ-A Val34Leu（FⅧ-A Leu34），     

布-加氏综合征介入成形术的护理

布-加氏综合征（Budd-chiarigyndromeo，BCS）是由于肝静脉和（或）其邻近的下腔静脉发生阻塞引起的肝静脉和（或）下腔静脉血流受阻，产生的一系列临床症候群。我院于2001年4月～2004年12月共为16例BCS患者行介入成形术治疗，现将护理体会报告如下。     

布-加综合征误诊为血吸虫性肝硬化30例分析

布-加综合征是由于各种不同病因引起的肝流出道受阻,即肝脏小叶下静脉以上,右心房入口处以下肝静脉主干和（或）肝段下腔静脉出现任何性质的阻塞。本征相对少见,可发生于任何年龄,症状和体征与肝硬化极为相似,在血吸虫病流行区易误诊为血吸虫性肝硬化。我院1988—2004年间住院确诊布．加综合征30例,病初均误诊,本文将其集中报告,以探讨正确治疗和防止误诊的措施。     

直视下布-加氏综合征根治术的护理配合

布-加氏综合征（Budd-Chiari Syndrome）是指肝后段下腔静脉和（或）肝静脉狭窄或完全闭塞而导致的以门脉高压症状为主的临床症候群。其发病原因在西方国家多因血液高凝状态导致肝静脉血栓而成，常不涉及下腔静脉，在我国，日本，印度，则以下腔静脉病变或发育异常多见。直视下布-加氏综合征根治术根据不同适应症目前有4种手术方法。下腔静脉病变段切除，人工血管原位移植术能达到布-加氏综合征根治目的和有良好的远期疗效。我院2003年6～11月对10例患者行该手术治疗，现报道如下。     

布-加综合征1例诊断体会

布一加综合征（Bucld—Chiari Syndrome，BCS），即肝静脉／肝段下腔静脉阻塞综合征。是指发生在肝脏小叶下静脉以上、右心房入口处以下肝静脉主干和（或）肝段下腔静脉任何性质的阻塞，使肝脏出现肝窦淤血、出血、坏死和纤维化等病理变化。最终导致窦后性门静脉高压症的一组临床综合征。现将我们收治的1例报告如下。     

布加综合征肝静脉和下腔静脉的超声表现

目的 探讨布加氏综合征肝静脉（ＨＶ）、下腔静脉（ＩＶＣ）的灰阶和彩超表现。方法 对２５例布加氏综合征（ＢＣＳ）进行灰阶和彩超检查,均经手术或下腔静脉造影证实。结果 灰阶超声发现２７支肝静脉（占４２％）和４支肝右下静脉扩张。彩色多普勒显示肝静脉、下腔静脉异常的血流情况;频谱多普勒显示肝静脉、下腔静脉呈低速、平坦、单向的血流流速曲线。结论 灰阶超声对布加氏综合征仅能提供肝静脉、下腔静脉的内径、管腔及梗     

布-加综合征的超声诊断价值

目的：评价超声检查对布-加综合征的诊断价值,探讨布-加综合征下腔静脉阻塞的超声分型。方法：对66例布-加综合征患的声像图进行分析,全部病例均经下腔静脉造影。选择性肝静脉造影证实。结果：据病因及声像图表现分为四型：膜性狭窄、膜型闭塞、节段性狭窄、瘤栓阻塞型。超声检查可显示部位、类型、范围和梗阻程度,对布-加综合征的诊断、分型及治疗方案的选择具有重要意义,是筛选和诊断布-加综合征的首选方法。     

下腔静脉阻塞综合征的超声诊断价值分析

目的：分析超声诊断技术用于下腔静脉阻塞综合征（inferior vena caval obstructive syndrome,IVCS）中的诊断价值与影像学特征。方法：选取烟台海港医院2020年2月—2021年2月收治的60例IVCS患者为样本,结合影像学特征分析病因,并对20例接受静脉成型术并开展支架置入术治疗患者进行随访。结果：二维超声检查可见肝脏形态、下腔静脉、肝静脉、门静脉、脾脏等变化,同时可见胸腹水;彩超检查可见下腔静脉栓塞、肝静脉扩张;超声诊断60例IVCS样本,检出34例下腔静脉血栓或癌栓、19例布-加综合征、5例腹腔或腹膜占位压迫、2例腹膜后纤维化。6例布-加综合征+16例下腔静脉血栓或癌栓患者接受静脉成型术并开展支架置入术治疗,22例随访3月,发现1例下腔静脉支架闭塞、1例下腔静脉支架再狭窄。结论：超声诊断技术用于IVCS诊断中,可明确阻塞位置、阻塞程度、诱因、侧支循环病变情况与局部血流动力学变化。     

1例体外循环下腔静脉取栓矫形术治疗布加氏综合征的护理

布加氏综合征(budd-chiari synclrome,BCS)是由于主肝静脉出口部和/或肝后段下腔静脉血流受阻所引起的肝后性门静脉高压和/或下腔静脉高压综合征[1].因手术风险大、病死率高,既往多作介入治疗,但复发率较高[2].2005年9月,本院为1例布加氏综合征患者实施体外循环下下腔静脉取栓矫形术.现将护理报告如下.     

布-加综合征肝脏病理学与肝静脉和下腔静脉阻塞类型的相关性研究

目的:探讨布-加综合征肝脏病理学改变与肝静脉、下腔静脉病变的关系。方法:27例布-加综合征患者术前行彩超检查,术中常规行下腔静脉造影和选择性肝静脉造影或经皮肝穿刺肝静脉造影了解肝静脉、下腔静脉阻塞情况;影像引导下经皮肝穿刺组织活检了解肝脏病理学变化。根据病变累及血管分为肝静脉型、下腔静脉型、肝静脉和下腔静脉混合型;根据血管阻塞程度将其分为狭窄型和完全闭塞型。将肝脏病理学改变与肝静脉、下腔静脉阻塞情况进行相关性分析。结果:25例穿刺组织达满意组织学诊断要求,其中肝静脉阻塞型11例,下腔静脉阻塞型4例,肝静脉和下腔静脉混合阻塞型10例;狭窄型7例,完全闭塞型18例。肝纤维化程度与血管阻塞程度密切相关;肝血窦扩张和肝细胞变性与血管阻塞程度无关,肝脏病变与阻塞部位无相关性。结论:肝静脉和下腔静脉阻塞对肝脏的损害程度是一致的,血管阻塞程度较阻塞部位对肝脏损害的影响更大。     

布-加综合征的诊断与治疗(附46例临床分析)

目的：探讨减少布－加综合征的误诊误治措施。方法：分析布－加综合征（Budd-Chiari syndrome)46例的临床资料,结果①33例有误诊经过,平均误诊时间5．3年;②下肢病变为本病的主要表现,占84．8％;③彩色超声多普勒探查肝静脉及下腔静脉,100％均有阳性征象发现,而误诊的病例均未做该项检查;④仅4．3％患者的病毒标记为阳性,不超过一般人群阳性率。结论：布－加综合征症状多变,超声多普勒肝静脉及下腔静脉是筛查该病的重要手段。     

布─加氏综合征误诊为肝硬化3例

布─加氏综合征误诊为肝硬化３例周清振，李春林，谭光英布－加氏综合征是肝静脉和／或肝段下腔静脉阻塞引起的门静脉系统和下腔静脉血流回流障碍的一组综合征。临床少见，诊断较难，容易误诊，内科治疗无效，需外科手术。本文报告３例，内科皆误诊为肝硬化。１临床资料例...     

布-加氏综合征治疗护理新进展

布－加氏综合征治疗护理新进展张晋平渠源江（济宁市第一人民医院，２７２１００）布－加氏综合征［１］是因下腔静脉肝段或／和肝静脉的狭窄或阻塞，造成肝－下腔静脉回流受阻，而引起的肝脾肿大、腹水、躯干浅静脉曲张，有时伴有黄疸，或由于门静脉高压而引起上消化道出...     

下腔静脉血经肝回流入右心房：布—加氏综合征的一种特殊类型

目的 回顾性研究一种特殊类型的布－加氏综合征：下腔静脉肝回流入右心房。方法 彩多多普勒超声检查１１４例布－加氏综合征患者,观察下腔静脉和三支肝静脉的走行、入口和血流方向以及肝内外交流支。结果 共５例布－加氏综合征患者呈现特殊循环方式,表现为肝段下腔静脉血经一支肝静脉入肝,通过肝内交通支 另一支肝静脉回流右心房。诊断均经介入手术证实。结果 下腔静脉血经肝加 型布－加氏综合征是一种少见类型,其特点是下     

1例布加综合征术后并发腹腔积血病人的护理

布-加综合征(Budd-Chiari syndrome),又称巴德-吉亚里综合征,由血液高凝状态疾病、自身免疫性疾病、妊娠、口服避孕药、分娩、癌栓塞及血管外压迫等多种因素综合作用所致,是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的,以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。最常见者为肝静脉开口以上的下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成[1,2]。我科2011年8月成功救治了1例布加综合征术后并     

误诊为系统性红斑狼疮的布-加综合征

布-加综合征(budd-chiari syndrome,BCS)又称肝静脉阻塞综合征,是指肝后段接近心脏部位的下腔静脉、肝静脉及其开口狭窄或闭塞,导致静脉血液回流障碍所引起的脏器组织淤血受损的一系列临床症候群。因其临床表现复杂多样,缺乏特异性,临床极易误诊。本文报告2例误诊为系统性红斑狼疮的布-加综合征,以提醒同道注意。