B超监测下放置吉妮IN IUD的临床效果观察

目的:观察B超监测放置吉妮IN IUD宫内节育器的临床效果。方法:多中心随机分组在B超监测下放置吉妮IN IUD289例,TCu380A IUD 303例,分别于术后1、3、6、12、24、36个月行妇科及B超随访,以生命表方法统计结果并行显著性检验。结果:①术后疼痛TCu380A组明显高于吉妮IN组(P<0.05);术后6~36月,月经紊乱以TCu380A组为高(P<0.05)。②两组带器妊娠率均较低(吉妮IN组1.04/100妇女,TCu380A组1.32/100妇女,P>0.05);脱落率TCu380A组(6.60/100妇女)高于吉妮IN组(4.84/100妇女,P<0.05);吉妮IN组因出血和疼痛的终止率(2.77/100妇女)较TCu380A组(5.61/100妇女)低(P<0.05)。结论:吉妮INIUD具有与TCu380A IUD同样高的避孕效率,其在降低脱落率、因症取出率及副反应发生率方面优于TCu380A IUD。     

放置Gyne Fix IN宫内节育器临床效果分析

本文对2000年3月～2000年8月在本院计划生育门诊放置Gyne Fix IN IUD、TCu380A及金属单环各200例妇女,置器后定期随访(1、3、6、12个月),累计12个月妊娠率Gyne Fix IN IUD为0,TCu380A为2.5％,金属单环为3.5％;脱落率:Gyne Fix IN IUD为1％,TCu380A为7％,金单环为12％;续用率:Gyne Fix IN IUD为97％,TCu380A为85.5％,金属单环为78.5％。提示:Gyne Fix IN IUD避孕效果明显,具有低脱落、副反应少的特点。     

两种宫内节育器用于临床避孕效果的探讨

目的探讨两种活性宫内节育器的避孕效果和副作用的比较,IN型吉妮宫内节育器和带铜V200宫内节育器,临床各取300例随访观察一年。结果使用一年时间IN型吉妮IUD和带铜IUD的有效避孕率分别为98.6%和96.3%,无明显差异;其白带增多、脱落率、出血率均P<0.01,副作用<0.05,有明显差别。结论吉妮IUD比V200IUD避孕率高,具有安全性大、副作用少的特点。     

GyneFix IN致美、GyneFix IN与TCu380A三种宫内节育器的比较性研究

目的:观察新型GyneFix IN致美宫内节育器(IUD)的临床性能。方法:将450例健康经产妇女分为3组,分别于月经间期放置GyneFix IN150例(GyneFixIN组)、GuneFix IN致美150例(GyneFix IN致美组)及TCu380A节育器150例(TCu380A组),分别于放置后1、3、6及12个月随访,以生命表法统计三种IUD的效果。结果:GyneFix IN致美组使用1年无妊娠。脱落率及与IUD使用有关的终止率均低于GyneFix IN组及TCu380A组;而在月经周期的改变、月经量的改变、子宫淋漓出血方面亦低于GyneFix IN组及TCu380A组。结论:此种无支架、铜表面积大有固定系统加入吲哚美辛的GyneFix IN致美IUD具有低脱落率、疼痛轻、出血及副反应少的特点,有推广前景。     

三种宫内节育器临床效果观察

目的对比分析吉妮宫内节育器(IUD)、爱母IUD、TCu380A-IUD的临床疗效及安全性,为临床选择疗效最佳的IUD提供理论依据。方法将2009年1月—2011年5月在该院放置IUD的194例患者分为A组(74例)、B组(59例)、C组(61例),A组患者放置吉妮IUD、B组患者放置爱母IUD、C组患者放置TCu380A-IUD,所有患者均接受为期2年的随访,现对比分析3组患者的疗效。结果①三组患者随访期妊娠率、脱落率、因症取出率,随访期后续用率不全相等(P<0.05),A组患者随访期妊娠率、脱落率、因症取出率均显著低于B组患者与C组患者(P<0.05),而随访期后续用率显著高于B组患者与C组患者(P<0.05)。②三组患者随访期不良反应发生率不全相等(P<0.05),A组患者随访期不良反应发生率显著低于B组患者与C组患者(P<0.05)。结论相比爱母IUD、TCu380A-IUD,吉妮IUD的疗效最好,安全性最高,因此吉妮IUD是最佳选择。     

活性γCu380IUD与TCu380IUD及吉妮330IUD临床效果观察

目的观察比较活性γCu380IUD、TCu380IUD及吉妮330IUD临床避孕效果。方法2003年11月～2005年12月本院选择自愿放置IUD的已婚育龄妇女300例,随机分成三组(各100例),分别放置活性γCu380IUD、TCu380IUD及吉妮330IUD,并于放置后1、3、6、12、24个月进行随访。结果三种IUD放置24个月后比较其脱落率、带器妊娠率、因症取出率及累积续用率均无统计学差异(p>0.05)。结论三种IUD均具有脱落低、带器妊娠率低、因症取出率低及累积续用率较高的优点,其避孕效果良好,可在临床上推广使用。     

吉妮IN、爱母IUD及元宫铜300型IUD临床避孕效果观察

目的 观察吉妮IN IUD、爱母IUD、元宫铜300型IUD的临床避孕效果。方法 2004年1月-2007年1月本站采用对比研究,以随机方法放置3种IUD 1380例,其中吉妮IN 428例,爱母IUD 472例,元宫型IUD 480例,于放置后1、3、6、12个月进行随访。结果 吉妮IN IUD,爱母IUD和元宫铜300型IUD使用12个月带器妊娠率分别为0.48%、0.85%、3.75%,脱落率分别为0.93%、0.85%、2.92%,因症取出率分别为2.80%、3.81%、6.25%,续用率分别为95.80%、94.49%、87.08%,放置IUD后月经异常发生率分别为8.88%、5.93%、12.5%。结论 吉妮INIUD、爱母IUD和元宫铜300型IUD避孕效果均较理想,前两种新型IUD具有脱落率低、因症取出率低、累积续用率高的优点,值得临床推广应用。根据对象的自身条件,选择合适的IUD,可提高避孕效果,减少副作用的发生。     

吉妮IN、爱母IUD及元宫铜300型IUD临床避孕效果观察

目的观察吉妮IN IUD、爱母IUD、元宫铜300型IUD的临床避孕效果。方法2004年1月~2007年1月本站采用对比研究,以随机方法放置3种IUD 1380例,其中吉妮IN 428例,爱母IUD 472例,元宫型IUD 480例,于放置后1、3、6、12个月进行随访。结果吉妮IN IUD,爱母IUD和元宫铜300型IUD使用12个月带器妊娠率分别为0.48%、0.85%、3.75%,脱落率分别为0.93%、0.85%、2.92%,因症取出率分别为2.80%、3.81%、6.25%,续用率分别为95.80%、94.49%、87.08%,放置IUD后月经异常发生率分别为8.88%、5.93%、12.5%。结论吉妮INIUD、爱母IUD和元宫铜300型IUD避孕效果均较理想,前两种新型IUD具有脱落率低、因症取出率低、累积续用率高的优点,值得临床推广应用。根据对象的自身条件,选择合适的IUD,可提高避孕效果,减少副作用的发生。     

吉妮致美宫内节育器的临床应用效果观察

目的观察吉妮致美宫内节育器(IUD)的有效性、副反应和可接受性。方法对303例分别放置吉妮致美(观察组,145例)与TCu380A IUD(对照组,158例)的育龄妇女进行12个月随访。结果吉妮致美与TCu380A IUD比较:带器妊娠率分别为0.69%、1.27%,两者比较无统计学差异(p>0.05);脱落率分别为0.69%、3.80%,因症取出率分别为1.38%、4.43%,续用率分别为97.24%、90.51%,两者比较均有显著性差异(p<0.05)。结论吉妮致美避孕效果好,脱落率低,副反应少,续用率高,值得推广。     

宫内节育器吉妮柔适与TCu380的临床效果比较

目的观察宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)吉妮柔适与TCu380的临床避孕效果。方法采用对比性研究,选取2007年1月至2008年1月在建湖县计划生育指导站自愿要求放置IUD、身体健康且无置器禁忌证的已婚育龄妇女800例,用知情选择与随机放置相结合的方法分成两组(各400例),分别放置吉妮柔适IUD和TCu380IUD,并进行12个月定期随访(术后1、3、6、12个月)。结果吉妮柔适IUD的脱落率(伴下移)和因症取出率显著低于TCu380IUD,而累积续用率显著高于TCu380IUD(P0.05)。结论吉妮柔适IUD避孕效果明显,具有脱落率低、不良反应少、累积续用率高的优点,可在临床推广使用。     

吉妮致美IUD对月经出血模式影响及特殊时期使用的系统评价

目的:系统评价吉妮致美与其他吉妮系列产品对月经出血模式的影响,以及吉妮致美在特殊情况下使用的效果。方法:计算机检索CNKI(1979~2014)、CBMdisc(1978~2014)、万方(1982~2014)、维普(1989~2014)数据库,并结合手工检索相关杂志。根据纳入、排除标准筛选文献,并经质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果:文献检索共检到580篇文献,根据纳入排除标准,最终纳入7篇已发表研究。分析结果显示:1在经量增多发生率、经期延长发生率、点滴出血发生率方面,吉妮致美普遍低于吉妮IN和吉妮柔适;2在人工流产后即时放置吉妮致美和宫铜200宫内节育器(IUD)的比较中,吉妮致美具有更低的脱落相关终止率和因症取出率;3在有剖宫产史的妇女中,带器妊娠率、脱落相关终止率、因症取出率方面,吉妮致美均低于元宫Cu220IUD或TCu220CIUD,在脱落相关终止率、因症取出率方面,吉妮致美均低于TCu380AIUD。结论:吉妮致美可以有效改善月经出血模式,同时在人工流产后即时放置或者有剖宫产史的妇女中放置时,可以有效预防妊娠、降低IUD脱落率并减少因症取出率,进而提高续用率,值得推广应用。     

B超监测下吉妮和TCu 380 A宫内节育器592例临床分析

目的:①多中心观察B超监测下放置吉妮和TCu380A宫内节育器(IUD)并随访12月的临床效果;②探讨吉妮IUD近期脱落的原因。方法:随机分组并在B超监测下放置吉妮IUD289例,TCu380AIUD303例,术后1、3、6、12月定期妇科及B超随访,记录受试对象病史、术时和术后情况,用SPSS10.0软件包进行数据处理,以生命表方法统计结果并行显著性检验。结果:①术后疼痛症状发生情况TCu380AIUD组明显高于吉妮IUD组,差异有显著性(P<0.05);术后6、12月随访月经紊乱以TCu380AIUD组为高,差异有显著性(P<0.05)。②术后6月、12月生命表结果提示吉妮IUD组因出血和疼痛的终止率较TCu380AIUD组低,差异有显著性(P<0.05)。③子宫后位者易发生带器妊娠,脱落与月经量及置器医生放置IUD质量有关。结论:吉妮IUD的避孕效果与国际推荐使用的TCu380AIUD一致,置器后出血和疼痛副反应少于后者。引入B超监测IUD放置过程对杜绝放置的不安全隐患有重要作用,也是在监控和验证放置IUD质量、年轻医生的培训过程及基层推广应用中必须注意的问题。     

吉妮柔适宫内节育器避孕效果的meta分析

目的:比较分析吉妮柔适与其他常用宫内节育器(IUD)的避孕效果。方法:计算机检索CNKI(2008~2013)、CBMdisc(2008~2013)、万方(2008~2013)、维普(2008~2013),纳入吉妮柔适与其他常用IUD比较的随机对照试验(RCT)和临床对照试验(CCT),然后采用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果:共检索到177篇文献,根据纳入和排除标准,最终纳入5篇已发表研究。meta分析结果显示:1带器妊娠率与元宫Cu300IUD比较,吉妮柔适IUD在随访12、24个月时更低,差异有统计学意义(OR分别为0.06、0.09)。2脱落相关终止率与元宫Cu300IUD比较,吉妮柔适IUD在随访12、24个月时更低,差异有统计学意义(OR分别为0.19、0.17);与母体乐Cu375IUD比较,在随访12、24个月时吉妮柔适IUD脱落率更低,差异有统计学意义(OR分别为0.22、0.22)。3吉妮柔适IUD在随访期间的因症取出率低于TCu380A和元宫Cu300IUD,差异有统计学意义。结论:现有证据表明,吉妮柔适IUD的带器妊娠率和脱落相关终止率均比较低,并且其无支架的设计能够有效降低因症取出率,具有良好的避孕效果。     

无支架含铜宫内节育器(吉妮)与TCu380A宫内节育器:多中心随机比较性研究8年结果(摘要)

<正>1前言终止使用宫内节育器(IUD)的常见原因是出血、疼痛或出血和疼痛并存,以及脱落,这些情况可能与传统IUD的支架及大小密切相关。因此1980年天津和杰医疗器械有限公司开始研发无支架的含铜IUD。1989年,世界卫生组织(WHO)人类生殖研究与发展项目(HRP)组组织了吉妮IUD与TCu380AIUD的多中心随机临床比较性研究,评估两种IUD的妊娠率、脱落率和与IUD使用有关的终止率。     

GyneFixIN与TCu220C宫内节育器临床使用效果比较观察

目的:比较吉妮固定式宫内节育器(IUD)和TCu220C IUD的临床使用效果。方法:选择自愿放置IUD的已婚育龄妇女600例,随机分成两组(各300例),分别放置吉妮IUD和TCu220C IUD,并进行24个月随访观察。结果:吉妮IUD的脱落率显著低于TCu220C IUD(P<0.05),妊娠率、因症取出率及终止率,吉妮IUD与TCu220C IUD比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:吉妮IUD是避孕效果优于TCu220C IUD,可在临床上推广使用。     

缩宫素改善放置宫内节育器后出血的临床观察

宫内节育器（intrauterine device，IUD）是中国育龄妇女应用最广泛的避孕方法，GyneFix IN IUD（简称吉妮IUD）于1990年经世界卫生组织引入中国后，经中国多中心随机比较临床试验和临床应用的结果表明吉妮IUD避孕效果可靠，近期、远期脱落率低、疼痛发生率低，是目前世界上最先进的含铜宫内节育器。     

吉妮与Tcu380A宫内节育器的节育效果观察

目的探讨吉妮和TCu380A宫内节育器临床效果。方法将2007年1月～2008年9月自愿来我院门诊要求放置宫内节育器者随机分为吉妮IUD组(Ⅰ组)和TCu380A组(Ⅱ组),每组各150例。置器后分别于1、3、6、12个月和2年末进行随访,比较两组节育效果。结果 两组育龄妇女的IUD续用率和副反应率相比,皆为p<0.01,有非常显著性差异。结论第3代宫底固定式、高含铜量、无支架、可变形的吉妮IUD,具有续用率高、避孕效果好、副反应小的优越性,值得推广应用。     

三种宫内节育器多中心随机对照临床研究

目的:了解MCu宫内节育器(IUD)、HCu280 IUD及TCu380A IUD精品的临床效果,为推广应用提供科学依据。方法:采用多中心随机对照临床研究方法,将要求放置IUD且符合放置要求的900例对象随机分为3组,每组300例,分别放置MCu IUD、HCu280 IUD、TCu380A IUD(精品),于放置后1、3、6、12个月进行随访,比较其避孕效果及副反应发生情况。结果:TCu380A IUD、MCu IUD及HCu280 IUD的带器妊娠率分别为每百妇女年0.73、1.70、0.0,差异无统计学意义(P>0.05);与脱落相关终止率分别为每百妇女年3.86、0.34、0.35,差异具有统计学意义(P<0.001);因症取出率分别为每百妇女年5.46、2.06、5.73,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HCu 280 IUD带器妊娠率、脱落率较低,MCu IUD脱落率和因症取出率较低。     

不同时期经超声放置两种吉妮宫内节育器效果分析

目的:分析不同时期放置吉妮致美和吉妮柔适宫内节育器(IUD)的有效性、安全性。方法:选择2014年1月-2016年1月在本院接受人工流产术,并在术后即时放置IUD的对象50例为即时组,按随机数字表法分两组,即时1组采用吉妮致美IUD(IN/DL-II型),即时2组采用吉妮柔适IUD(IN/S型);另选取同期在月经结束后3～7d或手术6个月放置IUD的对象50例为术后组,按随机数字表法分为术后1组和术后2组,术后1组采用吉妮致美IUD(IN/DL-II型),术后2组采用吉妮柔适IUD(IN/S型)。随访12个月,比较各组IUD使用、术后副作用发生及术后3个月内出血情况。结果:IUD放置12个月,各组因带器妊娠、医疗原因取出、完全脱落等原因终止IUD的发生率比较无差异(P0.05);即时1组下移脱落1例;即时2组放置2个月后因测量S-S距离(子宫浆膜层至吉妮IUD第一节铜套上缘的距离)≤1.1 cm取出1例;术后1组、术后2组IUD下移取出各1例。各组3个月内正常出血时间、点滴出血时间等比较无差异(P0.05),即时2组总出血时间(22.1±2.3d)长于即时1组(20.1±2.3d),术后2组总出血时间(20.9±2.4d)长于术后1组(19.2±2.1d)(P均0.05)。各组术后经量增多、经量减少、经期延长/周期缩短、腰腹酸痛、月经稀发/闭经等发生率比较无差异(P0.05)。结论:人工流产术后即刻和月经结束后3～7d或手术1个月后置入吉妮IUD的有效性和安全性均较高,且吉妮致美IUD总出血量低于吉妮柔适IUD。     

吉妮柔适宫内节育器副反应和同房不适的系统评价

目的:系统评价吉妮柔适与其它常用宫内节育器(IUD)在使用中产生的副反应和同房不适。方法:计算机检索CNKI(2008~2013)、CBMdisc(2008~2013)、万方(2008~2013)、维普(2008~2013)数据库,纳入吉妮柔适与其它常用IUD比较的随机对照试验(RCT)和临床对照试验(CCT),采用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果:共检索到177篇文献,根据纳入和排除标准,最终纳入7篇已发表研究。meta分析:1吉妮柔适在随访期间的副反应发生率普遍低于TCu 380A和元宫Cu 300IUD,与母体乐Cu 375IUD相比差异无统计学意义。2与吉妮IN IUD比较,在随访3、12个月时吉妮柔适同房不适发生率更低,差异有统计学意义(OR分别为0.05、0.10);与吉妮致美、母体乐Cu375IUD比较,三者在随访3、12、24个月时均无同房不适发生。结论:现有证据表明,吉妮柔适IUD的副反应发生率和同房不适率均比较低,续用率较高,值得推广使用。