复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

红榆冻疮乳膏的制备及临床疗效观察

目的：制备红榆冻疮乳膏，观察临床疗效。方法：采用回流法提取处方药材有效部位，以吐温-80和司盘-80为乳化剂，制成O／W型乳膏，并考察成品的临床疗效。结果：所制乳膏色泽均匀，稳定性好，临床治疗56例，总有效率96．23％。结论：该制剂组方合理，制备方法简便，稳定性好，使用方便，疗效确切。     

复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究

目的：研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效。方法：以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳，三乙醇胺等制成O／W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组，采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应。结果：治疗组治愈率97．78％，总有效率100％，不良反应发生率20％；对照组则分别为67．86％、92．86％、42.86％。结论：苄硝乳膏制剂稳定，质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好，值得临床推广应用。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

克氢己乳膏的制备及临床应用

目的：制备克氢己乳膏并对其进行质量控制和观察临床疗效。方法：将克霉唑、氢化可的松及己烯雌酚制成乳膏，采用高效液相色谱法测定含量，并对211例外阴瘙痒及白斑患者进行临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便，可靠，临床应用治疗外阴白斑总有效率95％。结论：该制剂配方及制法合理，性质稳定，疗效确切。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

1%布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：观察1％盐酸布替茶芬乳膏（嘉瑞）治疗浅部真菌病临床疗效和安全性。方法：1％盐酸布替萘芬乳膏qd连续2周和4周，分别治疗经临床和真菌学检查证实的体股癣、汗斑和手足癣（角化型除外），在第6周时全面评价临床疗效、真菌清除率和安全性。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、汗斑、手足癣患者的临床治愈率98．13％，真菌清除率95．32％。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏为疗效高、安全性好的抗真菌药。     

5％咪喹莫特乳膏治疗浅表型婴儿血管瘤的临床疗效研究

目的：5％咪喹莫特乳膏（明欣利迪,四川明欣药业提供,批号：10091）作为一种新的免疫调节剂在国内已开始用于多种疾病的治疗,本研究旨在观察咪喹莫特治疗浅表型婴儿血管瘤的疗效。方法：60例浅表型婴幼儿血管瘤,平均年龄在17周,每周三次外用5％咪喹莫特乳膏,至一岁时,观察用药前后对比疗效和不良反应发生情况。治疗的消退程度以百分数计算,并比较IH各临床表型间有效率的统计学差异,用爿。检验。结果：60浅表型婴儿血管瘤（IH）的有效率为75％,使用前后疗效有统计学差异。不良反应主要为轻微皮肤红斑。结论：外用5％咪喹莫特乳膏对浅表型婴儿血管瘤有明显的疗效且使用安全,不良反应轻微。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

复方氟尿嘧啶乳膏的制备与临床应用

目的:研究复方氟尿嘧啶乳膏的制备,质量标准及治疗增生型和混合型外阴白色病变的临床疗效。方法:选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,用紫外分光光度法测定乳膏中5-FU含量,设对照组进行临床疗效观察。结果:该乳膏性质稳定,对增生型和混合型外阴白色病变的治愈率明显高于对照组。结论:复方5-FU乳膏组方合理,性质稳定,使用方便,临床疗效好。     

复方硫酸镁乳膏的制备与临床应用

目的研制复方硫酸镁乳膏并进行临床疗效观察。方法以高浓度硫酸镁为主药，自行研制了复方硫酸镁乳膏，并应用于痔疮、阴道手术术后和冻疮患者。结果复方硫酸镁乳膏质地均匀，粘稠适宜。临床观察表明：痔疮、阴道手术术后消肿镇痛和冻疮治疗有效率分别为91.0%，83.6%和93.3%。结论该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确定、不良反应小，是痔疮、阴道手术术后消肿镇痛及治疗冻疮的理想药物之一。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

双嘧达莫乳膏的配制及临床应用

目的：自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价。方法：自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法，以传统疗法对对照进行临床观察。结果；治疗带状疱疹、疱疹性唇炎，有效率1005；治疗小儿水痘，有效率100％。同传统治疗方法相比较，均可缩短治疗时间，用药方法简单易行，经济且安全可靠 。治疗扁平疣，总有效率83.3％。结论：自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切。     

加味三黄乳膏的制备及临床疗效观察

目的：介绍加味三黄乳膏的制备及临床疗效。方法：采用碾粉，水提法和乳化法将栀子，大黄，黄芩等中药制成乳膏，并观察其对88例非骨折性软组织损伤的疗效。结果：改善症状及体征的总有效率分别为93．2％，和90．9％，与对照组相比，有显性差异（P＜0．05）。且在治疗过程中无不良反 应。结论：加味三黄乳膏是治疗非骨折性软组织损伤的一种较好制剂。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察.方法将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率为88.57%.结论复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应.     

锌银乳膏的制备及临床应用

目的 制备锌银乳膏，观察临床疗效。方法 将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏，分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量，建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果 制备的锌银乳膏质量稳定，含量测定方法简便可行，采用对照法进行临床观察，平均治疗时间为10天，优于对照组，疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的：观察抗敏止痒乳膏治疗瘙瘁性皮肤病的临床疗效。方法：治疗组用抗敏止痒乳膏外涂,并与空白基质自身对照观察;对照组用哈西奈德乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果：抗敏止痒乳膏疗效与空白基质比较有统计学差异（P〈0．01）,抗敏止痒乳膏治疗局限性瘙痒症疗效显著高于激素制剂（P〈0．05）,治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效与激素制剂无统计学差异（P〉0．05）,其不良反应发生率比激素制剂明显为低。结论：抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病安全、有效。     

氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制

目的：制备氢化可的松尿素乳膏，建立质量控制方法。方法：以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂，采用分光光度法测定含量，并观察其临床疗效。结果：氢化可的松尿素乳膏制剂稳定，重复性好，质量可靠，氢化可的松的平均回收率为97．54％，RSD为1．20％，（n=9）；尿素平均回收率为97．17％，RSD为1．45％，（n=9）。结论：氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行，质量稳定，疗效确切，无不艮反应。     

布洛芬乳膏的临床疗效观察

目的；观察布洛芬（芬必得）乳膏治疗急性创伤性疾病、慢性营损性疾病、骨性关节炎及类风湿必关节炎的疗效。方法：选取本院病房及门诊患160例，随机分为两组进行临床疗效观察，其中治疗组予芬必得乳膏治疗，对照组予双氯芬酚（扶他林）乳胶剂治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92.8%和89.5%，两组治疗效果无显性差异（P＞0.05）。结论：芬必得乳膏与扶他林乳胶剂有着相似的临床疗效。