荧光偏振免疫法测定环孢素A血样的保存与稀释条件

目的：考察FPIA测定全血环孢素A浓度时样品的保存条件和保存时间，以及不同稀释方法对测定结果的影响。方法：取临床肾移植术后患者的全血标本分别置室温和冰箱冷藏1周或2周，重复测定标本，考察其稳定性；采用不同溶剂稀释后测定标本与不经稀释测定对比，考察稀释溶剂。结果：室温下或冷藏的标本测定结果均与保存前无统计学差异。但冷藏者变异较小；用空白全血稀释后的样品测定结果与未稀释者无统计学差异，但其他两种稀释方法则与未稀释者有统计学差异。结论：全血标本在室温下至少可稳定保存2周，但冷藏仍是最佳保存方法；高浓度标本应该用空白全血稀释，而不能用注射用水和缓冲液稀释。     

全血环孢素A样品的预处理保存

目的:考察荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定预处理后全血环孢素A浓度时样品的保存方法和保存时间对测定结果的影响。方法:取临床肾移植术后患者的全血标本经预处理后在室温或冰箱冷藏条件下保存7,14,21d,分别测定标本,考察测定结果稳定性。结果:预处理后的全血标本经室温或冷藏后测定结果均与保存前差异无显著性。结论:预处理后的全血标本在室温或冷藏条件下至少可稳定保存3周,两种保存条件间差异无显著性。     

环孢素全血标本的稳定性考察

目的:考察保存条件和保存时间对环孢素全血标本浓度的测定结果的影响。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定肾移植术后患者的全血标本浓度,然后将标本分别置于室温或冰箱冷藏2周,再次测定标本浓度,考察其稳定性。结果:室温下1周和冷藏2周的标本测定结果与保存前均无统计学差异(P>0．05),且冷藏者变异较小。结论:全血标本在室温下可稳定保存1周,在冷藏下至少可稳定保存2周,冷藏仍是较好保存方法。     

环孢素全血浓度与糖尿病的相关性概述

［摘要］随着环孢素 （CsA）在移植方面的广泛应用,其全血浓度与肝肾毒性等不良反应之间的关系及干扰全血浓度监测的因素已越来越为人们熟知。而有关CsA全血浓度与糖尿病之间关系的报道较少。CsA 对胰岛有一定影响,其作用机制可能是直接抑制胰岛β细胞的mRNA合成,从而减少胰岛素的分泌,出现糖耐量降低;此外,CsA还可能降低外周组织对胰岛素的敏感性,从而导致糖尿病的发生或加重已有的糖尿病病情。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

目的：考察不同器官移植患者环孢素谷浓度与效果之间的关系。方法：采用荧光偏振免疫法对１５７例肺、肾、骨髓移植患者进行常规ＣｓＡ血药浓度监测,并结合临床进行归纳、分析、统计。结果：发现食物、性别、肝功等均可影响ＣｓＡ的全血浓度,不同患者服用相同剂量的ＣｓＡ血药浓度差异较大。结论：在临床器官移植中,要加强血药浓度监测。     

环孢素A滴眼液的制备及稳定性考察

目的：建立环孢素A滴眼液的制备方法。方法：采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液，用HPLC法测定制剂中环孢素A的含量，并对制剂的稳定性进行了考察。结果：本方法研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单，质量稳定，含量测定快速、准确。结论：该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定肾移植受者环孢素Ａ（ＣｓＡ）全血谷浓度，结果发现食物、性别、肝脏功能等均是影响ＣｓＡ全血谷浓度的重要因素；从免疫抑制效果看，术后３个月、３～６个月、６个月以上的理想稳态血浓范围分别为２００～３８０ｎｇ·ｍｌ－１、１５０～３３０ｎｇ·ｍｌ－１和１００～２５０ｎｇ·ｍｌ－１。     

肝移植患者全血环孢素A谷浓度的测定

环孢素A(cyclosporine A,CsA)是一种强效免疫抑制剂,目前广泛应用于肾、心、肝等多种器官移植及其他自身免疫疾病的治疗[1].本研究对1例肝移植患者1年来的CsA浓度的检测结果进行了动态观察.     

FPIA和HPLC法测定肾移植病人环孢素浓度比值的临床意义

环孢素(Cyclosporine A,CSA)是器官移植中有效的免疫抑制剂,然而CsA的肝、肾毒性限制了它的安全应用,而且诊断上与排斥反应不易区别。本文用FPIA和和HPLC法同时测定6例肾移植病人口服CsA后的50份血样中CsA浓度,两法相关系数r=0.85,斜率0.38。研究两法测定CsA浓度比值与肾功能的关系,以及比值对诊断肾毒性和排异反应的临床意义。     

FPIA与CMIA测定环孢素A血药浓度的相关性

<正>环孢素A(Cs A)自1972年发现以来,被广泛地应用于器官移植术后的免疫排斥反应。由于Cs A服用后个体差异大,患者术后需长期服用,治疗窗范围窄,低于有效浓度易引起排斥反应或诱发自身免疫性疾病,高于有效浓度则易引起感染或肝/肾及中枢神经系统损害,所以有必要对用药患者进行血药浓度监测,Cs A全血的浓度测定已经成为临床医师监测或调整给药剂量的依据和常规。但是影响Cs A血药浓度     

儿童全血环孢素A浓度监测结果分析

目的为环孢素A用于儿童疾病的个体化治疗提供依据。方法运用回顾性调查方法,对广州市儿童医院自2006年～2008年共134例次儿童患者应用免疫抑制药全血环孢素A的浓度监测结果进行分析。结果浓度在〈75ng&#183;mL-1的有50例次,75～200ng&#183;mL-1的有52例次,200～400ng&#183;mL-1的有24例次,〉400ng&#183;mL-1的有8例次。结论大部分患儿全血环孢素A的浓度监测的结果都在经验参考范围以内,实行浓度监测对调整用药剂量具有指导意义;实施个体化给药是确保临床治疗效果和用药安全的重要措施之一。     

高效液相色谱法固相萃取测定全血环孢素A浓度

目的:采用高效液相固相萃取法快速测定全血环孢素A的浓度。方法:全血经低渗溶血,乙腈沉淀蛋白,用SPE固相萃取桂萃取,50％甲醇洗杂质,95％甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,乙腈重溶,上机。本法采用反相C_(18)色谱柱,柱温为72℃,流动相为乙腈-甲醇-水(3:1:1),检测波长210nm。结果:本法在40～1500μg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系。全血中CsA平均提取回收率87.8％,RSD小于10％。结论:本方法特异性高,灵敏度好,既适合环孢素A的临床常规监测又适合药动学研究。     

环孢素的药物动力学

环孢素(CyclosporineA,CsA)是目前用于器官移植中预防排斥反应和治疗自身免疫性疾病的最好免疫抑制药物。由于它有肾毒性和很大的药动学参数个体差异,全世界多数器官移植中心认为在CsA治疗中血药浓度的监测和药动学研究,对预防移植器官的排异反应和减少肾毒性是十分必要的。CsA的口服给药吸收差而不完全。其生物利用度     

兔角膜环孢素A含量测定及其经时过程

目的：观察环孢素Ａ（ＣｓＡ）滴眼剂在角膜组织中的药量及经时过程，方法：１％和０．５％ＣｓＡ混悬滴眼剂５０μｌ滴入兔眼后一定时间取角膜和血样，用建立的高效液相色谱法测定含量，结果：１％和０．５％ＣｓＡ混悬滴眼剂在角膜中的药量和血药浓度基本呈倍数关系，且在滴眼后２４０ｍｉｎ内，角膜中浓度保持在２０～５２和１３～３４μｇ／ｇ达峰时间均为１２０ｍｉｎ，结论：ＣｓＡ滴眼后兔角膜中可保持较高浓度，而血液浓度很     

EMIT法和FPIA法监测全血环孢素A浓度相关性比较

目的 比较酶放大免疫法(EMIT)与荧光偏振免疫法(FPIA)监测全血中环孢素A(CsA)浓度的测定结果,并进行相关性分析.方法 收集126例/次临床使用环孢素A的患者稳态浓度血样,分别用EMIT法及FPIA法测定,并考察两种方法测定结果的相关程度.结果 2种不同方法测定CsA血药浓度平均值(x±s)分别为EMIT法:(205.77±117.65)ng/mL;FPIA法:(186.49±112.16)ng/mL,以SPSS 19.0对经对数转换后的两组浓度数据进行配对样本T佥验,其P=0.00,即两种测定方法有显著性差异.将患者分为肾移植组(63例/次),肝移植组(17例/次),干细胞移植组(31例/次),肾病综合征组(15例/次).以SPSS19.0对四组浓度数据分别进行组内的配对样本T检验,得到肾移植组与肝移植组P＜0.05,差异具统计学意义.干细胞移植组与肾病综合征组P＞0.05,差异无统计学意义.结论 对CsA进行治疗药物监测时应考虑不同分析方法的影响.     

特异性荧光偏振免疫法监测521例肾移植后环孢素A全血浓度3275次

目的 通过监测肾移植后病人环孢素A（CsA)全血浓度，提出CsA在三联免疫抑制用药方案中的理想治疗窗。方法 用特异性荧光偏振免疫法测定CsA全血浓度，对521例病人监测3275次，按术后时间及临床表现分组比较。结果 肾移植后＜1、1－3、3－6、6－12个月、1－2和＞2年的CsA全血谷浓度的理想治疗窗应分别为250－450、200－400、150－300、100－250、100－200和100－180μg/L。结论 CsA全血浓度在上述范围内，中毒反应和排异反应明显减少。     

LC-MS/MS法和mFPIA法测定全血环孢素A浓度的相关性比较

目的:对高效液相色谱电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法和单克隆荧光偏振免疫(mFPIA)法测定肾移植术后稳定期患者不同时间点的全血环孢素A(CsA)浓度进行相关性比较。方法:分别采用LC-MS/MS法和mFPIA法测定患者全血CsA浓度,对测定结果进行双侧配对t检验比较差异性,用Passing-Bablok回归分析法比较不同采血时间点2种方法测定结果的相关性。结果:2种方法测定值之间具有显著性差异;服药后0、3.0、4.0h时2法测定值的相关性最好,0.5、0.75、12.0h相关性最差。结论:对CsA血药浓度监测结果的分析需考虑监测方法以及不同采血时间点的影响。     

精氨酸、尼莫地平、细胞生长肽对环孢素毒性及其血药浓度的影响

目的：探讨精氨酸、尼莫地平、细胞生长肽(bFGF)对环孢素的肝、肾、睾丸毒性的防护作用和对体内药物浓度的影响。方法：雄性大鼠给予环孢素后，再分别给予精氨酸、尼莫地平和bFGF，测定大鼠环孢素浓度、细胞凋亡指数、血清谷丙转氨酶(ALT)、肌肝(Cr)、生精功能等。结果：精氨酸明显升高大鼠血中环孢素浓度，尼莫地平和bFGF则降低环孢素浓度。精氨酸、尼莫地平和bFGF具有明显降低肝、肾、睾丸细胞凋亡指数、血清ALT和Cr，以及减轻精子发生障碍的作用。结论：精氨酸、尼莫地平、bFGF可影响血中环孢素浓度，并减轻环孢素引起肝、肾、睾丸的毒性，而以精氨酸的作用较明显。