银杏叶田七袋泡茶的质量研究

建立银杏叶田七袋泡茶的微显、薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定山柰素含量的方法.结果能检出甘草、三七、银杏叶;山柰素浓度线性范围:0.532～0.266 μg,相关系数0.9976,平均回收率为97.87%,RSD=1.56%.     

银杏叶田七袋泡茶的质量研究

建立银杏叶田七袋泡茶的微显，薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定山柰素含量的方法。结果能检出甙草，三七，银杏叶；山柰素浓度线性范围：0.532-0.266μg，相关系数0．9976，平均回收率为97．87％，RSD＝1．56％。     

高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量

目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

三种银杏叶制剂的含量测定

银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯(银杏内酯和白果内酯)等主要药效成分,用于防治心脑血管疾病。本文采用高效液相色谱法测定三种银杏叶制剂的黄酮苷元含量,以了解其制剂质量。     

高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪含量

目的建立测定八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速0.8 mL/min,检测波长293 nm。结果盐酸川芎嗪进样量在0.068 4~0.410 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99);平均回收率为98.95%,RSD=1.08%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于八珍袋泡茶中盐酸川芎嗪的含量测定。     

银杏叶黄酮类化合物的测定方法

银杏 (Ｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａ)为我国特有的珍稀植物。银杏叶制剂临床上广泛用于治疗心脑血管疾病[1] ,目前认为其有效成分为黄酮类 (ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ)和银杏内酯类化合物 ,银杏总黄酮的含量可直接反应产品的质量。银杏黄酮按其母核结构可分为 3类 :(1)5,7,4′ -三羟基黄酮醇及其糖苷 ,重要的化合物为槲皮素 (ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ ,Ｑ )、山奈酚 (ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ,Ｋ)、异鼠李黄素 (ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ ,Ｉ)的没食子酰基单、双、三糖苷 (图 1) ;(2 )儿茶素类 ;(3)非糖苷的双黄酮[2 ] (图 2和表 1)。双黄酮是银杏的特征性…     

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C1s柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（8：92）为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0．043～0．258μg,r=1．0000,平均加样回收率为99．29％,RSD=0．61％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。     

银杏叶提取物的稳定性考察

目的　考察银杏叶提取物的稳定性。方法　用RP -HPLC测定 ,ShimPackCLC -ODS柱 (5 μm 15 0mm×6 .0mm) ,流动相为 0 .4 %磷酸 -甲醇 (1∶1) ,检测样品经不同条件存放后总黄酮的含量 ,同时考察性状及其它共存组分变化。结果　经强光照射 (40 0 0Lx) 10d ,高温存放 (40℃、6 0℃、80℃ ) 10d ,高湿存放 (2 5℃RH下 75 %± 5 %、RH92 .5 %± 5 % ) 10d ,加速试验 (40± 2℃ ,RH 75 %± 5 % ) 3个月和长期实验 2年 ,所考察指标均符合质量标准要求。结论　本品对强光、高温稳定 ,但易潮解     

复方银杏叶口服液的质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶口服液的质量控制方法。方法填充剂:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.4%磷酸(50∶50);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min。供试品经盐酸水解法前处理,高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷。结果槲皮素(Q)、山柰素(K)、异鼠李素(I)进样量分别在0.06~0.60、0.06~0.60、0.04~0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=43.75X-34.30、r=0.9998;Y=43.96X-18.66、r=0.9998;Y=41.67X-35.72、r=0.9999;峰面积RSD(n=5)分别为1.54%、1.85%、1.63%;平均回收率分别为99.19%、99.38%、98.90%。结论本方法重现性好,敏感度高,可以作为复方银杏叶口服液的经验性质量控制方法。     

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理，采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好（R〉1．5），供试品其他组分对其均无干扰，线性回归方程分别为Y1=43．75X1-34．30（r1=0．9998），Y2=43．96X2—18．66（r2=0．9998），Y3=41．67X3-35．72（r3=0．9999）；峰面积RSD分别为1．54％，1．85％，1．63％（n=5），平均回收率分别为99．21％，99．38％，99．24％。结论该方法重现性好，灵敏度高，可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。     

田七痛经胶囊检测方法的研究

目的:建立田匕痛经胶囊的质量控制方法。方法:采用 TLC 方法对田七痛经胶囊中的木香、川芎、延胡索进行定性鉴别;采用 HPLC 法,YWG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以乙腈-0.05%(v/v)磷酸溶液(100:400)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温为室温,进样量20μL,对田七痛经胶囊中的三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷 Re 进行定性鉴别,并对人参皂苷 Rg_1进行含量测定。结果:木香、川芎、延胡索的薄层鉴别和三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷Re 的 HPLC 鉴别专属性强,人参皂苷 Rg_1进样量在3.0～15.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5)。人参皂苷 Rg_1。平均回收率为99.1%,RSD=2.6%(n=5)。结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制田七痛经胶囊的质量。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。     

三种银杏叶制剂的含量测定

银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯（银杏内酯和白果内酯）等主要药效成分,用于防治心脑血管疾病。本文采用高效液相色谱法测定三种银杏叶制剂的黄酮苷元含量,以了解其制剂质量。     

HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲

目的 建立HPLC法测定生脉袋泡茶中五味子醇甲的含量.方法 用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1 mL·min~(-1),检测波长250 nm.结果 五味子醇甲0.0834～0.4168 μg与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.56%,RSD=1.85%(n=6).结论 所用方法简便、快速,可用于产品的质量控制.     

不同类型银杏叶中银杏内酯的含量测定

目的 :建立HPLC法测定各种类型银杏叶中银杏内酯的含量。方法 :色谱柱为SUNIERKromasilC1 8(5 μm ,4 6mm×2 5 0mm) ,以 33%甲醇为流动相 ,流速 :1mL·min- 1 ,示差检测器 (RI) ,以银杏内酯A、B、C及白果内酯 4种对照品为对照。结果 :测定了各种类型的银杏叶内酯的含量。结论 :找出了银杏叶的最佳采集时间。     

三种银杏叶制剂的含量测定

银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯(银杏内酯和白果内酯)等主要药效成分,用于防治心脑血管疾病。本文采用高效液相色谱法测定三种银杏叶制剂的黄酮苷元含量,以了解其制剂质量。     

银杏叶及提取物总黄酮含量测试方法研究

用分光光度法对银杏叶提取物和银杏叶中总黄酮含量进行测定，并与传统的高效液相色谱法进行比较，在此基础上建立了一种经济、准确、单一对照品的分析方法，通过采取校正因子（0．78）处理，结果与传统法相近。     

HPLC法测定银杏叶胶囊的含量

本品为银杏叶提取物制成的胶囊，银杏叶的主要活性成分为银杏黄酮醇及其苷和银杏萜类内酯^[1]，具有改善心脑血管循环，提高血管张力，降低全血粘稠度，减少血小板聚集，遏制减少动脉血栓的形成，并能提高缺氧脑的耐受性，改善脑的代谢功能，对缺血脑组织具有保护作用^[2]。有关银杏叶中     

舒血宁注射液、银杏叶提取物及银杏叶指纹图谱研究

目的：建立舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱，以控制其质量。方法：以芦丁为参照物，采用HPLC法分析总黄酮类成分，并用计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。色谱柱为Inertsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-异丙醇-柠檬酸系统，进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1；检测波长为360nm。结果：建立舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法，并且使三者具有较好的相关性。结论：本研究建立的方法简单、重复性良好，为舒血宁注射液、银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

银杏叶制剂指纹图谱的研究及其应用

目的建立银杏叶提取物及其制剂的HPLC指纹图谱分析方法.方法应用HPLC-DAD法检测银杏叶提取物和制剂中主要化学成分, 以DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm, 5 μm)柱为分析柱; CH3CN-0.01 mol·L-1 KH2PO4缓冲液(pH 2)为流动相, 梯度洗脱, 柱温24 ℃.分析测定了不同制剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱, 应用相似度计算软件, 对银杏叶对照提取物与各种制剂的整体化学成分信息进行分析.结果来自不同厂家的不同制剂的指纹图谱有差异, 但来自不同厂家不同批次的提取物的指纹图谱差别不大, 同一厂家生产的不同批号的同一种制剂的指纹图谱也十分相似, 这些结果表明不同制剂因制备工艺的不同造成指纹图谱的差异, 但每种银杏叶制剂的指纹图谱非常相似, 说明银杏叶制剂生产工艺稳定, 质量恒定.结论本方法精确、简便、重复性好, 可用于各种银杏叶制剂的质量控制.