头痛宁胶囊联合黛力新与乙哌立松治疗紧张性头痛临床疗效分析

目的:探讨头痛宁胶囊联合黛力新、乙哌立松治疗紧张性头痛的临床疗效。方法:筛选2014年1月至2015年1月本院收治的紧张性头痛患者96例作为研究对象。采用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,每组48例,其中对照组患者采用黛力新、乙哌立松治疗,观察组在对照组基础上给予头痛宁胶囊治疗,两组患者共治疗4周,统计两组患者治疗前后症状改善及治疗总有效率,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前发作次数、持续时间、疼痛强度评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著改善,但观察组治疗后发作次数、持续时间、疼痛强度改善效果更为明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后总有效率95.83%明显高于对照组的77.08%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:头痛宁胶囊联合黛力新、乙哌立松治疗紧张性头痛疗效确切,可有效降低头痛发作次数、持续时间及疼痛强度,并且并发症发生率较低,安全性高。     

头痛宁与尼莫地平治疗头痛的临床观察

目的:观察头痛宁胶囊与尼莫地平联合治疗偏头痛的临床疗效。方法:将95例偏头痛患者随机分为3组,中药组用头痛宁胶囊,西药组用尼莫地平片,联合组使用头痛宁胶囊和尼莫地平片,疗程均为1个月,观察治疗前后各组患者头痛发作次数,头痛程度,头痛持续时间和伴随症状的变化情况及不良反应发生率。结果:中药组控制总有效率80.6%,不良反应0,西药组控制总有效率71%,不良反应6.5%,联合组控制总有效率91%,不良反应3%。结论:头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的疗效明显优于中、西药单独一组应用的疗效。     

头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛临床观察

目的:观察头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法:选取60例偏头痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组进行健康宣教的同时给予口服阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加服头痛宁胶囊,2组均连续治疗2周。对比2组临床疗效及治疗前后头痛发作次数、头痛持续时间及头痛程度,记录不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组头痛发作次数均较治疗前减少(P 0.05),头痛持续时间均较治疗前缩短(P 0.05),视觉模拟评分法(VAS)评分均较治疗前降低(P 0.05);观察组头痛发作次数少于对照组(P 0.05),头痛持续时间短于对照组(P 0.05),VAS评分低于对照组(P 0.05)。对照组不良反应发生率10.00%,观察组不良反应发生率13.33%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛能提高临床疗效,且不良反应少,安全性高。     

头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛150例

目的:观察头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年2月三亚市人民医院神经内科门诊治疗的无先兆偏头痛患者253例,按随机数字表法分为观察组150例和对照组103例。观察组给予头痛宁联合氟桂利嗪治疗,对照组给予氟桂利嗪治疗。结果:观察组治愈率、显效率、总有效率均优于对照组(P0.05或P0.01);观察组治疗后头痛发作次数、每次发作持续时间及程度优于对照组(P0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:头痛宁联合氟桂利嗪治疗无先兆偏头痛临床疗效确切。     

头痛宁胶囊、尼莫地平联合用药在偏头痛治疗中的疗效分析

目的探讨偏头痛患者应用头痛宁胶囊、尼莫地平联合治疗的临床疗效。方法随机选取本院2014年5月—2016年5月期间收治的90例偏头痛患者作为研究对象,按照数字分组法将所有患者分为治疗组与对照组各45例,对照组仅给予头痛宁胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合尼莫地平治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果两组患者经治疗后,治疗组临床有效率(95.56%)明显优于对照组(82.22%),两组间差异显著(P0.05),而两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论头痛宁胶囊、尼莫地平联合治疗偏头痛疗效显著,药物不良反应少,安全性高,在临床中具有重要应用价值。     

益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例

目的探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果。方法将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心病二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组焦虑症总有效率95.2%,对照组总有效率82.6%;观察组冠心病总有效率98.4%,对照组总有效率85.7%;组间比较均有显著差异(P0.05)。结论益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好。     

头痛宁胶囊联合奥卡西平治疗难治性偏头痛的疗效与安全性观察

目的:探讨头痛宁胶囊联合奥卡西平治疗难治性偏头痛的疗效与安全性。方法:将58例难治性偏头痛患者随机分为两组,对照组口服奥卡西平,治疗组口服头痛宁胶囊与奥卡西平,疗程为12周,两组基础治疗相同。治疗前与治疗后第4、8、12周末分别对两组患者头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度评分以及不良反应进行评定。结果:治疗后,治疗组头痛发作频率、头痛持续时间及头痛程度均明显改善,且优于对照组(P0.05);治疗组痊愈率、显效率、总有效率均优于对照组(P0.05),不良反应轻微可控。结论:头痛宁胶囊联合奥卡西平治疗难治性偏头痛安全有效。     

头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛的效果和安全性评价

目的探讨头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛的效果和安全性。方法纳入2018年2月—2019年2月本院进行治疗的100例偏头痛患者进行研究,依据随机对照原则分为每组50例。对照组给予复方阿司匹林片治疗,观察组在此基础上加用头痛宁胶囊。比较两组患者疗程结束后治疗效果、治疗前后症状改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组患者疗程结束后治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后偏头痛发作频率、偏头痛持续时间、疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论头痛宁胶囊联合阿司匹林治疗偏头痛疗效显著,安全性良好,值得临床推荐。     

黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁的疗效观察

目的:研究黛力新联合头痛宁对紧张性头痛伴焦虑、抑郁状态的治疗效果。方法:80例紧张性头痛伴焦虑抑郁患者随机分观察组、对照组各40例,观察组给予黛力新联合头痛宁治疗,对照组给予黛力新治疗,治疗周期8周,观察头痛发作次数及持续时间、汉密尔顿焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)、疼痛数字(NRS)评分,评价两组的临床疗效。结果:两组均有良好疗效,但观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁状态效果与单用黛力新比较,效果更好。     

天龙汤治疗偏头痛61例临床观察

目的:观察天龙汤治疗偏头痛的临床疗效。方法:选取128例符合纳入标准的偏头痛患者,随机分为对照组和治疗组各64例。对照组给予布洛芬缓释胶囊,治疗组给予天龙汤口服治疗。观察两组头痛发作次数、程度、持续时间以及伴随症状积分,临床总有效率及不良反应。结果:治疗后对照组的总有效率为65%,治疗组的总有效率为95%,两组差异具有统计学意义(P0.05);两组头痛发作程度、持续时间、发作次数、伴随症状较治疗前差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率为3.2%,较对照组6.7%的不良反应发生率低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:天龙汤能明显减少偏头痛的发作次数、减轻头痛程度、减少头痛持续时间、缓解伴随症状,疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

宫颈环形电切术联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染60例

目的:观察宫颈环形电切术(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)伴高危型人乳头状病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将120例CIN合并HPV患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用LEEP术治疗,观察组在LEEP术的基础上联合康复灵胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、术后阴道出血、阴道排液、宫颈创面愈合时间、CIN治愈率及HPV转阴率,比较两组患者治疗前后临床症状积分变化情况。结果:两组患者治疗后临床症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为78.33%,观察组有效率为96.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量及阴道排液量小于对照组,阴道出血时间、阴道排液时间及宫颈创面愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后3个月、6个月CIN治愈率分别为90.00%、96.6%,显著性高于对照组的71.7%和83.33%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组术后3个月、6个月HPV转阴率分别为63.33%、81.67%,对照组的HPV转阴率分别为33.33%、46.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:LEEP术联合康复灵胶囊治疗可显著改善宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者术后临床症状,提高CIN治愈率和HPV转阴率。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎临床研究

目的:观察丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2013年8月—2015年1月本院收治的116例急性盆腔炎患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组予康妇炎胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹鳖胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。比较两组患者治疗前后临床症状及体征改善情况。结果:治疗组有效率为96.55%,对照组有效率为75.86%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后各项临床症状及体征均好转,但治疗组治疗后临床表现阳性率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎可有效提高临床疗效,缓解临床症状和体征,降低复发率,且不良反应较少。     

小柴胡汤合二陈汤治疗女性寻常痤疮60例

目的:观察小柴胡汤合二陈汤加减治疗肝郁脾虚型女性寻常痤疮的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例。对照组口服丹参酮胶囊,治疗组口服小柴胡汤合二陈汤加减。观察两组患者的临床疗效及复发率,比较两组患者治疗前后GAGS评分情况。结果:对照组有效率为70.00%,治疗组有效率为86.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗2周及治疗4周,GAGS评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后随访,治疗组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤合二陈汤治疗女性寻常痤疮临床疗效显著,可改善患者的临床症状。     

西黄胶囊治疗轻、中度癌性疼痛临床研究

目的:观察西黄胶囊治疗轻中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将60例轻度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予塞来昔布胶囊,治疗组给予西黄胶囊。将64例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予盐酸曲马多缓释胶囊,治疗组在对照组的基础上给予西黄胶囊。观察各组的临床疗效,生活质量疗效、止痛起效时间及维持时间。结果:轻度癌痛患者治疗组效率为83.3%,对照组有效率为86.7%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间为(4.26±0.81)h,对照组为(1.43±0.67)h,差异具有统计学意义(P0.01),但两组止痛维持时间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。中度癌痛治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为65.6%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间(39.11±9.65)min,短于对照组的(45.36±9.44)min,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛维持时间为(10.52±1.58)h,长于对照组的(9.56±1.55)h,差异具有统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊可单独运用于轻度癌性疼痛,起效时间稍长;对于中度疼痛,西黄胶囊联合西药止痛剂可以提高止痛疗效,缩短起效时间,延长止痛维持时间,且可提高患者生活质量。     

中西医结合治疗反流性食管炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年12月本院治疗的RE患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组给予兰索拉唑胶囊、枸橼酸莫沙比利片治疗,治疗组给予兰索拉唑胶囊、枳术宽中胶囊治疗。结果:治疗组有效率91.7%,对照组有效率75.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后MCS评分、PCS评分优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗反流性食管炎临床效果显著,能够有效提高患者生活质量。     

加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察加味温肾降浊汤联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取本院2014年6月—2016年6月收治的慢性肾功能衰竭患者70例,随机分成治疗组和对照组,每组35例。对照组给予肾衰宁颗粒及金匮肾气丸口服治疗,治疗组给予加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗。结果:两组临床疗效比较,治疗组有效率94.3%,对照组有效率77.1%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组有效率94.3%,对照组有效率82.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组治疗后肌酐水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后BNP水平优于对照组(P0.05)。结论:加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效显著。     

加味清胰汤治疗胰腺癌所致胃肠功能障碍临床观察

目的:观察加味清胰汤治疗胰腺癌所致胃肠功能障碍的临床疗效。方法:选取2012年1—12月在上海肿瘤医院及长海医院确诊为晚期胰腺癌,接受局部细胞毒药物灌注化疗后在本院门诊继续对症治疗的患者30例,随机分为治疗组和对照组,每组15例。对照组给予胰酶肠溶胶囊、莫沙比利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予加味清胰汤治疗。结果:治疗组有效率为60.00%,对照组有效率为26.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05)。结论:加味清胰汤可减轻晚期胰腺癌患者的胃肠道功能障碍,增强其对化疗不良反应的耐受,增加疗效,改善患者生活质量。     

通督祛瘀方联合针灸治疗强直性脊柱炎45例

目的:观察通督祛瘀方联合针灸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取2010年5月—2013年10月本院收治的强直性脊柱炎患者89例,随机分成对照组44例和观察组45例。对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组给予通督祛瘀方联合针灸治疗。结果:对照组有效率77.27%,观察组有效率91.11%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后CRP、ESR、Ig A水平优于对照组(P0.05);观察组治疗后疼痛时间、晨僵时间、改良Schober试验改善水平优于对照组(P0.05)。结论:通督祛瘀方联合针灸治疗强直性脊柱炎疗效显著,能缓解强直性脊柱炎临床症状,改善炎症指标。     

大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的:观察大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选取本院消化科门诊及住院治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者80例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。所有患者均给予饮食控制和合理运动,治疗组另给予大补肝汤治疗,对照组另给予易善复胶囊治疗。结果:治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为72.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后ALT、AST、GGT水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后TG、TC水平优于对照组(P0.05)。结论:大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,可明显改善患者肝功能和血脂水平。