益母草属萜类化学成分及其药理作用研究进展

益母草属植物中的化合物类型多样、结构丰富,其中萜类化合物是目前发现数量最多的一类,同时具有广泛的生物活性。因此,作者对益母草属萜类化合物及其药理活性进行总结归纳,为该属萜类化合物的进一步研究提供参考。     

蒙药白益母草的化学成分研究

目的:研究产于中国内蒙古地区白益母草(Panzeria alaschanica Kupr.)的化学成分。方法:采用硅胶柱、聚酰胺柱、大孔树脂柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从白益母草乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),豆甾醇(2),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(3),山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(4),胡萝卜苷(5),芦丁(6),槲皮素(7)。结论:除化合物6外,其余化合物为首次从该植物中分离得到。     

益母草中新的双螺旋半日花烷型二萜类化合物

作者从越南产益母草Leonurus heterophyllus Sw.地上部分分离得到12个双螺旋半日花烷型二萜类化合物,其中8个为新的天然产物。干燥的该植物地上部分在室温下用甲醇提取,过滤并蒸干溶剂后将提取物悬浮于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和1-丁醇提取。正己烷部位经硅胶柱、开柱和ODS柱     

美丽红豆杉化学成分的研究

从美丽红豆杉Ｔａｘｕｓ ｍａｉｒｅｉ Ｌｅｍｅｅ ｅｔ Ｌｅｖｌ Ｓ．Ｙ．Ｈｕ树皮的甲醇提取物中分得６个紫杉烷二萜类化合物,根据理化性质和光谱分析分别鉴定为ｔａｘｕｍａｉｒｏｌ Ｂ（Ⅰ）,７,２‘－二去乙酰氧基－ａｕｓｔｒｏｐｉｃａｔｉｎｅ（Ⅱ）,ｔａｘｉｎｅ Ⅱ、ｔａｘｉｎｉｎｅ Ａ（Ⅳ）、ｔａｘｉｎｉｎｅ Ｍ（Ⅴ）和ｔａｘｅｚｏｐｉｄｉｎｅＧ（Ⅵ）。除Ⅰ以外,其余５个化合物均是首次从该植物中分     

白花蛇舌草的化学成分研究进展

目的:对白花蛇舌草的化学成分及其主要成分检测方法等方面的研究进行文献整理。方法:主要对1990～2011年重庆维普数据库以题名或关键词为"白花蛇舌草"和/或"化学成分",Pubmed数据库系统以题名或关键词为"Hedyoticdiffusa"或"chemical components"进行检索,整理了近年来对白花蛇舌草主要化学成分的研究进展。结果:白花蛇舌草主要含有蒽醌类、萜类、黄酮类、甾醇类、烷烃类、多糖类、有机酸类、生物碱、强心甙等成分,还含有一些微量元素、氨基酸及挥发性成分;汇总了近年来对其主要成分如二羟基苯甲酸甲酯、槲皮素、山奈素、香豆酸、多糖、熊果酸和齐墩果酸等的检测方法。结论:目前对白花蛇舌草复杂的化学成分研究相对较为完善,对其主要成分的检测方法仍有待于进一步规范。     

蒙药白益母草的化学成分及临床应用研究进展

白益母草属于蒙药特有的药材,白益母草的味道偏苦辛,性凉且腻,能够起到活血调经、清热利尿、解毒消肿的效果,主要治疗月经不调和妇科炎症及急性肾炎等疾病,被蒙医称为"疮疾圣药"。白益母草中有生物碱类和黄酮类等成分,也包含有多种无机元素。白益母草在临床上不仅用于妇科炎症及痛经的治疗,在溃疡性结肠炎和糖尿病等治疗方面也存在独特的功效。本文就蒙药白益母草的化学成分及临床应用研究进展进行综述。     

益母草药理作用研究进展

益母草始载于《神农本草经》,有“轻身延年”的记载,具有活血调经、利尿消肿、清热解毒的功效,素有“妇科圣药”之称,临床上常用于治疗妇科常见疾病,已为医者所熟知。近年来,围绕其活血、解毒、利水功效机制已有较全面地认识。研究发现,益母草化学成分复杂,包括生物碱、黄酮、二萜类化合物、多糖、挥发油等,还具有抗氧化、抗凋亡、抗炎、抗血栓、抗动脉粥样硬化等药理作用;越来越多的研究发现其在脑缺血、血管性痴呆、抑郁症等神经系统疾病的治疗方面有明显效果,同时在非神经系统疾病如心肌炎、肝损伤、肾损伤、骨质疏松等的治疗上同样具有显著的药理活性。关于益母草毒理的研究大多是过量服用益母草时产生泌尿系统、生殖系统的损害,尤以肾脏等器官的损伤为主。通过查阅国内外相关文献报道,对益母草的化学成分与药理研究文献选择重点方向进行总结和归纳并提出不足之处,以期扩展益母草的临床应用范围,为其研究开发提供参考,也为临床治疗提供理论指导。     

牡荆属植物化学成分及生物活性研究进展

牡荆属(VitexL.)多种植物为传统的药用植物,其所含化学成分包括黄酮类、二萜类、环烯醚萜类以及植物甾体激素类等。生物活性研究表明牡荆属植物所含化学成分具有调节激素水平、解热镇痛、抗炎、抗肿瘤、保肝、平喘、抗菌、抗氧化等多种作用。综述近年来牡荆属植物化学成分及生物活性的研究概况。     

益母草化学成分及其抗氧化活性研究

目的研究益母草(Leonurus japonicus Houtt.)的化学成分,并对其进行抗氧化活性筛选。方法综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相C₁₈柱色谱、半制备薄层色谱以及高效液相色谱等方法进行分离纯化,运用有机波谱学方法鉴定各化合物的结构,进一步运用2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)法和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测试各化合物的抗氧化活性。结果从益母草正丁醇部位分离得到14个化合物,分别为良姜素(1)、甲基-(反式)-3-(2, 5-二羟苯基)丙烯酸酯(2)、卫矛醇D(3)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(4)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(6)、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲酸甲酯(7)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(8)、香草酸(9)、4-(甲氧基甲基)-苯酚(10)、4-羟基-苯甲酸(11)、4-甲氧基-苯甲酸(12)、尿嘧啶(13)和亚油酸甲酯(14),并经2种方法测定了化合物1...     

蒙药白益母草化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究白益母草乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法对白益母草乙酸乙酯部位进行分离,利用波谱数据解析化合物结构。结果：从白益母草乙酸乙酯部位中分离鉴定了9个化合物,分别为：7-甲氧基香豆素（1）、异鼠李素（2）、咖啡酸（3）、5-羟基-7,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（4）、5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（5）、山柰酚（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-O-α-L-鼠李糖苷（9）。结论：其中,化合物1～4、6、7和9为首次从该植物中分离得到。     

益母草不同剂量的药理作用与应用

益母草是常用的活血化瘀药物。本文论述了不同剂量(常用剂量和大剂量)的益母草的药理作用及适应症，对临床有一定的指导意义。     

垂盆草的化学成分分离鉴定

目的:对景天科植物垂盆草Sedum sarmentosum全草的化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:取干燥垂盆草全草15 kg,加10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h,合并滤液,浓缩得浸膏。经200~300目硅胶拌样后上硅胶柱,用石油醚-乙酸乙酯(100∶1~98∶2~9∶1~7∶3),二氯甲烷-甲醇(100∶0~95∶5~9∶1~8∶2~7∶3~6∶4)顺序进行梯度洗脱,得到10个部位。采用反复硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备薄层色谱及重结晶的手段对石油醚-乙酸乙酯(98∶2)部位、石油醚-乙酸乙酯(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(95∶5)部位、二氯甲烷-甲醇(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(8∶2)部位进行分离纯化,结合化合物理化常数和波谱数据分析来鉴定化合物结构。结果:从垂盆草中分离并鉴定出12个化合物,分别为δ-香树脂醇(1),δ-香树脂酮(2),3-表-δ-香树脂醇(3),β-谷甾醇(4),木犀草素(5),α-香树脂醇(6),山柰素(7),金丝桃苷(8),芹菜素(9),香草酸(10),槲皮苷(11),胡萝卜苷(12)。结论:化合物9,10为首次从该属中分离得到,化合物6,7为首次从垂盆草中分离得到。     

墨旱莲的化学成分

目的:对中药墨旱莲的化学成分进行分离和鉴定。方法:用色谱法和波谱解析方法对墨旱莲的化学成分进行分离和结构鉴定。结果:从中分离得到9个化合物:蟛蜞菊内酯(Ⅰ),异去甲基蟛蜞菊内酯(Ⅱ),3-酮-16α-羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅲ),刺囊酸(Ⅳ),3,16,21-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅴ),旱莲苷A(Ⅵ),醴肠醛(Ⅶ),豆甾醇(Ⅷ)和β-香树脂醇(Ⅸ)。结论:化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从鳢肠属植物中分离得到。     

益母草制剂的开发与应用

益母草制剂在临床中应用广泛,主要用于多种妇产科疾病的治疗,且效果显著。其中,益母草注射剂、益母草颗粒、益母草片是临床上最常见的益母草剂型,其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可。本论文结合项目组对益母草制剂的二次开发研究思路,对上述具有代表性的益母草制剂的制剂工艺、质量控制和临床应用进行介绍,以期为益母草制剂的现代研究和临床安全应用提供一定的参考。     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

益母草与茺蔚子体外抗氧化活性比较

目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75％乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液＞益母草提取液＞维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34％,茺蔚子RSD 2.25％).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.     

药用香薷类植物化学成分的研究

对多源性药材香薷的化学成分进行汇总和分析。作者对检索的36篇关于20年间东紫苏、海州香薷、细穗香薷、黄花香薷、密花香薷、野紫苏、半边苏、野拔子、香薷、萼果香薷、木香薷、四方蒿、石香薷、江香薷等14种药用香薷类植物文献中的120余种化学成分按照结构类型进行整理和分析。到目前为止,药用香薷类植物含有的主要化学成分包括黄酮类,单萜及其苷类,三萜及甾体类,以及少量香豆素,木脂素,氰苷,有机酸,脂肪烃等。文献整理结果可为进一步对药用香薷类植物进行研究和开发工作提供有意义的参考。     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

云南高海拔天然植物药益母草醇提物防辐射研究

目的:研究云南高海拔天然植物药益母草醇提物灌胃对辐射损伤小鼠的防护作用。方法:采用经典动物模型实验,验证云南高海拔益母草醇提物0.70g/kg、1.40g/kg、2.80g/kg灌胃下,60Coγ射线一次性全身照射6Gy后,对受照射小鼠的外周血像中白细胞、红细胞、血小板,骨髓DNA含量、骨髓有核细胞计数、脾集落形成和胸腺、脾指数的影响。结果:益母草醇提物0.70g/kg、1.40g/kg、2.80g/kg灌胃给药组小鼠白细胞和红细胞高于照射对照组,各给药组小鼠血小板高于照射对照组,给药组小鼠骨髓DNA、有核细胞计数高于照射对照组。结论:云南高海拔天然植物药益母草醇提物对辐射损伤小鼠造血系统有明显防护作用。     

UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对紫花地丁中化学成分的快速表征

目的:采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间串联质谱法(UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)对紫花地丁水提取物的主要化学成分进行分析鉴定。方法:采用Welch C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.35 m L·min~(-1),质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,运行时间为30 min。结果:通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,共鉴定32个化合物,包含香豆素、黄酮及有机酸类成分。结论:该研究利用UHPLC的高效分离能力和MS的高灵敏度检测优势,建立的分析方法,为控制紫花地丁药材质量、临床疗效及阐释其作用机制提供了科学依据。