中西医结合治疗焦虑抑郁症疗效观察

目的:探讨焦虑抑郁症中医辨证分析及乌灵胶囊治疗临床研究。方法:抽取2014年3月-2015年3月于本院治疗焦虑抑郁症的患者共120例,将患者按照数字表法随机分为观察组与对照组各60例,对照组予以盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合乌灵胶囊进行治疗,观察比较两组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗前,观察组与对照组SAS、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SAS、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率20%,明显低于对照组的75%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率95.0%,明显高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对焦虑抑郁症患者应用盐酸帕罗西汀联合乌灵胶囊进行治疗,可以有效改善患者的焦虑忧郁情况、提高治疗有效率,降低不良反应率。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

四逆散联合米氮平治疗抑郁症40例疗效观察

目的:观察四逆散联合米氮平治疗抑郁症的临床效果。方法:选取2015年1月-2018年1月我院收治的抑郁症患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予米氮平片口服,治疗组给予四逆散联合米氮平片进行治疗。连续治疗8周后观察其临床效果,比较两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况。结果:治疗组临床总有效率为85.0%(34/40),高于对照组的60.0%(24/40),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组HAMD及SDS评分明显低于对照组(P0.05);治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组(P0.05);治疗组药物不良反应发生率为12.5%(5/40),低于对照组的25.0%(10/40),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆散联合米氮平片治疗抑郁症疗效显著,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效

目的:观察抗抑郁药米氮平与氟西汀联合治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院老年抑郁症患者90例,随机分为两组,对照组40例予口服米氮平,治疗组50例则在口服氟西汀的同时口服米氮平片。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组HAMD减少优于对照组(P<0.05);结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有积极疗效,副反应轻微,可提高老年患者接受治疗的依从性。     

乌灵胶囊联合重复经颅磁刺激治疗老年抑郁症疗效分析

目的:观察乌灵胶囊联合重复经颅磁刺激治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:120例随机分成两组各60例。实验组予乌灵胶囊联合重复经颅磁刺激治疗,对照组单用重复经颅磁刺激治疗,疗程8周。结果:实验组治疗第1、4、8周末HAMD评分较治疗前显著降低(P0.05),对照组第4、8周末HAMD评分较治疗前显著降低(P0.05)。第1周末实验组疗效好于对照组(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合重复经颅磁刺激治疗老年抑郁症疗效较单用重复经颅磁刺激治疗起效更快,安全性良好。     

乌灵胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症临床疗效及对神经功能的影响

目的:对脑卒中后抑郁症患者给予乌灵胶囊联合抗抑郁药治疗,观察其临床疗效及对神经功能的影响。方法:选取2011年6月—2015年6月医院收治的脑卒中后抑郁症患者78例,按照治疗方法不同将其分为观察组与对照组各39例。对照组患者采用常规抗抑郁药治疗,观察组在给予常规抗抑郁药治疗基础上外加给予乌灵胶囊治疗。治疗后对两组患者临床疗效进行比较,并对两组患者的神经功能改善情况进行观察比较。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.9%,对照组治疗总有效率为79.5%,观察组与对照组比较明显提高,差异具有显著性(P0.05);与治疗前比较,观察组治疗1周、2周、3周、4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显降低,对照组治疗1周后无明显变化,治疗2周、3周、4周后HAMD评分明显降低,差异具有显著性(P0.05),其中观察组改善程度与对照组改善程度比较更显著(P0.05)。与治疗前比较,观察组与对照组治疗后日常生活能力评估量表(BI)评分均明显提高,差异具有显著性(P0.05),其中观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论:对脑卒中后抑郁症患者给予乌灵胶囊联合抗抑郁药治疗具有良好的临床疗效,可显著改善患者神经功能及日常生活能力,值得临床推广应用。     

藏红花胶囊联合米氮平片治疗抑郁症临床研究

目的:探讨藏红花胶囊联合米氮平片治疗抑郁症的临床效果及对患者认知功能的影响。方法:选取235例抑郁症患者,随机分为2组,对照组予米氮平片治疗,研究组予藏红花胶囊联合米氮平片治疗。评价2组认知功能指标,包括记忆商数、瞬时记忆、短时记忆、长时记忆,比较2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平、总有效率及抑郁、焦虑评分。结果:研究组总有效率(97.5%)高于对照组(87.8%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组记忆商数、瞬时记忆、短时记忆、长时记忆评分均高于对照组(P0.05);TNF-α、IL-1β水平及抑郁、焦虑评分均低于对照组(P0.05)。结论:藏红花胶囊联合米氮平片治疗抑郁症总有效率更高,炎性反应显著下降,患者认知功能改善状况良好。     

舒眠胶囊联合米氮平治疗原发性失眠疗效观察

目的:观察舒眠胶囊联合米氮平治疗原发性失眠的临床疗效。方法:选取原发性失眠患者100例,随机分为研究组和对照组各50例。研究组患者给予舒眠胶囊联合米氮平治疗,对照组患者给予阿普唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗前两组患者PSQI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前下降,组内比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗后研究组PSQI评分明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的90.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒眠胶囊联合米氮平对原发性失眠的治疗效果显著,具有临床推广价值。     

米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效比较

目的:比较抗抑郁药米氮平单用和与氟西汀联用治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院老年抑郁症患者90例,随机分为两组,对照组40例口服米氮平;治疗组50例则在口服米氮平的同时口服氟西汀。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效和不良反应。结果:治疗组有效率92.1%,对照组有效率为75.0%,总有效率两组间比较具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组HAMD减少优于对照组(P<0.05);结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有肯定疗效,前者副反应更轻微,更能提高老年患者接受治疗的依从性。     

米氮平治疗抑郁症及对生活质量的影响

目的 探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及对患者生活质量的影响.方法 80例抑郁症患者,分成观察组和对照组.对照组给予氟伏沙明.观察组给予米氮平.结果 观察组总有效率92.50%与对照组87.50%相比,差异不显著(P＞0.05);治疗后,2组GQOLI评分均优于治疗前,差异显著(P＜0.01);治疗后,2组GQOLI评分相比较,差异不显著(P＞0.05).结论 米氮平治疗抑郁症疗效可靠,能有效地改善患者的生活质量.     

补肾活血汤联合针灸治疗老年痴呆临床研究

目的:观察补肾活血汤联合针灸治疗老年痴呆的临床疗效。方法:将2014年1月—2015年4月收治的56例老年痴呆患者随机分为治疗组30例和对照组26例。对照组给予多奈哌齐与尼莫地平联合用药,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤联合针灸治疗。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评分、精神状态检查表(MMSE)评分、日常生活活动评分(ADI)、激越行为量表(CMAI)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、健康调查简表(SF-36)评分变化情况。结果:对照组有效率为53.9%,治疗组有效率为83.3%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后BEHAVE-AD、MMSE、ADI、CMAI、PSP、SF-36评分优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为38.5%,治疗组不良反应发生率为10.0%,两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血法联合针灸治疗老年痴呆临床疗效显著,可显著改善患者的临床症状。     

辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症160例

目的:观察中医辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症的疗效。方法:选取2011年5月—2014年5月石家庄市第八医院精神科住院的抑郁症患者160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例。两组患者均给予基础治疗,治疗组在辨体、辨病、辨证诊疗模式下另给予针刺治疗。结果:治疗组有效率93.3%,对照组有效率71.7%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应评分、住院天数优于对照组(P0.05)。结论:辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症疗效显著。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症临床研究

目的:观察加味栀子豉汤治疗抑郁症的临床疗效。方法:142例抑郁症患者按照随机分组法分为治疗组和对照组各71例,对照组给予盐酸氟西汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味栀子豉汤治疗。两组疗程均为12周。结果:治疗组有效率(92.96%)显著高于对照组(77.46%)(P0.05);两组HAMD评分治疗6周、12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组HAMD评分治疗6周、12周后显著低于同期对照组(P0.05);两组SDS评分治疗6周、治疗12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组SDS评分治疗6周、治疗12周后显著低于同期对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:加味栀子豉汤治疗抑郁症疗效显著。     

乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取2010年6月—2013年7月本院收治的老年急性心肌梗死患者520例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组260例。研究组给予乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。结果:研究组有效率为95.0%,对照组有效率为95.0%,两组有效率比较无统计学意义(P0.05);研究组肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间均优于对照组(P0.05);研究组治疗后MDA、SOD优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为0.8%;对照组不良反应发生率为6.9%。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,能缩短肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间。     

中医内外合治法治疗高血压脑出血术后肺部感染53例

目的:观察中医内外合治法治疗高血压脑出血术后肺部感染的临床疗效。方法:选取本院2010年4月—2012年4月收治的高血压脑出血术后肺部感染患者106例为研究对象,将患者随机分为对照组和试验组,每组53例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组的基础上加用中医内外合治法治疗。结果:试验组治疗后中医证候积分均优于对照组(P0.05);试验组有效率为96.23%,对照组有效率为79.25%,试验组优于对照组(P0.05);试验组咳嗽消失时间和发热缓解时间均优于对照组(P0.05)。结论:中医内外合治法治疗高血压脑出血术后肺部感染疗效显著,可以有效改善中医证候。     

活血安神方治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗。观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为85.7%,试验组有效率为90.5%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分。     

强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎50例

目的:观察强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选取本院治疗的亚急性甲状腺炎患者100例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予口服强的松片治疗,并对症联合给予消炎痛或甲疏咪唑治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用解毒消瘿散外敷治疗。结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为66.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组复发率为0.0%,对照组复发率为24.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后FT3、FT4、TSH及ESR水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎疗效显著。     

中西医结合治疗面部脂溢性皮炎60例

目的:观察中西医结合治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年5月本院皮肤科门诊治疗的面部脂溢性皮炎患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服、0.03%他克莫司软膏外用治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予肤康合剂治疗。结果:治疗组治疗后症状体征总积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率为98.33%,对照组有效率为86.66%,治疗组优于对照组(P0.05);对照组复发率为13.33%,治疗组复发率为1.66%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗面部脂溢性皮炎疗效显著。     

治溃方治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚证30例

目的:观察治溃方治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月本院治疗的溃疡性结肠炎肝郁脾虚证患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予治溃方治疗,对照组给予奥沙拉嗪钠胶囊口服治疗。结果:两组临床疗效比较,对照组有效率93.3%,治疗组有效率76.7%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后症状积分优于对照组(P0.05);治疗组腹泻、腹痛、困倦乏力、腹胀的疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后肠镜积分均优于治疗前(P0.05),但两组间比较,无统计学意义(P0.05);治疗组复发率优于对照组(P0.05)。结论:治溃方治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚证疗效显著。     

活鼠妇贴敷治疗鸡眼102例

目的:观察活鼠妇贴敷治疗鸡眼的疗效。方法:选取2006年6月—2010年12月本院门诊治疗的鸡眼患者234例,将患者随机分为治疗组102例、对照1组65例和对照2组67例。治疗组给予活鼠妇贴敷治疗,对照1组给予水杨酸苯酚贴膏治疗,对照2组给予电烧灼术治疗。结果:治疗组有效率91.18%,对照1组有效率75.38%,对照2组有效率82.09%,治疗组优于对照1组、对照2组(P0.05)。结论:活鼠妇贴敷治疗鸡眼疗效肯定,安全而无副作用,具有"简、便、验、廉"的特点。