息风通络止痛汤联合卡马西平治疗三叉神经痛疗效观察

目的观察息风通络止痛汤联合卡马西平治疗三叉神经痛的疗效及安全性。方法将82例三叉神经痛患者随机分为2组,观察组40例给予息风通络止痛汤联合卡马西平治疗,对照组42例单纯给予卡马西平治疗。治疗2周后,观察2组主要症状评分、视觉模拟评分(VAS)变化情况,评定疗效,记录2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后主要症状评分、VAS评分均明显低于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论息风通络止痛汤联合卡马西平治疗三叉神经痛效果显著,且临床使用安全。     

加巴喷丁治疗坐骨神经痛临床研究

目的:观察加巴喷丁治疗坐骨神经痛的疗效和安全性。方法:将60例坐骨神经痛患者随机分为对照组和加巴喷丁组各30例,分别服用卡马西平和加巴喷丁治疗,4周后观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:加巴喷丁组总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%(P0.05);治疗后,加巴喷丁组VAS评分降低程度显著优于对照组(P0.05);加巴喷丁组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:加巴喷丁治疗坐骨神经痛疗效显著,安全性高。     

黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对睡眠质量的影响

目的 观察黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对睡眠质量的影响。方法 选取原发性三叉神经痛患者76例,随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者给予卡马西平治疗,观察组则联合应用黄连上清丸治疗,对比分析2组患者治疗后效果。结果 治疗前2组患者PSQI及VAS评分组间比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后2组患者PSQI及VAS评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组各指标下降幅度均明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者BDI/BAI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者BDI/BAI评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降幅度明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率和复发率均明显低于对照组(P均0.05)。结论 黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛可明显提高治疗效果,改善患者睡眠质量,缓解不良情绪,减少复发,可在临床推广应用。     

白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛40例临床观察

目的 观察白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性.方法 将78例原发性三叉神经痛患者随机分为试验组40例和对照组38例.两组均予以卡马西平片,首日剂量400 mg,分2次口服;若效果不佳,1周后每日用药次数增加1次,每次200 mg,至疼痛停止,或者达到每日最大剂量800 mg.试验组加用白脉软膏,均匀涂擦患侧皮肤,每次1 g,每日3次.两组疗程均为4周.两组患者治疗前及治疗1、2、4周采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分,治疗前和治疗4周结束时进行生存质量评分,观察两组患者对卡马西平片的耐受性及不良反应发生情况.结果 试验组临床疗效总有效率为87.5％,对照组为68.4％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗1、2、4周VAS评分均较本组治疗前明显下降(P＜0.05);治疗2、4周时试验组VAS评分均明显低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗4周生存质量评分均较本组治疗前明显升高(P＜0.05),试验组治疗4周生存质量评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗4周后,试验组卡马西平片用量为(452±154) mg/d,对照组为(561±139) mg/d,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均未见严重不良反应.结论 白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛可明显减轻疼痛,提高生存质量,疗效优于单用卡马西平片,安全性好.     

奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的:评价奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法:将94例原发性神经痛患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组给予服用奥卡西平治疗,观察组则给予奥卡西平联合神经阻滞治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.74%,显著对照组的68.09%(P0.05);观察组NRS评分改善程度显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,显著低于对照组的36.17%(P0.05)。结论:奥卡西平联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛疗效显著,值得采纳应用。     

针刺治疗三叉神经痛临床观察

目的:观察针刺治疗三叉神经痛的临床疗效。方法:将符合诊断标准的三叉神经痛患者60例随机分为两组各30例,治疗组予针刺治疗,对照组予卡马西平治疗。两组均治疗4周后评价临床疗效。结果:治疗后治疗组VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组总有效率93.33%高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:针刺治疗三叉神经痛临床疗效优于口服卡马西平治疗。     

乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛31例

目的 探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法 以62例三叉神经痛患者为研究对象,随机均分为实验组和对照组,每组32例患者.对照组口服卡马西平治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用乌灵胶囊治疗.比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 实验组总有效率80.64%,明显优于对照组（51.61%）.实验组不良反应率（25.81%）明显低于对照组（45.16%）.（P＜0.05）.结论 乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

双乌镇痛胶囊治疗偏头痛临床观察

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:选取2010年10月至2015年10月本院收治的偏头痛患者450例,按随机数字表法分为双乌镇痛胶囊组、阿司匹林肠溶片组和三七伤药片组,各150例。双乌镇痛胶囊组给予双乌镇痛胶囊口服治疗,阿司匹林肠溶片组给予阿司匹林肠溶片口服治疗,三七伤药片组给予三七伤药片口服治疗,3组患者疗程均为2周,治疗期间禁止用其他的止痛药物,观察3组患者的临床疗效。结果:双乌镇痛胶囊组有效率90.0%,阿司匹林肠溶片组有效率79.3%,三七伤药片组有效率74.0%,双乌镇痛胶囊组优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义;双乌镇痛胶囊组治疗后非疼痛时间、VRS评分、VAS评分优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P0.05),差异有统计学意义。结论:双乌镇痛胶囊治疗偏头痛有较好的疗效。     

熄风通络头痛片联合卡马西平治疗三叉神经痛疗效及安全性研究*

目的:探讨熄风通络头痛片联合卡马西平治疗三叉神经痛（TN）的临床疗效及安全性。方法: 选取TN患者76例为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组采用卡马西平片治疗,观察组在对照组基础上给予熄风通络头痛片进行联合治疗。比较两组治疗前后临床症状、VAS评分、睡眠质量、生活质量、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗2、3、4周后,两组患者的中医证候积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显（P＜0.05）;治疗后两组VAS评分降低,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;治疗后两组PSQI评分降低,观察组治疗后PSQI评分明显低于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者LSI-B评分、头痛发作次数和时间无明显差异（P＞0.05）,治疗后两组患者LSI-B评分提高,头痛发作次数和时间均明显减少,且观察组比对照组更加明显（P<0.05）。观察组总有效率（94.74%）明显高于对照组（76.32%）,总不良反应发生率（13.16%）明显低于对照组（31.58%）（P<0.05）。结论: 熄风通络头痛片联合西药卡马西平可显著改善三叉神经痛患者临床疼痛症状,疗效显著,临床不良反应少。     

埋针结合卡马西平治疗原发性三叉神经痛临床疗效观察

目的:观察埋针结合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:将129例原发性三叉神经痛患者随机分为实验组、对照1组、对照2组(各43例),实验组予埋针配合卡马西平治疗;对照1组仅口服卡马西平治疗,对照2组仅埋针治疗,10日为1疗程,总治疗时间均为3个疗程。通过视觉模拟评分法(VAS)评定治疗前及治疗后的疼痛程度。对比三组治疗前、后的VAS评分,比较三组间疗效差异。结果:治疗结束后三组的VAS评分均较治疗前有明显降低(P0.01),实验组疗效优于卡马西平组及埋针组(P0.01),卡马西平组与埋针组组间无明显差异(P0.05),3月后实验组仍优于卡马西平组及埋针组(P0.05),卡马西平组与埋针组组间无明显差异(P0.05)。结论:埋针配合卡马西平可有效提高治疗三叉神经痛的临床疗效。     

强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎50例

目的:观察强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:选取本院治疗的亚急性甲状腺炎患者100例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予口服强的松片治疗,并对症联合给予消炎痛或甲疏咪唑治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用解毒消瘿散外敷治疗。结果:观察组有效率为94.0%,对照组有效率为66.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组复发率为0.0%,对照组复发率为24.0%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后FT3、FT4、TSH及ESR水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:强的松片联合解毒消瘿散外敷治疗亚急性甲状腺炎疗效显著。     

温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变临床研究

目的:观察温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将62例糖尿病痛性神经病变患者随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予胰激肽原酶肠溶片,治疗组在对照组的基础上联合温通活血乳膏。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后下肢神经的传导速度、神经症状、体征及VAS评分。结果:治疗组有效率为82.0%,对照组有效率为64.9%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后周围神经传导速度均较前提高,差异具有统计学意义(P0.05),且与对照组比较,治疗组治疗后周围神经传导速度均优于对照组(P0.05)。治疗组神经症状、体征及VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片可明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状,并延缓糖尿病周围神经病变的进展。     

黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌临床研究

目的:观察黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌的临床疗效。方法:选取2013年10月-2015年1月在西南医科大学附属中医医院肿瘤科治疗的脊椎转移癌患者30例,随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组采用Co60-γ射线远距离外照射治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用黄芪桂枝五物汤治疗。结果:对照组疼痛缓解率86.67%,观察组疼痛缓解率93.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后KPS评分优于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为73.3%,观察组不良反应发生率为20.0%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌止痛效果显著,提高患者生存质量,减轻不良反应。     

瓜蒌薤白半夏汤联合炙甘草汤治疗顽固性频发室性早搏54例

目的:观察瓜蒌薤白半夏汤联合炙甘草汤治疗顽固性频发室性早搏的临床疗效。方法:择108例顽固性频治疗后发室性早搏患者随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗,观察组在对照组的基础上应用瓜蒌薤白半夏汤联合炙甘草汤。观察两组患者的临床疗效、中医证候积分及左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及左室后壁厚度(Left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)等。结果:对照组有效率为38.9%,观察组有效率为75.9%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组中医证候评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组LVEF、LVEDD及LVPWT改善情况显著性优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤联合炙甘草汤治疗顽固性频发室性早搏可显著提高疗效,改善患者临床症状。     

护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风临床观察

目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风的临床疗效。方法:选取2013年4月—2015年10月本院门诊及住院治疗的慢性痛风患者120例,按随机数字表分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予别嘌呤醇片治疗,治疗组给予护肾痛风泰颗粒剂治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血尿酸、血沉、VAS评分、关节功能改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风疗效显著,能改善患者生存质量,复发率低,不良反应小。     

浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年1月在广东省佛山市中医院风湿科门诊及住院治疗的AS患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片、双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予浮针联合脊痹丸治疗。结果:对照组有效率67.50%,观察组有效率95.00%,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后VAS评分、BASFI优于对照组(P0.01);观察组治疗后晨僵时间、扩胸度、改良Schober、枕墙距优于对照组(P0.05)。结论:浮针联合脊痹丸治疗AS疗效显著,能明显减轻患者疼痛,改善活动功能。     

甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡108例

目的:观察甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2011年2月—2013年2月本院诊治的复发性口腔溃疡患者216例,随机分成对照组和观察组,每组108例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用甘草泻心汤加减治疗。结果:对照组有效率78.70%,观察组有效率90.74%,观察组优于对照组(P0.05);对照组治疗后6个月、12个月、18个月、24个月复发率分别为30.56%、46.3%、59.26%、76.85%,观察组治疗后6个月、12个月、18个月、24个月复发率分别为9.26%、17.59%、18.52%、25.93%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后溃疡大小、溃疡数目、溃疡充血、溃疡疼痛、烧灼感积分优于对照组(P0.05)。结论:甘草泻心汤加减治疗复发性口腔溃疡疗效显著,复发率低。     

纤维肌痛合剂配合推拿治疗原发性纤维肌痛综合征临床研究

目的:观察纤维肌痛合剂配合推拿治疗对原发性纤维肌痛综合征的临床疗效。方法:将58例原发性纤维肌痛综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各29例。对照组口服纤维肌痛合剂治疗,治疗组在对照组的基础上配合推拿手法治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后VAS评分、压痛点数量及FIQR评分变化情况。结果:治疗组有效率为82.76%,对照组有效率为62.07%,两组患者临床疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后VAS评分、压痛点数量及FIQ评分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:纤维肌痛合剂配合推拿治疗PFS疗效确切,可显著改善患者的临床症状。     

针灸配合磁疗治疗三叉神经痛疗效观察

[摘要]目的：观察针灸配合磁疗治疗三叉神经痛的疗效。方法：将60例三叉神经痛患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组采用针灸配合磁疗治疗,每日1次,10次为一个疗程,2个疗程后评价疗效;对照组给予口服卡马西平,每次200mg,每日3次,连续服用1个月后评价疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗后VAS评分低于对照组（P〈0．05）。结论：针灸配合磁疗治疗三叉神经痛疗效显著,镇痛作用良好,值得临床推广应用。     

清热化瘀排石颗粒治疗肾下盏结石临床研究

目的:观察清热化瘀排石颗粒治疗肾下盏结石的临床疗效。方法:选取80例肾下盏结石患者,均为体外冲击波碎石术(Extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)术后需继续治疗者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组采用体位排石法,治疗组在对照组的基础上加用清热化瘀排石颗粒。观察两组患者的临床疗效、结石排净时间、VAS评分、肾绞痛发生率及泌尿系感染发生率。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组结石排出时间为(12.4±2.2)d,对照组结石排出时间为(22.5±5.6)d,两组患者结石排出时间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组肾绞痛发生率为17.5%,对照组肾绞痛发生率为35.0%,两组患者肾绞痛发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组VAS评分低于对照组,两组患者VAS评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组泌尿系感染发生率为7.5%,对照组泌尿系感染发生率为45.0%,两组患者泌尿系感染发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热化瘀排石颗粒能有效提高ESWL术后残石的排净率,缩短排净时间,同时也可以大大减少肾绞痛的发生率及VAS疼痛评分,降低泌尿系感染发生率。