复方羊角颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的:观察复方羊角颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头疼的临床疗效。方法:将30例偏头痛患者随机分为两组,治疗组和对照组各15例。治疗组采用复方羊角颗粒谷维素联合氟桂利嗪治疗,对照组仅用氟桂利嗪治疗。疗程均为2个月。结果:治疗组总有效率87%,对照组总有效率67%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(p<0.01)。结论:复方羊角颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果好。     

复方青山健心片治疗室性过早搏动痰火扰心证80例

目的:观察复方青山健心片治疗室性过早搏动(室性早搏)的临床疗效。方法:将140例室性早搏患者随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组口服复方青山健心片治疗,对照组口服稳心颗粒。观察两组患者治疗前后24 h早搏发生次数,比较两组患者中医证候疗效及单项症状临床疗效。结果:两组患者治疗后室性早搏数量明显少于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),但治疗后两组患者室性早搏次数比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组有效率为80%,对照组有效率为75%,两组患者中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。单项临床症状疗效:治疗组心悸、失眠两项单项症状有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在易惊、胸闷、心烦、头晕、失眠、大便干等其他症状上,治疗组的疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方青山健心片治疗室性早搏痰火扰心证临床疗效与稳心颗粒相当。     

复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将161例女性黄褐斑患者随机分为治疗组(82例)和对照组(79例),对照组予果酸外用,治疗组在对照组基础上口服复方木尼孜其颗粒,连服8周。按照黄褐斑皮损面积和严重程度指数(MASI)评分系统对患者进行评估,观察两组临床疗程,并记录不良反应。结果:治疗后,两组患者MASI评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为89.9%,对照组为72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组表皮型有效率为98.3%,对照组为83.3%,治疗组混合型有效率为51.9%,对照组为65.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗表皮型或混合型黄褐斑安全有效,且优于单用果酸治疗。     

半夏白术天麻汤治疗痰浊型眩晕44例临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减治疗痰浊型眩晕的临床效果。方法:选取痰浊型眩晕患者88例,随机分为两组,各44例。对照组予盐酸倍他司汀片治疗,观察组予半夏白术天麻汤加减治疗,对比两组治疗疗效、眩晕单项症状以及生活质量变化情况。结果:两组治疗总有效率对比,观察组(95.45%)较对照组(79.55%)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组眩晕单项症状、生活质量对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组眩晕单项症状评分均较治疗前低,且观察组眩晕程度评分、发作频率评分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量评分较治疗前明显提高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减治疗痰浊型眩晕可有效提高疗效,缓解眩晕症状,提高生活质量。     

复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石临床研究

目的:观察复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石的临床疗效。方法:将108例急性输尿管结石患者随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用复方金钱草颗粒治疗,观察治疗后相关指标变化情况。结果:对照组有效率为83.34%,观察组有效率为90.74%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组结石完全排出率为57.41%、肾绞痛再发率为20.37%,观察组结石完全排出率为72.22%、肾绞痛再发率为9.26%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);在VAS评分、住院时间、临床症状消失时间、实验室检查恢复正常时间两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组收缩期峰值流速(PKs)、舒张末期流速(PKd)、阻力指数(RI)比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方金钱草颗粒治疗急性输尿管结石临床效果显著。     

浮针结合复方水杨酸甲酯乳膏治疗鹅足滑囊炎的临床观察

目的:探讨浮针结合复方水杨酸甲酯乳膏治疗鹅足滑囊炎的临床疗效。方法:将36例鹅足滑囊炎患者随机分为对照组和观察组,每组18例。对照组采用复方水杨酸甲酯乳膏治疗,观察组在对照组治疗基础上联合浮针治疗。治疗15 d后,观察两组患者疼痛程度的缓解情况,并比较临床疗效。结果:治疗后,两组患者视觉模拟量表(VAS)评分均较治疗前降低(P0.05),观察组VAS评分比对照组降低更明显(P0.05)。观察组总有效率为100%(18/18),高于对照组的72.2%(13/18),差异有统计学意义(P0.05)。结论:浮针结合复方水杨酸甲酯乳膏治疗鹅足滑囊炎,疗效优于单纯使用复方水杨酸甲酯乳膏治疗。     

复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果。方法:采集88例糖尿病肾病患者作为观察对象,将其随机划分成观察组及对照组各44例。对照组在常规治疗基础上,采用复方血栓通胶囊治疗,观察组在对照组基础上,加用参芪降糖颗粒治疗,2个月为1个疗程,观察两组患者疗效和相关指标。结果:观察组治疗总有效率93.2%显著优于对照组总有效率79.5%%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组血糖较对照组下降明显(P0.05),两组其余各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒在治疗糖尿病肾病上有很好的临床效果,减缓了疾病的进程,值得应用。     

针灸联合四物汤加减治疗缺血性眩晕疗效观察

目的:观察针灸联合四物汤加减治疗缺血性眩晕疗效。方法:选取我院2016年7月-2017年7月收治的缺血性眩晕患者,共计60例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组患者给予氟桂利嗪、眩晕停治疗,观察组患者给予针灸联合四物汤加减治疗。比较两组患者治疗前后的眩晕程度以及血流速度改变情况,并评估两组患者的临床治疗效果,随访1年后,观察两组患者的复发情况。结果:两组患者治疗后的DHI-S评分均明显低于治疗前(P 0.05),且观察组的DHI-S评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后的VA、VS以及VD指标相比均显著改善(P 0.05)。观察组患者治疗后的VA、VS以及VD指标改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后的GMP-140评分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组患者治疗后的GMP-140评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的治疗有效率(96.67%)明显大于对照组的治疗有效率(76.67%),两组数据对比差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的复发率(3.33%)明显低于对照组的复发率(20.00%),两组数据对比差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:针灸联合四物汤加减治疗缺血性眩晕,疗效确切,复发率低,安全可靠,值得在临床大力推广和使用。     

川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症临床疗效观察

目的:探讨川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急诊眩晕症的临床疗效。方法:选取眩晕症急诊患者88例作为研究对象,根据患者入院治疗的时间先后顺序,将88例患者分为对照组及观察组,每组患者44例。对照组常规使用长春西汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用川芎嗪注射液治疗。采用自制眩晕评定量表对两组患者治疗前、治疗后30min、治疗后3h眩晕情况进行评分,并进行统计分析;比较两组起效时间、症状消失时间;观察并比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的临床总有效率72.27%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后30min、治疗后3h眩晕症状评分均明显降低(P0.05),其中观察组患者治疗后30min、治疗后3h眩晕症状评分均比对照组降低更为显著,差异有统计学意义(P0.05);观察组起效时间、症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未发生严重的不良反应,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:川芎嗪注射液联合长春西汀治疗眩晕症急诊患者,临床疗效显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高,值得临床推广应用。     

眩晕汤治疗眩晕症的临床疗效

目的:观察眩晕汤治疗眩晕症的临床疗效。方法:选取2018年3月—2019年12月我院收治的86例眩晕症患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组采用常规的盐酸地芬尼多片治疗,观察组采用我院的眩晕汤治疗。观察两组临床疗效和动脉血流速度以及生活质量评分。结果:观察组治疗有效率(93.02%,40/43)显著高于对照组(72.09%,31/43),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的左椎动脉血流速度、右椎动脉血流速度、基底动脉血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:眩晕汤治疗眩晕症临床效果显著,能有效缓解病情,提高生活质量。     

中西医结合治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将66例病理性新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组各33例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)及间接胆红素(Indirect bilirubin,IBIL)水平。结果:治疗组有效率为91.0%,对照组有效率为72.7%,两组患儿临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。两组患儿治疗后TBIL、IBIL水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿黄疸疗效确切,可明显提高退黄速度,降低患儿血清胆红素。     

气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征45例

目的:观察气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效。方法:将90例患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,治疗组口服气滞胃痛颗粒。观察两组患者的临床疗效、复发率及症状积分。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为66.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发2例,对照组复发7例,差异无统计学意义(χ~2=3.086,P0.05)。治疗组症状评分:腹痛、腹胀(0.8±0.5)分,腹泻(0.9±0.4)分,便秘(0.7±0.4)分;对照组分别为(1.2±0.3)分、(1.5±0.7)分、(1.3±0.6)分,治疗组单项症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒治疗IBS疗效显著,可有效改善患者的临床症状。     

纤维肌痛合剂配合推拿治疗原发性纤维肌痛综合征临床研究

目的:观察纤维肌痛合剂配合推拿治疗对原发性纤维肌痛综合征的临床疗效。方法:将58例原发性纤维肌痛综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各29例。对照组口服纤维肌痛合剂治疗,治疗组在对照组的基础上配合推拿手法治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后VAS评分、压痛点数量及FIQR评分变化情况。结果:治疗组有效率为82.76%,对照组有效率为62.07%,两组患者临床疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后VAS评分、压痛点数量及FIQ评分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:纤维肌痛合剂配合推拿治疗PFS疗效确切,可显著改善患者的临床症状。     

展筋活血方结合脊柱固定支架治疗单纯胸腰椎压缩性骨折25例

目的:观察展筋活血方结合脊柱固定支架治疗单纯胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法:将50例单纯胸腰椎压缩性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。对照组口服骨康胶囊,治疗组口服展筋活血方,同时联合脊柱固定支架治疗。观察两组患者的临床疗效和治疗前后的cobb角变化情况。结果:治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为72.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后椎体后凸cobb角较治疗前显著改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:展筋活血方结合脊柱固定支架方式治疗单纯胸腰椎压缩性骨折临床疗效确切,可显著矫正患者的cobb角。     

活血安神方治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗。观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为85.7%,试验组有效率为90.5%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分。     

明目汤治疗青光眼视神经病变临床研究

目的:观察明目汤治疗青光眼视神经病变的临床疗效。方法:将42例青光眼视神经病变患者随机分为治疗组和对照组,每组各21例。对照组给予西药常规治疗,治疗组口服明目汤。观察两组临床疗效,测量两组治疗前后视力、视野及眼压等症状的改善情况。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为75.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组视野和P-ERG改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:明目汤治疗青光眼视神经病变临床疗效显著,可有效恢复患者视力、视野及眼压情况。     

龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病30例

目的:观察龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病的临床疗效。方法:将60例掌跖脓疱型银屑病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用阿维A胶囊配合龙珠软膏治疗,治疗组采用龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后皮损(PPPASI)积分变化情况。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PPPASI积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病疗效确切。     

茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月本院收入的病理性黄疸新生儿100例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患儿入院后均给予常规治疗,对照组口服培菲康胶囊,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄白汤。观察两组患儿的临床疗效、排便次数、黄疸持续时间,比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平。结果:治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为70.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后胆红素浓度显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿每日排便次数为(4.52±2.01)次,显著高于对照组的(2.09±1.04)次,具有统计学差异(t=5.984,P0.05)。治疗组19例患儿无肉眼黄疸,对照组7例无肉眼黄疸,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组黄疸持续时间为(4.78±2.89)d,显著高于对照组的(8.12±4.01)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床疗效显著,可显著改善血清胆红素水平,促进未结合胆红素的排出及黄疸症状的消退。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。     

补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰临床研究

目的:观察补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将60例卵巢早衰患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予倍美力治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾活血方。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后激素水平和生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为93.33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E_2)、垂体泌乳素(Pituitary prolactin,PRL)含量比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清FSH、PRL、LH水平下降,而E_2、P水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰效果明显,可有效的调节激素水平,改善患者症状,从而提高患者的生存质量。