参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响.方法 86例晚期结肠癌患者随机分为研究组和对照组,各43例.研究组接受参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案治疗,对照组接受单纯XELOX化疗方案治疗,比较分析两组临床疗效及其对患者生活质量和免疫功能的影响.结果 研究组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05),研究组化疗后Kamofsky评分明显高于对照组(P＜0.05).研究组化疗后NK细胞活性、CD4和CD4/CD8较对照组化疗后显著升高(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液可以提高XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效,降低化疗毒副反应及其对患者免疫功能等损伤,从而提高患者生活质量.     

黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎

目的:观察黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:90例儿童过敏性鼻炎患儿随机分为中医组、西医组、中西医结合组各30例。中医组给予黎氏经验方加味,西医组给予莫米松鼻喷剂,中西医结合组给予黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂。比较3组患者临床疗效,治疗前后症状积分、体征积分,临床症状改善情况,呼出气中一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平。结果:治疗后,中西医结合组儿童喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及张口呼吸等症状积分显著低于西医组、中医组(P<0.05)。治疗1个月、治疗2个月后,中西医结合组体征积分显著低于西医组、中医组(P<0.05)。中医组有效率为21.7%,西医组有效率为58.2%,中西医结合组有效率为64.9%,中西医结合组临床疗效显著优于中医组、西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中西医结合组患儿FeNO水平显著低于西医组、中医组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黎氏经验方加味联合莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效较好,对患儿喷嚏、鼻涕、鼻塞、鼻痒、张口呼吸等症状和鼻甲肿胀体征具有良好的治疗效果,可显著降低FeNO水平。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠癌的效果及不良反应。方法:对83例晚期结肠癌患者分别采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方案(XELOX组,n=43)或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方案(OLF组,n=40),观察两组治疗方案的疗效和安全性。结果:XELOX组总有效率为65.1%,OLF组总有效率为55.0%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。XELOX组的血小板减少、腹泻、贫血和脱发的发生率均明显低于OLF组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无治疗相关性死亡者。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果较好,不良反应少,安全性好,值得在临床上推广。     

XELOX化疗方案联合片仔癀治疗毒热瘀结型晚期结肠癌疗效观察

目的研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效。方法将68例晚期结肠癌患者随机分为治疗组（奥沙利铂、卡培他滨联合片仔癀）和对照组（奥沙利铂、卡培他滨）各34例,分别给予相应治疗。观察生活质量、近期临床疗效、毒副作用。结果治疗组近期有效率为64.70%,对照组为52.94%,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量（Karnofsky评分）较对照组明显为优（P<0.05）;治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组（P<0.05）。结论 XELOX化疗方案联合片仔癀治疗晚期结肠癌具有改善患者生活质量、减轻化疗副作用及缓解病情作用。     

扶正消积法治疗中晚期结肠癌化疗患者生活质量和生存时间的分析*

目的分析扶正消积法治疗中晚期结肠癌化疗患者对生活质量和生存时间的影响。方法选择74例中晚期结肠癌患者，将其随机分为观察组40例和对照组34例，对照组给予单纯FLOFOX化疗方案，观察组在对照组基础上联合使用中医扶正消积法治疗。比较2组患者治疗近期疗效、免疫功能以及生活质量变化，并随访分析2组患者生存时间。结果观察组治疗近期疗效明显高于对照组（P<0.05）；治疗后观察组CD3+、CD4+ T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+比值均高于对照组，而CD8+ T淋巴细胞比例则低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；2组患者治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高（P<0.05），治疗后对照组生活质量评分高于观察组（P<0.05）。结论扶正消积法可提高中晚期结肠癌化疗患者近期疗效，对患者化疗期间免疫功能具有保护作用，有助于患者化疗后生活质量的提高和远期生存时间的延长。     

仙连颗粒联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的 探究仙连颗粒联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及用药安全性。方法 选取2017年6月—2019年4月本院确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的患者60例,按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组患者采取XELOX化疗方案,观察组患者采取仙连颗粒联合XELOX化疗方案。3个治疗周期后,比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况、免疫功能变化及KPS评分。结果 治疗后,2组患者临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者胃肠道不良反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）;2组患者白细胞减少、贫血、肝功能损伤、周围神经毒性的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平较治疗前明显升高（P<0.05）,且显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者KPS评分较治疗前明显升高（P<0.05）,且显著高于对照组（P<0.05）。结论 采用仙连颗粒联合XELOX化疗方案能够提高晚期结直肠癌患者免疫功能和生活质量,减少胃肠道不良反应发生;临床疗效及其他毒副作用方面,与XELOX化疗方案相近。     

XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的临床观察

目的观察XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应。方法将45例老年晚期胃癌患者按采用的化疗方案分为A组(n=22)及B组(n=23),A组患者采用XELOX方案全身化疗,每21天为1个周期,共2个周期;B组患者采用FOLFOX4方案全身化疗,每2周为1个周期,共4个周期。评价两组患者的近期疗效及不良反应。结果 A、B组患者治疗有效率分别为54.5%、26.1%,生活质量改善有效率分别为72.7%、47.8%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足综合征,A组患者的不良反应发生率明显低于B组(P<0.05)。A、B组患者的中位疾病进展时间分别为5.3、4.2个月,中位生存期分别为9.6、8.3个月。结论 XELOX方案治疗老年晚期胃癌疗效较好,不良反应较低,可改善患者的生活质量。     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液对晚期结肠癌临床疗效及免疫功能影响

目的:观察晚期结肠癌患者化疗加用参芪扶正注射液治疗后临床疗效和免疫功能变化。方法:40例患者随机分为2组,对照组XELOX化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后两组临床疗效、生活治疗、外周血T细胞亚群及NK细胞的水平。结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR+NC)分别为85%和65%(P<0.05);治疗组在生活质量的改善上,较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞均较治疗前明显增高(P<0.05),而对照组在治疗后T细胞亚群、NK细胞有所下降。结论:参芪扶正注射液联合化疗能提高结肠癌治疗有效率,并显著改善结肠癌患者免疫功能、改善生活质量。     

中西医结合治疗对慢性心力衰竭患者生活质量的影响

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭患者生活质量变化,评价中西医结合应用价值。方法:设计实验,中西医结合治疗慢性心力衰竭76例纳入结合组,西医治疗60例纳入西医组,对比相关指标。结果:患者治疗后8周内均全部出院,结合组住院时间、第8周证候积分分别为(18±5)d、(7.6±1.5)分低于西医组(23±8)d、(9.1±1.8)分,治疗前与第8周证候积分差值(11.9±2.3)分高于西医组(10.0±2.0),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后第8周,结合组生活质量评分中躯体症状、情绪变化以及总积分分别为(10±3)分、(13±5)分、(29±8)分低于治疗前,低于西医组(13±5)分、(17±5)分、(35±10)分,西医组躯体症状、总积分低于治疗前,结合组生活质量评分中情绪变化、总积分差值分别为(4±1)分、(19±9)分高于西医组(1±1)分、(21±10)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭,疗效较好,不仅有助于缓解症状,还有助于促情绪舒缓,提升患者生活质量。     

中医食疗对肿瘤患者生存质量影响的临床研究

目的探讨中医食疗对恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法 117例恶性肿瘤住院患者,在接受常规中医或西医治疗后,根据是否接受食疗及每日食疗次数将患者分为不接受食疗为A组,平均每天接受食疗次数为0～1次的为B组,平均每天接受食疗次数≥1次为C组,比较3组恶性肿瘤患者治疗前后主症评分、饮食障碍评分、Karnofsky行为表现评分(Karnofskyperformance scale,KPS)评分的变化。结果 A组治疗后主症评分、饮食障碍评分未显著下降(P0.05),B组治疗后主症评分较治疗前显著下降(P0.01),C组治疗后主症评分和饮食障碍评分均显著下降(P0.05)。对于年龄≥60岁患者,食疗组治疗前后KPS评分差值显著小于非食疗组(P0.05)。结论中医食疗可以改善肿瘤患者的生存质量,值得临床推广应用。     

中医五行乐可改善晚期癌症病人生活质量：一项随机对照试验

Objectives

To evaluate the effects of the Chinese medicine (CM) five-element music on quality of life for senior and non-senior advanced cancer patients.

Methods

With a randomized controlled trial, 170 advanced cancer patients were randomly assigned to three groups: the CM five-element music group (68 patients), the Western music therapy group (68 cases), and the no music therapy group (34 cases). All patients of 70 years old or older were considered seniors and the remaining patients younger than 70 years were considered nonseniors. Patients in the CM five-element music group listened to CM five-element music, the patients in the Western music group listened to Western music, and the patients in the no music group did not listen to music. A course of treatment was 3 weeks, with 30 min each day, 5 days a week. The Hospice Quality of Life Index-Revised (HQOLI-R) and Karnofsky performance score (KPS) were measured in the three groups before and after treatment. The symptom diary score was measured in the three groups every 3 days, 7 times in total.

Results

CM five-element music group showed a significant difference of HQOLI-R, KPS and symptom diary score with other groups (all P<0.01). There were significant differences of HQOLI-R, symptom diary score, and KPS after treatment in CM five-element music group and other groups in the non-senior subgroup (P<0.05). Additionally, there were significant differences in HQOLI-R and KPS after treatment among the three groups in the senior subgroup (P<0.05).

Conclusions

CM five-element music therapy could improve the quality of life and KPS for senior and non senior advanced cancer patients, and it could improve subjective symptoms for non-senior advanced cancer patients.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的通过观察中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的相对优势。方法收集符合标准的病例共338例,其中中药联合化疗组177例,化疗组161例。比较两组近期疗效,临床证候积分、KPS评分、免疫指标、体重及生存期的差异。结果中药联合化疗组和化疗组有效率分别为44.6%、40.4%（P〉0.05）,2组差异无统计学意义。中药联合化疗组总稳定率为81.9%、高于化疗组66.5%（P〈0.05）,中药联合化疗组在改善患者临床症状、提高生活质量、免疫功能及生存期方面明显优于化疗组（P〈0.05）,稳定体重方面（P〉0.05）无明显差异。结论中药联合化疗组在稳定体重方面无优势,但其能够提高中晚期非小细胞肺癌患者的稳定率,并在一定程度上改善患者疾病相关症状,提高患者的生存质量、免疫功能及生存时间。     

参芪扶正注射液治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效及生活质量评价

目的:观察参芪扶正注射液治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效,并对患者的生活质量进行评价。方法:89例病理确诊为晚期肺癌患者随机分为对照组45例和治疗组44例。对照组给予单纯对症治疗,治疗组在对照组对症治疗的基础上静滴参芪扶正注射液,每日1次,连续应用3周为1个疗程。两组均治疗2个疗程。采用Piper疲乏量表(PFS)对两组患者治疗前后的疲乏程度进行比较;采用中医症状分级量化积分来比较两组患者治疗前后的疗效差异;采用Karnofsky行为状态评分表(KPS)、血红蛋白(Hb)水平及美国纽约心脏病学会(NYHA)的心脏功能分级对两组患者治疗前后的疗效进行评价;同时比较两组患者的中医证候疗效差异,并对两组患者治疗后的生活质量进行评价。结果:治疗组治疗后的疲乏总分、行为疲乏、情感疲乏、感知疲乏及认知疲乏的评分均显著低于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后的各中医症状的分级量化积分均显著低于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后的KPS评分,Hb值及心功能分级结果与对照组相比有显著差异(P<0.05);治疗组的总有效率要显著好于对照组(56.82%vs.83.72%),两者差异有统计学意义(χ2=7.512,P=0.006<0.05);且治疗组治疗后的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能以及总生活质量评分均显著高于对照组治疗后(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够降低晚期肺癌患者的癌因性疲乏程度,改善中医证候,提高KPS评分、Hb水平及心功能分级,并明显改善患者的生活质量。     

参苡建中汤联合替吉奥治疗中晚期胃癌临床疗效及安全性分析

目的:探讨参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性,为临床治疗该病提供新思路。方法:收集西安市中医医院就诊的中晚期胃癌患者82例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各41例。对照组患者采用替吉奥进行化疗,治疗组在对照组基础上加用中药参苡建中汤口服。观察治疗前后两组患者免疫水平、临床疗效、中医症状及生存质量改善情况,评价不良反应。结果:治疗后,治疗组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量以及CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前,CD_8~+T细胞数量显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量高于治疗前(P0.05),而CD_8~+T细胞数量及CD_4~+/CD_8~+与治疗前相比无显著差异(P0.05)。组间比较,治疗后两组患者各免疫指标均有显著差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者有效率及疾病控制率分别为65.85%和82.93%,对照组患者有效率及疾病控制率分别为41.46%和60.98%。治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者中医症状评分无显著差异,治疗后治疗组患者中医症状评分明显低于治疗前,同时明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者生存质量有效率为82.93%,对照组为56.10%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,除两组患者脱发发生率无显著差异外,治疗组其他不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌具有良好的疗效,可有效减少化疗所致不良反应,对于改善患者生存质量具有积极的意义。     

养肺消积分期疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察养肺消积分期疗法对晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存的影响.方法 采用队列研究,选取符合入组标准非小细胞肺癌患者156例,其中综合治疗组82例,单纯西医组74例,综合治疗组在西医规范化疗的基础上采用养肺消积分期疗法按阶段治疗,以中位无疾病进展时间(M-PFS)、中位生存期(MST)为主要观察指标,中医临床症状积分变化、肿瘤控制率(DCR)、不良反应等为次要观察指标.结果 综合治疗组第1年、第2年总生存率分别较单纯西医组提高了23.9%、14.6%(P<0.05);与单纯西医组比较,综合治疗组无疾病进展时间、中位生存期均提高了3个月(P<0.01);综合治疗组瘤体控制率比单纯西医组提高13.2%(P<0.05).结论 养肺消积分期疗法联合西医治疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者的总生存期,延长中位无疾病进展时间、中位生存期;同时,可以改善患者中医临床症状积分,增加肿瘤控制率,不良反应小,具有增效减毒作用.     

中药"肾痿复方"对糖尿病肾病患者肾功能及生存质量的影响

目的 探讨中药“肾痿复方”对糖尿病肾病患者肾功能和生存质量的影响.方法 选取2016年1月至2017年4月于四川大学华西医院门诊就诊,且符合纳入标准的糖尿病肾病患者80例,按照随机数字表法分为中药组和对照组,各40例.对照组患者采用常规西医治疗,中药组患者在常规西医治疗基础上,根据中医辨证施治加用中药“肾痿复方”加减方治疗.两组患者均进行临床观察12周,分别于治疗前.治疗后检测患者肾功能,并采用生存质量测定量表简表对两组患者进行生存质量评估,比较两组患者生存质量情况.结果 中药组患者治疗后肾功能有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);中药组患者在生存质量主观感受、社会关系领域、心理领域评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 中药“肾痿复方”可以改善糖尿病肾病患者的肾功能,并在主观感受、社会关系、心理健康方面改善糖尿病肾病患者的生存质量.     

中西医结合治疗股骨头坏死的临床效果探讨

目的：分析中西医结合治疗股骨头坏死的临床效果。方法整群抽取入住该院的86例股骨头坏死患者(2012年4月—2015年9月)作为研究对象,对86例患者实施电脑随机分组。对照组43例患者实施西医治疗,实验组43例患者实施中西医结合治疗,比较两组患者的生活质量评分及并发症发生率。结果实验组43例患者的并发症发生率(2.33%)低于对照组(16.28%),且两组患者的生活质量评分差异有统计学意义,P<0.05。结论对股骨头坏死患者采取中西医结合治疗,效果明显。     

参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌25例

目的 评价参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 将50例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组予以化学治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用参芪扶正注射液进行联合治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清糖类抗原125（carbohydrate antigen 125, CA125）、癌胚抗原（carcinoma embryo antigen, CEA）水平,中医证候积分,卡氏功能状态（Karnofsky performance status, KPS）评分,癌因性疲乏(cancer related fatigue, CRF)评分,生活质量核心量表- 30（quality of life questionnare- core 30, QLQ- C30）评分以及不良反应发生情况。结果 两组患者近期肿瘤疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后血清CA125、CEA水平明显下降（P＜0.05）,且观察组患者治疗后血清CA125、CEA水平降低程度显著大于对照组（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分显著下降（P＜0.05）,KPS评分显著升高（P＜0.05）;与对照组比较,观察组中医证候积分、KPS评分改善更显著（P＜0.05）。与治疗前比较,观察组患者治疗后CRF总分及行为、躯体、认知评分均显著降低（P＜0.05）,而对照组患者治疗后躯体评分显著增加（P＜0.05）。两组基于QLQ- C30评分的疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组疗效显著优于对照组。与对照组比较,观察组患者血小板减少、血红蛋白下降、白细胞减少、恶心呕吐、乏力的不良反应发生率均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合化学治疗能够显著提高晚期胃癌患者的疗效,降低化学治疗药物的不良反应,改善患者生存质量。     

温阳化瘀方辅治脾肾亏虚血瘀型慢性肾脏病3期临床观察

目的观察慢性肾脏病一体化西药治疗及慢病随访管理基础上,加以温阳化瘀方治疗脾肾亏虚血瘀型慢性肾脏病3期的临床疗效。方法62例脾肾亏虚血瘀型慢性肾脏病3期患者按随机数字表法分为中西医治疗组和西药治疗组,各31例,两组均予以肾脏病一体化西药治疗及慢病随访管理,中西医治疗组在此基础上加用温阳化瘀方,疗程8周。比较两组患者治疗前后客观指标血红蛋白、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮、肾小球滤过率、尿总蛋白/尿肌酐及主观指标中医证候积分、SF-36生活质量评分。结果客观指标比较:两组患者治疗后各项指标均有改善,中西医治疗组较西药治疗组血清白蛋白[(44.05±3.25)g/L比(41.65±3.75)g/L,P<0.05]、血肌酐[(128.68±25.46)μmol/L比(143.55±25.10)μmol/L,P<0.05]、肾小球滤过率[(51.83±12.04)mL/min比(42.95±9.58)mL/min,P<0.05]、尿总蛋白/尿肌酐[(686.65±457.10)mg/g比(971.81±619.41)mg/g,P<0.05]均明显改善;主观指标:与治疗前比较,中西医治疗组[(13.42±4.23)分比(21.84±4.37)分,P<0.05]、西药治疗组[(19.23±3.90)分比(21.61±4.29)分,P<0.05]治疗后中医证候总积分均显著下降,中西医治疗组较西药治疗组改善更明显[(13.42±4.23)分比(19.23±3.90)分,P<0.05];与治疗前比较,中西医治疗组[(627.95±104.10)分比(487.78±125.18)分,P<0.05]、西药治疗组[(557.94±92.71)分比(507.08±100.68)分,P<0.05]治疗后SF-36生活质量总评分均明显上升,中西医治疗组较西药治疗组改善更明显[(627.95±104.10)分比(557.94±92.71)分,P<0.05];62例慢性肾脏病3期患者中医证候总积分与SF-36生活质量总评分负相关(P<0.05)。结论西药治疗联合慢病随访管理基础上辅以温阳化瘀方,可以更好地减少尿蛋白、提高血清白蛋白,延缓肾功能进展,改善症状提高患者生活质量。