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相似文献
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1.
<正>目前晚期非小细胞肺癌的现代医学治疗发展迅速,特别是靶向药物的应用,中位生存时间相比10年前有较明显延长。但是因靶向药费用较高,持续治疗负担大,因此目前国内晚期肺癌的治疗还是以化疗为主的综合治疗占多数。但化疗毒副作用大,影响  相似文献   

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杨扬  范振林 《吉林医学》2015,(10):2080-2081
目的:观察中药养肺解毒汤联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将100例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(养肺解毒汤+PP方案化疗)和对照组(单纯PP方案化疗)各50例,3周为1个疗程,治疗2个疗程,共计42 d。比较两组的临床疗效。结果:治疗组临床总有效率为58.0%,对照组为30.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:养肺解毒汤可增强老年晚期非小细胞肺癌化疗的临床疗效,进一步证实了中医中药与现代医学相结合治疗老年晚期非小细胞肺癌的可行性,值得临床推广。  相似文献   

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1998年4月~2000年9月,我们用异环磷酰胺,长春酰胺和顺泊联合组成IVP方案,治疗不能手术的非小细胞肺癌63例,效果满意,现报告如下:1材料和方法1.1一般资料:在本组63例中,男性48例,女性15例,中位年龄56岁(29~71岁),所有病例均为病理或细胞学证实。其中鳞癌22例,腺癌35例,大细胞癌3例,不能分类癌2例,鳞腺混合癌1例。临床分期按1998年肺癌国际TNM分期标准犤1犦,Ⅲa27例,Ⅲb15例,Ⅳ21例。1.2方法:IVP方案治疗IFO1.5g/m2静脉滴注d1-5,美司纳0.4g静推,…  相似文献   

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目的:探讨化痰消瘤方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:本研究回顾分析该院肿瘤科2014年1月至2016年1月之间收治100例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组实施常规化疗,实验组接受化痰消瘤方联合化疗治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94%,对照组有效率为76%,两组晚期非小细胞肺癌患者临床效果比较,存在显著的统计学意义(P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者接受化痰消瘤方联合化疗治疗,具有较为满意的效果,值得推广应用.  相似文献   

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晚期非小细胞肺癌的外科治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析晚期非小细胞肺癌外科治疗的效果。方法:对Ⅲa期(T3或N2)60例病人,行原发癌的切除及纵隔淋巴结的清扫,对于Ⅲb期(T4或N3)33例病人,行原发癌的切除或放疗,Ⅳ期病人,行原发癌及单发转移癌的切除和化疗。结果:Ⅲa期病人生存率为58.33%,Ⅲb期病人生存率为24.24%,Ⅳ期2例病人综合治疗后长期存活,结论:对Ⅲa期病人积极的外科治疗可获满意疗效。Ⅲb期病人疗效不佳,部分Ⅳ期病人的  相似文献   

7.
康菜特治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨康莱特治疗晚期非小细胞癌的疗效。方法 选择确诊为晚期非小细胞肺癌患者38例,观察康莱特对肿块、病人生活质量的影响。结果 治疗的有效率为18.4%,生存质量改善率为81.6%。结论 康莱特对晚期非小细胞肺癌具有明确疗效,且副作用小,可作为不能手术及放化疗患者的首选。  相似文献   

8.
晚期非小细胞肺癌的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺癌是全球肿瘤死亡的主要原因之一。流行病学研究表明非小细胞肺癌 (NSCLC)占所有肺癌病例的 80 %以上[1] 。晚期NSCLC病人总生存率很低 ,近年来在治疗方面取得了一些令人鼓舞的成果。一、化疗 (chemotherapy)对于晚期NSCLC ,其治疗目的是延长生存期、改善生活质量。 2 0世纪 80年代末Rapp的研究表明晚期NSCLC以铂类为基础的化疗优于最佳支持治疗。随后国际上又陆续发表了几个著名的临床研究结果[2 ,3] ,如BigLungTrial、SWOG和ECOG等 ,确定了以铂类为基础的化疗的临床价值。 2 0世纪 90年代中期Meta分析结果进一步充分肯定…  相似文献   

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MAP方案治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察大丰县人民医院余东升关键词药物疗法,联合,非小细胞肺癌中图号R734.2自1986年5月─1991年5月,收治经病理或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌28例(鳞癌12例、腺癌8例、大细胞癌8例),应用丝裂霉素(...  相似文献   

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郑琥  吴建语 《广西医学》2004,26(12):1825-1825
自 2 0 0 1年 1月至今我院用NP方案 (NVB) 顺铂 (DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 4 5例 ,取得较好的疗效 ,现总结如下。1 资料与方法1 1 病例资料 晚期非小细胞肺癌患者 4 5例 ,其中男性 34例 ,女性 11例 ,年龄 33~ 6 6岁 ,平均年龄 5 0岁 ,均经病理细胞学和 (或 )组织学确诊 ,  相似文献   

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目的:观察益肺消积方对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予GP方案;观察组在对照组治疗基础上给予自拟益肺消积方治疗,药物组成:黄芪30 g,麦冬15 g,沙参15 g,太子参20 g,丹参20 g,当归15 g,百合15 g,梨皮20 g,三七粉(冲)6 g,蜈蚣粉(冲)3 g,全蝎粉(冲)3 g,莪术15 g,白花蛇舌草12 g,半枝莲10 g,甘草9 g。比较两组患者治疗前后证候积分、血清肿瘤标志物水平及生活质量。结果:治疗后两组患者中医证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血清血清肿瘤标志物糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清CA125、CEA及细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19 fragment,Cyfra21-1)水平显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者血清Cyfra21-1水平显著低于治疗前(P0.05)。观察组患者生活质量稳定率为77.5%,对照组为55.0%,两组患者稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌,可改善症状,降低患者血清肿瘤标志物水平,稳定生活质量。  相似文献   

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中医治疗肺癌在于减轻手术、放化疗的副作用,提高机体免疫力,抑制肿瘤细胞转移复发,缓解,临床症状,改善病者体质,延长生命,提高生存质量。气虚是肺癌发生的基本病机,临床常用益气养阴、益气化痰、益气活血三法从气论治肺癌。各项临床研究及实验研究也证实了益气法治疗肺癌的科学性。  相似文献   

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目的观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法52例晚期NSCLC中男37例,女15例;鳞癌35例,腺癌17例;ⅢA期9例,ⅢB期15例,Ⅳ期28例;初治42例,复治10例;采用长春瑞滨(NVB)25mg/m。第1,8天静滴;顺铂(DDP)25mg/m^2,第1~3天静滴,21d为一周期。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)27例,进展(PD)4例,总有效率为40.4%。中位疾病进展时间5.6个月,中位生存期11个月,一年生存率46.2%。主要毒副反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制53.8%(28/52),恶心、呕吐发生率为30.8%,其次为静脉炎,发生率11.5%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受,价格相对便宜,为符合我国国情的治疗晚期非小细胞肺癌的方案。  相似文献   

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目的:观察比较化放综合治疗与单纯放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将94例晚期非小细胞肺癌随机分为综合组与单放组,每组47例。综合组先行化疗2-4周期,后以6MV-X线照射,DT60-70Gy/6-7周期,单放组放疗同综合组。结果:综合组肿块缓解率为74.5%,1年生存率为63.8%。单放组肿块缓解率为53.2%,1年生存率为42.6%。结论:化放综合治疗晚期非小细胞肺癌是较单纯放疗更为积极有效的一种治疗方法。  相似文献   

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目的:观察参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:将72例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组各36例,2组均采用同步放化疗,放疗总量64~70GY/32~35F(6~7周),且在放疗期间给予EP方案(顺铂25mg/m2,d1~3天静脉滴注,足叶乙苷100mg/d,d1~5天静脉滴注)化疗2周期。试验组在上述基础上配合参莲胶囊6粒/次,1日3次,连用3个月。结果:试验组的近期有效率为81%,对照组为75%,试验组放化疗不良反应明显减轻,两组有差异(P<0.05)。结论:参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期肺癌患者不良反应轻,能提高患者生存质量。  相似文献   

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1文献来源 Janne PA, Shaw AT, Pereira JR, et al. Selumetinib plus Docetaxel for KRAS-mutant advanced non-small-cell lung cancer: A randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 2 study [J].  相似文献   

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目的观察低剂量长春瑞滨(NVB)同步常规分割放射治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法经病理学或细胞学证实的Ⅲ期或Ⅳ期NSCLC 69例病人分为3组:①同步组20例,采用常规分割胸部放射治疗,2Gy/d,5周,DT60Gy,在放疗的第1、4周的第1、3、5天,放疗前30~60min NVB5mg/m2静脉滴注。②化疗组24例,采用NVB DDP化疗,NVB 25mg/m2第1、8天,静脉滴注;DDP80 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周一周期,连用2周期。③放疗组25例,常规分割胸部放射治疗,方法与剂量同同步组。结果同步组、化疗组、放疗组总有效率分别为60.0%、45.8%、52.0%(P>0.05);放射性毒性同步组与放疗组间比较无统计学意义(P>0.05);白细胞下降发生率3组分别为10.0%、58.3%和8.0%(χ2=22.494,P<0.05),血色素下降分别为0、20.8%和0(χ2=10.074,P<0.05),恶心、呕吐分别为15.0%、50.0%和0(χ2=16.905,P<0.05),毒副反应比较均有统计学意义。结论低剂量NVB同步常规分割胸部放射治疗晚期NSCLC有较高的局部控制率,毒副反应可耐受,疗效满意。  相似文献   

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