夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床观察

目的：探讨通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效。方法：收集60例符合纳入标准的肾虚血瘀型良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予通利水道膏神阙穴治疗。4周后观察两组治疗后国际前列腺症状评分表（International Prostate Symptom Score,IPSS）评分、生活质量评分量表（Quality of Life,QOL）评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积的改善程度。应用SPSS 26.0统计软件对数据进行分析。结果：治疗后,两组IPSS评分、QOL评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积等指标均有改善（P <0.05）,且治疗组在各项指标上优于对照组（P <0.05）。结论：通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效优于单纯服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,能有效改善患者的临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果。方法:56例随机分为两组各28例,两组均用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,联合组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:前列腺最大直径联合组小于基础组(P0.05)。雌二醇水平两组均升高,但联合组升高更显著(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效及安全性

目的探究夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法选择2016年9月—2018年5月四川省南充市高坪区人民医院收治的BPH患者80例,随机分为观察组及对照组,每组40例。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上联合夏荔芪胶囊进行治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患者的前列腺相关指标、生活质量、临床疗效和不良反应。结果治疗后2组患者国际前列腺评分表(IPSS)评分、生活质量指数(QOL)评分、残余尿量(PVR)显著降低(P均0.05),且观察组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、PVR显著低于对照组(P均0.05)。治疗后2组患者最大尿流速(Qmax)显著升高(P均0.05),且观察组Qmax高于对照组(P0.05);2组前列腺体积治疗前后比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的75.0%(30/40)(P0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%(2/40),显著低于对照组的22.5%(10/40)(P0.05)。结论在盐酸坦索罗辛缓释胶囊的基础上加用夏荔芪胶囊治疗BPH效果好,安全性高,可有效改善患者尿路症状,提高生活质量。     

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。     

头部电针配合药物治疗前列腺增生临床观察

目的观察头部电针配合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效。方法选择患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予以坦索罗辛缓释胶囊0．2mg,每晚1次,连服4星期：观察组在对照组治疗基础上加用针刺治疗。结果观察组总有效率为92．9％,对照组为76．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）：两组患者治疗后I-PSS评分、QOL评分和MFR、PVR变化均明显优于治疗前（P〈O．01）：观察组治疗后I-PSS评分、QOL评分、MFR和PVR变化均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论在西药常规治疗基础上联合头部电针法能够提高良性前列腺增生的临床疗效。     

中药联合坦索罗辛治疗前列腺增生症37例的临床研究

目的:探讨中药复方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的有效性和安全性。方法:按标准纳入BPH患者80例,随机分成两组。对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每日1次;治疗组患者同时服用中药复方和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,盐酸坦索罗辛缓释胶囊服用方法同对照组,中药复方每日1剂,分2次服,每次150 m L。两组分别再治疗前和治疗60 d后统计国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(Qo L)评分、膀胱残余尿量(RU)和前列腺体积,并对总体疗效进行评定。结果:在总体疗效方面,治疗组优于对照组,其间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组I-PSS、Qo L及RU均得到显著改善(P0.01);与对照组相比,治疗组在治疗后I-PSS和Qo L改善更为明显,其间差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药复方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH患者安全有效。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察

目的：观察比较盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效。方法将我院2008年3月。2010年3月86例良性前列腺增生患者随机分成两组,分别为观察组（盐酸坦索罗辛组43例）和对照组（盐酸四喃唑嗪组43例）,观察比较两组的临床疗效。结果：观察组与对照组比较,IPSS评分明显降低、残余尿量明显减少、最大尿流率明显增加（P〈0．05）,且治疗过程中无明显不良反应发生。结论：盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效确切,值得临床推广和应用。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮和雌二醇水平的影响。方法将112例良性前列腺增生患者随机分为对照组和观察组各56例,其中对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在对照组治疗基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组治疗后的临床疗效及血清睾酮和雌二醇(E_2)水平变化情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组IPSS评分及Qmax、PV、Ru水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善程度明显高于对照组(P均<0.05);2组E_2水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后T水平均无明显变化(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生可明显提高临床治疗有效率,改善IPSS评分及Qmax、PV、Ru、E_2水平,安全性高。     

柴胡桂枝干姜汤治疗寒热错杂型糖尿病腹泻30例

目的:观察柴胡桂枝干姜汤治疗寒热错杂型糖尿病腹泻的疗效。方法:选取本院门诊就诊的糖尿病伴见腹泻患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组保持患者原有的降糖药包括口服降糖药及胰岛素治疗,根据血糖情况适当调整药物用量,同时坚持饮食、运动及适当的心理调适。治疗组在对照组治疗的基础上加用柴胡桂枝干姜汤治疗。结果:治疗组有效率96.67%,对照组有效率80.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后FPG、PBG及HBA1c水平均优于治疗前(P0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤治疗寒热错杂型糖尿病腹泻疗效显著。     

黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌临床研究

目的:观察黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌的临床疗效。方法:选取2013年10月-2015年1月在西南医科大学附属中医医院肿瘤科治疗的脊椎转移癌患者30例,随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组采用Co60-γ射线远距离外照射治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用黄芪桂枝五物汤治疗。结果:对照组疼痛缓解率86.67%,观察组疼痛缓解率93.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后KPS评分优于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为73.3%,观察组不良反应发生率为20.0%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤联合放疗治疗脊椎转移癌止痛效果显著,提高患者生存质量,减轻不良反应。     

桂枝加厚朴杏仁汤联合阿奇霉素治疗小儿感冒咳嗽60例

目的:观察桂枝加厚朴杏仁汤联合阿奇霉素治疗小儿感冒咳嗽的临床疗效。方法:选取2012年2月—2013年12月本院治疗的感冒咳嗽患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均给予补液、吸氧、化痰平喘等常规对症治疗,对照组另给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予桂枝加厚朴杏仁汤治疗。结果:观察组有效率93.34%,对照组有效率75.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、总分均优于对照组(P0.05);观察组治疗后OKT3、OKT4、OKT8优于对照组(P0.05)。结论:桂枝加厚朴杏仁汤联合阿奇霉素治疗小儿感冒咳嗽临床疗效显著。     

柴胡桂枝汤治疗双心疾病30例

目的:观察柴胡桂枝汤治疗双心疾病30例的临床疗效,探讨其对焦虑、抑郁的影响。方法:选取本院2014年3月—2016年3月在本院心内科门诊就诊或住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴焦虑抑郁的双心疾病患者共60例,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组常规冠心病药物口服,外加黛力新和心理治疗、运动疗法,治疗组在对照组治疗的基础上采用柴胡桂枝汤治疗,每日1剂,水煎,分2次温服。两组患者均以6周为1个疗程。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为86.67%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组患者心绞痛发作的频率及持续时间均明显减少,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者SAS、SDS评分较对照组均明显降低(P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝汤能够明显缓解心绞痛疼痛程度,减少发作次数,缩短发作持续时间,降低患者SAS、SDS评分,提高了双心患者的临床疗效。     

柴胡桂枝干姜汤加减治疗胆汁反流性胃炎寒湿中阻证31例

目的:观察柴胡桂枝干姜汤加减治疗胆汁反流性胃炎寒湿中阻证的疗效。方法:选取原发性胆汁反流性胃炎寒湿中阻证患者61例,随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予柴胡桂枝干姜汤加减治疗,对照组给予口服多潘立酮、铝碳酸镁治疗。结果:对照组有效率73.33%,治疗组有效率90.32%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组胃黏膜病理炎症程度优于对照组(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤加减治疗胆汁反流性胃炎寒湿中阻证疗效显著。     

苓桂术甘汤合参附汤治疗慢性心力衰竭Meta分析

目的:系统评价苓桂术甘汤合参附汤治疗慢性心力衰竭的有效性与安全性.方法:检索从建库至2020年12月1日收录在PubMed、中国知网、万方等数据库的文献,筛选相关文献,采用修改后的Jadad评分量表及Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具对纳入文献的质量进行评价,提取数据,运用Review Ma...     

益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效。方法:122例随机分为两组各61例,两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用益肾降浊汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),观察组Qmax高于对照组(P<0.05)、RV及PV均低于对照组(P<0.05),观察组IPSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:益肾降浊汤加减方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症效果较好。     

芩桂半夏汤加味治疗无反流症状Barrett食管临床观察

目的:观察苓桂半夏汤加味治疗无反流症状Btarret食管(Btarret esophagus,BE)的疗效.方法:选取2013年9月-2015年9月经内镜及活检病理证实的BE患者167例,其中48例患者不存在反流症状.48例患者均给予苓桂半夏汤加味治疗,3个月后判定疗效.结果:48例无反流症状BE患者中,痊愈14例,显效18例,有效14例,无效2例,有效率95.83％.结论:苓桂半夏汤加味治疗无反流症状Btarret食管疗效显著.     

活血安神方治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察活血安神方治疗更年期焦虑的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组,每组各42例。对照组给予替勃龙加舒乐安定治疗,试验组给予活血安神方治疗。观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表和改良更年期Kupperman评分量表评分变化情况,比较两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为85.7%,试验组有效率为90.5%,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表评分及改良更年期Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血安神方治疗更年期焦虑临床疗效显著,不仅可改善患者焦虑的汉密尔顿评分,同时还可改善改良的Kupperman评分。     

黄芪桂枝五物汤加味治疗类风湿关节炎临床研究

目的:观察黄芪桂枝五物汤加味治疗类风湿关节炎的临床疗效及其对患者血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平的影响.方法:将76例类风湿关节炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组应用氟米特片、甲氨蝶呤...