金水宝胶囊合六君子汤治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效观察

目的观察金水宝胶囊合六君子汤治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效及对运动耐量的影响。方法将80例肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组在对照组常规西药疗法基础上加用金水宝胶囊联合六君子汤治疗,疗程均为8周。观察2组治疗前后肺功能指标、运动耐量及中医症状评分变化情况。结果 2组治疗后FVC、FEV1、FEV1%、PEF和6 min步行距离均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组较对照组升高更明显(P均<0.05);治疗后对照组除气短喘息评分降低外,其余症状评分均未明显改变,治疗组各项评分均较治疗前、同期对照组明显降低(P均<0.05)。结论金水宝胶囊合六君子汤治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期效果理想,可显著改善中医症状及肺功能,提高运动耐量。     

肺部感染控制窗金水宝胶囊联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病40例

目的:探讨肺部感染控制窗进行联合使用金水宝胶囊和舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的近期效果。方法:将80例肺部感染控制窗进行老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组对照组各40例,每组均每天吸入舒利迭2次、每次1吸。观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊治疗,两组疗程均为6个月。记录两组患者在肺部感染控制窗下治疗前后肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)和6min行走距离实验(6MWD)变化情况及疗程期间复发次数。结果:两组患者治疗后肺功能FEV1、FEV1/FVC指标、6min行走距离实验(6MWD)较治疗前有所改善,但观察组较对照组效果更明显(P0.05),急性复发次数明显减少。结论:在肺部感染控制窗下,金水宝胶囊联合舒利迭治疗对老年慢性阻塞性肺疾病具有协同作用,可以增强临床疗效,运动耐力增加,急性复发次数减少,值得临床推广使用。     

贞芪扶正颗粒联合金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察贞芪扶正颗粒联合金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将116例患者随机分为2组各58例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用贞芪扶正颗粒联合金水宝胶囊治疗。观察治疗前后免疫球蛋白含量、用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)和最大呼气中段流量(MMEF),比较2组临床症状改善情况、复发率、住院率及病死率。结果:临床疗效总有效率治疗组为91.4%,对照组为74.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组IgG、IgA、C3、C50均较治疗前、对照组治疗后显著升高,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后2组FVC、FEV1、MMEF均较治疗前升高,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后2组各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。提示治疗组改善优于对照组。治疗组复发率、住院率及病死率均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:贞芪扶正颗粒与金水宝胶囊可作为慢性阻塞性肺疾病常规治疗以外的辅助药物,能增强患者免疫功能,改善肺功能,降低病死率和复发率,值得临床推广应用。     

补肺逐瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的 探讨采用补肺逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者干预对改善患者肺功能及气道炎症反应的作用。方法 选择单县中心医院2020年1月—2020年12月收治慢性阻塞性肺疾病稳定期者80例,通过随机数字表法分为2组,对照组40例予常规西医治疗;试验组40例予补肺逐瘀汤干预,治疗3个月后评价2组治疗效果,并对比治疗前后患者的肺功能指标MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred以及治疗后患者气道分泌物中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,试验组MVV%pred、FEV1/FVC、FEV1%pred水平高于对照组; TNF-α、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对慢性阻塞性肺疾病稳定期者予补肺逐瘀汤治疗可提高疗效,能改善患者肺功能,有利于减轻气道炎症反应,值得推广。     

加味六君子汤及金水宝胶囊配合西药综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺病肺功能的影响

目的:观察加味六君子汤合金水宝胶囊配合西药治疗脾虚痰瘀、肺肾两虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将100例脾虚痰瘀、肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为两组。对照组50例给予规范化西医综合治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上予加味六君子汤联合金水宝胶囊治疗。两组均以3个月为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,以肺功能和6 min步行距离(6MWD)为观察指标,重点检测患者第一秒用力呼气容积(FEVl)/用力肺活量(FVC)、FEVl、第1秒时间肺活量占预计值百分比(FEVl%)。结果:与对照组比较,治疗组治疗后FEVl(%)(P<0.05)、FEVl/FVC(P<0.05)、6MWD(P<0.01)参数显著提高,差异均有统计学意义。结论:加味六君子汤方加用金水宝胶囊配合西药治疗脾虚痰瘀、肺肾两虚型稳定期COPD疗效可靠,能明显改善肺功能参数。     

自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的:探讨自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:按照治疗方案不同将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组50例和对照组50例,对照组接受常规西医疗法治疗,观察组患者在此基础上接受自拟补中益气汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后第1 s用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1s,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后日排痰量及中医证候积分均低于对照组,差异显著(P 0.05)。结论:自拟补中益气汤配合常规西医疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,可明显改善患者临床症状和肺功能,值得临床推荐。     

中医定向透药疗法联合穴位贴敷治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨中医定向透药疗法联合穴位贴敷对老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD,简称慢阻肺)的临床疗效。方法:选取笔者所在大学的附属医院老年病科住院治疗的符合标准的老年慢性阻塞性肺疾病(简称老年慢阻肺)患者60例,随机分为对照组30例,治疗组30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予中医定向透药治疗和穴位贴敷,观察血清中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR),同时行肺功能检查[一秒用力呼气容积占预期值(FEV1%pred)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果:两组患者治疗后的血清NLR都降低,肺功能(FEV1%pred、FEV1/FVC)都有所改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:中医定向透疗联合穴位贴敷可辅助治疗慢阻肺,降低炎症水平,改善肺功能。     

人参养营汤治疗支气管哮喘慢性持续期60例

目的:观察人参养营汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取120例肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各60例。对照组给予西医对症治疗,研究组在对照组的基础上加用人参养营汤治疗,观察两组患者治疗前后免疫功能(Ig A、Ig G、Ig M、Ig E),肺功能[第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in the first second,FEV1)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)],哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)及中医症状体征积分的变化情况。结果:治疗后对照组患者Ig A、Ig G、Ig M、Ig E水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者Ig A、Ig E水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FEV1、PEF、FVC水平均高于同组治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者ACT总积分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医症状体征总积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组显效率为68.3%,研究组显效率为90.0%,两组患者显效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:人参养营汤治疗肺肾气虚证支气管哮喘慢性持续期患者,安全有效,可能与提高患者免疫水平相关。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

中西医结合治疗气虚痰瘀型慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的观察益气活血化痰通络方加用百令胶囊或金水宝胶囊配合西药治疗气虚痰瘀型慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法将60例气虚痰瘀型COPD稳定期患者随机分为2组,对照组30例予个体化西医综合治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予益气活血化痰通络方加用百令胶囊或金水宝胶囊治疗。2组均6个月为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,检测患者治疗前后6min步行距离（6MWD）、第一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、第1秒时间肺活量占预计值百分比（FEV1%）及生活质量评估。结果治疗组6MWD、FEV1/FVC及生活质量评估与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论益气活血化痰通络方加用百令胶囊或金水宝胶囊配合西药治疗气虚痰瘀型COPD稳定期疗效确切。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:评价参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响.方法:采用随机对照、单盲临床试验设计,共纳入60例COPD稳定期肺气虚证受试患者,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),疗程3月.结果:治疗组总有效率89.66％,总显效率55.17％;对照组总有效率66.67％,总显效率23.33％,2组间疗效比效有统计学意义(P＜0.05).肺功能比较,治疗组各项参数与治前比较有上升趋势,但差异均无统计学意义,对照组各项参数与治前比较有下降趋势,但差异均无统计学意义;两组间各指标比较差异均有统计学意义(P≤0.05),提示治疗组稳定患者肺功能优于对照组.观察中未发现明显不良反应.结论:参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者疗效确切,能稳定肺功能且安全.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察与护理

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的疗效与护理效果。方法120例慢性阻塞性肺病随机分为护理干预组和对照组,两组患者均给予常规治疗,同时吸入舒利迭。对照组未给予系统的护理。结果护理干预组有效率86．7％,对照组有效率为70．0％,两组比较,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。护理干预组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组有显著变化,经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳疗效好,同时辅以一系列精心的护理措施,有效地改善了患者的肺功能。     

穴位经皮给药对慢性阻塞性肺病患者肺功能影响的研究

目的:探讨穴位经皮给药对急性发作期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响。方法:70例急性发作期的慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组36例、对照组34例,治疗组在常规用药的基础上给予穴位经皮给药治疗,观察两组治疗两周后患者的肺功能(FEV1%pre、FEV1/FVC、MVV、MMEF、FEF50、FEF75)变化。结果:70例中有64例完成本实验。两组治疗后FEV1%pre、FEV l/FVC、MMEF均较治疗前明显改善(P<0.05),但两组组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FEF50、FEF25、MVV均较治疗前明显改善,且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:穴位经皮给药治疗后可明显改善气道阻力及肺的通气功能。     

麻玄止咳合剂对COPD缓解期肺功能的影响

目的：研究我院自制处方中成药麻玄止咳合剂治疗COPD缓解期的临床疗效。方法：选择符合COPE）缓解期诊断的我院病人50例,随机分为麻玄止咳合剂组（25例）和对照组（25例）。治疗30天后,测定患者肺功能中FEV1／FVC、FEV1％预计值的变化。结果：麻玄止咳合剂组患者的FEV1／FVC、FEV1％预计值均较对照组提高,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论：麻玄止咳合剂能明显改善COPD缓解期患者的肺功能,临床疗效佳,可在临床中推广应用。     

不同针刺频率对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能及免疫状态的影响

目的:观察不同针刺频率对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响,同时比对不同组别患者CD4+、CD4+/CD8+、CD8+以及Th17百分率的变化。方法:选取2015年2月至2016年2月郑州市第一人民医院呼吸内科病房及门诊收治的COPD患者60例纳入本研究,采用随机数字表法分为高频组和低频组,每组30例。2组患者均选取脾俞、胃俞、肺俞、肾俞、太渊、太白、太溪、足三里,在此基础上复感外邪者加合谷穴,痰浊中阻者加丰隆穴。高频组得气后加连接电针仪,频率100 Hz,低频组得气后连接电针仪,频率2 Hz,2组均以耐受为度,1次/d,30 min/次,5次/周,均以10次为1个疗程,共治疗2个疗程。疗程结束后比较2组患者第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、及FEV1/FVC比值以及最大通气量(MVV),6 min步行距离(6-MWD)、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及Th17的水平的变化。结果:治疗后低频组肺功能指标,包括FEV1、FVC、FEV1/FVC比值及MVV均明显优于高频组(P均0. 05);治疗后低频组6-MWD较高频组明显改善(P 0. 05);治疗后2组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有所升高,CD8+、Th17水平下降,其中低频组优于高频组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:低频针刺可通过改善患者的免疫功能实现提升肺功能的目的。     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

玉屏风颗粒辅助噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病 临床观察及对肺功能的影响

目的:观察玉屏风颗粒辅助噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将82例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为受试者,以随机数字表法分为观察组42例、对照组40例。2组入院后给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗,疗程结束后评估2组临床疗效及肺功能指标变化。结果:观察组治疗总有效率(90.48%)优于对照组(70.00%)(P<0.05)。2组治疗前中医证候积分、急性加重次数相比无统计学差异(P>0.05);2组治疗后中医证候积分、急性加重次数明显降低,观察组低于对照组(P<0.05)。2组治疗前肺功能(FEV1/FVC、FEV1%PRDE)相比无统计学差异(P>0.05);2组治疗后各肺功能指标明显提高,观察组高于对照组(P<0.05)。2组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)含量相比无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG含量高于治疗前及对照组,IgE含量较治疗前降低(P<0.05)。对照组治疗后IgA、IgM、IgG含量与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),IgE含量较治疗前降低(P<0.05)。结论:针对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者采取玉屏风颗粒辅助噻托溴铵治疗有利于提高临床疗效,缓解临床症状,减少急性加重次数,改善肺功能,调节机体免疫功能。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床研究

目的:分析中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效果。方法:将我院在2017年3月-2018年9月期间收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者作为研究对象,应用计算机分组法进行分组,一组给予常规治疗,为常规组,一组给予中西医结合治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率高于常规组,数据差异有统计学意义;观察组患者治疗后用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)为(2.11±0.21)L,格拉斯哥昏迷评分量表(Glasgow Coma Scale,GCS)为(42.19±6.47)m/s,1秒用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV1)为(1.37±0.22)L,各项数据优于常规组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后咳嗽评分为(1.0±0.1)分,喘息评分为(1.2±0.1)分,咳痰评分为(1.2±0.2)分,各项数据均优于常规组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭,可叠加药物疗效,治疗疗效显著,有效率较高,可以显著改善肺功能,临床应用价值较高,建议在临床中推广使用。     

宽胸理肺汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果分析

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用宽胸理肺汤结合三子养亲汤治疗的临床效果。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,为本研究对象,以双盲法进行随机分组,对照组实施常规西药治疗,观察组则同时实施宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,分析两组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的结果。结果观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的总有效率(96.00%,48/50)明显高于照组总有效率(72.00%,36/50)(P<0.05);两组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均较治疗前提高,其中观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.00%,5/50)明显低于对照组不良反应发生率(34.00%,17/50)(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,可获得较好的效果。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。