灸法治疗围绝经期综合征的临床研究

目的观察灸法治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法将108例阳虚、阴虚体质围绝经期综合征患者随机分为治疗组56例和对照组52例。治疗组采用灸法治疗,对照组采用药物治疗。以国内改良的更年期Kupperman评定量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(Scl-90量表)、抑郁自评量表(SDS量表)评分作为观察指标,进行两组治疗前后对照。结果两组治疗后Kupperman评分、HAMA评分、Scl-90量表总分及SDS量表评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组治疗后Kupperman评分、HAMA评分、Scl-90量表总分及SDS量表评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论灸法是一种治疗围绝经期综合征的有效方法,能改善患者焦虑、抑郁等临床症状。     

更年安神开郁方联合西药治疗肾虚肝郁型更年期综合征临床观察

目的:观察更年安神开郁方联合西药治疗肾虚肝郁型更年期综合征的临床疗效。方法:将60例符合标准的患者,利用随机数表法将患者分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予更年安神开郁方治疗。两组均连续治疗2个疗程,(4周为1个疗程),比较两组治疗前后改良Kupperman症状评分、激素水平变化。结果:总有效率观察组为96.67%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后两组Kupperman积分比较,差异有显著性(P0.05);激素水平方面有明显改善,治疗组方面优于对照组。结论:更年安神开郁方联合西药治疗肾虚肝郁型更年期综合征疗效确切,有效改善患者症状,改善激素水平。     

自拟定躁安神汤治疗肝郁气滞型更年期综合征的临床疗效观察

目的探讨自拟定躁安神汤治疗肝郁气滞型更年期综合征的临床疗效。方法选取收治的95例肝郁气滞型更年期综合征患者为研究对象,随机分为治疗组45例和对照组40例。治疗组给予自拟定躁安神汤进行治疗,对照组给予逍遥丸进行治疗。疗程均为4周。根据Kupperman评分来比较两组患者的临床疗效和治疗前后的E2、FSH、LH的水平。结果治疗前,两组患者Kupperman评分无显著差异(P0.05)。治疗后,两组患者Kupperman评分均降低,且治疗组Kupperman评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者临床症状均有改善,且治疗组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟定躁安神汤治疗肝郁气滞型更年期综合征的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

加味逍遥散联合丁螺环酮治疗更年期焦虑临床研究

目的:观察加味逍遥散联合丁螺环酮治疗更年期焦虑障碍的临床疗效。方法:将60例更年期焦虑患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者给予加味逍遥散治疗,对照组患者给予谷维素片联合口服维生素E、钙剂治疗。服药6周后比较两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)积分及临床疗效。结果:两组患者治疗前HAMA评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗6周,治疗组患者HAMA评分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,治疗组患者痊愈率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合丁螺环酮对更年期焦虑疗效显著,可调节体内激素水平,改善患者情绪,值得临床推广应用。     

活血安神方治疗缺血性脑卒中后失眠的临床观察

目的:观察活血安神方治疗缺血性脑卒中后失眠的临床疗效。方法:将60例缺血性脑卒中后失眠患者随机分为治疗组30例,对照组30例,两组都给予常规的基础治疗,另外治疗组采用活血安神方,对照组口服舒乐安定治疗。两组患者治疗前后分别采用临床疗效和SPIEGEL量表评分进行疗效评定。结果:两组临床疗效比较,治疗组优于对照组(P=0.00);两组治疗SPIEGEL量表评分比较,治疗组的改善幅度尤为显著,差异有统计学意义(P=0.00)。结论:活血安神方治疗缺血性脑卒中后失眠疗效确切,安全性高。     

心元胶囊治疗更年期冠心病伴焦虑妇女临床研究

目的:探讨心元胶囊治疗更年期冠心病伴焦虑妇女的临床疗效。方法:将80例更年期冠心病伴焦虑妇女随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用心元胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与焦虑自评量表(SAS)进行评分。结果:两组患者治疗前HAMD、SAS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分(7.53±2.54)显著低于对照组(11.38±3.72),SAS评分(38.38±5.28)显著低于对照组(42.08±5.15),差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者显效率为80.0%,对照组患者显效率为52.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:心元胶囊具有滋肾养心、活血化瘀的功效,可显著改善更年期冠心病伴焦虑妇女患者的临床症状,值得临床推广应用。     

加味酸枣仁汤为主治疗女性更年期心悸

目的观察加味酸枣仁汤为主治疗女性更年期心悸的临床疗效。方法将72例符合纳入标准的患者随机分为试验组36例和对照组36例,两组患者均口服谷维素,试验组口服加味酸枣仁汤加减治疗,对照组口服美托洛尔治疗,治疗4周后观察两组患者临床疗效和改良Kupperman评分,并进行统计分析。结果试验组总有效率为86.11%,对照组总有效率为72.22%,两组患者治疗疗效等级比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的改良Kupperman评分均有明显下降,且试验组的下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论加味酸枣仁汤为主治疗女性更年期心悸疗效确切,且能同时治疗更年期的其他兼症。     

安神宁心胶囊治疗女性更年期抑郁症的疗效及其对神经、生殖内分泌水平的影响

目的:观察安神宁心胶囊治疗女性更年期抑郁症(female climacteric depression,FCD)的疗效及其对神经、生殖内分泌的影响。方法:将女性更年期抑郁症患者125例随机分为两组,对照组62例口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组63例口服安神宁心胶囊,比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、改良Kupperman指数(KMI)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(World Health Organization Quality of life,WHOQOL-BREF)评分和血清5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)3种单胺类神经递质水平及雌二醇(estradiol,E_2)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)3种生殖相关激素水平,并比较两组临床疗效。结果:治疗后两组患者HAMD评分、改良Kupperman指数降低(P0.05),WHOQOL-BREF评分升高(P0.05);DA、NE、5-HT、E_2水平升高(P0.05),FSH和LH水平降低(P0.05)。各指标改善观察组均优于对照组,总有效率观察组为85.7%,与对照组的85.5%比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:安神宁心胶囊治疗FCD与氟哌噻吨美利曲辛片疗效相当,其药理机制可能与改善神经、生殖内分泌水平有关。     

清郁安神汤改善慢性阻塞性肺疾病患者焦虑效果观察

目的:观察清郁安神汤改善慢性阻塞性肺疾病患者焦虑效果。方法:选择本院于2013年5月—2014年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者140例作为研究对象,随机分为两组,对照组给予地西泮常规抗焦虑治疗,观察组于对照组基础上应用清郁安神汤治疗,比较两组患者疗效。结果:观察组总有效率64例(91.4%),明显高于对照组55例(78.6%),P<0.05。两组治疗前汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、抑郁自评量表评分指数、HAMD量表因子评分无明显统计学差异,P>0.05。观察组治疗后15 d、30 d、45 d汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、抑郁自评量表评分指数、HAMD量表因子评分均优于对照组,P<0.05。结论:清郁安神汤改善慢性阻塞性肺疾病患者焦虑效果显著,有助于病情缓解,具有重要临床价值。     

泻肝安神方治疗广泛性焦虑症患者100例临床观察

目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周后观察临床疗效。两组分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗后第2、4、6周进行副反应量表(TESS)评分。结果两组患者HAMA评分治疗第2、4、6周后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为93.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗2、4、6周后TESS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论泻肝安神方治疗GAD与帕罗西汀片疗效相当,但泻肝安神方不良反应少、程度较轻。     

纤维肌痛合剂配合推拿治疗原发性纤维肌痛综合征临床研究

目的:观察纤维肌痛合剂配合推拿治疗对原发性纤维肌痛综合征的临床疗效。方法:将58例原发性纤维肌痛综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各29例。对照组口服纤维肌痛合剂治疗,治疗组在对照组的基础上配合推拿手法治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后VAS评分、压痛点数量及FIQR评分变化情况。结果:治疗组有效率为82.76%,对照组有效率为62.07%,两组患者临床疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后VAS评分、压痛点数量及FIQ评分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:纤维肌痛合剂配合推拿治疗PFS疗效确切,可显著改善患者的临床症状。     

仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗绝经期骨质疏松症的临床疗效。方法:选择本院接收的绝经后骨质疏松症患者62例,随机法分为观察组和对照组,每组各31例。对照组给予益钙宁,肌肉注射,观察组在对照组的基础上口服仙灵骨葆胶囊。观察两组患者的临床疗效及治疗前后骨密度变化情况。结果:观察组有效率为90.3%,对照组有效率为67.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的L2~4和股骨大转子骨密度均有显著增加(P0.05),观察组L_(2~4)、股骨颈及股骨大转子的骨密度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血钙(2.90±0.25)mmol·L~(-1)、血磷(1.93±0.22)mmol·L~(-1)、血清磷酸酶(89.72±11.23)IU·L~(-1),与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊辅助益钙宁对于绝经期骨质疏松症患者疗效良好。     

补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰临床研究

目的:观察补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将60例卵巢早衰患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予倍美力治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾活血方。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后激素水平和生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为93.33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E_2)、垂体泌乳素(Pituitary prolactin,PRL)含量比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清FSH、PRL、LH水平下降,而E_2、P水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰效果明显,可有效的调节激素水平,改善患者症状,从而提高患者的生存质量。     

复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕43例

目的:观察复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕(Migraine vertigo,MV)的临床疗效。方法:将86例患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组采用氟桂利嗪、盐酸倍他司汀并联合生活起居疗法,治疗组在对照组的基础上加用复方羊角颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后疼痛程度、眩晕程度。结果:两组患者治疗后头疼程度、眩晕程度较治疗前缓解,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为81.4%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方羊角颗粒治疗MV疗效确切,可明显缓解患者的临床症状。     

龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病30例

目的:观察龙胆泻肝汤加减联合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病的临床疗效。方法:将60例掌跖脓疱型银屑病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用阿维A胶囊配合龙珠软膏治疗,治疗组采用龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后皮损(PPPASI)积分变化情况。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PPPASI积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减配合龙珠软膏治疗掌跖脓疱型银屑病疗效确切。     

中西医结合治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将66例病理性新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组各33例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)及间接胆红素(Indirect bilirubin,IBIL)水平。结果:治疗组有效率为91.0%,对照组有效率为72.7%,两组患儿临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。两组患儿治疗后TBIL、IBIL水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿黄疸疗效确切,可明显提高退黄速度,降低患儿血清胆红素。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。     

气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征45例

目的:观察气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效。方法:将90例患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,治疗组口服气滞胃痛颗粒。观察两组患者的临床疗效、复发率及症状积分。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为66.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发2例,对照组复发7例,差异无统计学意义(χ~2=3.086,P0.05)。治疗组症状评分:腹痛、腹胀(0.8±0.5)分,腹泻(0.9±0.4)分,便秘(0.7±0.4)分;对照组分别为(1.2±0.3)分、(1.5±0.7)分、(1.3±0.6)分,治疗组单项症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒治疗IBS疗效显著,可有效改善患者的临床症状。     

疏肝解郁安神法联合“双心”医学模式对PCI术后焦虑抑郁的影响

目的:观察疏肝解郁安神法联合"双心"医学模式对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后焦虑抑郁(以下简称双心)患者的临床疗效。方法:选择冠心病PCI术后伴抑郁和/或焦虑的患者120例,随机分为对照组、双心组及中药组,每组40例,3组均给予PCI术后规范化治疗,双心组在规范化治疗基础上口服盐酸帕罗西汀片,同时给予健康教育、心理治疗、运动疗法等非药物干预;中药组在双心组治疗基础上联合疏肝解郁安神中药膏方,疗程12周;比较3组治疗前后在临床症状、心绞痛发作频率及最长持续时间,焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分或抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分的变化,评估其临床疗效。结果:治疗8周后中药组和双心组患者临床症状改善明显,中药组有效率为87.5%,双心组有效率为72.5%,均明显高于对照组的12.5%,差异有统计学意义(P0.01),其中中药组优于双心组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后中药组和双心组心绞痛发作的频率及持续时间减少,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后中药组和双心组患者SAS、SDS评分较对照组均降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁安神法联合双心疗法可明显减少冠心病PCI术后双心患者心绞痛的发作次数、缓解其焦虑抑郁程度。     

茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月本院收入的病理性黄疸新生儿100例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患儿入院后均给予常规治疗,对照组口服培菲康胶囊,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄白汤。观察两组患儿的临床疗效、排便次数、黄疸持续时间,比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平。结果:治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为70.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后胆红素浓度显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿每日排便次数为(4.52±2.01)次,显著高于对照组的(2.09±1.04)次,具有统计学差异(t=5.984,P0.05)。治疗组19例患儿无肉眼黄疸,对照组7例无肉眼黄疸,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组黄疸持续时间为(4.78±2.89)d,显著高于对照组的(8.12±4.01)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床疗效显著,可显著改善血清胆红素水平,促进未结合胆红素的排出及黄疸症状的消退。