肤悦康洗剂治疗急（亚急）性湿疹疗效观察

目的：观察肤悦康洗剂湿敷治疗急（亚急）性湿疹的临床效果。方法将50例急（亚急）性湿疹门诊患者随机分成治疗组和对照组各25例,对照组使用3％硼酸溶液湿敷及氯雷他定片口服治疗,治疗周期均为2周,分别观察两组的皮损严重程度及皮损组织中LTB4、LTE4水平变化。结果治疗组在治疗有效率、降低SASSAD积分及改善皮损组织中LTB4、LTE4水平等方面均优于对照组,差异具有统计学意义。结论肤悦康洗剂湿敷可有效治疗急（亚急）性湿疹,改善皮损组织中LTB4、LTE4代谢水平,值得临床推广使用。     

藏药十八味欧曲膏对慢性湿疹大鼠模型血清TLR_2及LTB_4表达的影响

目的:研究藏药十八味欧曲膏对慢性湿疹大鼠模型血清TLR_2及LTB_4的影响。方法:将72只大鼠随机分为空白组、模型对照组、阳性对照组、藏药十八味欧曲膏高(0.35 g生药/kg)、中(0.21 g生药/kg)、低(0.14 g生药/kg)剂量组,模型对照组、阳性对照组和藏药十八味欧曲膏高、中、低剂量组大鼠制备慢性湿疹模型,空白对照组正常饲养。模型对照组给予凡士林,阳性对照组给予冰黄肤乐,藏药十八味欧曲膏高、中、低剂量组予藏药十八味欧曲膏经皮给药,给药10 d后采用ELISA法检测大鼠血清中的TLR_2及LTB_4的含量。结果:模型对照组血清中TLR_2及LTB_4含量的表达水平显著高于空白组,差异均有统计学意义(P0.01);藏药十八味欧曲膏高、中、低剂量组血清中TLR_2、LTB_4含量的表达水平均显著低于模型对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:藏药十八味欧曲膏能降低慢性湿疹模型大鼠血清TLR_2及LTB_4含量,其治疗湿疹的作用机制可能与免疫调节及减轻炎症反应相关。     

肤悦康洗剂对特应性皮炎患者IL-18和IL-23的表达影响

目的:探讨肤悦康洗剂对特应性皮炎患者IL-18、IL-23的表达影响。方法:使用随机、盲法、对照的方法,将入选115例特应性皮炎患者分为治疗组和对照组,治疗组予肤悦康洗剂湿敷患处,对照组使用尿素乳膏及口服复方甘草酸苷片+氯雷他定片,治疗2周后观察患者SASSAD积分及外周血及皮损中IL-18、IL-23变化。结果:治疗组在治疗后SASSAD积分出现下降,与治疗前、对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后患者外周血及皮损处IL-18、IL-23水平明显下降,差异均有统计学意义(P0.001);治疗后两组比较,治疗组外周血IL-23水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),皮损处IL-18、IL-23水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.001)。结论:肤悦康洗剂治疗特应性皮炎可显著改善患者症状,降低皮损SASSAD积分,抑制AD患者外周血及皮损处IL-18和IL-23表达水平,减轻相关的抗原呈递及炎症放大效应。     

甘草酸软膏对慢性湿疹豚鼠皮肤NO和病理形态学改变的影响

目的:观察甘草酸软膏对慢性湿疹豚鼠模型皮肤一氧化氮(NO)及病理形态学改变的影响。方法:白色豚鼠随机分为空白对照组、基质对照组、模型对照组、甘草酸软膏高剂量组、甘草酸软膏中剂量组、甘草酸软膏低剂量组和醋酸地塞米松乳膏组,各组(除空白组外)分别建立2,4-硝基氯苯反复刺激的慢性湿疹豚鼠模型,给药10天后测定皮损处皮肤NO的含量及观察耳部病理变化。结果:甘草酸软膏可以降低皮损处皮肤NO含量,甘草酸软膏高剂量组和甘草酸软膏中剂量组与模型对照组相比有统计学意义,并对耳廓皮肤的病理改变有一定的改善作用。结论:甘草酸软膏对慢性湿疹有一定的治疗作用。     

肤悦康洗剂对特应性皮炎患者Th17、IL-17的表达影响

目的探讨肤悦康洗剂临床疗效及其对特应性皮炎患者Th17、IL-17的表达影响。方法使用随机、对照、双盲的方法,将入选115名AD患者分为治疗组和对照组,治疗组肤悦康洗剂湿敷患处,对照组使用3%硼酸溶液及口服氯雷他定片,治疗2周后观察患者SASSAD积分及外周血Th17、IL-17变化。结果治疗组在治疗后SASSAD积分出现下降,与治疗前、对照组治疗后比较,均具有显著性差异(P0.001);治疗组治疗后Th17、IL-17水平明显下降,与治疗前、对照组治疗后比较均有显著性差异(P0.001、P0.05)。结论肤悦康洗剂治疗特应性皮炎(AD)可显著改善患者症状,降低皮损SASSAD积分,降低患者外周血Th17、IL-17水平,减轻相关的抗原呈递及炎症放大效应,值得临床推广。     

湿疹清颗粒对慢性湿疹大鼠模型疗效观察

目的观察湿疹清颗粒对慢性湿疹大鼠模型皮损程度的影响,初步评价湿疹清颗粒治疗慢性湿疹的疗效。方法将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只,分别为空白组、模型组、阳性组、湿疹清低剂量、中剂量、高剂量组。除空白组外,其余大鼠运用2,4-二硝基氯苯(DNCB)复制慢性湿疹动物模型。模型建立后连续给药7 d,末次给药12 h后比较各组间皮损程度,计算皮损评分。结果与空白组相比较,模型组大鼠皮损评分显著升高(P 0.01);与模型组相比较,各治疗组给药后皮损评分明显降低(P 0.01);与阳性对照组相比较,湿疹清高、中剂量组皮损评分低于阳性组,低剂量组则高于阳性组(P 0.01)。结论湿疹清颗粒能有效减轻慢性湿疹大鼠模型皮损的炎症与瘙痒程度,延缓慢性湿疹模型大鼠的发病进程。     

湿疹1号对脾虚型豚鼠急性湿疹模型K17、LTB4和LTC4影响的实验研究

目的:研究湿疹1号对脾虚型豚鼠急性湿疹模型K17、LTB4和LTC4的影响,探讨其抗变应性炎症的作用机制。方法:通过饮食不节和疲劳过度方式建立豚鼠脾虚证模型,采用Doyora法建立豚鼠急性湿疹模型。实验分为阴性对照组、脾虚急性湿疹空白对照组、脾虚急性湿疹中药治疗低剂量组、脾虚急性湿疹中药治疗高剂量组、脾虚急性湿疹中药(黄柏胶囊)阳性对照组和脾虚急性湿疹西药(氯雷他定片)阳性对照组。采用免疫组化方法,检测治疗后6组豚鼠病变皮肤组织中K17水平;采用酶联吸附试验(ELISA方法),比较6组豚鼠治疗后血清LTB4和LTC4的浓度。评估湿疹1号对变应性炎症的影响。结果:治疗各组均可降低K17、LTB4和LTC4水平。其中中药高剂量组K17水平降低最显著;氯雷他定组LTB4水平降低最显著;中药高剂量组LTC4水平降低最显著(P0.05)。中药高剂量组比中药低剂量组K17、LTB4和LTC4水平降低显著,P0.05。中药高剂量组比黄柏胶囊组K17、LTB4和LTC4水平降低显著(P0.05)。结论:湿疹1号可降低脾虚型豚鼠急性湿疹K17、LTB4和LTC4水平,提示湿疹1号具有减轻变应性炎症作用。     

复康片拮抗卡马西平肾毒性的研究

目的：探讨复康片拮抗卡马西平肾脏毒性的疗效。方法：将大鼠分为正常对照组、模型对照组、复康片低剂量组及高剂量组。用卡马西平遣模,治疗组造模第30天给与不同剂量复康片灌胃。实验第90天,处死所有大鼠,观察肾脏组织病理学和肾功能的改变。结果：中药低剂量组表现为肾小球结构基本正常,肾小管上皮细胞轻度水肿,间质可见炎细胞浸润;尿素氮(BUN)水平均明显降低;中药高剂量组大鼠肾小球内细胞增多,肾小管上皮细胞水肿,管腔狭窄,间质炎细胞浸润;尿素氮(BUN)水平降低均不如低剂量组明显。结果表明低剂量组治疗效果略好于高剂量组,说明增大中药剂量并不能进一步提高效果。结论：复康片可缓解卡马西平肾毒性。     

乌蛇驱风汤及诸加减方对豚鼠慢性湿疹模型的疗效比较

目的:比较乌蛇驱风汤及诸加减方对豚鼠慢性湿疹的疗效。方法:健康豚鼠58只,随机抽取8只,雌雄各半,作为正常组,将其余的50只豚鼠参照进行造模,背部剃毛,小剂量2,4-二硝基氯苯为抗原,多次刺激豚鼠皮肤制备慢性湿疹模型,将造模成功的48只豚鼠分雌雄随机分为6组,分别为1号方组(乌蛇驱风汤原方,8.05 g·kg-1),2号方组(7.22 g·kg-1),3号方组11.75 g·kg-1,4号方组(12.86 g·kg-1),丁酸氢化可的松乳膏组(0.5 g·kg-1)、模型组,口服ig给药,连续给药7 d,末次用药后24 h,处死所有实验动物,根据皮损局部的症状评分和皮损处的病理改变进行疗效评估。结果:与正常组比较,模型组病理症状评分明显升高(P0.05),模型组皮损处的病理表现仍呈现表皮和真皮水肿,表皮层增厚,以棘层细胞增生为主,真皮浅层血管轻度扩张,周围有以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润;与模型组比较,1号方组,2号方组,3号方组,4号方组及丁酸氢化可的松乳膏组病理症状评分明显降低(P0.05),乌蛇驱风汤组及丁酸氢化可的松乳膏组皮损组织病理改变较模型组明显改善,与氢化可的松组病理表现相似;各乌蛇驱风汤加减方组组织病理表现较模型组改善不明显。结论:乌蛇驱风汤对豚鼠慢性湿疹的疗效优于诸加减方,与丁酸氢化可的松乳膏组疗效相当。     

益气消癥方对雌激素诱导子宫肌瘤模型豚鼠子宫组织血管生成的影响

目的探讨益气消癥方治疗子宫肌瘤的可能作用机制。方法采用去势+雌激素诱导建立豚鼠子宫肌瘤模型,将68只造模成功豚鼠随机分为模型组(15只)、中药高剂量组(14只)、中药中剂量组(12只)、中药低剂量组(13只)及西药组(14只),并设正常对照组(15只)。去势术后第21日开始,中药高、中、低剂量组分别给予益气消癥方4g/kg、2g/kg、1g/kg干粉;西药组给予米非司酮片1.94mg/kg。各组灌胃容积为1ml/(100g·d),正常对照组及模型组给予等容积蒸馏水,连续12周。检测各组豚鼠子宫组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,并进行HIF-1α与VEGF相关性分析。结果模型组豚鼠子宫组织HIF-1α、VEGF蛋白表达显著高于正常对照组(P0.05或P0.01)。与模型组比较,中药高、中剂量组和西药组豚鼠子宫组织HIF-1α、VEGF蛋白表达明显降低(P0.05或P0.01);中药高剂量组豚鼠子宫组织HIF-1α蛋白表达显著低于中药中、低剂量组(P0.01),中药高剂量组豚鼠子宫组织VEGF蛋白表达显著低于中药中、低剂量组和西药组(P0.01)。HIF-1α与VEGF相关性分析显示,相关系数为0.930,P=0.000。结论益气消癥方可能是通过降低子宫组织HIF-1α、VEGF蛋白表达,抑制血管生成,从而达治疗子宫肌瘤的作用。     

细辛醋糊外用对豚鼠口腔溃疡模型的影响

目的:探讨细辛醋糊外用对豚鼠口腔溃疡模型的影响。方法:用苯酚灼烧豚鼠面颊,造成口腔溃疡模型,观察大、小剂量的北细辛、华细辛、汉城细辛对口腔溃疡模型豚鼠水肿溃疡程度、口腔溃疡面积及病理学变化的影响。结果:给药第3、5天,大剂量北细辛和大剂量华细辛醋糊组均能显著减轻豚鼠口腔溃疡症状,大剂量汉细辛醋糊组第5天能显著减轻豚鼠口腔溃疡症状;给药第3、5天,各剂量组细辛均能显著缩小口腔溃疡面积;大、小剂量北细辛醋糊组、大剂量华细辛醋糊组及大剂量汉细辛醋糊组能显著改善口腔溃疡模型豚鼠的病理改变。结论:细辛醋糊外用对豚鼠口腔溃疡有较好疗效。     

三黄片调和物外用安全性研究

目的:观察三黄片用油调和后外用对皮肤软组织感染的安全性。方法:用小鼠40只,设基质对照组和给药组,两组分别在脱毛区涂敷调和油0.2 mL、三黄片油调和物0.4 g进行急性毒性实验。豚鼠20只背两侧脱毛后,左侧均匀涂敷三黄片油调和物1.0 g/只,右侧涂敷调和油1.0 mL/只,进行皮肤刺激试验。豚鼠30只随机分三黄片调和物组,基质对照组,阳性对照组,各组左侧脱毛区分别均匀涂敷三黄片调和物0.5 g/只、调和油0.5 mL/只、1%的2,4-二硝基氯苯0.5 mL/只,进行皮肤过敏性试验。结果:三黄片油调和物外用对皮肤软组织无明显毒性,给受试物后小鼠饮食、活动均未出现异常,持续观察7d,未见动物死亡;皮肤刺激反应评分:1,24,48 h基质对照均为0分,调和物组分别为1,0,2分,判断为三黄片调和物无明显刺激性;皮肤过敏性实验中基质对照组、调和物组豚鼠皮肤均未出现红斑、水肿等过敏反应,致敏率分别为10%,0,即无明显过敏反应。结论:三黄片调和物临床外用安全,可临床推广。     

菟丝子外用对实验性豚鼠白癜风的药效

目的:考察菟丝子外用对实验性白癜风豚鼠模型的治疗作用,为《中国药典》增补其“外用消风祛斑”的功效提供药效学依据.方法:采用H2O2化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,观察菟丝子1.86,0.93,0.49 g·kg-1外涂40 d对豚鼠皮肤黑色素分布及血浆中酪氨酸酶(TYR)、血清胆碱酯酶(CHE)和单胺氧化酶(MAO)活性的影响.结果:菟丝子外用对实验性白癜风有良好的治疗作用,给药组皮肤黑色素分布含量增多,与模型组比较,菟丝子高、中剂量组具有极显著性差异(P＜0.01,P＜0.05);菟丝子高、中剂量血浆TYR[(30.57±3.39),(24.33±1.89) ng·mL-1]明显高于模型组[(16.43±3.50) ng·mL-1](P＜0.01);菟丝子高剂量血清CHE[(94.20±6.73)U·mL-1]明显高于模型组[(86.55±5.61) U·mL-1] (P ＜0.01);菟丝子高剂量血清MAO[(36.42±3.99) U·mL-1]明显低于模型组[(40.59±4.04)U·mL-1](P＜0.05).结论:菟丝子外用对白癜风豚鼠模型有治疗作用.     

泻肺平喘灵颗粒扩张模型豚鼠支气管的实验研究

目的观察泻肺平喘灵颗粒对组胺所致豚鼠支气管痉挛的影响。方法采用组胺建立豚鼠支气管痉挛模型40只,随机分为5组,即空白对照组、阳性对照组、泻肺平喘灵高剂量组、泻肺平喘灵中剂量组、泻肺平喘灵低剂量组。空白对照组给予0.9%氯化钠注射液,阳性对照组给予氨茶碱,泻肺平喘灵组分别给予高、中、低剂量泻肺平喘灵颗粒,30min后记录各组支气管气道内压,再次静脉注射组胺并记录各组支气管气道内压。结果给药30min后泻肺平喘灵颗粒高、中剂量组气道内压与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而低剂量组作用不明显(P>0.05)。2次注射组胺后,泻肺平喘灵颗粒高剂量组及阳性对照组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与空白对照组给药30min后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高、中剂量泻肺平喘灵颗粒可扩张支气管,在一定范围内对抗组胺对支气管的收缩作用,对实验性豚鼠支气管痉挛有较好的治疗效果。     

聚焦超声对豚鼠慢性湿疹模型皮肤NGF和SP蛋白表达的影响

目的：观察聚焦超声辐照对神经生长因子（NGF）和P物质（SP）在豚鼠慢性湿疹模型皮肤表达变化的影响.方法：将40只豚鼠随机分成2组,正常组和建模组,每组20只.建模组用2,4-二硝基氯苯制作慢性湿疹动物模型后,自身空白对照,用功率2W聚焦超声辐照一侧,作为辐照组,另一侧空照,作为对照组.超声辐照前,正常组和建模组取皮肤活检,超声辐照后14天,辐照组和对照组取皮肤活检.用SP免疫组化法观察NGF和SP的表达变化.结果：正常组NGF和SP主要表达于表皮中上层,阳性染色浅黄色至棕黄色.建模组,皮损中NGF和SP表达于表皮全层,阳性染色呈棕黄色至棕褐色,明显高于正常组（P〈0.001）.超声辐照后14天,辐照组NGF和SP表皮角质形成细胞阳性染色变淡,而对照组无明显改变（P〈0.001）.NGF和SP二者阳性表达呈正相关（P〈0.05）.结论：在慢性湿疹豚鼠模型中,表皮角质形成细胞NGF和SP表达增强.聚焦超声辐照后表皮角质形成细胞NGF和SP的分泌和表达明显降低.     

华佗麻药加减方对豚鼠局限性湿疹样模型皮损及组织形态学的影响

目的 观察华佗麻药加减方对豚鼠局限性湿疹样模型的疗效.方法 采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导豚鼠局限性湿疹样模型,以丁酸氢化可的松为阳性对照,乳膏基质为阴性对照,评价华佗麻药加减方对模型皮损及组织形态学的作用.结果 经治疗2周,华佗麻药加减方组症状评分明显降低,与基质组比较差异有显著性(P<0.05),氢化可的松组与华佗麻药加减方组比较无显著性差异(P>0.05),两组的疗效指数均大于50%.结论 华佗麻药加减方对豚鼠慢性湿疹具有较好的治疗作用.     

滇黄芩总黄酮抗心律失常作用的实验研究

目的:观察滇黄芩总黄酮对大鼠和豚鼠实验性心律失常的影响.方法:动物用10%水合氯醛麻醉后随机分为正常组、阳性药组(奎尼丁20 mg·kg~(-1),维拉帕米1 mg·kg~(-1)),滇黄芩总黄酮低、中、高剂量(10,20,40 mg·kg~(-1))组,用哇巴因、氯化钡或氯化钙诱发豚鼠和大鼠心律失常模型,观察哇巴因诱发心律失常所需的累积剂量和氯化钡及氯化钙所致的心律失常出现时间.结果:滇黄芩总黄酮可提高哇巴因诱发豚鼠致室性早搏(VP)和心室纤颤(VF)的阈剂量,推迟氯化钡诱发大鼠室性心动过速的出现时间,延缓氯化钙诱发大鼠心室纤颤的出现时间.结论:滇黄芩总黄酮具有对抗动物实验性心律失常的作用.     

香鳞毛蕨有效部位乳膏对糠秕马拉色菌所致豚鼠感染模型的影响

目的:评价香鳞毛蕨有效部位乳膏(DF乳膏)对糠秕马拉色菌所致豚鼠感染模型的治疗作用。方法:构建糠秕马拉色菌豚鼠皮肤感染模型,按皮损评分值随机分成模型组,酮康唑组(1.33 mg·g-1),DF乳膏高、中、低剂量组(含生药2,1,0.5 g·g-1),通过测定肉眼评分、菌落计数(CFU),真菌学转阴率及组织病理检查4项指标,评价DF乳膏对糠秕马拉色菌所致豚鼠感染模型的治疗作用。结果:与模型组比较,DF乳膏高、中、低剂量组均可显著降低糠秕马拉色菌所致感染模型豚鼠皮损评分(P0.05),明显减少病变皮肤菌落形成数(P0.05),提高真菌培养的转阴率(P0.05,P0.01);皮肤病理切片结果表明DF乳膏高、中剂量可明显减少感染组织皮肤角质层孢子数。结论:DF乳膏对糠秕马拉色菌所致的豚鼠感染有较好的治疗作用。     

中药祛斑霜对黄褐斑豚鼠模型皮肤中SOD、MDA和黑素颗粒的影响

目的观察中药祛斑霜对雄性棕黄色豚鼠皮肤中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和黑素颗粒的影响。方法将40只雄性棕黄色豚鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药祛斑霜组4组,每组10只。在各组豚鼠背部取3 cm×3 cm皮肤进行隔日脱毛1次。除空白组以外,其他各组以波长为320 nm的中波紫外线每日照射1次,每次照射时间为60 min,动物与光源的距离为10 cm,连续照射4周,连续观察各组豚鼠背部脱毛部位皮肤变化情况。造模成功后,中药祛斑霜组、阳性对照组分别予相应药物外涂于各豚鼠皮损处,每日1次,每次按摩5 min。连续给药4周后,动物断颈处死,迅速取其脱毛后皮肤组织。检测皮肤中SOD活性和MDA值,通过HE染色对黑素颗粒进行镜下观察;采用免疫组化法标记黑素颗粒并测定其阳性表达区域的平均光密度,分析黑素颗粒的阳性表达水平。结果中药祛斑霜组SOD明显高于模型组和阳性对照组(P0.05),而MDA明显低于模型组和阳性对照组(P0.05),并且中药祛斑霜组黑色颗粒表达明显低于模型组和阳性对照组(P0.05)。结论中药祛斑霜可以提高黄褐斑豚鼠模型皮肤中SOD的活性,降低MDA的含量和减少皮肤中黑素颗粒的生成。