更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效观察

目的临床观察更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒引起疱疹性口腔炎的疗效. 方法应用更昔洛韦5mg/kg,每天一次,静滴3天治疗25例;用利巴韦林15mg/kg,每天一次,静滴7天治疗23例作对照. 结果更昔洛韦组体温降至正常时间1.8±0.3天,较利巴韦林组4.5±0.6天明显缩短(P＜0.01);口腔疱疹、牙龈红肿减轻时间更昔洛韦组3.8±1.2天,较利巴韦林组5.6±1.9天明显缩短(P＜0.01). 结论更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效明显,疗程短.     

利巴韦林与更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎86例疗效比较

目的 探讨更昔洛韦和利巴韦林在小儿轮状病毒肠炎治疗中疗效比较.方法 86例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组30例.利巴韦林组28例,对照组28例,三组患儿均给与补液、纠酸、微生态制剂、西咪替丁等综合治疗.更昔洛韦组予以更昔洛韦(湖北科益药业股份有限公司国药准字H10980189)5mg/kg·d静脉滴注,利巴韦林组予以利巴韦林(上海禾丰制药有限公司国药准字号H199998187)10mg/kg·d静脉滴注,对照组不用抗病毒药.结果 更昔洛韦组和利巴韦林组总有效率明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05),而更昔洛韦组和利巴韦林组之间总有效率无明显差异(P＞0.05).结论 更昔洛韦比利巴韦林并无明显优势,短期应用二者均无明显不良反应,但是利巴韦林比更昔洛韦更经济,更适合在基层临床广泛使用.     

更昔洛韦联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取本院2016年11月-2017年11月接收的小儿疱疹性咽峡炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组48例,两组均给予常规治疗,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上联合利巴韦林雾化吸入治疗,两组均持续治疗5 d。观察两组治疗前后咽痛、疱疹、发热情况及血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,两组咽痛、疱疹、发热等评分均显著降低,且研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清IgG、IgA、IgM水平均显著升高,且研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组77.08%(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,可改善患儿临床症状及体征,提高免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平。     

更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热的临床疗效观察

目的比较更昔洛韦与利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的临床疗效.方法将45例咽结合膜热的患儿随机分为治疗组(23例)和对照组(22例),均予以对症治疗,治疗组在对症治疗基础上给予更昔洛韦注射液静滴治疗,对照组在对症治疗基础上给予利巴韦林注射液静滴治疗,疗程均为5日.分别比较2组疗效、退热时间、不良反应.结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗组退热时间(2.0±0.7)d明显短于对照组(3.1±0.6)d,(P<0.05).差异均有统计学意义.结论更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热安全、有效,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎31例疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法将62例轮状病毒肠炎患儿分为2组,治疗组31例,给予更昔洛韦静脉滴注;对照组31例,给予利巴韦林静脉滴注。结果更昔洛韦治疗组显效率83.87%,总有效率96.77%;对照组显效率22.58%,总有效率64.52%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,可供临床选用。     

小儿清热宁治疗疱疹性咽峡炎临床观察

[目的]探讨小儿清热宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效。[方法]选择疱疹性咽峡炎142例,随机分为清热宁组80例,更昔洛韦组62例。在常规支持治疗的基础上分别予清热宁口服及更昔洛韦5～10mg/kg/d静滴。[结果]小儿清热宁组80例,显效65例(81.2%),有效15例(18.8%),总有效率100%;更昔洛韦组62例,显效49例(80.3%),有效13例(19.7%),总有效率100%。两组显效率比较差异无显著性意义。[结论]小儿清热宁对疱疹性咽峡炎有较好的疗效。     

小儿清热宁治疗疱疹性咽峡炎临床观察

[目的]探讨小儿清热宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效。[方法]选择疱疹性咽峡炎142例,随机分为清热宁组80例,更昔洛韦组62例。在常规支持治疗的基础上分别予清热宁口服及更昔洛韦5～10mg/kg/d静滴。[结果]小儿清热宁组80例,显效65例（81.2%）,有效15例（18.8%）,总有效率100%;更昔洛韦组62例,显效49例（80.3%）,有效13例（19.7%）,总有效率100%。两组显效率比较差异无显著性意义。[结论]小儿清热宁对疱疹性咽峡炎有较好的疗效。     

更昔洛韦与利巴韦林治疗带状疱疹的临床比较

目的比较更昔洛韦与利巴韦林治疗带状疤疹的临床疗效及安全性。方法随即将43例带状疤疹患者分为更昔洛书组20饲和利巴书林组g23倒。更昔洛书组予更昔洛韦250mg加入0．9％NaCI250mL中静滴,每天一次：利巴韦林姐予利巴韦林500mg加入0．9％NaCI250mL中静滴,每天1次。疗程均为一周。结果更昔洛韦组与利巴韦林组在止痛时间、止疤时间,结痴时同,病程四个方面相比,所需时间明显减少（P〈0．05）。结论更昔洛书治疗带状疤疹在疗效及安全性方面优于利巴韦林。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎121例对比观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎的临床效果。方法259例疱疹性龈口炎患儿,其中121例采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1一次静滴,138例采用阿昔洛韦20 mg·kg-1·d-1分两次静滴。两组均给予青霉素20万U·kg-1·d-1分两次静滴及相应对症治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果更昔洛韦组总有效率93.39%,阿昔洛韦组总有效率87.68%。经统计学处理有显著差异(χ2=16.18,P<0.005);更昔洛韦组临床症状及体征较阿昔洛韦组消失早(P<0.01),平均住院天数较阿昔洛韦组短2～3天。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎疗程短,见效快,无副作用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效.方法随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例,治疗组用更昔洛韦,对照组用利巴韦林注射液,其他治疗方法相同.结果更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组.结论更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物.     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症35例

目的观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法70例传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为对照组和治疗组,2组患儿在给予常规治疗的基础上,对照组30例给予利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,加入10%葡萄糖注射液100-200 ml,静脉滴注;治疗组30例给予更昔洛韦10 mg.kg-1.d-1,加入10%葡萄糖注射液100-200 ml,静脉滴注;疗程均为7-10 d。结果治疗组总有效率(94.29%)明显高于对照组(68.57%,P<0.01);治疗组热程、咽峡炎改善、淋巴结开始缩小、肝脾明显缩小、平均住院时间、异型淋巴细胞恢复至<10%的时间均较对照组明显缩短(P<0.01或P<0.05);治疗组有2例粒细胞减少,1例血小板减少,停药1周后恢复正常。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效好。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的：观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效。方法：随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例，治疗组用更昔洛韦，对照组用利巴韦林注射液，其他治疗方法相同。结果：更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组。结论：更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床疗效分析

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法:105例病毒性脑炎患儿被随机分为试验组(n=54)和对照组(n=51),两组均给予常规综合治疗,对照组加用病毒唑治疗,试验组加用更昔洛韦治疗。结果:试验组总有效率为98.1%,痊愈率为94.4%;对照组总有效率为86.3%,痊愈率为74.5%。试验组临床效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦结合常综合治疗应用于病毒性脑炎的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

小儿呼吸道感染用抗病毒药治疗的不良反应

目的观察分析应用更昔洛韦或病毒唑治疗急性上呼吸道病毒感染患儿的药物不良反应,为安全用药提供参考。方法选择2008年1月～2010年l2月间1727例急性上呼吸道病毒感染的患儿,按所用药物不同将其分为病毒唑组832例,更昔洛韦组895例。观察其接受更昔洛韦或病毒唑治疗后出现的不良反应。结果检出更昔洛韦与病毒唑的药物不良反应发生例数共159例,占9.2%,两者的不良反应发生无性别差异,无发生率差异;但不同年龄组比较,婴儿组不良反应发生率最高为18.2%。更昔洛韦不良反应主要在消化系统、血液系统,其次为变态反应;病毒唑主要是变态反应和血液系统,其次为消化系统。未见严重不良反应,预后均好。结论更昔洛韦与病毒唑的药物不良反应多样化,侵犯不同机体系统,但发生的后果及其预后相近且在临床使用中尚能被患者及医师所接受;应严密观察婴儿组的用药,严格把握适应证。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒（CMV）感染的疗效。方法：将60例CMV感染患儿随机分成两组。治疗组（n=32例）在常规保肝治疗基础上加用更昔洛韦5mg／kg静脉滴注。2次／d，连用14d，维持量5mg／kg，1次／d，连用14d。丙种球蛋白400mg／kg，1次／d，连用5d。对照组（n=28例）予常规保肝治疗。结果：治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81．3％，无效率为18．7％。对照组总有效率57％，无效率为43％。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好，值得临床推广。     

西帕依固龈液辅助治疗小儿原发性疱疹性口炎的疗效观察

目的观察西帕依固龈液局部应用辅助治疗小儿原发性疱疹性口炎的临床疗效。方法将56例原发性疱疹性口炎的患儿随机分为两组。对照组常规使用西药进行抗病毒、支持和对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用西帕依固龈液进行口腔蘸洗或含漱。两组均在治疗后第3、5、7天复诊,比较两组口腔病损愈合情况。结果治疗组口腔病损改善明显优于对照组(P<0.01),两组比较差异有统计学意义。结论西帕依固龈液局部应用辅助治疗小儿原发性疱疹性口炎安全有效。     

单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦对小儿CMV肺炎疗效的比较

目的:比较单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果。方法:将确诊为巨细胞病毒肺炎的158例患儿随机分成A、B两组:A组(78例)更昔洛韦5 mg/(kg.次),每12小时静脉滴注1次,治疗14 d后改为1次/d,维持7 d;B组80例,在A组基础上加用阿昔洛韦10 mg/(kg.次),每8小时静脉滴注1次,持续14 d。结果:A组有效率为83.3%,不良反应率为16.7%;B组有效率为93.8%、不良反应率为20.0%,两组之间有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果更好,且不良反应无比较差异无统计学意义(P>0.05)。     

利多卡因胶浆涂抹口腔治疗小儿疱疹性口炎疗效观察

目的观察利多卡因胶浆涂抹口腔治疗小儿疱疹性口炎的疗效。方法将疱疹性口炎患者200例随机分为两组：治疗组100例在基础及常规治疗的基础上,加用利多卡因胶浆涂抹口腔;对照组100例应用基础及常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组显效82例（82.0%）,有效10例（10.0%）,总有效率为92.0%;对照组显效51例（51.0%）,有效23例（23.0%）,总有效率为74.0%;两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗组无效8例（8.0%）,对照无效26例（26.0%）,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论利多卡因胶浆涂抹口腔治疗小儿疱疹性口炎,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹神经痛疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法治疗组44例,给予更昔洛韦0．25g,每日1次,静脉滴注,联合氦-氖激光治疗,每天1次,共7d。对照组32例,给予更昔洛韦0．25g,1次／d,共7d。结果治疗组治愈12例,显效29例,无效3例,总有效率93．18％;对照组治愈7例,显效17例,无效8例,总有效率75．00％。治疗组总有效率明显高于对照组（X^2=4．947,P〈0．05）。结论更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹神经痛的疗效迅速,病情恢复良好。     

碘甘油联合利多卡因治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的探讨应用碘甘油联合利多卡因涂抹口腔辅助治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选取我院收治的疱疹性口腔炎患儿160例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各80例。所有患儿根据病情给予抗病毒、补液退热等对症治疗,合并细菌感染的患儿给予抗感染治疗,观察组在此基础上使用碘甘油联合2%利多卡因涂抹口腔,比较两组患儿疗效。结果治疗后,两组患儿病情有所改善,观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为88.8%,观察组治疗率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿平均发热消退时间、疱疹消退时间、平均住院治疗时间均显著低于对照组(P0.05)。结论疱疹性口腔炎患儿使用碘甘油联合利多卡因涂抹口腔局部用药辅助治疗,达到减轻全身用药的副作用,局部用药药物浓度的升高可以明显控制患儿口腔炎症的进展,缓解患儿口腔疼痛,加快病情好转,改善预后,简单易行,价格低廉,效果显著,依从性高,值得临床推广应用。