高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的：测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％磷酸（3：97）为流动相，流速：1．0mL·min^-1。；检测波长221nm。结果：天麻素在0．152～5．003μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．4％，RSD为1．4％。结论：该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定强力天麻杜仲片中天麻素含量

目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（2：98）,检测波长220nm,流速0．8mL／min。结果天麻素进样量的线性范围为0．1325～0．6624μg（r=0．9999）,平均回收率为99．98％,RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm）。柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）;检测波长220nm;流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量,线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1,r=0．9997;平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定天益颗粒中天麻素的含量

目的测定中药天益颗粒中天麻素的含量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离天麻素，流动相：乙腈-0．05％磷酸（4：96）；检测波长：220nm。结果天麻素在0．4—2μg之间呈良好的线形关系，r=0．9998；平均回收率为98．41％，RSD=1．72％（n=5）。结论方法简便，快速，准确，专属性强，可作为样品的检验方法。     

HPLC法测定复方滋肾颗粒中天麻素的含量

目的建立复方滋肾颗粒中天麻素的HPLC测定方法。方法采用依利特C18（5μm,4．6mm×250mm）色谱柱;乙腈-水（3：97）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长为220nm;对组方中主要有效成分天麻素用HPLC法进行定量分析。结果HPLC法精密度、重现性良好,天麻素在0．202～0．808μg内呈现较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为98．48％,RSD为2．17％。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂中天麻素的含量测定方法。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

再造浓缩丸中天麻素含量测定方法的研究

目的用反相高效液相色谱法测定再造浓缩丸中天麻素的含量。方法用乙醚萃取法去除样品中的干扰物质。采用Cromosil C18分析柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1．5：98．5）,检测波长：220nm,流速：1ml·min^-1。结果天麻素进样量在0．08-1．20μg（r=0．9999）范围内呈线性,加样回收率为98．77％（RSD：5．0％）。结论前处理方法能有效去除干扰物质,保护色谱柱,所得样品组分分离度好,简便快速,结果准确可靠,可用于制备再造浓缩丸质量控制所需的供试品溶液。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量,以便有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（5：95）,检测波长220nm;流速1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果天麻素在3．42—170mg·L^-1（r=0．9998,n=6）范围内线性关系良好,平均回收率为98．85％,RSD=0．80％。结论该法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的：建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-2％冰醋酸水溶液（21：79）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在20．8—156μg／ml（r=0．9999）和8—120μg/ml（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．85％（RSD为0．97％,n=9）和100．1％（RSD为1．29％,n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。     

消癌平片中绿原酸的含量测定

目的建立HPLC法测定消癌平片中绿原酸含量的方法．方法色谱柱为迪马C18（4．6mm×150mm，5Ixm））；流动相乙腈-水-磷酸（9：91：0．5）；流速：1．0ml／min；检测波长：327nm。结果绿原酸进样量在0．0850～0．4250μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98．8％，RSD=2．1％。结论该法简便准确，重现性好，可作为消癌平片质量控制的依据之一。     

高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中天麻素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱Hypersil GOLDaQ柱（250mmx4．6mm,5t．Lm,Thermo）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（2：98）;流速为1mL／min;检测波长为220nm;进样量为5μL;柱温为25℃。结果天麻素进样量在0．10092～0．60552μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=1．000,平均加样回收率为100．04％,RSD=1．05％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿奇应丸的质量控制。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定天麻胶囊中天麻素含量。色谱柱为Hypersil C18，柱温35℃，流动相为乙腈-0．3%磷酸溶液（3：97），进样量10μL，检测波长221nm，理论板数N=7508。结果天麻素线性范围为0．313～3．13μg，r=0．99998；样品平均回收率为101．2％，RSD=2．5％（n=5）；天麻素与其他成分达到基线分离。结论该方法操作简便，结果准确，重现性与稳定性俱佳，可用于天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量

目的：建立HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取1mol／L磷酸二氢钠溶液1．3ml,0．5mol／L磷酸氢二钠溶液32．5ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀）-乙腈（55：45）,用磷酸调节pH至8．0;检测波长为245nm;进样量为20μl。结果：醋酸泼尼松龙在5～35μg/ml（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％（RSD为1．04％,n=9）;利多卡因在0．3～2．1mg／ml（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．44％（RSD为1．20％,n=9）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量测定。     

HPLC法测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量

目的测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,AgilentHC—Cts为色谱柱,流动相为乙腈-水（3：97）,检测波长为274nm,流速1．0ml·min^-1柱温：20℃,进样量10μl。结果天麻素在0．0535～1．07g·L^-1。范围呈线性关系,其回归方程为：A=1254．3C＋6．1919（r=0．9999）,平均回收率为100．8％,RSD=1．9％。结论本法测定天麻素的含量灵敏、准确、重现性好,可用于复方天麻丹参口服液中天麻素的含量测定。