亚硒酸钠治疗慢性乙型肝炎

亚硒酸钠治疗慢性乙型肝炎４０例，结果表明，亚硒酸钠对慢性乙肝病人乏力等症状有明显改善作用，其ＡＬＴ，ＡＬＢ复常率分别为８７．５０％和７８．５７％，均优于对照组（Ｐ〈０．０５），说明补硒治疗慢性乙型肝炎有一定的改善临床症状，降酶，长高血清白蛋白的作用。     

亚硒酸钠预防克山病机理及其毒性

<正> 克山病是一种原因未明的地方性心肌病。临床上分为急型、亚急性、慢型和潜在型。在发病上有一定的地区、季节和人群多发的特点。我国克山病病区从嫩江、松花江流域起,经内蒙东部、陕北、陇东、川西北一直延伸到云南的苍山脚下,其地理分布大致呈东北到西南的条带状分布,病区与非病区地理界限清晰。云南省克山病自1960年在楚雄县吕合公社发现以来到现在已有10个专州41个县有不同程度的发现。克山病发病率及病死率甚高,是病区严重危害人民健康的多发病。     

亚硒酸钠滴丸制备实验研究

自从1957年Schwarz等发现硒是生命的要素以来,人们开始认识到生物体内因缺硒所引起各类疾病。亚硒酸钠滴丸是一种新型硒制剂,其功能可以抗癌,保护心脏,治疗关节病和大骨节病,预防克山病等。同时硒在人类胚胎发育及成熟时期均有重要作用,缺硒会使动物及人类产生心、肝、肾、肌肉和神经等多种组织病变。实验部分一、仪器与材料亚硒酸钠,北京化工厂出品;PEG,     

口服亚硒酸钠预防克山病效果观察

1981～1983年我们在楚雄市东瓜病区儿童中投口服亚硒酸钠预防克山病,在病情趋于稳定的基础上,从1984年起停止服硒观察,现将观察结果简述如下。一、材料和方法 1.东瓜镇克山病发病特点东瓜镇所属7个办事处,每年均有不同程度的克山病发病,1967～1988年累计新发     

用鳙鱼判断亚硒酸钠抗三氯甲烷致突变性的研究

硒是一种致癌剂,又是一种抗癌剂。但在亚硒酸钠抗三氯甲烷的致突变性实验中,用鳙鱼作指示生物是否有效,目前未见报导。为此,我们进行了本研究。 材料和方法 亚硒酸钠(化学纯)和三氯甲烷(分折纯),为上海化学试剂厂产。选体长6～7cm     

氯化镉、硫酸锌和亚硒酸钠细胞毒性检测方法的比较

近年出于动物保护和动物福利的要求,许多国家和国际组织都立法限制或禁止动物试验,使体外试验作为一种替代方法得到了迅速发展.体外细胞毒性试验作为体外试验的一类重要试验在新药的研究、开发以及化学物质毒性评价方面发挥重要作用.从1999年开始,美国和欧盟就开始进行用体外细胞毒性试验代替动物经口急性毒性试验的研究,虽然发现体内的经口急性试验与体外细胞毒性试验有很大的相关性,但不能完全替代体外试验.而对他们的试验进行研究发现,他们对所有种类的化学物质都采用同一的方法进行评价.这样虽然有助于方法的标准化,由于化学物质的作用机制的不同,有必要探索不同种类物质的不同细胞毒性方法的适用性[1-2].噻唑蓝法(MTT)和中性红法是2种应用较多且较成熟的检测方法,均具备简便、快捷和试验条件可控等优点,是毒理学检测细胞毒性首选或必选的方法.但是,受试验体系的影响,每种方法的不足可能对实验结果产生一定的影响.因此,对不同的试验体系加以验证,可以更好地推断其适用性.     

苦参联合亚硒酸钠治疗慢性乙型肝炎临床观察

我们联合应用苦参素和具有抗氧化及免疫调节作用的人体微量元素硒来治疗慢性乙型肝炎,以期提高疗效,探索新路。     

N-乙酰半胱氨酸和亚硒酸钠对镉亚慢性毒性的影响

目的探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)和亚硒酸钠(Na2SeO3)对亚慢性染镉大鼠肝肾毒性的影响及其机制。方法32只Wistart大鼠随机分为4组,每组8只,第1组为对照组,第2组为单位染镉组,第3、4组为干预组。大鼠连续6周皮下注射7μmol/kg氯化镉,然后干预组分别腹腔注射1 mmol/kg NAC和10μmol/kg Na2SeO3,共2周;测定大鼠尿N-乙酰-β-苷酶(NAG)、碱性磷酸酶活力(ALP)和肝、肾皮质谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果亚慢性染镉使大鼠肝、肾皮质和尿镉含量显著升高,尿ALP、NAG和蛋白含量显著升高,肝、肾皮质GSH含量显著升高,GSH-Px活力显著降低。与单纯染镉组比较,NAC处理组尿镉、NAG和蛋白含量显著下降,肝、肾皮质GSH显著降低;Na2SeO3处理组尿镉、ALP及肝、肾皮质GSH含量显著下降,GSH-Px活力显著升高。结论NAC和Na2SeO3对镉致肾损伤的恢复具有促进作用,其机制可能与NAC或Na2SeO3改变体内GSH含量和GSH-Px活力有关。     

亚硒酸钠联合抗痨药治疗HBV感染的肺结核病人临床研究

目的 探讨亚硒酸钠联合抗痨药治疗HBV感染的肺结核病人的疗效及对肝功能的影响。方法 将病人随机分为联合抗痨组和单纯抗痨组，定期观察临床症状，体征，胸部影像学改变及痰菌含量变化，并检测肝功能指标。结果 联合抗痨组有效率为91．7％，单纯抗痨组为79．0％（P＜0．05）；联合组肝损害率为11．7％，单纯组为25．8％（P＜0．05）。结论 亚硒酸钠联合抗痨药治疗肺结核优于单纯抗痨药物治疗，且亚硒酸钠具有保肝作用。     

硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究

应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用。结果表明：两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系：硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠，约为其3倍，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性。     

慢性病毒性肝炎48例临床分析

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病，具有传染性强，传播途径复杂，流行面广，发病率高等特点。我国病毒性肝炎从组织病理学方面分为急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎和肝硬化。按病原分类：甲乙丙丁戊五型。慢性肝炎是指病程超过半年，未治愈的肝炎。患者有不适感及化验检查肝功能不正常，转氨酶升高或是肝功能检查正常等。甲肝、戊肝为急性肝炎，有自愈性，一般不会转为慢性肝炎。乙肝、丙肝容易转为慢性肝炎。临床以乏力、厌油、腹胀、消化不良、肝区疼痛、黄疽、肝脾肿大，实验室检查肝功能异常、病毒指数明显增高为主要表现。肝炎治疗必须把握以下环节。     

亚硒酸钠对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏抗氧化能力的影响

<正>非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的发病率随生活水平的提高和饮食结构的改变而逐年增高,在某些地区NASH已超过病毒性肝炎,该病已不再是成年肥胖人的专利,儿童和青少年肥胖逐渐增加,甚至部分患者没有肥胖也没有糖尿病。目前认为其发病机制是胰岛素抵抗和氧     

亚硒酸钠诱导的晶体上皮细胞凋亡的流式细胞分析

硒是人和动物体内必需的微量元素之一,具有许多重要的生理功能。它是构成人体谷胱甘肽过氧化物酶的活性中心[1,2],与老年性白内障的发生密切相关。近年来,国外一些眼科学者在离体动物实验中发现,过氧化物[3]、钙离子透入[4]及紫外线照射[5]这些白内障形成的重要因素均可诱发晶体上皮细胞凋亡,这表明对晶体上皮细胞凋亡的研究已成为研究白内障发生机制的新方向。本文采用流式细胞术(ｆｌｏｗ　ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ　ＦＣＭ）定量分析了亚硒酸钠对晶体上皮细胞凋亡的诱导作用,为研究硒性白内障的发生机制提供理论依据。1　材料与方法11　药品与…     

亚硒酸钠诱发大鼠胚胎中脑神经细胞凋亡的观察

目的：研究亚硒酸钠对大鼠胚胎中脑神经细胞凋亡的影响。并探讨其中可能的机制。方法：采用原代培养的大鼠胚胎中脑神经细胞,加入不同浓度的亚硒酸钠（1、5、10、20μmol/L),观察亚硒酸钠对神经细胞凋亡的影响,用透射电镜观察神经细胞超微结构的变化,流式细胞仪分析法检测DNA含量及凋亡细胞百分率。结果高浓度的亚硒酸钠（≥10μmol/L）会导致神经细胞凋亡,并呈剂量依赖性,10μmol/L的亚硒酸钠作用的神经细胞导现出典型的凋亡形态学改变,且凋亡细胞百分率达13．4％。结论：高浓度的硒可通过激发生氧自由基和调节有关调节基因（P53）的活性等多种途径诱发神经细胞凋亡。     

亚硒酸钠联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎临床观察

目的:探讨亚硒酸钠联合泼尼松对亚急性甲状腺炎患者的影响.方法:对2004年9月-2008年8月在本院诊治的78例亚甲炎患者进行随机对照前瞻性研究.对照组有2例失访,37例完成观察,治疗组39例.两组均予以泼尼松治疗(30 mg/d),治疗组加服亚硒酸钠,总疗程8周左右.结果:经过8周治疗,第2、4周亚硒酸钠组的血沉低于对照组(P＜0.05),亚硒酸钠组2 h、6 h和24 h吸碘率的高于对照组(P＜0.01),而复发率低于对照组(P＜0.05).结论:亚硒酸钠可以缩短亚急性甲状腺炎病程,减少复发率.     

亚硒酸钠对顺铂诱发染色体畸变作用的影响

在细胞中，顺铂(DDP)不仅与DNA结合，形成DNA链内和链间交联，从而阻滞其复制与表达，并导致细胞凋亡，而且引起DNA和染色体断裂，继而诱发各种染色体畸变。硒是一种具有重要生物学功能的元素，低剂量时具有抗诱变和抗癌作用。以往的研究表明，添加0．75～1．50mL／L剂量的亚硒酸钠显著     

胰岛素和亚硒酸钠最佳配比组方研究

目的 确定普通胰岛素与亚硒酸钠降血糖作用的最佳组方配比.方法 采用小剂量链脲佐菌素腹腔注射联合高糖高脂饲养的大鼠模型,以血糖降低百分率为考察指标,根据权重配方法设不同配比组方6组,分析结果得出最佳理论配比,并进一步做确证性试验考察二者的相互关系.结果 胰岛素与亚硒酸钠对血糖的控制为协同作用,二者比例为1 U:5μg时可显著降低血糖.结论 胰岛素和亚硒酸钠的最佳配比为1 U:5μg.