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目的:考察綦江木瓜各主产区域不同药材样品中熊果酸与齐墩果酸含量差异。方法:采集綦江木瓜主产乡镇的皱皮木瓜样品,置沸水中烫至外皮灰白色取出,切制为2~4 mm厚片,50℃恒温干燥后粉碎,采用高效液相色谱法测定熊果酸与齐墩果酸含量。结果:綦江木瓜11批药材样品中,熊果酸和齐墩果酸的含量总和最高的是打通镇大罗村的样品,含量为0.651%,最低的是三角镇木瓜海棠园的长俊木瓜和渝綦木瓜,分别为0.375%和0.378%;熊果酸含量规律与熊果酸和齐墩果酸的含量总和相一致,齐墩果酸含量则有所差异。结论:不同产区所产木瓜药材在熊果酸和齐墩果酸两个指标成分的含量上有较大的差异,同一区域不同品种间也有一定的差异;同一品种在不同的产地或海拔条件下熊果酸与齐墩果酸比值有较大地差异,同一区域不同品种间也有一定的差异。 相似文献
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目的:优选超临界CO2提取皱皮木瓜中齐墩果酸的工艺条件.方法:HPLC测定齐墩果酸含量,以齐墩果酸得率及含量的平均值为指标,应用单因素和正交试验考察提取温度、提取压力、分离温度、分离压力及携带剂种类5个影响因素,并将优选工艺与文献工艺进行对比分析.结果:超临界CO2提取齐墩果酸的最佳工艺条件为提取温度45℃,提取压力40 MPa,分离温度30℃,分离压力8 MPa,携带剂95%乙醇;超临界CO2提取优于其他方法.结论:该优选工艺稳定可行,可用于齐墩果酸的推广应用. 相似文献
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目的:对重庆产果用型皱皮木瓜和光皮木瓜的8项鲜食品质指标进行全面测定,并基于模糊综合评判原理探索样品鲜食品质综合评价方法。方法:分别以重庆产皱皮木瓜与光皮木瓜样品为试材,以总糖、可滴定酸、抗坏血酸含量,超氧化物歧化酶活性与齐墩果酸、熊果酸、总黄酮、总皂苷含量为指标,采用滴定法、比色法以及高效液相色谱法分别对重庆产果用型木瓜鲜食品质性状进行全面测定,并采用模糊概率法对二者的鲜食品质进行探索性评价研究。结果:皱皮木瓜和光皮木瓜中平均超氧化物歧化酶活性,果汁可滴定酸、总糖、抗坏血酸及齐墩果酸、熊果酸、总黄酮、总皂苷分别为73.197 U.mg-1,0.357 g.L-1,0.854 mg.L-1,1.118 mg.L-1,0.320%,0.461%,43.90 mg.g-1,23.11 mg.g-1和77.914 U.mg-1,0.252 g.L-1,0.845 mg.L-1,1.260 mg.L-1,0.255%,0.176%,41.24 mg.g-1,15.01 mg.g-1,皱皮木瓜和光皮木瓜样品果用型鲜食品质综合评分分别为0.599,0.367。结论:重庆产果用型皱皮木瓜鲜食品质优于光皮木瓜,模糊概率法可用于多性状指标样品的品质综合评价。 相似文献
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资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立以RP-HPLC法测定资木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(90:10),流速0.57 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸进样浓度分别在6.4~256.0 μg·ml-1和6.32~252.8 μg·ml-1范围内具有良好的线型关系,r分别为0.999 6和0.999 9,平均加样回收率分别为97.4%和96.7%,RSD分别为2.6%和2.2%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于控制资木瓜的质量. 相似文献
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目的:考察清炒法对木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定炒制后木瓜中两者的含量变化。结果:齐墩果酸在15.184~167.024μg·mL~(-1)、熊果酸在40.0~440.0μg·mL~(-1)浓度线性关系良好。r分别为0.999 9和0.999 8。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.20%(RSD=2.48%)、101.66%(RSD=1.49%)。结论:清炒法能提高木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量,使用中应控制木瓜的质量。 相似文献
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HPLC法测定潮安颗粒中齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立潮安颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.4%磷酸溶液(9010)为流动相,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0.13—1.04μg的范围内与峰面积积分值之间呈良好的线性关系。相关系数为0.9998,平均回收率为99.56%;RSD=1.17%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。 相似文献
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HPLC测定左归丸中齐墩果酸与熊果酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色潜法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶ 15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.05 ~1.0 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率97.7%( RSD 1.39%,n=6);熊果酸在0.1~2.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.3%( RSD 0.82,n=6).结论:方法可用于左归丸中熊果酸、齐墩果酸的含量测定. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定蒲公英中齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立蒲公英中齐墩果酸的高效液相含量测定法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸(pH=3.5)(90∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1检测波长210nm。结果:齐墩果酸在0.872~7.848μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,回归方程为:Y=6.9373X-1.9894,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为1.54%。结论:该法简便快速、准确,重复性好,有助于蒲公英质量控制方法的研究。 相似文献
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不同产地牛膝中齐墩果酸含量测定 总被引:11,自引:0,他引:11
采用薄层扫描法对不同产地的栽培牛膝及土牛膝所含的齐墩果酸进行了含量测定。结果表明,不同产地的栽培牛膝含量约1.0%,杭州野生牛膝的含量高达1.4%,而土牛膝的含量仅有0.054%。 相似文献
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本文针对目前医疗单位临床使用药材木瓜时与光皮木瓜混用的现象,从性状、理化、酸度等3个方面阐述了鉴别要点及鉴别方法。 相似文献
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目的:建立HPLC转换波长法,同时测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸、熊果酸含量。方法 :采用HPLC法,Kromasoil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.6%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,检测波长:326 nm,210 nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在0.192~2.880μg(r=0.9994),齐墩果酸在0.488~7.320μg(r=0.9999),熊果酸在0.437~6.468μg(r=1)范围内,线性关系良好;三种化合物的平均回收率为别为101.13%(RSD=1.98%,n=6)、99.64%(RSD=1.97%,n=6)及99.66%(RSD=1.90%,n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可为控制木瓜质量提供参考。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定凌霄花中齐墩果酸和熊果酸,比较不同产地的凌霄花中两种成分的含量。方法:选用Shim-pack VP-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果:齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.233 2~5.830 0μg和0.274 8~6.870 0μg范围内呈线性,回归方程分别为Y=6.337×10~5X+1.538×10~3(r=0.999 6)和Y=8.158×10~5X+2.977×10~3(r=0.999 7),平均加样回收率依次为98.9%和98.7%。采自连云港、南京的凌霄花中齐墩果酸和熊果酸的含量略高于其他4个产地。结论:所建立的方法可以准确的对凌霄花中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定,不同产地的凌霄花中两种成分的含量存在差异。 相似文献
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目的:利用高效液相色谱法(HPLC)与色差法对光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜进行质量评价,探讨其质量控制的新方法,为中药木瓜的品质鉴定提供依据。方法:选择光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜共15批次,应用HPLC测定木瓜中熊果酸和齐墩果酸含量,应用色差法比较不同批次供试药材的甲醇提液颜色。结果:HPLC检测结果显示所测供试药材的熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.16%~2.51%和0.44%~1.96%,总量均不低于0.50%,符合《中华人民共和国药典》规定,但光皮木瓜有效成分含量低于皱皮木瓜;色差法检测结果显示各批药材的△E^*值(总色差值)相差不大,但光皮木瓜药材的a^*、b^*值与皱皮木瓜各批次存在明显差异。结论:色差法可以作为鉴别皱皮木瓜和光皮木瓜的一种新方法。 相似文献
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不同产地和品种木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量测定研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究不同产地和品种的木瓜及其酒制品中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用HPLC法,Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5um);流动相:乙腈:磷酸缓冲盐(pH=6.8)70:30;流速:1.0mL.min-1;检测波长:207nm;柱温:25℃。结果:齐墩果酸在11.48~149.24μg.mL-1范围内(r=0.999 9)线性关系良好,熊果酸在8.03~104.42μg.mL-1范围内(r=0.999 8)线性关系良好。齐墩果酸和熊果酸回收率分别为98.98%和98.04%,RSD为2.45%和2.18%(n=6)。结论:不同产地和品种木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,使用中应控制木瓜质量。 相似文献
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目的 :应用HPLC法测定石斛明目颗粒中齐墩果酸含量。方法 :采用HypersilC18柱 (5 μ ,ID4 .6×2 5 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (0 .0 4 %乙酸 ) =85∶15 ,流速 1ml·min-1,柱温 2 0℃ ,检测波长 2 2 0nm ,外标法定量。结果 :在 0 .2 μg - 3.2 μg范围内呈良好线性关系 ,γ =0 .9999,平均回收率为 99.4 7% ,RSD为 2 .39%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为质量控制方法。本实验以方中女贞子的主要活性成分齐墩果酸为指标〔1〕,建立了HPLC测定方法 ,为该制剂提供了客观的定量评价。 相似文献
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HPLC测定肤痒颗粒中齐墩果酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
肤痒颗粒是由地肤子等中药制成的颗粒剂,具有祛风活血,除湿止痒,用于皮肤瘙痒症、湿症、荨麻症等瘙痒性皮肤症。地肤子在该制剂中含量较大,因此以地肤子中化学成分作为指标进行含量测定,对于控制肤痒颗粒的质量比较有意义。王天勇,杨文远等人用反相高效液相色谱测定地肤子药材中齐墩果酸含量,用到SPD-6AV紫外检测器,但齐墩果酸为五环三萜类化合物,在紫外区吸收较弱,采用紫外检测器分析效果不太理想。本课题测定含地肤子的中药制剂中齐墩果酸的含量。虽然地肤子中含有游离的齐墩果酸,但量很少,测定误差较大,所以我们将地肤子中不同齐墩果酸葡萄糖醛酸苷进行水解,考察多种水解条件,经比较后得到了齐墩果酸含量稳定的水解条件,用HPLC-ELSD法测定了齐墩果酸的含量,该法可用于肤痒颗粒的质量控制。 相似文献