特比萘芬软膏与酮康唑霜治疗体股癣的疗效比较

目的 :比较国产特比萘芬软膏与酮康唑霜治疗体、股癣的疗效。方法 :110例体、股癣病人 ,分为 2组 ,特比萘芬组 6 0例 ,用 1%特比萘芬软膏 ;酮康唑组 50例 ,用 2 %酮康唑霜。均为每日用药 2次 ,特比萘芬组疗程 1wk ,酮康唑组疗程 2wk。结果 :治疗组痊愈率 82 % ,对照组痊愈率 6 4 % ,2组疗效比较 ,经Ridit分析 ,P <0 .0 5。结论 :国产 1%特比萘芬软膏治疗体、股癣疗效优于 2 %酮康唑霜。     

半导体激光联合派瑞松治疗成人慢性外耳湿疹的疗效观察

目的：评估半导体激光联合派瑞松治疗成人慢性外耳湿疹的临床疗效。方法110例单耳慢性外耳湿疹的患者随机分成治疗组58例和对照组52例，所有病例给予3%的过氧化氢溶液清洗皮损处，对照组给予局部均匀涂抹派瑞松乳膏，治疗组在涂抹派瑞松乳膏后立即给予激光局部照射。比较两组疗效。结果2周疗效：治疗组有效率65.5%，对照组有效率46.2%；4周疗效：治疗组有效率84.5%，对照组有效率67.3%。治疗组与对照组分别在2周和4周进行治疗效果比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论半导体激光联合派瑞松治疗成人慢性外耳湿疹的疗效明显优于单独使用派瑞松，值得临床应用。     

金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗肛周湿疹临床观察

目的观察金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗慢性肛周湿疹的临床疗效和复发情况。方法选取67例慢性肛周湿疹的患者按照不同的治疗方法分成治疗组和对照组。治疗组采用金玄痔科熏洗散坐浴外洗、派瑞松外涂的方法;对照组则采用温盐水坐浴、派瑞松外涂。每疗程10d,用药3个疗程后,比较两组疗效,3个月、6个月后观察复发率情况。结果治疗组在有效率,3个月、6个月复发率与对照组比较分析,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗慢性肛周湿疹治愈率高,复发率低,不良反应少。     

金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗肛周湿疹临床观察

目的观察金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗慢性肛周湿疹的临床疗效和复发情况。方法选取67例慢性肛周湿疹的患者按照不同的治疗方法分成治疗组和对照组。治疗组采用金玄痔科熏洗散坐浴外洗、派瑞松外涂的方法;对照组则采用温盐水坐浴、派瑞松外涂。每疗程10d,用药3个疗程后,比较两组疗效,3个月、6个月后观察复发率情况。结果治疗组在有效率,3个月、6个月复发率与对照组比较分析,差异均有统计学意义(P0.05)。结论金玄痔科熏洗散联合派瑞松治疗慢性肛周湿疹治愈率高,复发率低,不良反应少。     

特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病127例

目的 :观察国产特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病的效果。方法 :12 7例浅部皮肤真菌病病人 ,男性 85例 ,女性 4 2例。年龄 35a±s 6a。病人分为特比萘芬组 6 7例 ,咪康唑组 6 0例 ,2组分别用特比萘芬软膏和咪康唑霜外涂患处 ,每日 2次 ,疗程 2～ 3wk。结果 :特比萘芬组总治愈率为 81% ,咪康唑组 6 0 % ,2组经 χ2 检验 ,差异有显著意义(P <0 .0 5)其中特比萘芬治疗手、足癣的痊愈率优于咪康唑 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5) ,而对体、股癣 ,花斑癣及皮肤念珠菌病的痊愈率 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好 ,安全性高。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

耳内镜下外耳道冲洗联合派瑞松布药治疗霉菌性外耳道炎的疗效观察

目的观察耳内镜下外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）布药治疗霉菌性外耳道炎的疗效。方法选择本院2011年6月～2012年6月66例霉菌性外耳道炎患者随机分为两组。观察组33例患者采用耳内镜下外耳道冲洗联合派瑞松布药治疗,对照组33例患者采用耳内镜下外耳道冲洗联合硝酸咪康唑霜（达克宁霜）治疗,对两组治疗效果进行观察。结果观察组痊愈22例,显效8例,总有效率为90．91％;对照组痊愈14例,显效8例,总有效率为66．67％;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论霉菌性外耳道炎采用耳内镜下外耳道冲洗联合派瑞松布药治疗可以取得满意的疗效。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。     

口服特比萘芬与氟康唑治疗皮肤真菌病

目的 口服特比萘芬和氟康唑，外涂特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染的疗效对比。方法 选取门诊患皮肤真菌感染的病人75例，其中男42例，女33例，平均年龄42．3岁，并随机分为治疗组41例和对照组34例，治疗组给予口服特比萘芬0．25g，qd，对照组给予口服氟康唑0.15g，qd，连服3周。治疗组和对照组同时给予外涂特比萘芬乳膏，bid。结果 特比萘芬组与氟康唑组的疗效均较治疗前有显著提高（P〈0．01），真菌清除率治疗组（特比萘芬组）明显优于对照组（氟康唑组）（P〈0．01）。结论 口服特比萘芬治疗皮肤浅部真菌感染疗效好、安全性高。     

斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床观察

目的：观察斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床效果。方法：选取2013年3月～2014年9月我院收治的136例念珠菌性包皮龟头炎患者作为研究对象,分为对照组和实验组,每组68例,对照组单纯给予派瑞松治疗,实验组在此基础上联合使用斯皮仁诺治疗,观察对比两组临床治疗效果、真菌学检验结果、不良反应发生率、复发情况。结果：两组均未见明显不良反应,实验组治疗总有效率、真菌清除率显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：斯皮仁诺联合派瑞松治疗念珠菌性包皮龟头炎临床效果显著,无明显不良反应,具有较高真菌清除率,复发率低,具有临床推广价值。     

克痒舒洗剂治疗念珠菌性龟头包皮炎的疗效观察

目的观察克痒舒洗剂治疗念珠菌性龟头包皮炎的疗效.方法选择100例念珠菌性龟头包皮炎患者随机分为两组,治疗组用克痒舒洗释液外洗龟头,一日两次.同时用洁肤净洗释液作为对照.结果克痒舒治疗组疗效明显优于对照组,并有统计学意义.结论克痒舒洗剂外洗治疗念珠菌性龟头包皮炎不失为一种高效、安全、方便的方法.     

氟康唑片联合制霉菌素混悬液治疗糖尿病性念珠菌性包皮龟头炎的临床效果观察

目的观察氟康唑片联合制霉菌素混悬液治疗糖尿病性念珠菌性包皮龟头炎的临床效果。方法临床选取同时符合糖尿病和念珠菌性包皮龟头炎诊断标准的患者136例，随机分为治疗组、对照组，每组各68例。两组均在糖尿病规范化治疗的前提下给予氟康唑片口服治疗2周，同时治疗组外用制霉菌素混悬液清洗，自然晾干，5次／d；对照组外用纯净水清洗，方法同治疗组。根据皮疹消退、临床症状改善及念珠菌镜检结果判定和比较疗效。并观察治愈者停药2个月后的复发情况；观察不良反应发生情况。结果治疗组治愈64例，治愈率为94．12％，对照组治愈52例，治愈率为76．47％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治愈者停药2个月后治疗组复发5例，复发率为7．81％，对照组复发20例，复发率为38．46％，两组的复发率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。所有患者治疗期间均未出现明显的不良反应。结论氟康唑片联合制霉菌素混悬液治疗糖尿病性念珠菌性包皮龟头炎的近、远期疗效及降低复发率方面均较为理想，且安全可靠。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病比较

目的 :比较特比萘芬片剂和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法 :甲真菌病病人 76例随机分成 2组。特比萘芬组 38例 (男性14例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 6a±s 14a ,病甲 338个 ) ,用特比萘芬wk 1,2 50mg ,po ,qd ,wk 2～ 7或 12 ,2 50mg ,po ,qod ;伊曲康唑组 38例 (男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 5a± 13a ,病甲 2 52个 ) ,用伊曲康唑2 0 0mg ,po ,bid ,连用 1wk ,停药 3wk为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病 ,近期疗效总痊愈率分别为 10 %和 10 % ,总有效率分别为 2 6 %和 34% ,真菌学总痊愈率分别为6 3%和 6 6 % ;远期疗效总痊愈率分别为 76 %和82 % ,总有效率分别为 90 %和 87% ,真菌学总痊愈率分别为 92 %和 90 %。不良反应发生率分别为8%和 5%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产特比萘芬治疗甲真菌病疗效好 ,安全性高 ,与伊曲康唑比较疗效相似。     

曲安奈德益康唑联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效研究

目的 观察派瑞松联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效及安全性.方法 120例面部脂溢性皮炎患者随机分为两组,对照组(n=60)仅采用派瑞松软膏治疗,观察组(n=60)采用派瑞松联合丹参酮进行治疗,两组疗程均为4周.观察两组治疗前后皮损程度、疗效及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(96.7％ vs.83.4％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗前两组(瘙痒、鳞屑、红斑及皮损)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组(瘙痒、鳞屑、红斑及皮损)评分较治疗前均显著降低,且观察组各种症状评分降低幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(6.7％vs.16.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 派瑞松软膏联合丹参酮治疗面部脂溢性皮炎疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广使用.     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣的多中心随机双盲平行对照临床研究

目的:观察和评价2%利拉萘酯乳膏治疗体、股癣的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照法对144例体、股癣病人进行4 wk的临床研究,病人随机分成试验组(予2%利拉萘酯乳膏)及对照组(予1%联苯苄唑乳膏),均为每日用药1次外涂患处,于治疗1,2 wk及停药2 wk随访观察。结果:142例病人完成试验,对照组70例,试验组72例,2组间性别、年龄、病情严重程度积分等比较无显著差异(P>0.05)。2组综合疗效试验组痊愈率为68%,对照组为61%,有效率分别为99%和90%,真菌清除率分别为99%和96%,在治疗结束(2 wk)和停药2 wk时2组病人的临床疗效、真菌学疗效和综合疗效的差异亦无显著意义(P>0.05)。2组均无不良事件发生。结论:2%利拉萘酯乳膏治疗体、股癣综合疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑乳膏相似,具有较好的疗效和安全性。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘片草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷片3片,3次/d,外用卤米松乳膏,2次/d;对照组外用卤米松乳膏,2次/d。连续用药2周。结果治疗组共观察40例,治愈率55.0%,有效率92.5%;对照组30例,治愈率30.0%,有效率66.7%;两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.566,P<0.01)。结论使用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃效果好,无明显不良反应。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的比较研究

目的：研究特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及不良反应。方法：将本院2007年12月～2008年10月收治46例甲真菌病患者随机分为观察组（23例）及对照组（23例）。观察组采用特比萘芬治疗,而对照组采用伊曲康唑治疗,比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果：两组患者的近期有效率、近期治愈率及远期治愈率比较,差异均无统计学意义,P〉0.05;两组患者不良反应发生率相比,差异亦无统计学意义,P〉0.05。结论：特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病均疗效满意,安全性高,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）治疗体股癣54例的疗效观察

目的观察曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）在治疗体股癣中的疗效。方法将104例体股癣患者随机分为试验组和对照组。试验组外用曲安奈德益康唑乳膏,1日2次,疗程2周;对照组外用酮康唑乳膏,1日2次,疗程2周。每周复诊1次,观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间以及不良反应。停药后1周进行临床疗效评判。结果试验组与对照组有效率经χ2检验,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效明显优于对照组。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗体股癣起效快,临床疗效优于酮康唑乳膏,且安全,几乎无毒副作用,因此是治疗体股癣的一种疗效高、安全性好的药物。     

莫西沙星治疗中重度老年社区获得性肺炎的临床研究

目的：评价莫西沙星治疗老年中重度社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法：两组入选117例,莫西沙星治疗组59例,头孢曲松对照组58例,随机对照研究治疗老年中重度社区获得性肺炎的情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88．14％和65．52％（P〈0．05）,治愈率分别为49．15％和37．93％（P〈0．05）,细菌清除率分别为84．09％和51．43％（P〈0．05）,不良反应发生率分别为8．47％和6．90％（P〉0.05）。结论：莫西沙星治疗老年中重磨社区获得性肺炎有效安全．